(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.

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(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

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(30/04/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: KUMAR, KRISHAN, SOLL,MARK D, HANSON,PETER, TEJWANI-MOTWANI,MONICA.

Una formulación líquida inyectable de acción prolongada para combatir ectoparásitos y/o endoparásitos en un mamífero que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente bioactivo que comprende una combinación de un primer agente bioactivo seleccionado de emamectina, eprinomectina, ivermectina y moxidectina y mezclas de las mismas, y un segundo agente bioactivo que es clorsulón; (b) un disolvente volátil por vía subcutánea seleccionado de glicerol formal, N-metilpirrolidona (NMP), triacetina, dimetilacetamida, etilacetamida, acetato de etilo, solcetal, carbonato de propileno, lactato de etilo y mezclas de los mismos; (c) un polímero biológicamente aceptable que es copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA); (d) opcionalmente, al menos un aditivo antiectoparasitariamente o antiendoparasitariamente aceptable, excipiente o mezclas de los mismos; y (e) opcionalmente, un antioxidante.

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(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

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(25/04/2019). Solicitante/s: Pulmatrix Operating Company, Inc. Inventor/es: LIPP, MICHAEL, M., SUNG,JEAN C.

Un polvo seco respirable que comprende partículas secas respirables secadas por atomización que comprenden a) una sal de calcio que tiene una solubilidad de ≥ 0,5 g/l en agua; en donde la sal de calcio proporciona ion de calcio en una cantidad entre 0,1% y 2,9% en peso de la partícula seca, y b) un agente farmacéuticamente activo, en donde el polvo seco respirable no contiene un fosfolípido, y en donde las partículas secas respirables se secan por atomización, tienen un diámetro geométrico mediano en volumen (VMGD) de 10 micrómetros (micrones) o menos y una relación de dispersabilidad (1 bar/4 bar) de menos de 1,5 medida en los ajustes de dispersión de 1 bar y 4 bar por difracción láser (sistema RODOS/HELOS) como se mide en el párrafo [0274], y en donde las partículas secas respirables tienen una densidad de compactación mayor que 0,4 g/ml (g/cc), medido en el párrafo [0273] por un analizador de la densidad de compactación SOTAX.

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(25/04/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ALHUSBAN,FARHAN ABDUL KARIM, GABBOTT,IAN PAUL, GURURAJAN,BINDHUMADHAVAN, SIEVWRIGHT,DAWN, SIMPSON,DAVID BRADLEY BROOK.

Una composición farmacéutica que comprende más de un 15% p/p del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** donde cada X+ representa un catión monovalente; o donde X+ y X+ se consideran conjuntamente para representar un catión divalente X2+; y/o un hidrato de este; y al menos un 5% p/p de uno o más agentes efervescentes; y que comprende además uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables.

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(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

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(24/04/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Blautia hydrogenotrophica, para su uso en un método para tratar o prevenir la hipersensibilidad visceral.

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(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.

Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.

PDF original: ES-2734269_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, GRAEBER,MICHAEL, LIU,YIN, LEONI,MATTHEW JAMES, FREIDENREICH,PHILIP.

Composición tópica que comprende el 0,5% (p/p) de brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; del 0,20% al 4,0% (p/p) de agente gelificante; del 5,0% al 30,0% (p/p) de, como mínimo, un poliol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de la telangiectasia en un individuo, en el que dicha composición debe administrarse por vía tópica a un área de la piel afectada por la telangiectasia.

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(24/04/2019). Solicitante/s: Blueberry Therapeutics Limited. Inventor/es: RIDDEN,JOHN, DAVIES,MICHAEL, GOOD,LIAM.

Una composición tópica para el tratamiento de una infección fúngica de las uñas o de la piel que comprende un polímero y un agente antifúngico, en donde el polímero comprende una polimonoguanida/poliguanidina, polibiguanida lineal y/o ramificada o cíclica, y el agente antifúngico comprende terbinafina.

PDF original: ES-2738662_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, RAMPOLDI,LUCA.

Composición que comprende entre ≥0,1 y ≤30 partes en peso de miel entre ≥0,1 ≤17 partes en peso de cera de abejas ≥65 partes en peso de manteca de cacao para un total de 100 partes en peso, en la que dichas partes en peso de cera de abejas son ≥5; o ≥10; o ≥15.

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(24/04/2019). Solicitante/s: Aclaris Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHANLER,STUART D, POWALA,CHRISTOPHER.

Composición farmacéutica que consiste esencialmente en oximetazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de lesiones inflamatorias asociadas con rosácea; en la que la composición es una crema, el método comprende administración tópica de la composición, y el efecto terapéutico de la composición se mantiene durante al menos 27 días después de la administración final.

PDF original: ES-2742273_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.

Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.

PDF original: ES-2726524_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.

Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en: 5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo; 15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico; 0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película; 1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración; agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso; 0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas; y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.

PDF original: ES-2732892_T3.pdf

(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

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(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.

Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.

PDF original: ES-2733222_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Lohmann Animal Health GmbH. Inventor/es: BROCKEL, ULRICH, SCHWARZ,KLAUS-UWE, NESTLER,HELGE, IBURG,MICHAEL.

Composición estabilizadora de agua que comprende un agente para estabilizar principios activos en el agua potable y una mezcla efervescente, conteniendo el agente estabilizador un formador de complejo, siendo el formador de complejo leche desnatada y siendo la composición una sustancia sólida en forma de un granulado,.

PDF original: ES-2709634_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, MIRGUET,OLIVIER, TOUM,JÉRÔME.

Un compuesto 1,1'-adipoilbis(pirrolidina-2-carboxilato) de (2R,2'R)-bis(((((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)carbonil)oxi)- metilo) según la Fórmula (I)**Fórmula**.

PDF original: ES-2731253_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

PDF original: ES-2735512_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Rottapharm Ltd. Inventor/es: GASPARRI,FRANCO, MANTEGAZZA,RAFFAELLA, BELTRANDI,MARTINA, ZARNARDI,ANDREA.

Una composición para uso en el tratamiento antibacteriano y/o antiinflamatorio del acné que comprende 1, 2- decanodiol y extracto de corteza de Salix alba, en dondel extracto de corteza de Salix alba comprende una concentración total de derivados salicílicos expresados como salicina de no menos del 20% ( w/w), y en la que la relación entre el extracto de corteza de Salix alba y 1, 2-decanodiol es 1:1.

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(17/04/2019). Solicitante/s: Sorrento Therapeutics, Inc. Inventor/es: ROSS,RUSSELL FREDERICK.

Una matriz de microagujas composite que comprende un conjunto de microagujas que incluye una pluralidad de microagujas ; caracterizada por una película que cubre las microagujas del conjunto de microagujas , teniendo la película una primera superficie y una segunda superficie, ajustándose la película al menos parcialmente a las microagujas , en el que la primera superficie de la película está adherida al conjunto de microagujas , la segunda superficie de la película comprende una pluralidad de nanoestructuras y microestructuras formadas sobre la misma, teniendo las nanoestructuras una dimensión de la sección transversal menor que las microestructuras , en la que la pluralidad de las nanoestructuras y las microestructuras son estructuras individuales separadas en un patrón predeterminado.

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(16/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MÜHLEN-BARTMER,ISABEL, ZIEMEN,MONIKA.

Una formulación farmacéutica acuosa para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en la que la formulación se administra una vez al día a un paciente, y en la que el intervalo de tiempo desde la administración previa está en el intervalo de 24,5 h a 28 h o en el intervalo de 20 h a 23,5 h, al menos dos días por semana, y en la que el intervalo de tiempo promedio desde la administración previa es aproximadamente 24 h, comprendiendo dicha formulación 300 U/ml [equimolar a 300 UI de insulina humana] de insulina glargina.

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(16/04/2019). Solicitante/s: Medizinische Universität Graz. Inventor/es: TRAUNER,MICHAEL, FICKERT,PETER, TAREK,MOUSTAFA.

Forma de dosificación oral que comprende al menos ácido nor-ursodesoxicólico y/o al menos una sal y/o éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de arteriosclerosis, en la que la forma de dosificación oral comprende de 10 a 8.000 mg o de 1 a 100 mg/kg/d de al menos ácido nor-ursodesoxicólico o de al menos una sal y/o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la forma de dosificación oral es una forma de dosificación de liberación controlada que libera al menos ácido nor-ursodesoxicólico y/o al menos una sal y/o éster farmacéuticamente aceptable del mismo sólo después de que la forma de dosificación oral haya alcanzado el estómago o el tubo digestivo.

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