CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
(11/06/2019). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, METELITSA,LEONID S, LIU,DAOFENG, HECZEY,ANDRAS.
Una célula T asesina natural preparada por ingeniería que comprende una construcción de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene como diana GD2.
PDF original: ES-2716298_T3.pdf
(10/06/2019). Solicitante/s: Sequoia Vaccines, Inc. Inventor/es: ELDRIDGE,GARY, MARTIN,STEVEN.
Una composición que comprende disacárido de hexaacilo fosforilado (PHAD), al menos una fosfatidilcolina y un tampón citrato de 10 mM a 50 mM; en donde la fosfatidilcolina se selecciona del grupo que consiste en 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DMPC), 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC), 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), 1,2-dioleoil-sn-glicero- 3-fosfocolina (DOPC) y 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (POPC); y en donde la relación molar entre la al menos una fosfatidilcolina y PHAD está comprendida entre 1:1 y 40:1 (fosfatidilcolina:PHAD).
PDF original: ES-2716124_T3.pdf
(06/06/2019). Solicitante/s: Enesi Pharma Limited. Inventor/es: POTTER, CHARLES, DAVID, OGILVY, NABAHI, SHOHRE.
Un cuerpo alargado para inyección parenteral sin aguja a baja velocidad desde un dispositivo, el cuerpo tiene al menos un extremo puntiagudo y comprende al menos un material activo, el cuerpo se caracteriza por tener una resistencia a la compresión mayor o igual a 5 Newton y el extremo puntiagudo tiene un ángulo incluido de aproximadamente entre 10-50°, y en donde el cuerpo es una formulación de vacuna sólida que es al menos parcialmente cristalina, dicho cuerpo comprende uno o más agentes antigénicos o inmunogénicos y opcionalmente uno o más adyuvantes.
PDF original: ES-2715767_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.
Una cantidad efectiva de benralizumab para el uso en un metodo para tratar el asma, donde se determina el tratamiento por una mejora en una puntuacion del cuestionario de asma, donde el cuestionario de asma es el cuestionario de control de asma (ACQ), el cuestionario de control de asma-6 (ACQ-6), o el cuestionario de calidad de vida de pacientes con asma (AQLQ) y donde se administra al paciente una dosis de 30 mg de benralizumab una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y luego, una vez cada ocho semanas.
PDF original: ES-2740355_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA M.
Una cantidad eficaz de un vector adenoviral que codifica (a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (clase de MHC); o (b) un polipéptido que comprende al menos 15 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (MHC); para su uso en un método para inducir una respuesta inmune para Brachyury, donde la respuesta inmune comprende una respuesta de linfocitos T CD4+ específicos de Brachyury, preferentemente, comprende además una respuesta de linfocitos T CD8+ específicos de Brachyury, y donde el sujeto es preferentemente un ser humano.
PDF original: ES-2752190_T3.pdf
(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…
(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y ii) una segunda porción de OspA que consiste en - los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina, …
(05/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.
Una cepa de Bordetella pertussis atenuada genéticamente: a. que comprende un gen mutado de la toxina pertussis (ptx) que codifica una toxina pertussis inmunogénica pero enzimáticamente inactiva, un gen dermonecrótico delecionado (dnt) y un gen ampG heterólogo, y b. que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión en superficie y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o un fragmento de proteína ligado a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dichos epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferentes de FHA, en donde el gen que codifica la proteína FHA natural está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt delecionado.
PDF original: ES-2715651_T3.pdf
(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…
(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende: (i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18; (ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o (iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30; para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2744275_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CHOMEZ, PATRICK, CASTADO,CINDY, BLAIS,NORMAND, DEWERCHIN,MARIANNE.
Una proteína que consiste en la fórmula I: A-(R1)m-(B)n (fórmula I) en la que: A es un fragmento inmunogénico de UspA2 de Moraxella catarrhalis que tiene al menos un 90 % de identidad con SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42 o SEQ ID NO: 43; R1 es un aminoácido; m es 0 o 2; B es histidina; y n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2715674_T3.pdf
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende: - una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y - una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
(03/06/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: DE BAETSELIER,PATRICK, DEVOOGDT,NICK, LAHOUTTE,TONY, VAN GINDERACHTER,JO, LAOUI,DAMYA, MOVAHEDI,KIAVASH, RAES,GEERT, SCHOONOOGHE,STEVE.
Un dominio variable individual inmunoglobulínico que se une específicamente a receptor de manosa de macrófagos humano (SEQ ID NO: 1), en donde el dominio variable individual inmunoglobulínico comprende una secuencia de aminoácidos que comprende 4 regiones marco (FR) y 3 regiones determinantes de la complementariedad (CDR) según la siguiente fórmula : FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 ; y en donde CDR1 consiste en SEQ ID NO: 67, CDR2 consiste en SEQ ID NO: 127 y CDR3 consiste en SEQ ID NO: 187; y en donde las regiones marco (FRs) tienen una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 (FR1), SEQ ID NO: 97 (FR2), SEQ ID NO: 157 (FR3), SEQ ID NO: 217 (FR4).
PDF original: ES-2715279_T3.pdf
(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Valo Therapeutics Oy. Inventor/es: CERULLO,VINCENZO, VÄHÄ-KOSKELA,MARKUS, HIRVINEN,MARI, CAPASSO,CRISTIAN.
Un vector adenoviral oncolítico que comprende polipéptidos unidos a la cápside viral donde dichos polipéptidos pueden estimular una respuesta inmunitaria específica de péptido en un sujeto y, además, donde los polipéptidos no han sido codificados genéticamente por dicho vector adenoviral pero se han unido a la cápside de forma covalente o no covalente donde los polipéptidos unidos a la cápside viral son al mismo tiempo específicos del complejo de histocompatibilidad principal de clase I (MHC-I) o específicos del complejo de histocompatibilidad principal de clase II (MHC-II) y polipéptidos específicos de tumores.
PDF original: ES-2714921_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.
Una combinación de a) un radioinmunoconjugado que comprende, - un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37, - un conector opcional, - un radionucleido de 177Lu, y b) un anticuerpo anti-CD20, para su uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica, en el que; - el radioinmunoconjugado sobrerregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B, - el antígeno sobrerregulado es CD20, y - el radioinmunoconjugado se usa como pretratamiento antes del anticuerpo anti-CD20.
PDF original: ES-2741643_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende: (a) un generador de aerosol con una malla vibratoria; (b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria; (c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo; (d) una máscara facial, que tiene - una carcasa, - una abertura de entrada de aerosol, - una superficie de contacto con el paciente, y - una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y (e) un canal de flujo que…
(29/05/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: LY,HINH, LIANG,YUYING.
Un virus Pichindé modificado por ingeniería genética, que comprende: tres segmentos genómicos ambisentido, en donde el primer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una proteína Z y una región codificante que codifica una proteína RdRp L, en donde el segundo segmento genómico comprende una región codificante que codifica una nucleoproteína (NP) y un primer sitio de enzima de restricción, y en donde el tercer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una glucoproteína y un segundo sitio de enzima de restricción; y en donde la proteína NP comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80 % con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746150_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo, en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS.
Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es específico para la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un paciente, en donde el cáncer es un tumor sólido que tiene células que expresan IL1RAP.
PDF original: ES-2714716_T3.pdf
(28/05/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: FIERS, WALTER, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT.
Una vacuna para su uso en un procedimiento de vacunacion contra la infeccion por el VRS, comprendiendo la vacuna una composicion inmunogena y un adyuvante, caracterizada por que la composicion inmunogena consiste en el ectodominio de la pequena proteina hidrofoba de un virus respiratorio sincicial (VRS) y un vehiculo, en la que el vehiculo es una molecula que es heterologa para la pequena proteina hidrofoba del virus respiratorio sincicial (VRS) y en la que, ademas, dicho ectodominio esta unido quimica o geneticamente al vehiculo.
PDF original: ES-2714392_T3.pdf
(28/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CAUX, CHRISTOPHE, OLIVE,DANIEL, FAGET,JULIEN, MENETRIER-CAUX,CHRISTINE, NUNES,JACQUES.
Un anticuerpo dirigido contra ICOS, en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en Icos 53-3, Icos 88-2 e Icos 92-17, respectivamente obtenibles del hibridoma depositado en la CNCM el 2 de julio de 2009 con los números de acceso CNCM 1-4176, CNCM 1-4177, CNCM I 4178 y derivados de los mismos.
PDF original: ES-2714381_T3.pdf
(24/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.
Un comprimido que comprende un compuesto de formula (II):**Fórmula** para su uso en la prevencion de la recurrencia de la diarrea asociada a antibioticos en un paciente.
PDF original: ES-2713954_T3.pdf
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Una vacuna para su uso en el aumento de la respuesta inmunológica contra un antígeno, donde la vacuna comprende el antígeno y un adyuvante, y donde el adyuvante comprende citrulinas que son el ácido 2-amino-5- (carbamoilamino)-pentanoico, que tiene la fórmula química C6H13N3O3.
PDF original: ES-2731636_T3.pdf
(22/05/2019) Un ácido nucleico que codifica un polipéptido denominado proteína activadora del ensamblaje (AAP), comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, y SEQ ID NO: 22, o que codifica un polipéptido que comprende una variante funcionalmente activa de cualquiera de estas secuencias de aminoácidos, en donde la variante…
(22/05/2019). Solicitante/s: Pantheryx, Inc. Inventor/es: STARZL,TIMOTHY W.
Composición para su utilización en el tratamiento de la diarrea inducida por un patógeno o infecciones entéricas en un ser humano no neonatal, composición que comprende: a) una cantidad eficaz en seres humanos no neonatales de moléculas de unión específicas que se unen específicamente a un antígeno, en la que las moléculas de unión específicas comprenden un grupo de IgY, derivado de pollos inmunizados, específicos para, como mínimo, E. coli spp. enterotoxigénica, factor de adherencia de pilios de E. coli K99, toxoide de Clostridium perfringens, Salmonella typhimurium, rotavirus y coronavirus; y, b) una matriz portadora que comprende calostro bovino.
PDF original: ES-2742734_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, MATHIEU,Magali, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE, MOULIN,AARON, PARK,SUNGHAE.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a y neutraliza TGFβ1, TGFβ1 y TGFβ3 humanos, que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con una sustitución seleccionada del grupo que consiste en S30A, S30H, S30W, E74A, E74C, E74D, E74F, E74G, E74H, 5 E74L, E74P, E74Q, E74R, E74S, E74T, E74W, y E74Y; y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2713505_T3.pdf
(22/05/2019) Un kit que comprende: a) una primera composición que comprende una partícula de vector opcionalmente con un adyuvante, comprendiendo la partícula de vector, un vector de expresión recombinante en el que el vector de expresión recombinante comprende un polinucleótido que codifica un antígeno asociado a cáncer, y en el que el polinucleótido está unido de forma funcional a al menos una secuencia de expresión reguladora, y b) una segunda composición que comprende un agonista de TLR4 en el que la composición no comprende antígeno; en el que la primera composición y la segunda composición comprenden cada una además un excipiente farmacéuticamente adecuado, para…
(22/05/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, MERCKEN, MARC, WU,SHENG-JIUN, MALIA,THOMAS, ALDERFER,CHRISTOPHER, JANECKI,DARIUSZ, LIU,XUESONG, MURDOCK,MELISSA.
Un anticuerpo aislado que se une a PHF-tau que comprende un VH de SEQ ID NO: 37 y un VL de SEQ ID NO: 38, o una versión humanizada del mismo, en donde dicha versión humanizada tiene afinidad hacia PHF-tau con una constante de disociación (KD) menor o igual que 10-10 M, según lo determinado por ProteOn.
PDF original: ES-2738007_T3.pdf
(22/05/2019) Molécula de unión a B7-H3, en la que dicha molécula de unión a B7-H3 es un anticuerpo, o fragmento inmunorreactivo del mismo, que comprende un dominio variable que se une específicamente a un dominio extracelular de B7-H3, en la que dicha molécula de unión a B7-H3 comprende: un dominio variable de cadena ligera que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25, y un dominio variable de cadena pesada que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 29, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 33; un dominio variable de cadena ligera que comprende CDR1 que tiene la secuencia…
(17/05/2019). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: VINSON, GAVIN, PAUL, PUDDEFOOT,John Richard, BARKER,Stewart.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une al péptido que consiste en la secuencia EDGIKRIQDD para su uso en el tratamiento de la proliferación de células del músculo liso vascular (MLV).
PDF original: ES-2713057_T3.pdf
