CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 19/00 › C12P 19/26[1] › Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/26 · Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.
(25/12/2013) LPS con un lípido A incluyendo un número reducido de cadenas acilo secundarias por molécula de LPS en comparación con la molécula correspondiente de LPS no modificada y conteniendo al menos una cadena acilo secundaria ligada a una cadena acilo primaria en el extremo reductor del disacárido de glucosamina.
(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.
(01/03/2013) Un procedimiento para purificar ácido hialurónico (HA) o su sal a partir de un caldo de fermentación bacteriana, que comprende: (a) diluir y clarificar el caldo de fermentación; (b) precipitar el HA presente en el caldo con volumen igual de disolvente; (c) disolver el HA precipitado o su sal en una solución; (d) añadir gel de sílice a la solución de HA o a la solución de sal de HA de la etapa (c) y después eliminar el gel de sílice; (e) tratar la solución de HA o la solución de sal de HA de la etapa (d) con carbón activo; y (f) diafiltrar la solución de HA o la solución de sal de HA de la etapa (e) usando aproximadamente 5 volúmenes 10 de disolvente; en donde…
(13/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: HERO AG. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, TORTAJADA SERRA,MARTA, ENRIQUE LOPEZ,MARIA, ÁLVAREZ PÉREZ,Beatriz, NAVARRO BARRERA,Verónica, MATENCIO HILLA,Esther, LUKOVIC,Dunja, RODRÍGUEZ JIMENEZ,Diego.
Obtención de oligosacáridos mediante un procedimiento biotecnológico, se refiere al desarrollo de un método de producción biotecnológico de determinados oligosacáridos presentes en leche materna, concretamente la producción de los oligosacáridos lacto-N-neotetraosa y lacto-N-tetraosa a partir de lacto-N-triosa obtenida de sobrenadantes de cultivo enriquecidos en las enzimas adecuadas para generarlos a partir de sus precursores: lactosa y N-acetil-glucosamina.
(21/05/2012) Inhibidores de la división de células tumorales. La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.
(26/04/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: NIETO SAMPEDRO,MANUEL, ROMERO RAMÍREZ,Lorenzo.
La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.
(21/11/2011) Un método para sintetizar el ácido siálico que comprende, i) cultivo de una planta transgénica que comprende una secuencia de nucleótidos codificadora de la sintasa del ácido N-acetil neuramínico (Neu5Ac) microbiana, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una región reguladora que es activa en la planta, y ii) expresión de la secuencia de nucleótidos, sintetizando así el ácido siálico
(04/07/2011) Método para la producción de un ácido hialurónico, que comprende: (I) cultivo de una célula huésped de Bacillus bajo condiciones adecuadas para la producción del ácido hialurónico, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucleicos que comprende un operón artificial que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa, una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa 6-deshidrogenasa y una secuencia de ácidos nucleicos que codifica UDP-glucosa pirofosforilasa operativamente enlazada a una secuencia del promotor foránea a la secuencia codificante de hialuronano sintasa; donde (a) la secuencia codificante de hialuronano sintasa es seleccionada del grupo que consiste en…
(01/06/2011) Método para la producción de un ácido hialurónico con un peso molecular promedio bajo mediante fermentación controlada de temperatura, incluyendo el método los pasos de: (a) cultivo de una célula huésped recombinante de Bacillus a una primera temperatura propicia para su crecimiento, donde la célula huésped de Bacillus comprende un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia codificante de hialuronano sintasa operativamente enlazada a una secuencia promotora exógena a la secuencia codificante de hialuronano sintasa; (b) a continuación, cultivo de la célula huésped recombinante de Bacillus del paso (a) a una segunda temperatura…
(22/02/2011) Un procedimiento de producción de ácido N-acetilneuramínico que comprende: (i) un cultivo de un microorganismo con actividad ácido N-acetilneuramínico sintetasa, o un producto de tratamiento del cultivo (ii) un cultivo de un microorganismo capaz de producir ácido fosfo-enol pirúvico, o un producto de tratamiento del cultivo (iii) N-acetilmanosamina (iv) una fuente de energía necesaria para la formación de ácido fosfo-enol pirúvico presentes en un medio acuoso para formar y acumular ácido N-acetilneuramínico en el medio acuoso; y -recuperar el ácido N-acetilneuramínico del medio acuoso donde dicho microorganismo capaz de producir…
(07/10/2010) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular de componentes celulares de bacterias Gram negativas y Gram positivas, en el que la purificación comprende: - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o sedimentos celulares; - extraer el polisacárido capsular de los componentes celulares, componentes celulares que incluyen proteína y ácido nucleico, mediante la puesta en contacto de las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados de células bacterianas homogenizadas o medio acondicionado, o los sedimentos celulares, con un reactivo básico…
(11/06/2010) Procedimiento quimioenzimático para la preparación de un iminociclitol de fórmula (I), (II), (III) ó (IV):
(16/10/2005) Es un objeto de la presente invención proporcionar una cepa de la especie Phellinus que produce un nuevo polisacárido de actividad inmunoestimulante. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un nuevo polisacárido que muestra una potente actividad inmunoestimulante frente a enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar el uso del polisacárido como un agente de inmunoterapia o en el estudio del mecanismo básico de las enfermedades. Para lograr estos objetos, primeramente se cultivaron diversas cepas de la especie Phellinus, y se les aisló…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN POLISACARIDO DE LAS BACTERIAS DE TIPO STREPTOCOCCUS- BE HEMOLITICO DEL GRUPO B (GBS). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MATERIA DE FERMENTACION BACTERIANA CON UNA RESINA DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC). OTRAS ETAPAS ADICIONALES PUEDEN INCLUIR UNA EXTRACCION EN FENOL/SALINA Y UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. DICHO PROCEDIMIENTO ORIGINA UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO DE LA PURIFICACION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE ES MUY UTIL, TANTO EN INVESTIGACION COMO EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.
SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.
(01/12/2004). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO, PARISER, ERNEST, R., HELTON, MIKE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR ESPECIES DE POLI{BE}-1- 4-N-ACETILGLUCOSAMINA{(}P-GLCNAC{)}POLISACARIDO Y SUS DERIVADOS. LOS POLISACARIDOS PRODUCIDOS POR ESTE METODO ESTAN LIBRES DE PROTEINAS, Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE AMINOACIDOS UNICOS, Y OTROS CONTAMINANTES ORGANICOS E INORGANICOS. ESTOS POLISACARIDOS P-GLCNAC PUEDEN USARSE COMERCIALMENTE POR LAS INDUSTRIAS BIOMEDICA, FARMACEUTICA Y COSMETICA, EN SISTEMAS DE DISTRIBUCION LENTA DE MEDICAMENTOS, SISTEMAS DE ENCAPSULACION DE CELULAS, Y TRATAMIENTOS PARA LA PREVENCION DE ADHESIONES POSQUIRURGICAS. LAS FIGURA MUESTRA LA ESTRUCTURA QUIMICA DE 00% DE P-GLCNAC, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE APROXIMADAMENTE 4.000 A APROXIMADAMENTE 150.000.
(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JURGEN, BEUNINK, DR., SCHEDEL, MICHAEL, DR., STEINER, ULRICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO FERMENTATIVO PARA LA PRODUCCION DE ACARBOSA. MEDIANTE EL CONTROL Y REGULACION DE LA OSMOLARIDAD EN LA SOLUCION DE FERMENTACION SE CONSIGUE UNA MEJORA SUSTANCIAL DEL RENDIMIENTO EN LA FERMENTACION.
(16/07/2004). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CAZZOLA, FLAVIA, O\'REGAN, MICHAEL, CORSA, VINCENZA.
SE PRESENTAN UN MEDIO DE CULTIVO ECONOMICO UTIL PARA LA PRODUCCION DE ALTOS NIVELES DE ACIDO HIALURONICO CON UN PESO MOLECULAR DE 2 A 3,1 X 10{SUP,6} DALTONS MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO DE ALTO PESO MOLECULAR MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA UTILIZANDO ESTE MEDIO, Y UN METODO PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO HIALURONICO PRODUCIDO MEDIANTE FERMENTACION BACTERIANA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL ACIDO HIALURONICO PRODUCIDO A TRAVES DEL PRESENTE PROCESO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y DE INCISIONES QUIRURGICAS PARA EVITAR LA FORMACION DE CICATRICES Y QUELOIDES HIPERTROFICOS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
(16/03/2004). Solicitante/s: CHEMEDICA S.A. Inventor/es: CARLINO, STEFANO, MAGNETTE, FRANCOIS.
Procedimiento para purificar ácido hialurónico de elevado peso molecular con un peso molecular no inferior a 0, 5 x 106 Daltons de una fuente biológica para obtener ácido hialurónico de elevado peso molecular de grado farmacéutico o una sal del mismo, caracterizado porque comprende: a) una etapa de ajustar el pH de una solución acuosa conteniendo ácido hialurónico de elevado peso molecular de origen biológico a un pH que oscila entre 1, 7 y 3, 3 y a continuación diafiltrar la disolución al mismo pH utilizando un filtro con un tamaño de poro que oscila entre un límite de exclusión de peso molecular nominal 100.000 Daltons a 0, 45 µm; b) una etapa de eliminar las células de la disolución acuosa que contiene el ácido hialurónico de elevado peso molecular de origen biológico, dicha etapa siendo realizada antes de la etapa a) o a continuación de la etapa a); y c) una etapa de esterilización.
(01/11/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX, VAN DER WILDT, INGRID, FRANCISCA, CAROLINE.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MICROBIANAS CAPACES DE PRODUCIR NIVELES MEJORADOS DE ESFINGOSINA, DIHIDROSFINGOSINA, FITOSFINGOSINA Y/O DERIVADOS DE LOS MISMAS POR MEDIO DEL USO DE TECNICAS DE MUTAGENESIS Y DE SELECCION.
(16/02/2003). Solicitante/s: CYTEL CORPORATION. Inventor/es: BAYER, ROBERT, J., DEFREES, SHAWN, RATCLIFFE, MURRAY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE GALACTOSIDOS DE SIALILO. LOS METODOS UTILIZAN UN CICLO DE SIALIL TRANSFERASA EN EL QUE LAS CONDICIONES DE REACCION ESTAN OPTIMIZADAS PARA PROPORCIONAR RENDIMIENTOS AUMENTADOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: STAHL, STEN.
CEPAS DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A O C SUPERENCAPSULADAS, Y UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO DE PESO MOLECULAR MAYOR DE 6 MILLONES.
(01/03/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: GRABNER, ROY WALTER, LANDIS, BRYAN HAYDEN, RUTTER, RICHARD JOE, SCAROS, MIKE GUST.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMINO N-SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N-SUSTITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO CELULAR O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL, Y UN PROCESO PARA OXIDAR UN COMPUESTO AMINO N TITUIDO CON UN MICROBIO, O FRAGMENTO DE CELULA O CELULA LIBRE EXTRAIDA DE EL Y REDUCIR EL COMPUESTO AMINO N DADO A PIPERIDINAS POLIHIDROXI SAMINAS, ALOSAMINAS Y ALTROSAMINAS N AS POLIHIDROXI NSUSTITUIDAS, Y AZETIDINAS POLIHIDROXI N ITUIDAS. EN ADICION, UN UNICO PROCESO DE CRISOL PARA PRODUCIR PIPERIDINAS POLIHIDROXI N IDROXI N AS A PARTIR DEL AZUCAR RESPECTIVO. UNA SEGUNDA FORMA DE REALIZACION PRACTICA COMPRENDE NUEVAS COMPOSICIONES DE N AMINO AS Y 4.
(01/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, MACARRON LARUMBE,RICARDO, VAZQUEZ MUIZ,MARIA JESUS.
Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.
(01/12/2000). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLISACARIDOS QUE TIENEN UN CONTENIDO ELEVADO DE ACIDO IDURONICO QUE COMPRENDE: NDESACETILACION DEL POLISACARIDO K5 DE E.COLI O DEL SULFATO DE HEPARANO U O-DESULFURACION DE SULFATO DE HEPARINA O DE HEPARANO; B) N-SULFATACION DEL PRODUCTO OBTENIDO DEL PASO A); C) EPIMERIZACION EN PRESENCIA DE LA ENZIMA DE EPIMERASA C5; D) SULFATACION DE AL MENOS ALGUNOS GRUPOS DE HIDROXIDO LIBRE, EN DONDE EL PASO C) SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION CLASICA DE TAMPON FORMADA POR HEPES, CLORURO POTASICO, EDTA Y TRITON X-100 A LOS QUE SE AÑADE UN ADITIVO ADECUADO.
(16/08/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, ARETZ, WERNER, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA = NOH (A), = O (B); R" REPRESENTA FENILO O UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMO DE CARBONO, R" REPRESENTA H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO, ASI COMO LOS EQUIVALENTES QUIMICOS Y LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. LAS SALMICINAS Y SUS DERIVADOS SE EMPLEAN COMO FARMACOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: PARK, MYOUNG GYU, JANG, JAE DEOG, KANG, WHAN KOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE NUEVO DE STREPTPCOCCUS ZOOEPIDEMICUS, PRODUCIENDO ACIDO HIALURONICO DE GRAN PESO MOLECULAR; A UN PROCESO PARA PREPARAR EL CITADO ACIDO HIALURONICO EMPLEANDO EL CITADO MICROORGANISMO; Y A UN MEDIO ADECUADO PARA EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO QUE PRODUZCA EL ACIDO HIALURONICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DAWSON, MICHAEL JOHN, NOBLE, DAVID, MAHMOUDIAN, MAHMOUD.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N-ACETIL-D-NEURAMINICO (NANA) DE N-ACETIL-D-GLUCOSAMINA (NAG).
(16/06/1997). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED. Inventor/es: VENOT, ANDRE, P., UNGER, FRANK, M., KASHEM, MOHAMMED, A., BIRD, PAUL, MAZID, M., ABDUL.
SE PRESENTAN METODOS PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE GLICOSIDOS DE OLIGOSACARIDOS ALFA-SILILADOS. ESPECIFICAMENTE, EN LOS METODOS PRESENTADOS, LA SILIL TRANSFERASA SE ACTIVA PARA TRANSFERIR UN ANALOGOS DEL ACIDO SIALICO, EMPLEADO COMO SUBDERIVADO DEL NUCLEOTIDO CMP, EN UN GLICOSIDO DE OLIGOSACARIDO. EL ANALOGO DEL ACIDO SIALICO Y EL OLIGOSACARIDO EMPLEADOS EN ESTE METODOS SE SELECCIONAN PARA QUE SEAN COMPATIBLES CON LA SIALIL TRANSFERASA USADA.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS DE FOSFOINOSITOLGLICANO OBTENIBLES MEDIANTE EL DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE UNION DE ADENOSIN 3',5' CTOSA, MANOSA, INOSITOL, ACIDO FOSFORICO, ETANOLAMINA Y UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA ASN CION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., BOTTGER, DIRK, DR., TUMULKA, ALOIS, DR., WELZEL, PETER, PROF. DR., HOBERT, KURT.
CON AYUDA DE NUEVOS BACILOS SE DESINTEGRAN ENZIMAS EXTRAIDAS DE ANTIBIOTICOS FOSFOGLICOLIPIDOS. EL PRODUCTO DE DESINTEGRACION DE MONOENZIMA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA O SE EMPLEA PARA LA SINTESIS DE COMPONENTES UTILIZADOS PARA PRODUCIR INHIBIDORES DE TRANSGLICOSILASA.
