CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPRESAS DE LIMPIEZA CON MEDICAMENTOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: THAMAN, LAUREN ANN, SANOGUEIRA, JAMES PETER, PETRAIA, TERESA MARIE.
SE PRESENTAN COMPRESAS DE LIMPIEZA CONTENIENDO MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN: A) DE 50 A 75% DE UN MATERIAL TEXTIL NO TEJIDO; B) DE 20 A 75% (SOBRE UNA BASE DE SOLIDOS SECOS) DE UNA RESINA POLIMERICA SOLUBLE EN AGUA DE LA FORMULA:((AX)M(BY)N, DONDE A ES UNO O MAS MONOMEROS SELECCIONADOS DE ESTIRENO O DERIVADOS DE ESTIRENO Y B ES UNO O MAS MONOMEROS SELECCIONADOS O DERIVADOS DE BUTADIENO, X ES EL NUMERO DE COMPONENTES MONOMEROS A DIFERENTES PRESENTES EN LA CADENA DE COPOLIMERO, SIENDO X UN NUMERO ENTERO DE 1 O MAS, Y ES EL NUMERO DE COMPONENTES DE MONOMEROS B PRESENTES EN LA CADENA DE COPOLIMERO, SIENDO Y UN NUMERO ENTERO DE 0 O MAS Y M:N ES LA RELACION EN PESO DE COMPONENTES DE MONOMERO A A B, Y ES DE 10:1 A 1:5, PREFERENTEMENTE DE 5:1 A 1:2; Y C) DE 0.1 A 50% DE COMPOSICION ACTIVA DE ACIDO SALICILICO.
CONCENTRADO DE NIFEDIPINA ESTABILIZADO CONTRA LA INFLUENCIA DE LA LUZ Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/11/1993). Solicitante/s: BAUER, KURT H. PROF. DR. Inventor/es: BAUER, KURT H., PROF. DR.
SE DESCRIUBE UN CONCENTRADO DE NIFEDIPINA ESTABILIZADO FRENTE A LA INFLUENCIA DE LA LUZ QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE NIFEDIPINA, POLIETILENGLUCOL, 0,5 A 20% DE PESO DE VITAMINA B2, REFERIDO A LA NIFEDIPINA, AL MENOS EN TENSIDO Y DADO EL CASO LOS HABITUALES SOPORTES. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL CONCENTRADO DE NIFEDIPINA ASI COMO UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE Y LA UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
COMPUESTO CONJUGADO QUE CONTIENE UN LIGANTE MACROCICLICO Y UN ANTICUERPO.
(01/11/1993). Solicitante/s: CELLTECH LIMITED. Inventor/es: PARKER, DAVID, MILLICAN, THOMAS ANDREW.
UN COMPUESTO CONJUGADO TIENE LA ESTRUCTURA (I) DONDE: R1 ES -(CH2)P-R6-(CH2)Q- SIENDO P Y Q IGUALES O DIFERENTES CON VALOR 0, 1 O 2, Y -R6- ES -(CH2)N- DONDE N ES 0 O 1, -NH-, -O-, -S- O, R1 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO EN CASO DE QUE NI P NI Q SEA CERO O NO SIENDO R6 UN -CH2-, R2 SON -CH2CH2- O -CH2CH2CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO, UN ALCOXIALQUILO O UN HIDROXIALQUILO. R3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SON -H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, ESTER DE CARBOXIALQUILO, FOSFATO, SULFONATO O FOSFONATO. R4 ES (II), O (III) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO, DONDE R7 ES -H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO SIEMPRE QUE CUANDO R4 SEA -CH-CH-CH2-, R3 NO SEA CARBOXIALQUILO. R5 ES UN LIGANTE, AB ES UN ANTICUERPO. EL COMPUESTO CONJUGADO PROPORCIONA COMPLEJOS DE METALES TALES COMO TC, CO, RE, CU, AU Y AG QUE SON REACTIVOS UTILES PARA LA OBTENCION DE IMAGENES "IN VIVO" Y PARA TERAPIA.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA Y PROCESO DE OBTENCION.
(16/10/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., BRADE, WOLFGANG PETER, DR.
LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA, COMPUESTO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA, 0,1 - 1,0 PARTES DEL PESO DE MESNA Y 0,1 A 17 PARTES DEL PESO DE HEXITA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE SOLIDAS DE NIFEDIPINA DE ALTA BIODISPONIBILIDAD Y CON EFECTO PROLONGADO Y LAS FORMULACIONES ASI OBTENIDAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: EURAND ITALIA S.P.A. Inventor/es: CALANCHI, MASSIMO, ROSSI, PIERGIORGIO.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO QUE PERMITE EL INCREMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD EN FORMULACIONES SOLIDAS DE NIFEDIPINA Y SUS DERIVADOS. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE LA SUBSTANCIA ACTIVA JUNTO CON POLIETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE COMUN, ABSORBIENDO ENTONCES ESTA SOLUCION EN UN MICRONIZADO, EXCIPIENTE INERTE, SOLUBLE EN LOS JUGOS GASTROINTESTINALES, Y FINALMENTE, COPRECIPITANDO LA SUBSTANCIA ACTIVA Y EL POLIETILENGLICOL POR EXAPORACION DEL SOLVENTE. LA GRAN SUPERFICIE EXCIPIENTE EN LA QUE LA SOLUCION ES ABSORBIDA, Y EN PRESENCIA DEL POLIETILENGLICOL, QUE FACILITA LA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE LA SOLUCION SOBRE LA SUPERFICIE, PERMITE QUE LA SUBSTANCIA ACTIVA SE PRECIPITE HASTA LLEGAR A CONVERTIRSE EN PARTICULAS MUY FINAS. SE DESCRIBE OTRO METODO DE HOMOGENIZACION DEL EXCIPIENTE INERTE MICRONIZADO CON NIFEDIPINA MICRONIZADA Y OBSORCION DE LA MEZCLA EN UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL Y SUBSIGUIENTE EVAPORACION DEL DISOLVENTE.
PREPARACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTINUA.
(16/10/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, ANDOH, HIDENOBU, MIYAKE, YASUO.
UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTINUA COMPRENDE UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, UNA SUSTANCIA LIPIDA Y UN ACEITE COMO SUS COMPONENTES PRINCIPALES. EL NIVEL DE MEDICAMENTO EN LA SANGRE SE MANTIENE A UNA CONCENTRACION PREFERIBLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.
PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DE 10 A 240 MG DE DIHIDROPIRIDINA COMO DOSIS UNICA.
(16/10/1993). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR., KOHNE, HANS, DR. DIPL.-CHEM., MUSCULUS, FRANK.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES SOLIDAS DE MEDICAMENTOS PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DIHIDROPIRIDINA EN DOSIFICACIONES DE 10 A 240 MG Y QUE RESULTAN ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION COMO DOSIS DIARIA UNICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL APARATO CIRCULATORIO Y DE LA HIPERTENSION.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE HEPARIN.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHUR PHARMAZEUTIKA GMBH & CO KG STUTTGEN, G., PROF. DR. MED. Inventor/es: STUTTGEN, G., PROF.DR.MED., GEHLHAAR, KLAUS.
EL PRESENTE INVENTO ESTA RELACIONADO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION TRANSDERMAL DE HEPARIN.
PROCESO DE OBTENCION DE LIPOSOMAS Y/O CELULAS BIOLOGICAS QUE INCLUYEN SUSTANCIAS DE CONTENIDO, ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: LAWACZECK, RUDIGER.
PARA INCORPORACION, ADICION Y/O SUSTITUCION DE SUSTANCIAS EN LIPOSOMAS OCELULAS SE USAN GASES INERTES QUE CONDUCEN CON PRESION CRECIENTE A UNA DISMINUCION DE LA ORDENACION DE LIPIDOS, DE PRESION SUFICIENTEMENTE ELEVADA EN ESTADO GASEOSO Y/O LIQUIDO. LOS LIPOSOMAS O CELULAS CARGADOS SON ADECUADOS COMOPORTADORES DE FARMACOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SUPOSITORIOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIKAMASA, YAMASHITA, KOUZO, ISHIDA 48-12, AZA-NISHINOSU, MIYAMOTO, GOHACHIRO, MUNEYOSHI, ISHIKAWA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SUPOSITORIOS QUE COMPRENDE BUPRENORFINA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE MIXTA FORMADA POR 70 A 95% EN PESO DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO DE 200 A 20000 Y ENTRE 30 Y 5% EN PESO DE PROPILENGLICOL.
INYECCION DE CEFALOSPORINA.
(16/09/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, MATSUDA, MUNEAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CEFALOSPORINA DENOMINADA 7BETA-[(Z)-2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIAZOL-3-IL)- 2-METOXIIMINOACETAMIDO]-3-(4-CARBAMOIL-1-QUINUCLIDINIO)-METIL-3-CEFEM -4CARBOXILATO, QUE SE ESTABILIZA EN UNA SOLUCION INYECTABLE, CON LACTOSA O CLORURO SODICO.
PREPARACION ACUOSA O EN POLVO, DISPERSABLE EN AGUA DE UN PRINCIPIO FARMACOLOGICO ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE EN AGUS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/09/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, DIETER, SPENGLER, REINHARD.
SE PRESENTA UN PREPARADO FARMACEUTICO ACUOSO O EN POLVO DISPERSABLE EN AGUA, QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE, UN COLOIDE PROTECTOR Y UN ACEITE O GRASA COMESTIBLE EN FORMA MICRODISPERSA EN EL QUE ESTA DISUELTO UN PRINCIPIO ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE EN AGUA. SE PRESENTA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
PREPARACION FARMACEUTICA.
(16/09/1993). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: RACKUR, HELMUT, DR., PINTER, ERWIG, DR.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONOCIDAS CON CONTENIDO DE YODO EN UN DISOLVENTE (ORGANICO) TIENEN ALTO CONTENIDO DE AGUA. NO PUEDEN SER ALMACENADAS DURANTE LARGO TIEMPO Y A MENUDO PRODUCEN ALTAS CONCENTRACIONES LOCALES DE YODO EN EL AREA DE APLICACION, LO QUE DA LUGAR A IRRITACIONES DE LA PIEL. PUEDEN DIFERIR LA OPERACION DEBIDO A SU EVAPORACION RELATIVAMENTE LENTA, LO QUE A MENUDO ES INCOMODO PARA EL PACIENTE DEBIDO AL EFECTO DE ENFRIAMIENTO. ELOBJETO DE LA INVENCION ES SUPERAR ESTAS DESVENTAJAS. LA PREPARACION SEG/UN LA INVENCION TIENE SOLO MUY PEQUEÑO CONTENIDO DE AGUA O ES COMPLETAMENTE NO ACUOSA. ES ALMACENABLE DURANTE VARIOS AÑOS Y SE EVAPORA MUY RAPIDAMENTE AL APLICARLA SIN PRODUCIR NINGUNA CONCENTRACION DE YODO LOCAL EN EXCESO. ADEMAS, LA PREPARACION NO ACUOSA ES MICROBICIDA EN EL INTERVALO DE 10 SEGUNDOS Y TAMBIEN MATA ESPORAS RAPIDAMENTE Y CON GRAN EFICACIA.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES DE LOS OJOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: DISPERSA AG. Inventor/es: DOULAKAS, JOHANN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA LOS OJOS QUE CONTIENE DICLOFENAC SODICO EN SOLUCION ACUOSA. EL MEDICAMENTO MUESTRA, POR ADICION DE UN ESTABILIZADOR DETERMINADO, MARCADA ESTABILIDAD FRENTE A LA DESCOMPOSICION QUIMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO, PROPIEDADES NOTABLES DE CONSERVACION Y MUY BUENA COMPATIBILIDAD CON LOS OJOS.
UNA COMPOSICION PARA LA PREPARACION EN EL MOMENTO DE FORMULACIONES PARA APLICACIONES TOPICAS DESTINADAS A USOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI.
UNA COMPOSICION PARA LA PREPARACION EN EL MOMENTO DE GELES Y CREMAS DESTINADOS A LA APLICACION TOPICA Y AL USO FARMACEUTICO Y COSMETICO COMPRENDE, ADEMAS DE UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO Y/O COSMETICO, UNA GOMA HINCHABLE EN AGUA Y UN AGENTE DE PENETRACION.
SOLUCIONES DE SALES ACIDAS TIOCT CON TROMETANOL Y/O AMINOACIDOS BASICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD.
SOLUCIONES DE LAS SALES ACIDAS TIOCT CON TROMETABOL Y/O AMINOACIDOS BASICOS.
COMPOSICION ANTIINFLAMATORIA EN FORMA DE CREMA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL AUGUST, MUNAYYER, FARAH JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE POMADA ELEGANTE, ESTABLE Y AUTO-CONSERVADA QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA, 9-ALFA, 21-DICLORO-16ALFA-METIL-1 ,4-PREGNADIEN11BETA, 17ALFA-DIOL-3,20-DIONA-17-(2'-FUROATO) UTIL COMO PRODUCTO ANTIINFLAMATORIO PARA USO TOPICO.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: DOWRICK, JOHN SIDNEY BEECHAM PARMACEUTICALS.
UNA FORMULA TOPICA COMPRENDE AMPICILINA O UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE ESTO, UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE CLOXACILINA, Y UN ACEITE ACEPTABLE VETERINARIAMENTE COMO VEHICULO, SE DESCRIBE COMO UTIL EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES DE OJOS EN ANIMALES.
UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INDOMETACINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: RAINSFORD, KIM DRUMMOND WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY. Inventor/es: RAINSFORD, KIM DRUMMOND, WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INDOMETACINA COMO FARMACO DE ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA Y UN ACIDO CARBOXILICO METABOLIZABLE Y UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO METABOLICO Y UN CARBOHIDRATO METABOLIZABLE PARA PROTEGER AL ESTOMAGO Y AL TRACTO INTESTINAL DEL DAÑO QUE PUEDE CAUSAR EL FARMACO.
PREPARACION DE METOTREXATO TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD EPITELIAL HIPERPROLIFERATIVA.
(01/08/1993). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCCULLOUGH, JERRY L., WEINSTEIN, GERALD D.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN METOTREXATO O SUS ANALOGOS Y UN AGENTE DE PENETRACION EN LA PIEL EFICAZ, ASI COMO METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES EPITELIALES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO PSORIASIS.
NUEVOS MEJORADORES DE LA ABSORCION PERCUTANEA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE USO.
(01/08/1993). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., DASKALAKIS, STEFANOS.
SE PROPORCIONAN NUEVOS 1,3-DIOXACICLOALCANOS JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES DE 1,3-DIOXACICLOALCANO , QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA ABSORCION DE AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE LA PIEL DE HUMANOS Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO PARA MEJORAR LA PENETRACION EN LA PIEL DE AGENTES TERAPEUTICOS UTILIZANDO 1,3-DIOXAXICLOALCANOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON 1,3-DIOXACICLOALCANOS Y 1,3-DIOXANOS (1,3-DIOXACICLOHEXANOS). LOS COMPUESTOS PREFERIDOS TIENEN LA FORMULA:(I) EN LA QUE R, RO, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE ELIGEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO Y GRUPOS ALIFATICOS C1-C18, PREFERIBLEMENTE ALQUIL, ALQUENIL, HALO, HIDROXI, CARBOXI, CARBOXAMIDA Y SUS FORMAS DE CARBOALCOXI SUSTITUIDAS, CON POR LO MENOS UNO DE DICHOS R', UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C4-C8; Y N ES 0 O 1; SIENDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN TODOS LOS GRUPOS R NO MAS QUE 40, Y PREFERIBLEMENTE MENOS QUE 20, Y NO MAS QUE UNO DE ELLOS CONTIENE 18 O MAS ATOMOS DE CARBONO.
MEJORADORES DE LA PENETRACION PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE AGENTES SISTEMATICOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: WHITBY RESEARCH, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, PECK, JAMES, V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS SISTEMICAMENTE INCLUYENDO AGENTES TERAPEUTICOS, A TRAVES DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, EN HOMBRES Y ANIMALES EN UN DISPOSITIVO O FORMULACION TRANSDERMICOS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TOPICAMENTE CON DICHO AGENTE SISTEMICO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEJORADOR DE LA PENETRACION EN MEMBRANAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE X, Y Y Z REPRESENTAN OXIGENO, AZUFRE, O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE CIANDO Z REPRESENTA DOS ATOMOS DE H, X E Y REPRESENTAN O O S Y CUANDO Z ES O O S, POR LO MENOS UNO DE LOS DOS X O Y DEBEN REPRESENTAR TAMBIEN O O S; M VALE DE 2 A 6, R' ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C Y R ES -CH3, O LOS GRUPOS (II) O (III) SIENDO R" H O UN HALOGENO.
COMPOSICIONES ANTIEMETICAS INYECTABLES ESTABLES.
(16/07/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NASSAR, MUNIR N., BOGARDUS, JOSEPH B., AGHARKAR, SHREERAM N.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES, INYECTABLES, DE AGENTES ANTIEMETICOS A BASE DE 4 - AMINO - 5 - CLORO - N - [2- (DIETILAMINO) ETIL] -2-(ALCOXISUSTITUIDO)BENZAMIDA , QUE SE PREPARAN POR ADICION DE UN ESTABILIZANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MISCIBLE CON AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROXILADO O UN ALCOHOL POLIHIDRICO O UN AZUCAR SOLUBLES EN AGUA QUE DISMINUYEN LA POLARIDAD DE LA SOLUCION.
GOTAS DE OJOS CONSERVADAS CON UN CONTENIDO DE ACIDO CROMOGLICINICO.
(01/07/1993). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.
EL INVENTO TRATA DE GOTAS DE OJOS CONSERVADAS SOBRE LA BASE DE ACIDO CROMOGLICINICO Y SE CARACTERIZA PORQUE CONTIEN CLORBUTANOL Y SORBITOL, ESPECIALMENTE EN CANTIDADES DE 0,1 A 0,8% O DE 1,0 A 5,0%.
FORMULACION LIQUIDA ECTOPARASITICIDA NO ACUOSA "POUR ON".
(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAYER, PETER, METZNER, HELMUT, STEINER, THEODOR, DR.
SE DESCRIBE UNA FORMULACION LIQUIDA NO ACUOSA "POUR ON" DE PRINCIPIOS ACTIVOS ECTOPARASITICIDAS PARA SU EMPLEO EN ANIMALES UTILES, QUE SE CARACTERIZA POR QUE, JUNTO AL PRINCIPIO ACTIVO O MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONTIENE COMO COMPONENTE PRINCIPAL DIACETONALCOHOL, Y, OPCIONALMENTE COMO COMPONENTE SECUNDARIO, UNO O VARIOS OTROS PRODUCTOS AUXILIARES ADECUADOS PARA LA FORMULACION. SE DESCRIBE ADEMAS SU OBTENCION Y APLICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CONJUGADO DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)- GUANINA CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/07/1993). Solicitante/s: LABORATORI BALDACCI SPA. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO, FIUME, LUIGI, BUSI, CORRADO, MATTIOLI, ALESSANDRO.
EL CONJUGADO DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-GUANINA CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA ES MAS EFICAZ TERAPEUTICAMENTE QUE LAS DROGAS LIBRES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA INDUCIDA POR EL VIRUS B. PARA LA PREPARACION DEL CONJUGADO ES PREFERIBLE HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-GUANINA EN FORMA DE UN DERIVADO, PARTICULARMENTE MONOFOSFATO, Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA EN PRESENCIA DE 1-ETIL-3-(DIMETILAMINOPROPIL)-CARBODIIMIDA , AJUSTANDO EL PH A UN VALOR DE 7,5, MANTE-NIENDO LA MEZCLA REACTIVA DURANTE 24 HORAS EN EL APARATO MEZCLADOR BAJO AGITACION Y EN LA OSCURIDAD.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION INTRARECTAL DE UN CALCITONIN Y FORMAS DE DOSIFICACION DE UNIDAD PREPARADO DE ELLO.
(01/07/1993). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: LATTANZI, FILIPPO, VANNI, RICCARDO.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN CALCITONIN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO SON DESCRITOS QUE SEAN CONVENIENTES PARA LA ADMINISTRACION INTRARECTAL COMO CAPSULAS DE GELATINA BLANDA O MICRO ENEMAS, EN DONDE EL PRINCIPIO ACTIVO, OPCIONALMENTE MEZCLADO CON UN ESTABILIZADOR, ES DISUELTO EN UN VEHICULO LIQUIDO QUE CONTIENE: A) AL MENOS 70% DEL PESO DE UN POLIETILENO O UN GLICOL POLIPROPILENO O UNA MEZCLA DE POLIETILENO O GLICO POLIPROPILENO CON DIFERENTES PESOS MOLECULARES, TENIENDO LA CONSISTENCIA DE UN FLUIDO HOMOGENEO A TEMPERATURA NORMAL Y B) MENOS DEL 15% DEL PESO DE UN AMORTIGUADOR EN UN RANGO PH DESDE 4,5 A 6,5 Y OPCIONALMENTE C) MENOS DEL 15% DEL PESO DE UN ALCOHOL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS HIDROXI. LOS NUEVOS COMPUESTOS, QUE NO CONTIENEN NINGUN ADITIVO DE ABSORCION, DAN NIVELES DE PLASMA CALCITONIN COMPARABLES A UNA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR CONVENCIONAL.
FORMAS DE PREPARACION PARA EVITAR LA ADHESION DE ORGANOS O PARTES DE ORGANOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: FRANZ, HELMUT, EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM..
EL HIDROXIETILCELULOSA - HIDROGEL Y TPA, O EN SU CASO, RTPA EN SOLUCIONES DE SAL DE COCINA FISIOLOGICAS EVITAN LA FORMACION DE ADHESIONES DE ORGANOS O PARTES DE ESTOS TRAS INTERVENCIONES INVASIVAS O ENFERMEDADES.
EMPLEO DE UN ACIDO CARBOXILICO EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PREVISTAS PARA APLICACION TOPICA.
(01/07/1993). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O AROMATICO COMPATIBLE CON LA PIEL, EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTER DEL ACIDO NITRICO Y ESTAN PREVISTAS PARA APLICACION TOPICA QUE EVITAN O REDUCEN, RESPECTIVAMENTE, LA ALTERACION DEL COLOR DE LAS PRENDAS DE VESTIR.
PREPARACION ACUOSA PARA USO FARMACEUTICO.
(16/06/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: BRINKS, GERRIT JOHANNES, EGBERINK, JOHANNES GERHARDUS JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEV PREPARADO FARMACEUTICO PARA APLICACION LOCAL QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE 11 BETA HIDROXI - 16 ALFA, 17 ALFA - 21 - TRIMETIL - DELTA 1,4 - PREGNADIEN 3, 20 - DIONA Y UN DERIVADO DE BETA - CICLODEXTRINA.
SUSPENSION COADYUVANTE ESTABILIZADA QUE CONTIENE BROMURO DE DIMETILDIOCTADECILAMONIO.
(16/06/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: HILGERS, LUCAS ALFONSUS THEODORUS, WESTSTRATE, MARINUS WIJNAND.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUPENSION COADYUVANTE PARA VACUNAS QUE CONTIENE BROMURO DE DIMETILDIOCTADECILAMONIO (DDA) COMO COADYUVANTE Y UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO SOLUBLE EN AGUA (CARBAPOL) COMO AGENTE ESTABILIZADOR.
FORMULACIONES LIBERACION RETARDADA.
(16/06/1993). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ARCHER, DAVID, BRIAN, ALLWOOD, MICHAEL CHARLES, RING, STEPHEN GORDON.
COMPOSICIONES DE LIBERACION RETARDADA QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ACTIVO Y AMILOSA VITREA SON DE USO CON UNA VARIEDAD DE TIPOS DIFERENTES DE COMPUESTOS ACTIVOS PERO ESPECIALMENTE PARA CONSEGUIR LA LIBERACION SELECTIVA DE MEDICAMENTOS EN EL COLON.