(01/03/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., CHEN, GUOHUA, DIONNE, KEITH, E., KLEINER, LOTHAR, W., BERGGREN, RANDALL, G., TONG, GILBERT, T., HOUSTON, PAUL, R.

Membrana de regulación del régimen de liberación para un dispositivo de administración controlada de fármacos, caracterizada porque se somete a una temperatura elevada de 30°C a 5°C por debajo de la temperatura de fusión del polímero de la membrana durante un periodo de tiempo predeterminado de 1 a 250 horas y posteriormente se incorpora al dispositivo de administración.

(01/03/2003). Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., HUISINGA, RICHARD.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN PRESENCIA DE UN ANTICUERPO MATERNO A UN ANIMAL JOVEN MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE 1 A 90 DIAS, DE UN IMPLANTE EN FASE SOLIDA BIOCOMPATIBLE Y NO TOXICO QUE CONTIENE UN AGENTE INMUNOGENICO. UN IMPLANTE PREFERENTE SEGUN LA INVENCION ES UNO QUE SE DESINTEGRE GRADUALMENTE DENTRO DEL ANIMAL. EL IMPLANTE PROPORCIONA UNA DISTRIBUCION DE LIBERACION PROLONGADA DEL AGENTE INMUNOGENICO EN LOS LIQUIDOS DEL TEJIDO CIRCUNDANTE EN PRESENCIA DE ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES PARA PROPORCIONAR UNA DOSIS DE DISTRIBUCION DEL AGENTE INMUNOGENICO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO SUSTANCIALMENTE INTERMEDIO DE INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UN PATOGENO CUANDO LOS ANTICUERPOS MATERNOS CIRCULANTES DEJAN DE PROPORCIONAR UNA PROTECCION PASIVA.

(16/02/2003). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOJIMA, YUKIO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOMORI, KEN-ICHI, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU.

UNA COMPOSICION BASE ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE QUE FACILITA LA ABSORCION PERCUTANEA DE DROGAS Y ES REMARCABLEMENTE REDUCIDA LA IRRITACION CONTRA LA PIEL QUE PRODUCE. LA COMPOSICION COMPRENDE 10-60 % DE PESO DE ALCOHOL INFERIOR, 10-50 % DE PESO DE HUMIDIFICADOR, 10-70 % DE PESO DE AGUA, 0,1-15% DE PESO DE PREIRRITANTE Y 0,1-15 % DE PESO DE PROMOTOR DE ABSORCION. UNA COMPOSICION DE DROGA SE PREPARA AÑADIENDO A LA COMPOSICION ANTERIOR VARIOS INGREDIENTES ACTIVOS TALES COMO ANTITUSIVOS, EXPECTORANTES, RELAJANTES DE MUSCULO DE ESQUELETO, DROGA ANTI-VERTIGO, NARCOTICO, DROGA PARA EL SISTEMA CIRCULATORIO, ETCETERA.

(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: POPLI, SHANKAR, DASS, GO, ZENAIDA, ONG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA BASE DE EXCIPIENTE LIQUIDO DE ENMASCARAMIENTO DE PRUEBA PARA LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES DE MEDICINAS DE PRUEBA DESAGRADABLES, TENIENDO DICHA BASE DE EXCIPIENTE VISCOSIDADES SUPERIORES A LA NORMAL DEBIDO A UNA COMBINACION DE POLIETILENO Y MATERIAL CELULOSICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., KATDARE, ASHOK, V., PRETZER, DENISE, WHITEFORD, DONNA, T.

SE MUESTRA UN PROTOCOLO TERAPEUTICO PARA TRATAR Y PREVENIR LA PERDIDA OSEA EN PACIENTES QUE TIENEN DIFICULTAD DE ABSORCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA LIQUIDA DE ALENDRONATO QUE PUEDE SER FACILMENTE ABSORBIBLE. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA EN FORMA DE SIROPE, SOLUCION ACUOSA, SOLUCION FORMADA DE POLVO RECONSTITUIDO, DE ALENDRONATO, PARA DESARROLLAR EL METODO TERAPEUTICO.

(01/02/2003). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GENTILE, FRANK, T., TRESCO, PATRICK, A., HAZLETT, TYRONE, FLANAGAN, THOMAS, DOHERTY, EDWARD, J., REIN, DAVID, HOLLAND, LAURA.

LAS CAPSULAS MICROPOROSAS SE REVELAN COMO UTILES MECANISMOS DE IMPLANTACION EN LA TERAPIA CELULAR. LA MACROCAPSULA SE COMPONE DE CELULAS VIVAS QUE SECRETAN SUBSTANCIAS BIOLOGICAS CON VALOR TERAPEUTICO QUE SE LIBERAN DESDE LA MACROCAPSULA AL LUGAR DE IMPLANTACION. LAS CAPSULAS PUEDEN TENER UNAS CARACTERISTICAS DE PERMEABILIDAD SELECTIVAS DEPENDIENDO DE SU USO CONCRETO Y LAS CARACTERISTICAS DE COERCIVIDAD VIRICA DESEADAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., LOBISCH, MICHAEL, MOMBERGER, HELMUT, GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUPIRTINA CON SUMINISTRO DE SUSTANCIA ACTIVA CONTROLADO BAJO LA UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, DONDE APARECE UNA PORCION EN PESO DE FLUPIRTINA (CON REFERENCIA A LA BASE) DE 0,001 HASTA 20 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO Y LA FLUPIRTINA PUEDE ESTAR PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA FLUPIRTINA SE ENCUENTRA ENTRE 5 Y 300 MG POR HORA, EVENTUALMENTE BAJO LA ADICION DE OTRA PORCION DE LIBERACION RAPIDA DE FLUPIRTINA O DE UNA DE SUS SALES.

(01/02/2003). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: SEIDEL, MATTHIAS, BUCKLEY, CHRISTOPHER.

Una composición farmacéutica líquida nasal que comprende (a) uno o más principios activos adecuados para la administración nasal y seleccionados del grupo que consiste en vasoconstrictores, agentes antialérgicos y corticosteroides; (b) sorbitol; (c) un derivado de la alquil celulosa con 1 a 4 átomos de carbono soluble en agua; (d) un vehículo que está presente en una cantidad de al menos el 90% (m/V) de la composición total, y que se selecciona de agua y mezclas de agua con propilén glicol, agua con glicerol y agua con propilén glicol y glicerol, por lo que en todas estas mezclas está presente el agua en una cantidad de al menos el 95% (m/V); y (e) opcionalmente uno o más excipientes nasalmente aceptables.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., POLLOCK, BRENDA, J., YUM, SI-HONG, DEALEY, MICHAEL, H.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACO DE FLUIDO EMBEBIDO QUE ES UTIL PARA LA LIBERACION RETARDADA INICIAL DE UNA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO A UN AMBIENTE FLUIDO DE USO, SIENDO EL PERIODO DE RETARDO INICIAL PARA LA ACTIVACION O INICIO DE LA LIBERACION DE UNA DURACION PREDETERMINADA. LA LIBERACION DE LA FORMULACION DE AGENTE DEL DISPOSITIVO DE DISPENSACION SE CONTINUA HASTA QUE ESENCIALMENTE TODA LA FORMULACION DE AGENTE ACTIVO HA SIDO LIBERADA COMO RESULTADO DE LA EXPANSION DE UN AGENTE DE EXPANSION EN LA CAMARA DE LIBERACION DEL AGENTE ACTIVO.

(01/02/2003). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO OFTAMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE QUE CONTIENE GRUPOS BASICOS, UN ION SENSIBLE, UN POLIMERO HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDICOS EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5%, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 AL 2.0 % EN PESO, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE HUMECTANTE Y UN PRESERVANTE, SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y EL POLIMERO TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000 MPAS, Y EL PH DE LA SOLUCION SE HALLE COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0. EL COMPUESTO CONTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO EN EL OJO, REDUCIENDOSE SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR UN MEJOR MANEJO DEL MISMO.

(01/02/2003). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: GUY, YAACOV J., FRIEDMAN, DORON.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIAL PARA DISTRIBUIR FARMACOS ESTEROIDES INSOLUBLES EN AGUA ADECUADOS PARA USO TERAPEUTICO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE FARMACOS ESTEROIDES INSOLUBLES AL AGUA DE TAMAÑOS DE PARTICULA DE (MENOR O IGUAL) 15{MI}M QUE PERMANECEN EN DICHO ESTADO PARA PERMITIR UNA SUSPENSION INMEDIATA, CUANDO SE DESEE, INCLUSO DESPUES DE LARGOS PERIODOS DE ESTABLECIMIENTO.

(16/01/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAICH, TOBIAS, BOSCHE, PATRICK, SIEFERT, HANS-MARTIN, STASS, HEINO, KETTELHOIT, STEFAN.

Formulación de medicamento con liberación controlada del principio activo, que contiene ácido 1-ciclopropil-7- ([S,S]-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6-fluoro-1 ,4- dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sus sales y/o hidratos farmacéuticamente aceptables, y que presenta una liberación media comprendida entre el 80% en 2 horas y el 80% en 16 horas y una liberación inicial inferior al 60% del principio activo en la primera hora de la liberación del principio activo.

(16/01/2003). Solicitante/s: VIROTEX CORPORATION. Inventor/es: TAPOLSKY, GILLES H., OSBORNE, DAVID W..

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEL PORTADOR DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, SOLUBLE EN AGUA QUE SE ADHIERE A LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS Y A LOS TEJIDOS CORPORALES DESPUES DE SU APLICACION Y FORMA UNA PELICULA QUE SUMINISTRA PROTECCION Y ADMINISTRA EL PRODUCTO FARMACEUTICA A LA ZONA DE APLICACION, ASI COMO A LOS TEJIDOS CORPORALES CIRCUNDANTES Y A LOS FLUIDOS CORPORALES. EL GEL COMPRENDE UN SOLVENTE NO ACUOSO VOLATIL O DIFUSOR Y AL MENOS UNA CELULOSA DE ALQUILO O UNA CELULOSA DE HIDROXIALQUILO NO SOLUBLE EN AGUA. TAMBIEN PUEDE AÑADIRSE UN POLIMERO BIOADHESIVO. EL GEL SUMINISTRA UN TIEMPO DE RESIDENCIA EFECTIVO Y ES DE FACIL EMPLEO. EL TIEMPO DE RESIDENCIA PUEDE AJUSTARSE AÑADIENDO UN COMPONENTE QUE ACTUE PARA AJUSTAR LA CINETICA DE LA CAPACIDAD DE EROSION DEL PORTADOR.

(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: LECH, STANLEY, SCHOBEL, ALEXANDER, M., DENICK, JOHN, JR.

UNA PREPARACION FRIA/SINUS MASCABLE QUE CONSTA DE UNA MEZCLA DE SABOR AMARGO DE UN DESCONGESTIONANTE, TAL COMO PSEUDOEFEDRINA, Y UN ANTIHISTAMINICO, TAL COMO MALEATO DE DIFENHIDRAMINA Y/O CLORFENIRAMINA QUE NO CONTIENE UNA SENSACION BUCAL DESAGRADABLE NI SABOR METALICO AMARGO, ADSORBIENDO LA MEZCLA DE MEDICAMENTO ACTIVO UTILIZANDO UN PROCESO DE GRANULACION HUMEDO SOBRE UN PORTADOR DE DIOXIDO DE SILICONA QUE CONTIENE DE APROXIMADAMENTE 50 A 85% DEL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION ADSORBENTE. SE PREPARA UNA FORMULA DE ALIVIO REALMENTE MULTISINTOMAS MEDIANTE LA ADICION OPCIONAL DE UN ANTITUSIVO COMO UN HIDROBROMURO DE DEXTROMETORFAN Y/O UN ANALGESICO TAL COMO UN ACIDO MECLOFENANICO, ASPIRINA O IBUPROFEN. SE AÑADEN EXCIPIENTES ADICIONALES TALES COMO SABORES, EDULCORANTES, LUBRICANTES Y RELLENOS DE VOLUMEN PARA UN MEJOR SABOR, SENSACION BUCAL MEJORADA Y COMO AYUDA AL PROCESO DE TABLETACION.

(01/01/2003). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: SONNE, MATTE, RYDAHL.

ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN TOCOFEROL O UN DERIVADO DEL MISMO COMO UN SOLVENTE Y/O EMULSIFICANTE PARA AGENTES ACTIVOS BIOLOGICAMENTE INSOLUBLES Y ESCASAMENTE SOLUBLES, ESPECIALMENTE EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ESPECIALMENTE INDICADOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA, Y ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL O RECTAL, O LA ADMINISTRACION ORAL.

(01/01/2003). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: DOBETTI, LUCA.

Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene: (I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%. (II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso; (III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso; (IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad de entre un 0 y un 25%, preferentemente 0-20%, o más preferentemente 4-16% por peso.

(01/01/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, HERZOG, KURT.

Formulación medicinal de aerosol, que comprende una cantidad eficaz de un principio farmacéuticamente activo y una mezcla de agentes propulsores licuada a presión que contiene dióxido de carbono y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en donde x representa el número 1, 2 ó 3, y y z significan en cada caso un número entero $ 1, e.

(16/12/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, ZENG, XIAN MING.

Un procedimiento de cristalización que comprende: a) disolver la sustancia que se vaya a cristalizar en un medio en el que la viscosidad del medio se pueda ajustar; b) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se logre un gel con una viscosidad aparente en el intervalo de 25 a 90 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; c) permitir el crecimiento de los cristales; d) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se consiga un fluido con una viscosidad aparente menor de 25 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; y e) recoger los cristales.

(16/12/2002). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: ELLIS, EDWARD, JAMES, ELLIS, JEANNE, YANG.

Una composición acuosa oftálmica que comprende: (a) del 0, 001 al 10 por ciento en peso de la composición de un glicósido etoxilado que contiene nitrógeno cuaternario (b) una cantidad eficaz de un agente terapéutico aniónico; y (c) una cantidad eficaz de un agente tamponador para mantener el pH entre 6 y 8 y una cantidad eficaz de un agente para el ajuste de la tonicidad para obtener una osmolalidad entre 250 y 350 mOs moles/kg.

(16/12/2002). Solicitante/s: HYD KUTATO-FEJLESZTO KTF. Inventor/es: SOMLYAI, GABOR.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS COSMETICOS E HIGIENICOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS, INCLUYENDO PRODUCTOS DE BELLEZA Y CUIDADO CORPORAL; ASI COMO EL PROCESO PARA OBTENER TALES PREPARADOS. ESTOS PREPARADOS INCLUYEN AGUA CON UNA CONCENTRACION DE DEUTERIO DE 111 A 135 PPM. ESTAS PREPARACIONES SE OBTIENEN UTILIZANDO AGUA QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE DEUTERIO DE 111 A 135 PPM. SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE LA INDUSTRIA COSMETICA.

(16/12/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI, SAKON, KIYOYUKI, SAKAGAMI, MASAHIRO.

UN POLVO ULTRAFINO INHALABLE A TRANSFERIR PRINCIPALMENTE A LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES Y QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA Y/O HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EN DONDE LA PARTICULAS CON DIAMETROS ENTRE 0,5 Y 10 (MU)M CONSTITUYEN EL 80% EN PESO O MAS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE UN GELIFICANTE HIDROFILICO, AGUA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE MICOSIS CUTANEAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: STOA S.A. Inventor/es: GREFF, DANIEL.

Utilización nueva de alcano-1,2-dioles para inactivar los microorganismos de la piel mediante aplicación tópica. El 1,2-octanodiol es particularmente efectiva contra los gérmenes que causan acné y caspa, así como los que causan mastitis en animales lecheros, y su actividad se ve reforzada por una interacción sinérgica con geles como poli(met)acrilato de glicerilo. También se describen composiciones que pueden contener además un disolvente licuefactor.

(01/12/2002). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: WEBER, JAMES, V., KASULANIS, CHARLES, F., SAMPINO, KEITH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PROTEINA SURFACTANTE PULMONAR, A TRAVES DE LA SOLUBILIZACION DE LA PROTEINA EN ETANOL, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL FLUORADO, DE MANERA QUE LA PROTEINA PUEDA FORMULARSE EN LIPOSOMAS POR MEDIO DE INYECCION ETANOLICA.

(01/12/2002). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: MENDES, ROBERT, W., TABIBI, S.ESMAIL, PATHAK, NITIN P.

SE MUESTRA UNA EMULSION ACUOSA DE LIBERACION CONTROLADA, ASI COMO SU METODO DE FABRICACION Y USO COMO VEHICULO PARA SUMINISTRAR MEDICAMENTOS EN FORMA LIQUIDA. LA EMULSION CONTEMPLADA INCLUYE UNA CERA QUE CONTIENE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO DE ENTRE 100NM. Y 250NM. APROXIMADAMENTE, UN VALOR PH COMPRENDIDO ENTRE 4.5 Y 8.0 Y UNA VISCOSIDAD A 20-25 C DE 1 A 1000 CPS. APROXIMADAMENTE. LAS FASES DE ACEITE Y AGUA SON EMULSIONADAS MEDIANTE UN AGENTE EMULSIONANTE QUE PERMITE LA LIBERACION DE LA SEPARACION DE FASE A UN VALOR PH DE ENTRE 4.5 Y 8 APROXIMADAMENTE, PERMITIENDO TAMBIEN LA SEPARACION DE FASE A UN VALOR PH INFERIOR 2.0.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., NEUENFELDT, STEVEN, LOUDOVARIS, THOMAS, GELLER, ROBIN, LEE.

SE DESCRIBE UN METODO PARA AÑADIR TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE QUE COMPRENDE LOS PASOS DE AÑADIR UN PRODUCTO DE TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE A TRAVES DE UNA ABERTURA Y AÑADIR AL CONJUNTO UN MATERIAL FORMADOR DE TAPON PARA SELLAR LA ABERTURA.

(16/11/2002). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, STRANDE, PER.

AGENTES DE CONTRASTE QUE INCLUYEN MICROPARTICULAS Y/O MICROESFERAS POLIMERICAS QUE CONTIENEN GAS EN LOS QUE EL POLIMERO ES UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE INCLUYE UNIDADES REPETIDAS DE LA FORMULA (II) (DONDE A ES UN NUMERO ENTERO DE 9 A 19 Y B ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8) QUE PUEDEN USARSE EN APLICACIONES DIAGNOSTICAS COMO EL ULTRASONIDO Y LA VISUALIZACION RM. LOS POLIMEROS SON NUEVOS Y TAMBIEN SE REIVINDICAN PER SE.