CIP-2021 : A61K 47/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados,
p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
A61K 47/04 · · No-metales; Sus compuestos.
A61K 47/06 · Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K 47/08 · · que contienen oxígeno.
A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K 47/16 · · que contienen nitrógeno.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
A61K 47/20 · · que contienen azufre, p. ej. dimetilsulfóxido [DMSO], docusato, lauril sulfato de sodio o ácidos amino-sulfónicos.
A61K 47/22 · · Compuestos heterocíclicos, p. ej. ácido ascórbico, tocoferol o pirrolidonas.
A61K 47/24 · · que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
A61K 47/30 · Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K 47/36 · · Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
A61K 47/50 · estando el ingrediente no-activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-fármaco.
A61K 47/51 · · el ingrediente no-activo es un agente modificador.
A61K 47/52 · · · el agente modificador es un compuesto inorgánico, p. ej. un ión inorgánico que se acompleja con el ingrediente activo.
A61K 47/54 · · · el agente modificador es un compuesto orgánico.
A61K 47/55 · · · · el agente modificador es también un agente activo farmacológica o terapéuticamente, p. ej. todo el conjugado es un co-fármaco, p. ej. un dímero, oligómero o polímero de compuestos activos farmacológica o terapéuticamente.
A61K 47/56 · · · el agente modificador es un compuesto macromolecular, p. ej. una molécula oligomérica, polimérica o de tipo dendrímero.
A61K 47/58 · · · · obtenidos por reacciones que implican únicamente enlaces insaturados carbono - carbono, p. ej. poli(met)acrilato, poliacrilamida, poliestireno, polivinilpirrolidona, polialcohol vinílico o resina de poliestireno-ácido sulfónico.
A61K 47/59 · · · · obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono – carbono, p. ej. poliureas o poliuretanos.
A61K 47/60 · · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un oligómero polioxialqueno, un polímero o un dendrímero, p. ej. PEG, PPG, PEO o poliglicerol.
A61K 47/61 · · · · siendo el compuesto orgánico macromolecular un polisacárido o uno de sus derivados.
A61K 47/62 · · · siendo el agente modificador una proteína, un péptido o un poliaminoácido.
A61K 47/64 · · · · Conjugados fármaco-péptido, fármaco-proteína o fármaco-poliaminoácido, es decir, el agente modificador es un péptido, una proteína o un poliamino ácido que está unido covalentemente o acomplejado a un principio terapéuticamente activo (uniones peptídicas A61K 47/65).
A61K 47/65 · · · · Ligantes, aglutinantes o espaciadores peptídicos, p. ej. ligantes peptídicos lábiles a las enzimas.
A61K 47/66 · · · · siendo el agente modificador un sistema pre-direccionamiento que implica un péptido o una proteína para células específicas de direccionamiento.
A61K 47/68 · · · siendo el agente modificador un anticuerpo, una inmunoglobulina o un fragmento de los mismos, p. ej. un fragmento Fc.
A61K 47/69 · · siendo el conjugado caracterizado por su forma física o galénica, p. ej. emulsión, partículas, complejo de inclusión, estent o kit.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES PARA POTENCIAR LA PENETRACION DE FARMACOS USANDO PROMOTORES DE PERMEACION.
(16/03/2005) LA INVENCION APORTA METODOS Y MEDIOS PARA AUMENTAR LA PERMEABILIDAD EPIDERMICA, DERMICA Y TRANSDERMICA PARA UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO APLICADO TOPICAMENTE (POR EJEMPLO, UN FARMACO O MEDICAMENTO) QUE TENGA UNA BAJA TASA DE PENETRACION EN LA PIEL EN AUSENCIA DE UN AUMENTADOR DE LA PERMEABILIDAD Y QUE SEA INESTABLE Y SE DEGRADE DURANTE EL ALMACENAMIENTO PROLONGADO CON DETERMINADOS AUMENTADORES DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION TAMBIEN APORTA METODOS Y MEDIOS PARA AUMENTAR LA PENETRACION EN LA PIEL DE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TENGA NORMALMENTE UNA BAJA TASA DE PENETRACION EN LA PIEL Y CAUSE LA INESTABILIDAD Y DEGRADACION DE UN AUMENTADOR DE LA PERMEABILIDAD CON EL QUE SE COMBINE DURANTE UN PERIODO LARGO DE TIEMPO. SE APORTA POR LA INVENCION AL MENOS UNA PRIMERA COMPOSICION QUE CONTIENEN UN FARMACO,…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA MODULACION INMUNITARIA BASADA EN PEPTIDOS Y COADYUVANTES.
(16/03/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, SCHMIDT, WALTER, BIRNSTIEL, MAX, STEINLEIN, PETER, SCHWEIGHOFFER, TAMAS.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO QUE ACTUA INMUNOMODULATORIAMENTE O UNA PROTEINA (FRAGMENTO) JUNTO CON UN COMPLEMENTO. EL PEPTIDO ES DERIVADO DE UN EXCITADOR PATOGENO O UN ANTIGENO TUMOROSO. EL COMPLEMENTO TIENE LA CAPACIDAD DE AUMENTAR LA LIGAZON DEL PEPTIDO A LAS CELULAS DEL INDIVIDUO A TRATAR O LA ENTRADA DEL PEPTIDO EN LAS CELULAS Y DE INTENSIFICAR EL EFECTO INMUNOMODULATORIO DEL PEPTIDO. SON COMPLEMENTOS PREFERENTES ACIDOS POLIAMINICOS BASICOS, POR EJEMPLO, LA POLIARGININA O POLILISINA, QUE SON OPCIONALMENTE CONJUGADOS CON UN LIGANTE CELULAR, POR EJEMPLO, UN RADICAL DE HIDRATO DE CARBONO O TRANSFERRINA. LA COMPOSICION ES USADA SOBRE TODO COMO VACUNA, EN PARTICULAR, COMO VACUNA PARA TUMORES.
FORMULACIONES TOPICAS QUE COMPRENDEN AGENTES DE PENETRACION EN LA PIEL Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: DURHAM PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: VAIDYANATHAN, RAJARAM, VO, PHUONG, M., MANNING, GEORGE, N., ALLAN, GEOFFREY, HELMY, ATEF, A.
Composición farmacéutica de administración tópica, que comprende: (a) una cantidad segura y farmacéuticamente efectiva de un agente farmacéuticamente activo; (b) aproximadamente del 15 al 97% en peso de un diol seleccionado de entre el grupo que consiste en 1, 2- propanodiol, 1, 2-butanodiol, 1, 3-butanodiol, 2, 3- butanodiol y mezclas de los mismos; (c) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol cetílico; (d) aproximadamente del 0, 1 al 25% en peso de gliceril monoestearato; (e) aproximadamente del 0, 9 al 5, 0% en peso de laurocapram; (f) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol estearílico; (g) aproximadamente del 0, 01 al 1, 0% en peso de lauril sulfato sódico; y (h) agua.
COMPOSICIONES TOPICAS PARA ADMINISTRACION DE PROSTAGLANDINA E1.
(01/03/2005) Utilización de prostaglandina E1 y de un mejorador de penetración en la piel que es un elemento del grupo constituido por un alquil-2-(N, N-amino disustituido)-alcanoato , un alcanoato de (N, N-amino disustituido)-alcanol y una mezcla de éstos, de una goma de polisacárido o un polímero de ácido poliacrílico, de un compuesto que es un elemento del grupo constituido por un alcohol C1 a C8 alifático, un éster C8 a C30 alifático y una mezcla de éstos y de un sistema de tampón ácido para la preparación de una composición tópica destinada a (i) tratar la disfunción sexual femenina, (ii) mejorar la sensibilidad sexual en la mujer, (iii) mejorar la velocidad de cicatrización de heridas, úlceras, infecciones y lesiones proliferantes e inflamatorias de la piel, o (iv) tratar una enfermedad que es un elemento del grupo constituido…
COMPOSICION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTABILIZACION.
(16/01/2005) Una nueva composición consistente en un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o un derivado salino, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son **(Fórmula)** - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1-6 al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un residuo hidrocarbonado alifático C1-14 bivalente saturado o insaturado que está sin substituir o substituido por un átomo de halógeno,…
SUSPENSION DE PIVALATO DE TIXOCORTOL, COLUTORIO A BASE DEL MISMO Y RECIPIENTE QUE LO CONTIENE.
(01/12/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOAT, BERNARD.
Suspensiones acuosas de pivalato de tixocortol, que comprende: (a) de 0, 05 a 10% en m/v de pivalato de tixocortol en suspensión, que presenta una dimensión de partículas de tal manera que su tamaño medio D50 está comprendido entre 0, 5 y 20 µm; (b) de 0, 005 a 2, 5% en m/v de un tensioactivo; (c) de 1 a 50% en m/v de un agente de viscosidad, de tal modo que la suspensión presente una viscosidad comprendida entre 1, 2 y 2 mPa.s; y (d) la cantidad suficiente de agua y de adyuvantes clásicos.
PEPTIDOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL ANTIGENO CARCINO-EMBRIONARIO (CEA).
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ZAREMBA, SAM, BARZAGA, ELENE.
Péptido que comprende un agonista de una secuencia natural YLSGANLNL (SEC ID nº: 1), en el que dicho agonista presenta al menos una sustitución de un aminoácido en una posición de la SEC ID nº: 1 con anclaje sin MHC, de tal modo que dicho agonista consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consta de YLSGADLNL (SEC ID nº: 2), YLSGADINL (SEC ID nº: 3), YLSGANINL (SEC ID nº: 4) e YLSGACLNL (SEC ID nº: 5), y en el que dicho agonista presenta aumento de inmunogenicidad en comparación con la secuencia natural.
COMPOSICION NO SOLIDA PARA APLICACION LOCAL QUE COMPRENDE GLICEROL Y UN EXTRACTO DE ALCHEMILLA VULGARIS.
(16/10/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI.
Composición no sólida para aplicación local para el tratamiento de las aftas y heridas cutáneas, caracterizada porque comprende glicerol y/o sacarosa y/o sorbitol y/o manitol y un extracto de Alchemilla vulgaris y porque presenta un poder osmótico superior al del plasma sanguíneo, es decir, superior a 300 miliosmoles.
FORMULACION ESTABILIZANTE PARA EL NGF.
(16/07/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAM, XANTHE, M., DE YOUNG, LINDA, R., NGUYEN, TUE, POWELL, MICHAEL, F.
SE INCLUYEN FORMULACIONES QUE COMPRENDEN FCN Y UN TAMPON CON ACETATO DE PH 5 A 6, Y OFRECEN MAYOR ESTABILIDAD DEL FCN PARA SU USO EN PROMOVER EL CRECIMIENTO, REPARACION, SUPERVIVENCIA, DIFERENCIACION, MADURACION O LA FUNCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
PREPARACIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS T.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.
UTILIZACION DE UNA FORMULACION TOPICA DEL TIPO DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA, QUE COMPRENDE COMO EMULSIONANTE UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO, PARA PROPORCIONAR UN EFECTO PROLONGADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA INCORPORADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: NILSSON, GIRAN, CARLSSON, ANDERS, HERSLIF, BENGT, EK, JENNY.
Utilización de una emulsión de aceite en agua, que comprende un material aceitoso, una fase acuosa y un material galactolipídico como emulsionante, como vehículo para una formulación tópica para proporcionar un efecto local prolongado de una sustancia farmacéuticamente o cosméticamente activa incorporada.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, AHRENS, KATHRIN, KIPKE, KAI.
Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.
COMPUESTO DE OXITETRACICLINA DE LARGO EFECTO.
(01/05/2004). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW.
COMPOSICION INYECTABLE DE UN MAYOR EFECTO RESIDUAL CON EFECTOS DE DISMINUCION REDUCIDOS COMO ES EL CASO DEL DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCION, LA INFLAMACION Y LA IRRITACION O NECROSIS DEL TEJIDO Y QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE TETRACICLINA, TANTO CON BASE LIBRE COMO EN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA CON UN ACIDO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, UNIDO EN COMPLEJO CON UNA CANTIDAD BASICAMENTE EQUIMOLAR DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO, QUE ES SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA SOLVENTE DE DISOLUCION EN AGUA QUE INCLUYE (I) UNA FORMA DE GLICEROL EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 50% V/V; CON (B) GLICOL DE POLIETILENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15% V/V; O (II) DE ENTRE UN 25% A UN 75% V/V DE N-METILPRIRROLIDONA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION OPCIONALMENTE UN MODIFICADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN PH ACEPTABLE FISIOQUIMICAMENTE, ALCANZANDOSE EL EQUILIBRIO CON AGUA Q.S.
SUSPENSIONES POLIOL/ACEITE PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.
FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMPRENDEN TRIMEGISTONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE.
Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA HMG-COA-REDUCTASA.
(01/02/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, SCHICKLER, FRITZ, PILLINGER, NORBERT, SAMAAN, SAMIR.
La invención se refiere a un procedimiento para producir medicamentos que contiene inhibidores de la HMG-CoA-reductasa en forma de sus sales, caracterizado porque los correspondientes precursores de las sustancias activas actuales con bases que contienen iones alcalinos o alcalino-térreos, se convierten en sustancias activas en un disolvente y porque la solución que contienen las sustancias activas se transforma posteriormente en la forma de administración deseada.
ACONDICIONADORES CUATERNARIOS BIODEGRADABLES PARA LA PIEL Y EL CABELLO.
(01/11/2003). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: MANNING, MONNA, MARIE, ALLARDICE, ANDREA, SUSAN, FRIEDLI, FLOYD.
SE MUESTRAN COMPOSICIONES PARA ACONDICIONAR LA PIEL Y EL CABELLO QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (R{SUP,1})(R{SUP,2})N(CHCH{SUB ,2}OC(O)R){SUB,2}X-;DONDE R{SUP,1} ES ALQUIL QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBON, O HIDROXIALQUIL QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBON;R{SUP,2} ES ALQUIL QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBON, O BENZIL; X- ES UN ANION; Y R ES ALQUIL Y ALQUILENO DE 12 A 22 ATOMOS DE CARBON QUE TIENEN DE 0 A 3 ENLACES DOBLES CARBON-CARBON, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS ESTAN PRESENTES 2 LONGITUDES DE CADENA R Y 0.1 Y 2 DE TALES ENLACES DOBLES.
AGENTES QUE FACILITAN LA PERMEACION Y DESTINADOS PARA COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE APORTE TRANSDERMICO DE MEDICAMENTOS.
(16/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE, POR LO MENOS, UN MEDICAMENTO ASOCIADO A UNA CANTIDAD INDICADA DE UN AGENTE QUE FACILITA LA PERMEACION Y QUE COMPRENDE MONOALQUILOETERES DE POLIETILENOGLICOL Y SUS ESTERES DE ACIDO ALQUILO O ARILO CARBOXILICO Y ESTERES DE CARBOXIMETILO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN DISPOSITIVO DE APORTACION TRANSDERMICA DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN UNA POSICION DE TRANSMISION DE MEDICAMENTO Y DE AGENTE QUE FACILITA LA PERMEACION EN UN LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE AGENTE QUE FACILITAN LA PERMEACION, COMBINADAS CON UN MEDICAMENTO, PARA APORTAR CONTINUAMENTE…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.
ADMINISTRACION TOPICA DE PREMAFLOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS SISTEMICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD C., WATTS, JEFFREY, L., STEHLE, RANDALL, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR DE MANERA TOPICA AGENTES ANTIMICROBIANOS, COMO PREMAFLOXACINA, COMPUESTO EN FORMA DE PREMAFLOXACINA, ESTER DE PREMAFLOXACINA, CIPROFLOXACINA, ENROFLOXACINA, CEFQUINON, CEFPODOXIN, GENTAMICINA O ERITROMICINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS QUE AFECTAN A TODO EL CUERPO, EN MAMIFEROS.
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
FORMULACION DE TABLETA ESTABILIZADA.
(01/05/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FAULKNER, PATRICK GERARD, FISHER, MARK WARREN, SAUER, JOSEPH PETER, HERNANDEZ, CARLOS ROBERTO.
SE INVENTAN FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO. SE INVENTAN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO.
EXCIPIENTES PARA USAR EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE VIRUS ADENO-ASOCIADOS, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS PRODUCIDAS CON ELLOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: SISTA, HEMA, S., ESPINOZA, YERO, J.
Una composición farmacéutica que comprende viriones de adenovirus asociados (AAV) recombinantes y al menos un alcohol dihidroxilado o polihidroxilado, en la que el alcohol dihidroxilado o polihidroxilado es uno o más alcoholes seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicol, propilenglicol y sorbitol, y en la que el polietilenglicol está presente en una concentración de aproximadamente entre 2 % en peso y 40 % en peso, y/o el propilenglicol está presente en una concentración de aproximadamente entre 2 % en peso y 60 % en peso, y/o el sorbitol está presente en una concentración de aproximadamente entre 0, 1 % en peso y 10 % en peso.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS REVESTIDOS CON POLIMERO, QUE COMPRENDEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO POLIMERO ACUOSO FORMADOR DE PELICULA.
(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.
Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTABILIZACION DE PROTEINAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, PAPADIMITRIOU, APOLLON, WINTER, GERHARD.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EVITAR LA FORMACION DE AGREGADOS DE PROTEINAS EN UN LIOFILIZADO RECONSTITUIDO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UNA PROTEINA, HELANDO UNA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA, DESCONGELANDOLA, DISTRIBUYENDOLA EN COMPARTIMENTOS DE CANTIDADES INYECTABLES, Y LIOFILIZANDO ESTOS COMPARTIMENTOS, CARACTERIZADO PORQUE LA SOLUCION ACUOSA AMORTIGUADA DE LA PROTEINA CONTIENE FOSFATO DE POTASIO COMO SUSTANCIA AMORTIGUADORA, Y LA RELACION IONES DE POTASIO CON RESPECTO A IONES DE SODIO EN LA SOLUCION ES DE AL MENOS 10 : 1; SE PUEDE UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA LA PREPARACION DE LIOFILIZADOS ESTABLES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
GERMICIDAS TOPICOS CON EFECTO ACONDICIONADOR EN FORMA DE LIQUIDOS VISCOSOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: WEST AGRO, INC. Inventor/es: HEMLING,THOMAS C., MCKINZIE, MICHAEL D., LENAHAN, ELIZABETH L.
FORMULACIONES GERMICIDAS PROTECTORAS, FILMOGENAS, MUY VISCOSAS Y MEJORADAS, CON AGUA, UN AGENTE GERMICIDA (PREFERIBLEMENTE COMPLEJOS DE IODO) JUNTO CON UN ESPESANTE ORGANICO, UN AGENTE ACONDICIONANTE DE LA PIEL Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE POLIVINIL PIRROLIDONA. PREFERIBLEMENTE LAS FORMULACIONES INCLUYEN COMPLEJOS DE IODO CON UN POLOXAMERO Y PVP, EN COMBINACION CON UNA GOMA XANTANO Y GLICERINA. LAS FORMULACIONES TIENEN UNA VISCOSIDAD DE APROXIMADAMENTE 50-5.000 CP Y FORMAN UNA PELICULA RESIDUAL FLEXIBLE CUANDO SE APLICAN SOBRE LA PIEL. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL EN LA PREPARACION DE BAÑOS PARA UBRES DE BOVINOS.
COMPOSICIONES PROBIOTICAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NEW SOUTH WALES BURNS, PHILP & COMPANY LIMITED BURNS PHILP RESEARCH & DEVELOPMENT PTY. LIMITED GIST-BROCADES AUSTRALIA PTY LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION ARNOTT'S BISCUITS LIMITED GOODMAN FIELDER INGREDIENTS LIMITED GOODMAN FIELDER LIMITED. Inventor/es: WANG, XIN, CONWAY, PATRICIA, LYNNE, TOPPING, DAVID, LLOYD, BROWN, IAN L., MCNAUGHT, KENNETH, J., GANLY, ROBERT, N., EVANS, ANTHONY, JOHN.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION PROBIOTICA QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA INCLUSION EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y MEJORAR SU VALOR ALIMENTICIO. LA COMPOSICION CONTIENE UNO O MAS MICRORGANISMOS PROBIOTICOS COMO BIFIDOBACTERIUM Y UN VEHICULO PARA TRANSPORTARLOS AL INTESTINO GRUESO U OTRAS ZONAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL. EL VEHICULO ES UN ALMIDON RESISTENTE MODIFICADO O NO MODIFICADO, ESPECIALMENTE UN ALMIDON DE AMILOSA ALTA, QUE ACTUA COMO ELEMENTO CRECIMIENTO O MANTENIMIENTO PARA LOS MICRORGANISMOS EN EL INTESTINO GRUESO U OTRAS ZONAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
CHORRO DE CORTE LUBRICADO POR FLUIDO DE ALTA VELOCIDAD.
(16/11/2002) Una boquilla de chorro de fluido a alta velocidad hecha, al menos en parte, de un material poroso y configurada de manera que la parte porosa de la boquilla esté circundada, al menos en parte, por un depósito que contiene un fluido lubricante. A medida que el fluido de corte pasa a través de la boquilla , lubricante del depósito se aspira a través del material poroso y lubrica las superficies de la boquilla expuestas al chorro de fluido. La invención no solo resuelve las dificultades principales de la técnica anterior con relación al desgaste de boquilla, sino que expande el uso y aplicaciones de cortadores de chorro de fluido a alta velocidad. Por reducción del desgaste de una boquilla de chorro, es posible aumentar la velocidad del chorro y reducir el diámetro de la boquilla incluso más que en la técnica anterior, permitiendo…
COMPOSICION DE IBUPROFENO BEBIBLE.
(16/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE IBUPROFENO QUE PERMITE OBTENER UN PREPARADO ACUOSO CON UN PH MENOR A 7 CUANDO SE AÑADE AGUA A DICHA COMPOSICION. ESTA COMPOSICION CONTIENE UNO O VARIOS MEDICAMENTOS, INCLUYENDO UN MEDICAMENTO A BASE DE IBUPROFENO QUE CONSTITUYE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE IBUPROFENO QUE SE CARACTERIZA POR UN PUNTO DE FUSION DE MENOS DE 100 GRADOS C, CUANDO SE COMBINA CON AGUA PARA DAR UN PREPARADO ACUOSO CON UN PH INFERIOR A 7 Y UN MATERIAL FOSFOLIPIDO MEZCLADO HOMOGENEAMENTE CON EL MEDICAMENTO A BASE DE IBUPROFENO. LA MATERIA FOSFOLIPIDA PUEDE DAR UN PREPARADO ACUOSO EN FORMA DE EMULSION O DE DISPERSION QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA CASI DESPROVISTA DEL PRINCIPIO ACTIVO IBUPROFENO Y UNA FASE DISCRETA CONSTITUIDA BASICAMENTE DE LA MATERIA FOSFOLIPIDA CONSIDERADA Y UN PRINCIPIO…
COMPOSICION PARASITICIDA INYECTABLE DE LARGA ACCION Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA.
(16/10/2002). Solicitante/s: BIOGENESIS, S.A. Inventor/es: LAMBERTI, JORGE CARLOS.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARASITICIDA DE ACCION PROLONGADA INYECTABLE, QUE INCLUYE LA SUFICIENTE IVERMECTINA PARA LOGRAR UNA CONCENTRACION FINAL DE APROXIMADAMENTE UN 1 % (P/P), ALCOHOL BENCILICO, POLIVINILPIRROLIDONA , N - METIL - 2 - PIRROLIDONA EN UNA PROPORCION DE UN 40 - 65 % (V/P) DEL FORMULADO TOTAL, Y GLICERINA HASTA COMPLETAR UN 100 % DE PESO FINAL. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION IMPLICA MEZCLAR SUFICIENTE IVERMECTINA PARA OBTENER UNA CONCENTRACION FINAL DE APROXIMADAMENTE UN 1 % (P/P) CON ALCOHOL BENCILICO Y POLIVINILPIRROLIDONA , SEGUIDO DE LA ADICION DE LA MEZCLA A N METIL - 2 - PIRROLIDONA, ESTANDO ESTA ULTIMA EN UNA PROPORCION DESDE UN 40 - 65 % (V/P) DEL TOTAL DEL FORMULADO. LA MEZCLA SE AGITA HASTA QUE SE DISUELVE TOTALMENTE Y SE AÑADE GLICERINA HASTA QUE SE ALCANZA UN 100 % DE PESO TOTAL.
PREPARACION ADMINISTRABLE POR VIA PERCUTANEA PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA MICCION.
(01/10/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NAKAMURA, KATSUHIRO TSUKUBA LABORATORY OF, KOGA, NOBUYUKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU.
PREPARACION ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE PARA TRATAR TRASTORNOS URINARIOS QUE INCLUYE UN REMEDIO PARA LA ENFERMEDAD URINARIA Y UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE POLIISOBUTILENOS DE BAJO Y ALTO PESO MOLECULAR Y UNA GRASA O ACEITE COMO BASE PRINCIPAL; Y OTRA PREPARACION QUE INCLUYE UN REMEDIO PARA LA ENFERMEDAD URINARIA Y UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE POLISOBUTILENOS DE BAJO Y ALTO PESO MOLECULAR, UNA GRASA O ACEITE Y UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIRENO-ISOPRENO- ESTIRENO COMO BASE PRINCIPAL. ESTAS PREPARACIONES, CONTIENEN LOS COMPONENTES DE BASE ARRIBA MENCIONADOS, TIENEN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD INCLUSO CON EL PASO DEL TIEMPO, ESCASA IRRITABILIDAD DE LA PIEL, Y EXCELENTE ABSORBILIDAD PERCUTANEA.
