(01/04/2007). Solicitante/s: MIRUS CORPORATION. Inventor/es: WOLFF, JON, A.

Uso de un polinucleótido para la preparación de un medicamento para trata- miento de una célula parenquimática por suministro de polinucleótidos, en el cual el tratamiento comprende: - insertar el polinucleótido en un vaso sanguíneo; - aplicar externamente presión a la piel del mamífero para impedir el flujo de sangre; y - suministrar el polinucleótido a la célula parenquimática.

(01/04/2007). Solicitante/s: NEUROVIR, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, QIANG, DONG, TUFARO, FRANCIS, OSTROVE, JEFFREY.

Constructo de cromosoma artificial que comprende secuencias de virus herpes simplex que dirigen la formación de un virus herpes simplex recombinante con la introducción dentro de una célula.

(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, ROGEMONT, VERONIQUE.

Polipéptido purificado designado ULIP-6, que comprende la secuencia aminoacídica SEC ID Nº 2, o un fragmento epitópico de dicho polipéptido que comprende la secuencia SEC ID Nº 4.

(01/04/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GREENE, MARK, I., O'ROURKE, DONALD, M., MURALI, RAMACHANDRAN, PARK, BYEONG-WOO.

Utilización de una molécula de ácido nucléico, péptido o anticuerpo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento combinado de un individuo con un tumor mediado por la proteína erbB, comprendiendo dicho tratamiento combinado la administración de dicho medicamento al individuo en combinación con irradiación anti-cáncer y/o un agente quimioterapéutico anti-cáncer, , en la que i) dicha molécula de ácido nucleico codifica un péptido que inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que producen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor, ii) dicho péptido inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que producen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor, y iii) dicho anticuerpo inhibe la formación de dímeros de la proteína erbB que porducen elevada actividad de tirosina cinasa en una célula de tumor.

(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, CIK, MIROSLAV, HOEFNAGEL, EVERT WILHELMUS.

Forma aislada o sustancialmente pura de una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor ?-4 de la familia de GDNF de mamíferos (GFR?-4) en la que dicha molécula de ácido nucleico tiene una secuencia ilustrada en cualquiera de las SEQ Nos 5, 6 ó 7 o comparte una identidad de secuencia superior al 90% con dichas secuencias.

(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE D'OTTAWA UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, WHALEN, ROBERT GERALD, MICHEL, MARIE-LOUISE.

VECTOR NUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UN ADN COMPLEMENTARIO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE UNA PROTEINA DE UN VIRUS, Y UN PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE ESTE GEN EN CELULAS MUSCULARES. EL GEN PUEDE SER EL GEN S DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. UNA PREPARACION DE VACUNA QUE CONTIENE ESTE ADN DESNUDO SE INYECTA AL HUESPED PREVIAMENTE PRETRATADO POR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE INDUCIR UNA NECROSIS COAGULADORA DE LAS FIBRAS MUSCULARES.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADERGENE LIMITED. Inventor/es: LEE, FUK-KI HKIB, TAM, KAI-TONG HKIB, WAI, SING-FAI HKIB.

El uso de un vector en la elaboración de un medicamento para mejorar las eficacias de alimentación y/o las tasas de crecimiento y/o reducir la acumulación de grasa en cerdos, en el que el vector estimula la producción del factor liberador de la hormona de crecimiento (GHRF) y comprende: - una secuencia de ADN que codifica un promotor para la expresión génica; - una secuencia de ADN que codifica un péptido señal del GHRF; y - una secuencia de ADN que codifica el péptido GHRF porcino. y en el que el vector se formula para su administración mediante inyección intramuscular.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, NAGASAWA, TAKASHI, TACHIBANA, KAZUNOBU.

REIVINDICACIONES 1. Uso de una sustancia que inhibe la acción debida al CXCR4 en la fabricación de un medicamento para inhibir la vascularización, en el que la sustancia se selecciona del grupo constituido por una sustancia que inhibe la unión entre el SDF-1 y el CXCR4; una sustancia que inhibe la señalización desde el CXCR4 hacia el núcleo; una sustancia que inhibe la expresión del CXCR4; y una sustancia que inhibe la expresión del SDF-l.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BROTCHIE, JONATHAN, HILL, MICHAEL, CROSSMAN, ALAN, SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES.

El uso de un agonista del receptor H3 de la histamina, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la discinesia.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU SUGIYAMA, HARUO. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO, YAMAGAMI, TAMOTSU, INOUE, KAZUSHI.

UN INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS LEUCEMICAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA EL GEN DEL TUMOR DE WILM (WT1).

(16/03/2007). Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ZAPHIROPOULOS, PETER, G., UNDEN, ANNE, BIRGITTE, TOFTGARD, RUNE, RAHNAMA, FAHIMEH, HOLLINGSWORTH, ROBERT E. GLAXO INC.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una proteína Ptch2 humana que tiene la SEC ID Nº 1.

(16/03/2007). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA M., ARLINGHAUS, RALPH, B.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA (CML). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDIZADOS A LOS ACIDOS NUCLEICOS GRB2 Y CRK1, CUYOS PRODUCTOS GENICOS SE SABE QUE INTERACTUAN CON LA PROTEINA TUMORIGENA BRC - ABL. UTILIZADAS POR SI SOLAS, UNIDAS ENTRE SI E INCLUSO JUNTO CON OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DIRIGIDOS A ACIDOS NUCLEICOS BCR ABL, ESTAS COMPOSICIONES INHIBEN LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS DE LA CML.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: RICE, JASON, HIT GROUP, TENOVUS LABORATORY, STEVENSON, FREDA, MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP.

Una construcción de ácido nucleico para introducirse en células vivas in vivo, para inducir una respuesta inmune en un paciente frente a un antígeno peptídico de una enfermedad; la construcción que dirigiendo la expresión de una proteína de fusión que consiste en el antígeno peptídico de una enfermedad y el dominio N-terminal del fragmento C (FrC) de la toxina del tétanos.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRIFFITHS, STEVEN, RITCHIE, RACHEL, JANE.

Una composición que contiene al menos una secuencia de aminoácidos escogida del grupo que consiste de las Secuencias Identificadas con los números 2, 4, 6, 7, 8 y 10; secuencias sustancialmente homólogas siendo al menos 70% homólogas a ellas, y fragmentos de las Secuencias Identificadas con los números 2, 4, 6, 7, 8 y 10 en donde dicha secuencia de aminoácidos es capaz de inducir una respuesta inmune.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.

Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.

(01/03/2007). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: AURISICCHIO, L.; C/O IRBM, CILIBERTO, GENNARO; C/O IRBM, LAHM, ARMIN; C/O IRBM, LA MONICA, NICOLA; C/O IRBM, MONACI, P.; C/O IRBM, PALOMBO, FABIO; C/O IRBM.

Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína del antígeno carcinoembriónico de mono rhesus (rhCEA), según se expone en SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:8.

(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.

Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY.

Un dispositivo de implante que comprende: un receptáculo que tiene al menos una superficie de membrana, donde el citado receptáculo aísla inmunológicamente células estromales de médula ósea contenidas en el mismo que comprenden una construcción de gen, constando la citada construcción de gen de una secuencia de nucleótido que codifica una proteína beneficiosa ligada operativamente a elementos reguladores que funcionan en la citada célula estromal.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOUTIN, PHILIPPE, DUBOIS, SEVERINE, DINA, CHRISTIAN, FROGUEL, PHILIPPE.

Procedimiento para el diagnóstico de una predisposición a la obesidad, y en particular a la obesidad mórbida, en un sujeto humano, que comprende determinar si existe una alteración en la línea germinal en la secuencia de la región 5’ flanqueante del gen gad2, la secuencia codificante del cual se encuentra representada por la SEC ID nº 1, en la que dicha alteración es la presencia de por lo menos una de las mutaciones siguientes: -243 A>G en el.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: KRISSANSEN, GEOFFREY WAYNE, KANWAR, JAGAT, RAKESH, CHING, LAI-MING.

El uso de un agente inmunoterapeutico en conjunción con un agente restrictivo de crecimiento del tumor, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de mamíferos con avanzados o grandes tumores pesados, en donde el agente restrictivo de crecimiento del tumor potencia la actividad del agente inmunoterapeutico y es uno de ácido 5, 6-dimetilxantenona-4- acético (DXMAA) y ácido flavona acético (FAA) y en donde el agente inmunoterapeutico incluye una T-célula co-estimulatoria de células de adhesión de moléculas (CAM) o un vector de expresión mamífero que contiene DNA el cual codifica una T- célula co-estimulatoria CAM, en la cual el CAM es B7.1.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PITARD, BRUNO.

Composición farmacéutica, caracterizada porque asocia a por lo menos un ácido nucleico por lo menos una sal mineral del copolímero tetrafuncional de fórmula (I) utilizado en forma catiónica en la que x e y representan independientemente el uno del otro un número entero comprendido entre 1 y 500, y presentando x un valor tal que dicha molécula comprende por lo menos 30% en peso de grupos óxido de etileno, estando dicha composición formulada en medio Tyrode, es decir NaCl 140 mM, KCl 6 mM, CaCl2 3 mM, MgCl2 2 mM, Hepes 10 mM pH 7, 4 y glucosa 10 mM.

(16/02/2007). Solicitante/s: ASAC PHARMACEUTICAL INTERNATIONAL SA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Procedimiento de transfección de células con vectores no virales e irradiación. Se describe un procedimiento de transfección de células usando lípidos catiónicos, en un modo particular, el vector de transfección es el 1,2-diacil-3-trimetilamonio propano (DOTAP), y posterior irradiación. El proceso puede comprender una etapa adicional de criconservación de las células transfectadas. Los polinucleótidos transfectados expresan preferentemente proteínas inmunomoduladoras, concretamente citocinas, y más concretamente, los polinucleótidos expresan al menos el factor de crecimiento de colonias de granulocitos macrófagos (GM-CSF). Se describen las células obtenidas este procedimiento y composiciones farmacéuticas que contienen las células transfectadas, especialmente cuando se transfectan células tumorales autólogas. Se describe el uso de las células transfectadas en el campo de la terapia génica y su uso como medicamento antitumoral.

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: HSU, YEN-MING, GARBER, ELLEN.

Un método in vitro para disminuir la expresión de CD154 de tipo salvaje sobre la superficie de una célula, comprendiendo el método la etapa de introducir en la célula una construcción de ácido nucleico que dirige la expresión de una CD154 mutante que carece de un dominio homólogo de factor de necrosis tumoral de CD154 de tipo salvaje, en el que la CD154 mutante es capaz de unirse a CD154 de tipo salvaje en el interior de una célula en la que están expresadas tanto CD154 mutante como CD154 de tipo salvaje, y en el que la CD154 mutante es capaz, con ello, de hacer que la CD154 de tipo salvaje alcance la superficie de la célula.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: LECLERC, FRANCOISE, HERSCOVICI, JEAN, SCHERMAN, DANIEL.

Procedimiento para preparar polialquileniminas funcionalizadas, caracterizado porque se trata una polialquilenimina con un hemiacetal funcionalizado en presencia de isopropóxido de titanio (IV) y de borohidruro sódico.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CLAYMAN, GARY, L.

SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL QUE EXPRESA P53. EN REALIZACIONES PARTICULARES, EL VECTOR ES UN ADENOVIRUS DEFICIENTE EN LA REPLICACION. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXAMINAR EL DESARROLLO Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD MICROSCOPICA RESIDUAL EN EL CONTEXTO DE ENTORNOS POST-QUIRURGICOS Y EN CAVIDADES CORPORALES.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.

Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.