(05/06/2019). Solicitante/s: Chase Pharmaceuticals Corporation. Inventor/es: CHASE,THOMAS N, CLARENCE-SMITH,KATHLEEN E.

Ondansetrón o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa (AChEI) para el tratamiento de demencia de tipo Alzheimer, caracterizado porque dicho AChEI se selecciona del grupo que consiste en tacrina, a una dosis diaria de desde 240 hasta 480 mg; donepezilo, como clorhidrato, a una dosis diaria de desde 15 mg hasta 30 mg; rivastigmina, como hidrogenotartrato, a una dosis diaria de desde 18 mg hasta 36 mg; galantamina, como bromhidrato, a una dosis diaria de desde 36 mg hasta 72 mg; huperzina A, a una dosis diaria de desde 0,2 mg hasta 0,8 mg, y está destinado a administrarse en una composición de liberación inmediata (IR).

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(04/06/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, GRIMALDI,MARIA, FOGLI,MARIA VITTORIA.

Una composición nutricional en forma de cápsulas de gelatina que contienen curcumina en una cantidad de 10 a 200 mg y aceite esencial de hinojo en una cantidad de 5 a 50 mg, un emulsionante en una cantidad de 200 a 700 mg y excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento del síndrome del intestino irritable (IBS), en donde la composición se administra en dosis diarias de curcumina de 10 a 3200 mg y en dosis diarias de aceite esencial de hinojo de 5 a 800 mg, durante al menos 10 días, en donde los síntomas del IBS son de leves a moderados, y con puntuaciones de gravedad total entre 100 y 300, en donde puntuaciones de 75 a 175 dan información del IBS con síntomas leves y puntuaciones de 175 a 300 dan información del IBS con síntomas moderados.

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(03/06/2019). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.

Una composición farmacéutica oral, que comprende MGBG junto con al menos un excipiente oral farmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento del dolor cuando se administra de manera oral a un sujeto.

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(29/05/2019). Solicitante/s: LOTTE Fine Chemical Co., Ltd. Inventor/es: SON,JIN RYUL, CHUN,JEONG HEE, JEONG,JI SEON.

Composición acuosa para una cápsula dura que comprende un éter de celulosa soluble en agua, un alcohol y agua, en la que la composición acuosa para una cápsula dura comprende además un agente de gelificación a más de 0 partes en peso y no más de 0,5 partes en peso, y un agente auxiliar de gelificación a de 0,3 a 0,6 partes en peso, basándose en 100 partes en peso de la composición acuosa para una cápsula dura, en la que el agente de gelificación comprende, como mínimo, una goma soluble en agua seleccionada entre el grupo que comprende carragenano, goma gelana, goma xantana y pectina, y en la que el agente auxiliar de gelificación comprende, como mínimo, uno seleccionado entre el grupo que comprende cloruro de potasio, acetato de potasio y cloruro de calcio.

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(29/05/2019). Solicitante/s: Sovic Brkicic, Ljiljana. Inventor/es: DOKUZOVIC, ZDRAVKO, SOVIC BRKICIC,LJILJANA.

Composición farmacéutica oral que comprende unas partículas recubiertas de un complejo de por lo menos un agente activo con una resina de intercambio iónico, en la que dichas partículas están recubiertas con una capa de recubrimiento bioadhesiva que comprende por lo menos un material bioadhesivo y que comprende asimismo una capa de recubrimiento entérico que está situada sobre la capa bioadhesiva y que comprende por lo menos un material de recubrimiento entérico, en la que el agente activo se selecciona de entre el grupo que consiste en levodopa, carbidopa, benserazida, entacapona y mezclas de los mismos, alendronato, olanzapina, risperidona y ropinirol, y en la que el material bioadhesivo se selecciona de entre el grupo que consiste en homopolímeros opcionalmente entrecruzados de ácido acrílico o un ácido alquil-acrílico y opcionalmente copolímeros entrecruzados de ácido acrílico o ácido metacrílico con un acrilato de alquilo (C10-C30).

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(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.

Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.

PDF original: ES-2712860_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.

Una combinación de un compuesto de Fórmula (I) y un compuesto PAC-1 para uso en un un método de tratamiento de un cáncer en un paciente que lo necesite, el uso que comprende la administración a un paciente, simultáneamente o secuencialmente, de una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** y una cantidad efectiva del compuesto PAC-1:**Fórmula** donde, de ese modo, se trata el cáncer.

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(15/05/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, JIANG, MEYER,COLIN J.

Una forma de dosificación sólida que comprende (A) partículas que consiste en bardoxolona-metilo amorfo y un excipiente formador de vidrio, por el que la forma de dosificación se caracteriza por una única temperatura de transición vítrea, mezcladas con (B) partículas de al menos un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en: polímeros hidrocarbonados que se producen de forma natural seleccionados de almidón y almidón pregelatinizado; gelatina o gelatinas modificadas; quitosán; polímeros aniónicos seleccionados de homopolímeros de ácido acrílico reticulados con alil sacarosa o alil pentaeritritol, y excipientes basados en celulosa seleccionados del grupo que consisten en hidroximetilcelulosa de alquilo C3-C10, arilhidroximetilcelulosa y arilhidroximetil celulosa sustituida.

PDF original: ES-2731601_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MESSERSCHMID,ROMAN, STOPFER,PETER, LACH,PETER, SOKOLIESS,TORSTEN, TROMMESHAUSER,DIRK.

Forma de dosificación farmacéutica de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato, que suministra un perfil de liberación inmediata en el que no menos del 70% (Q65%) de la sustancia activa se disuelve en 60 minutos in vitro en las siguientes condiciones de disolución in vitro de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.2: Aparato 2 (paletas), medio de disolución con HCl 0,1 M (pH 1) y velocidad de agitación de 50 a 150 rpm, a una temperatura de 37°C y que comprende una formulación de suspensión lipídica viscosa que comprende del 10 al 50% en peso de la sustancia activa, del 10 al 70% en peso de triglicéridos de cadena media, del 1 a 30% en peso de grasa dura y del 0,1 al 10% en peso de lecitina; basado en el peso total de la formulación de suspensión lipídica viscosa.

PDF original: ES-2711913_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

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(25/04/2019). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII HIROSATO, ITO HIROMITSU, YAMAGATA MOTOO.

Preparación de compuesto en forma de una cápsula blanda que tiene un contenido de cápsula y un recubrimiento de cápsula, comprendiendo la preparación al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos poliinsaturados ω3 y sales, ésteres alquílicos o ésteres de mono, di o triglicéridos farmacéuticamente aceptables de los mismos contenido en el contenido de cápsula y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en compuestos de estatina solubles en agua contenido en el contenido de cápsula o el recubrimiento de cápsula, en la que el recubrimiento de cápsula comprende a) una gelatina y b) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un carbonato, un metasilicato-aluminato y un fosfato, en la que el recubrimiento de cápsula tiene un pH ajustado a de 7,0 a 9,5, midiéndose el pH cuando el recubrimiento de cápsula está disuelto en agua a una razón en peso de 0,5 a 10.

PDF original: ES-2710540_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

PDF original: ES-2710463_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.

Una formulación de cápsula para prevenir o tratar rinitis alérgica y asma, que comprende dos capas por separado de: una capa de Montelukast que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y una capa de Levocetirizina que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha capa de Montelukast y dicha capa de Levocetirizina contiene agua en una cantidad del 5 % o menos.

PDF original: ES-2727861_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, RAMPOLDI,LUCA.

Composición que comprende entre ≥0,1 y ≤30 partes en peso de miel entre ≥0,1 ≤17 partes en peso de cera de abejas ≥65 partes en peso de manteca de cacao para un total de 100 partes en peso, en la que dichas partes en peso de cera de abejas son ≥5; o ≥10; o ≥15.

PDF original: ES-2733485_T3.pdf

(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

PDF original: ES-2710149_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY, RUDDY,STEPHEN,B, MANSER,DAVID, SHAH,HARDIK, REKHI,GURVINDER SINGH.

Una composición farmacéutica resistente a alcohol que comprende: (i) un agente activo; (ii) un sistema entérico; y (iii) un protector de alcohol en una cantidad suficiente para prevenir la liberación del agente activo en presencia de alcohol, siendo el protector de alcohol un ftalato de acetato de celulosa de base orgánica, en donde el protector de alcohol está presente en la composición farmacéutica en una cantidad que proporciona un porcentaje de ganancia de peso comprendida entre el 10 % y el 500 % y en donde el porcentaje del agente activo liberado es menos de o aproximadamente el 35 % en HCl etanólico al 40 % en 2 horas.

PDF original: ES-2709766_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: HERRY,CATHERINE, AILHAS,CAROLINE.

Formulación farmacéutica oral a base de una microemulsión entre una solución acuosa que comprende por lo menos un principio activo BCS (Biopharmaceutics Classification System) de clase III, siendo dicho principio activo el baclofeno, y una fase oleosa que comprende un excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua, siendo dicho excipiente oleoso autoemulsionante en contacto con el agua una mezcla de mono-, bi- y triglicéridos y de ácidos grasos esterificados PEG-8 a razón de 50 a 80% de ácido caprílico y de 20 a 50% de ácido cáprico.

PDF original: ES-2733222_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende: (i) pomalidomida, o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable, sal, solvato, hidrato o clatrato de los mismos; y (ii) manitol y almidón.

PDF original: ES-2728776_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOEL.

Composición farmacéutica estable que comprende en peso desde 30 a 50% de ditartrato de vinorelbina y - 30 a 60% de un diluyente del peso total de la composición, consistiendo el diluyente en una mezcla de celulosa microcristalina y de un constituyente seleccionado de entre D-manitol, almidón de maíz y fosfato dicálcico dihidratado, - estearato de magnesio y sílice coloidal hidrófila dihidratada, caracterizada por que la proporción de sílice coloidal hidrófila dihidratada y/o estearato de magnesio total está comprendida entre 0.2 y 5% del peso total de la composición, - 1 a 10% de polividona K30 del peso total de la composición, y - 1 a 10% de croscarmelosa sódica del peso total de la composición, caracterizada por que aparece en una forma sólida destinada a la administración oral.

PDF original: ES-2733113_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: XU, WEI, ARTINO,LAURA M, CRUANES,MARIA T, ZHU,HONGGANG.

Una composicion farmaceutica para administracion oral en forma de una dosis solida, que comprende: (a) del 0,5 al 20 % en peso de un agente antinucleante que comprende hidroxialquilcelulosa, y (b) una cantidad efectiva del 5 al 75 % en peso de una sal de potasio del Compuesto A, donde el Compuesto A es:**Fórmula** y que ademas comprende un diluyente, un disgregante y un lubricante.

PDF original: ES-2727577_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, CASINOS RAMO,BEATRIZ, SILVA ANGULO,Ángela, CHENOLL CUADROS,MARÍA EMPAR.

Una bacteria Lactobacillus rhamnosus del ácido láctico con el número de registro CECT 8800.

PDF original: ES-2740979_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Laboratoires C.T.R.S. Inventor/es: VOGEL, ANDREAS, DESCHAMPS,BERNARD, FERRY,ANTOINE.

Gránulo que comprende un núcleo, dicho núcleo que comprende al menos un ácido biliar primario no regulado; al menos un aglutinante; al menos un excipiente, denominado excipiente A, preferiblemente seleccionado entre azúcares, polioles y polímeros; y un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento al menos un compuesto que enmascara el sabor y soluble en fluido gástrico.

PDF original: ES-2731598_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA, WINDUST,ANTHONY JAMES.

Un procedimiento para preparar lípidos, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un cultivo, comprendiendo el cultivo un medio heterotrófico que comprende una fuente de carbono y una fuente de nitrógeno y microorganismos eucariotas aislados que tienen una secuencia 18S, en donde la secuencia 18S tiene al menos el 97 % de identidad con la secuencia establecida en la SEQ ID NO:1; y cultivar los microorganismos en el medio heterotrófico en condiciones adecuadas para la producción de lípidos.

PDF original: ES-2729976_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Ayanda GmbH. Inventor/es: WINNING,METTE, PHILIPP,JESSICA, KURTMANN,LONE, KAPPELGAARD,JULIE MAHLER.

Un método para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas no revestidas, el método comprendiendo: a) mezclar las bacterias probióticas no revestidas con al menos un aceite para obtener un material de relleno para cápsula de gelatina blanda a una temperatura en el intervalo de 5 a 15 ºC, b) encapsular el material de relleno en una cápsula de gelatina blanda preparada a partir de una gelatina que tiene un punto de fusión en el intervalo de 11 a 28 ºC; y c) secar la cápsula de gelatina blanda en una o más etapas a una temperatura como máximo de 25 ºC hasta una actividad del agua como máximo de 0,25, en el que durante el almacenamiento en estantería la cápsula de gelatina blanda se seca hasta una aw como máximo de 0,2 y se almacena en un recipiente que se puede cerrar herméticamente en/sobre la pared o paredes internas en las cuales se integra al menos un formador de canales, al menos sobre parte del área, junto con al menos un absorbente.

PDF original: ES-2731816_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: DuPont Nutrition USA, Inc. Inventor/es: GASEROD, OLAV, ANDERSEN,PEDER,OSCAR, LARSEN,CHRISTIAN,KLEIN.

Una cápsula seca sin costuras que comprende una membrana de una cubierta de alginato que encapsula un material de relleno, donde: (i) dicha membrana de la cubierta de alginato comprende un alginato de ión metálico polivalente que tiene: (a) un contenido promedio de monómeros de ß-D-ácido manurónico (M) unidos en 1-4 del 50% al 62% en peso con base en el peso del contenido en M y monómeros de α-L-ácido gulurónico (G), y (b) una viscosidad de 35-80 cps cuando se mide como alginato de ión metálico monovalente en una solución acuosa al 3,5% en peso a 20 °C utilizando un viscosímetro Brookfield LV a 60 r.p.m. y un huso del n.o 1; y (ii) dicha membrana de la cubierta de alginato encapsula un aceite presente en una cantidad de al menos un 50% en peso de dicho material de relleno.

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