CIP-2021 : C12P 33/00 : Preparación de esteroides.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12P 33/00: - Es importante tener en cuenta la nota (1) que sigue al título de la subclase C07J, que explica lo que está cubierto por la expresión "esteroides".
C12P 33/02 · Deshidrogenación; Deshidroxilación.
Notas[n] desde C12P 33/02 hasta C12P 33/20: - En los grupos C12P 33/02 - C12P 33/20, las expresiones siguientes tienen el significado abajo indicado:
- "acción", "formación", "hidroxilación", "desidroxilación" y "deshidrogenación" indican la acción de un microorganismo o de una enzima más que otra reacción química.
C12P 33/04 · · Formación de un ciclo arilo a partir de un ciclo A.
C12P 33/06 · Hidroxilación.
C12P 33/08 · · en posición 11.
C12P 33/10 · · · en posición 11-alfa.
C12P 33/12 · Acción sobre el ciclo D.
C12P 33/14 · · Hidroxilación en posición 16.
C12P 33/16 · · Acción en posición 17.
C12P 33/18 · · · Hidroxilación en posición 17.
C12P 33/20 · que contienen heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de fabricación de 7-deshidrocolesterol y vitamina D3.
(04/12/2019) Procedimiento para producir 7-deshidrocolesterol, 7DHC, que comprende:
cultivar, en un medio, un microorganismo de Labyrinthulea que produce 7DHC en el que la actividad reductora de 7DHC está reducida o se ha perdido en comparación con una cepa madre mediante supresión, sustitución o adición de por lo menos una base en un gen que está presente en el ADN cromosómico de la cepa madre y codifica una proteína que presenta una actividad reductora de 7DHC y el microorganismo produce 7DHC;
permitir que se produzca y acumule 7DHC en el cultivo; y
recoger el 7DHC del cultivo,
en el que el gen que codifica la proteína que presenta una actividad reductora de…
Procedimiento para producir 7-deshidrocolesterol y vitamina D3.
(27/11/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MITSUHASHI, SATOSHI, UJIHARA,TETSURO.
Procedimiento para producir 7-deshidrocolesterol (en adelante, "7DHC"), que comprende:
cultivar, en un medio, un microorganismo de Labyrinthulea que produce 7DHC en el que la actividad de esterol 24-C-metiltransferasa (en adelante, "actividad de SMT") se pierde en comparación con una cepa madre;
permitir que se produzca y acumule 7DHC en el cultivo; y
recoger el 7DHC del cultivo.
PDF original: ES-2772650_T3.pdf
Nuevos genes de cetoacil ACP sintasa y uso de los mismos.
(09/10/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, DAVIS,DAVID, SOMANCHI,ARAVIND, RUDENKO,GEORGE, CASOLARI,JASON, EWING,AREN.
Polinucleotido con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 21 o la SEQ ID NO: 39, o un polinucleotido que codifica una proteina de tipo KASI que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la SEQ ID NO: 2, o una proteina madura producida a partir de estos,
donde dicho polinucleotido, cuando se coexpresa con un gen de acil-ACP tioesterasa FATA o FATB exogeno en una celula hospedadora de microalga oleaginosa, es capaz de enriquecer el contenido de C14:0 del aceite celular producido por la celula hospedadora, con respecto a un aceite producido por una celula del mismo tipo que no expresa dicho polinucleotido.
PDF original: ES-2764273_T3.pdf
Polipéptido citocromo P450 novedoso con actividad enzimática aumentada.
(10/09/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUMAS,BRUNO, BERTIN,MARINE.
Una monooxigenasa del citocromo P450 aislada que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 1, en la que dicha secuencia comprende una treonina en la posición correspondiente a la posición 225 de la SEQ ID NO: 1 y un ácido aspártico en la posición correspondiente a la posición 289 de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2724373_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de furano a partir de glucosa.
(26/06/2019) Procedimiento para la obtención de derivados de furano a partir de D-glucosa, caracterizado por que
A) D-glucosa se convierte en D-fructosa en un procedimiento enzimático con el uso y regeneración de cofactores redox,
en el que D-glucosa se convierte en D-fructosa con la participación de dos o más oxidorreductasas en las reacciones de formación del producto, y en la conversión de D-glucosa en D-fructosa primero se lleva a cabo una reducción catalizada enzimáticamente a D-sorbitol seguido de una oxidación catalizada enzimáticamente de D-sorbitol a D-fructosa,
en el que como cofactores redox se usan NAD+/NADH y NADP+/NADPH y como resultado de al menos dos reacciones redox catalizadas…
Procedimiento para la regeneración enzimática de cofactores redox.
(22/05/2019). Solicitante/s: Annikki GmbH. Inventor/es: MAYER, BERND, ERTL,ORTWIN, STAUNIG,NICOLE, SUT-VEJDA,MARTA.
Procedimiento para la regeneración enzimática de los cofactores redox NAD+/NADH y NADP+/NADPH en una reacción en un solo recipiente, acumulándose como resultado de al menos dos reacciones redox catalizadas enzimáticamente que transcurren en la misma mezcla de reacción adicionales (reacciones de formación de producto) el factor redox NAD+/NADH en su forma reducida como NADH y el factor redox NADP+/NADPH en su forma oxidada como NADP+, caracterizado porque
a) en la reacción de regeneración, que convierte NADH de nuevo en NAD+, se reduce oxígeno por medio de una NADH oxidasa o piruvato por medio de una lactato deshidrogenasa, y
b) en la reacción de regeneración, que convierte NADP+ de nuevo en NADPH, se oxida 2-propanol por medio de una alcohol deshidrogenasa o malato por medio de una malato deshidrogenasa.
PDF original: ES-2742381_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen cortexolona-17-alfa-propionato.
(08/05/2019). Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Inventor/es: AJANI, MAURO, MORO, LUIGI.
Composición farmacéutica que contiene al menos una forma cristalina de cortexolona-17α-propionato en asociación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, en la que dicha al menos una forma cristalina de cortexolona- 17α-propionato se selecciona entre: la forma cristalina I caracterizada por 5 un DRX como se representa en la Figura 1 y por un DSC como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 3; la forma cristalina III caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR como se representa en la Figura 9 o 12 o 15; la forma cristalina hidratada IV caracterizada por un espectro de DRX como se representa en la Figura 28.
PDF original: ES-2732326_T3.pdf
Procedimiento de extracción sin disolvente.
(01/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.
Un procedimiento para obtener lípido que contiene un ácido graso altamente insaturado omega-3 a partir de microorganismos, que comprende:
(a) lisar células de los microorganismos para producir una mezcla celular lisada;
(b) centrifugar dicha mezcla celular lisada para producir una mezcla separada en fases que comprende una capa pesada y una capa ligera, en donde dicha capa pesada comprende una solución acuosa y dicha capa ligera comprende dicho lípido;
(c) separar dicha capa pesada de dicha capa ligera; y
(d) obtener dicho lípido de dicha capa ligera,
en donde el procedimiento se realiza sin usar un disolvente orgánico apolar.
PDF original: ES-2735987_T3.pdf
Uso de fosfocetolasa y fosfotransacetilasa para la producción de compuestos derivados de acetil-coenzima A.
(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.
Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende:
(a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9);
(b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y
(c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.
PDF original: ES-2721920_T3.pdf
Proceso de extracción sin solvente.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.
Un proceso para recuperar lípidos de microorganismos que comprende los pasos de:
(a) cultivar dichos microorganismos en un medio de cultivo;
(b) tratar las células de los microorganismos de dicho medio de cultivo sin secar dichas células, donde el tratamiento incluye romper o lisar las células, para liberar los lípidos que están presentes en las mismas;
(c) someter el medio de cultivo que contiene los lípidos liberados a separación por gravedad para formar una fase ligera que contiene lípidos y una fase pesada;
(d) separar dicha fase ligera de dicha fase pesada;
(e) tratar dicha fase ligera para romper una emulsión formada entre dicho lípido y el agua; y
(f) recuperar un lípido crudo, donde los lípidos contienen un ácido graso omega-3 u omega-6 altamente insaturado y donde el proceso se realiza sin utilizar un solvente orgánico apolar.
PDF original: ES-2675517_T3.pdf
PRODUCCIÓN DE ESTEROIDES 11-ALFA HIDROXILADOS MEDIANTE BIOTRANSFORMACIÓN CON BACTERIAS RECOMBINANTES.
(04/01/2018) Producción de esteroides 11α hidroxilados mediante biotransformación con bacterias recombinantes.
La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11α hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles naturales o por biotransformación de distintas sintonas esteroideas con bacterias recombinantes, preferiblemente de Mycobacterium smegmatis o de Corynebacterium glutamicum. Dichas bacterias recombinantes portan un plásmido que comprende un operón sintético que contiene los genes cyp509Cl2 y roCPR1 de Rhizopus oryzae, que codifican el citocromo CYP509C12 con actividad 11α-hidroxilasa y la citocromo reductasa (RoCPR1) necesaria para la actividad del citocromo. Mediante el método descrito en la presente invención se pueden producir, aunque sin limitarnos, 11α OH-ADD o 11α-OH-AD…
Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.
(13/12/2017). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: POMPON, DENIS, DUMAS,BRUNO, SPAGNOLI,Roberto.
Cepa de levadura que produce demosterol, caracterizada por que no posee copia funcional del gen que codifica la enzima 24-C-metiltransferasa (erg6) y por que expresa la enzima heteróloga 7-dehidrocolesterol reductasa.
PDF original: ES-2662971_T3.pdf
Procedimiento para preparar levaduras genéticamente transformadas capaces de producir una molécula de interés con un título elevado.
(26/07/2017) Un método para preparar un aislado de levadura que produce al menos 100 mg/l de hidrocortisona, que comprende:
(a) proporcionar dos plásmidos de integración con cuatro casetes de expresión, comprendiendo cada plásmido de integración al menos dos casetes de expresión, en los que los cuatro casetes de expresión son P450scc, adrenodoxina (ADX), P450c11, y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD)
(b) integrar de forma estable múltiples copias de los dos plásmidos de integración en una población de células de levadura, cotransformando los plásmidos en la levadura,
(c) llevar a cabo un cribado primario para seleccionar al menos 30 clones de levadura, en el que la selección de los clones se basa en la presencia…
Microorganismo para expresar una proteína de membrana humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: ORGANOBALANCE GMBH. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, SCHILLING, MICHAEL, RAAB,ANDREAS.
Organismo no mamífero vivo, modificado por ingeniería genética, aislado, con una actividad HMG-CoA-reductasa elevada con respecto al tipo natural, y con una actividad C24-metiltransferasa y/o delta22-desaturasa reducida con respecto al tipo natural,
caracterizado por que
el organismo presenta una actividad deshidrocolesterol-delta7-reductasa elevada con respecto al tipo natural y por que el organismo está transformado adicionalmente con un gen que codifica una proteína de membrana de un mamífero, bajo el control de un promotor.
PDF original: ES-2586205_T3.pdf
Oxidorreductasa y su uso para la reducción de derivados de secodiona.
(01/06/2016). Solicitante/s: Cambrex IEP GmbH. Inventor/es: GUPTA,ANTJE,DR, TSCHENTSCHER,ANKE, DUPONT,MARIA.
Polipéptido con actividad oxidorreductasa que
a) presenta la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o
b) es codificado por la secuencia de ácido nucleico SEQ ID NO: 8 y reduce derivados de secodiona de fórmula general I**Fórmula**
en la que las estructuras de anillo no comprenden heteroátomos o comprenden uno o varios heteroátomos, R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH, tal como un éster,
R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro,
el elemento estructural**Fórmula**
representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, en las posiciones 6/7 o 7/8 está contenido dado el caso un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un haluro o un grupo fenilo, en presencia de NADH o NADPH como cofactor.
PDF original: ES-2588706_T3.pdf
Producción de esteroles, que no proceden de levaduras, a partir de una levadura.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: POMPON, DENIS, LEHMANN, MARTIN, HOHMANN, HANS-PETER, MERKAMM,MURIEL.
Una utilización de la colesterol-C25-hidroxilasa para hidroxilar al ergosterol con el fin de producir el 25-hidroxiergosterol, en donde la producción se realiza en una célula de levadura, en la que el ERG6 y el ERG5 están desactivados, y la levadura expresa también una esterol Δ24-reductasa.
PDF original: ES-2579280_T3.pdf
17alfa-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Inventor/es: AJANI, MAURO, MORO, LUIGI.
Un proceso para preparar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV caracterizada por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 28, que comprende cristalizar la 17α-propionato de cortexolona a partir de una mezcla de propilen glicol/agua o de una mezcla de polietilen glicol/agua, para dar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.
PDF original: ES-2554934_T3.pdf
17alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina I.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I, en donde dicha forma cristalina I se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 1 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 3, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
con un compuesto de fórmula III
R'OH (III)
en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - átomos de carbono para producir 17a-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17a-propionato de cortexolona a partir de ter-butil metiléter, para producir 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I.
MUTANTES RECOMBINANTES SELECTIVOS DE MYCOBACTERIUM SMEGMATIS mc2 155 Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE 1,4-ANDROSTADIEN-3,17-DIONA O 4-ANDROSTEN-3,17-DIONA A PARTIR DE ESTEROLES NATURALES.
(03/09/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GALAN SICILIA,BEATRIZ, UHÍA CASTRO,Iria.
La presente invención se refiere a cepas bacterianas de la especie M. smegmatiscon la actividad 3-cetosteroide-9¿-hidroxilasa inactivada o con las actividades 3- cetosteroide-9¿-hidroxilasa y 3-cetosteroide-¿1-deshidrogenasa, y usos de dichas cepas para la obtención de AD o ADD sustancialmente puros así como de esteroides a partir de los mismos.
Proceso enzimático para obtener 17-alfa propionato de cortexolona en la forma cristalina III.
(12/02/2014) Un proceso para la preparación de 17α-propionato de cortexolona en la forma cristalina III, en donde dicha forma cristalina III se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 7 o 10 o 13 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 8 u 11 o 14 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 9 o 12 o 15, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en un disolvente orgánico con un compuesto de fórmula III
R'OH (III)
en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - 10 átomos de carbono para producir 17α-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17α-propionato…
PROCEDIMIENTO DE ACILACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS ALIMENTICIO Y/O FARMACÉUTICO UTILIZANDO ESTEROL ESTERASAS FÚNGICAS.
(13/02/2013) Procedimiento de acilación para la obtención de compuestos de interés alimenticio y/o farmacéutico utilizando esterol esterasas fúngicas.
Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con ácidos grasos catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género Ophiostoma, preferentemente de la especie O. piceae. Ésteres de fitoesteroles o de los derivados saturados de éstos obtenidos por el procedimiento descrito. Un producto enriquecido con los ésteres de fitosteroles o de los derivados saturados de éstos de la invención, elegido entre un alimento, un preparado alimenticio, un suplemento dietético y un medicamento. Así como el uso…
PROCEDIMIENTO DE ACILACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS ALIMENTICIO Y/O FARMACÉUTICO UTILIZANDO ESTEROL ESTERASAS FÚNGICAS.
(03/01/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ FERRER,ANGEL T, BARBA CEDILLO,Víctor, PRIETO ORZANCO,Alicia, MARTÍNEZ FERNÁNDEZ,María Jesús.
Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con un agente de acilación seleccionado del grupo que consiste en ácido graso libre y éster de ácido graso,catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque dicho procedimiento comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género.
Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol en organismos transgénicos.
(19/09/2012) Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol mediante el cultivo de organismos que, frente al tiposilvestre, presentan una actividad aumentada de la Δ24-reductasa y de la actividad de la HMG-CoA-reductasa, así como que presentan una actividad aumentada de la Δ8-Δ7-isomerasa y de la Δ5-desaturasa, ouna actividad aumentada de la escualeno epoxidasa.
Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.
(11/07/2012) Cepa de levadura que produce de manera autónoma colesterol. a partir de una cepa de carbono simple,
caracterizada por que expresa las enzimas heterólogas 7-dehidrocolesterol reductasa y 3β -hidroxisterol L24reductasa, y por que la enzima estero.
Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de derivados de secodiona por regeneración de cofactor en continuo.
(18/04/2012) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de derivados de secodiona de fórmula general Ien la que
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4,
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH conocido en el estado de la técnica, como un éster,R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro,
el elemento estructural
representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C,
que contiene en las posiciones 6/7 o 7/8 eventualmente un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8,9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo…
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN SIN DISOLVENTE.
(14/02/2011) Procedimiento para obtener lípidos a partir de microorganismos, que comprende: (a) tratar las células de los microorganismos que se desarrollaron en un medio de fermentación para liberar los lípidos intracelulares, en el que el tratamiento comprende el calentamiento de las células, la exposición de las células a condiciones básicas, y la exposición de las células a un compuesto quelante o sus combinaciones; (b) producir una mezcla separada en fases, que comprende una capa pesada en el que dicha capa pesada comprende una fase acuosa y una capa ligera en el que dicha capa ligera comprende dichos lípidos mediante separación gravitacional del producto de la etapa (a) (c) separar dicha capa pesada…
IDENTIFICACION DE GENES DE LA 3-CETOESTEROIDE 9-ALFA-HIDROXILASA Y MICROORGANISMOS BLOQUEADOS DE LA ACTIVIDAD 3-CETOESTEROIDE 9-ALFA-HIDROXILASA.
(05/07/2010) Un método para construir una cepa genéticamente modificada de un microorganismo que degrada esteroides que carece de la capacidad de degradar el núcleo del esteroide, comprendiendo el método la inactivación de los genes que codifican la actividad-KSH, el gen kshA de la SEC ID Nº:1 y/o el gen kshB de la SEC ID Nº 2
METODO PARA LA OBTENCION DE ESTEROLES Y LIPIDOS POLARES A PARTIR DE LECITINA MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y PRETRATAMIENTO CON AMILASAS Y GLUCOSIDASAS.
(24/03/2010) Método para la producción simultánea de esteroles y lípidos polares, en el cual preparaciones de lecitinas vegetales son sometidas a una ultrafiltración y por un lado se concentran los esteroles en el permeado y por otro lado se concentran los lípidos polares en el retentado, y a continuación en una forma de por si conocida son tratados, caracterizado porque antes las preparaciones acuosas de lecitina se tratan con enzimas, las cuales exhiben una actividad de amilasa y glucosidasa
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOYASAPOGENOL B Y NUEVOS MICROORGANISMOS.
(04/03/2010) Un método para la producción de soyasapogenol B, el cual comprende los pasos que consisten en el cultivo de microorganismos que pertenecen al género Neocosmospora y conversión de un glicósido que tiene el soyasapogenol B como una aglicona, en el soyasapogenol B, en un medio que contiene un glicósido que tiene soyasapogenol B como una aglicona, y a continuación recogida del soyasapogenol B a partir del cultivo resultante
PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 7ALFA, 11BETA-DIMETIL-17BETA-HIDROXIESTRA-4 , 14-DIEN-3-ONA Y 17-ESTERES DEL MISMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: BLYE, RICHARD, P., KIM, HYUN, K., RAO, PEMMARAJU, NARASIMHA, ACOSTA, CARMIE, KIRK.
Uso de un andrógeno seleccionado del grupo constituido por 7á, 11â-dimetil-17â-hidroxiestra-4 , 14-dien-3- ona, 17-éster de 7á, 11â-dimetil-17â-hidroxiestra-4 , 14-dien- 3-ona y mezclas de los mismos para la preparación de una composición farmacéutica adecuada para administración oral para proporcionar terapia hormonal a un paciente necesitado de la misma.
PROCEDIMIENTO DE CONVERSION MICROBIANA DE FITOESTEROLES EN ANDROSTENDIONA Y EN ANDROSTADIENDIONA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., MILANOVA, RADKA, K., VASSILEV, CHRISTO DIMITROV, STEFANOV, SVETOSLAV STEFANOV, NEDELCHEVA, NATALYA VELIKOVA.
Un procedimiento de fermentación de una composición de fitosterol para producir androstendiona (androst-4-eno-3, 17-diona) y androstadiendiona (androsta- 1, 4-dieno, 3, 17-diona) que comprende: propagación de un cultivo de Mycobacterium MB 3683 (ATCC, PTA 352) en un medio nutriente; calentamiento de una composición de fitosterol en presencia de un agente solubilizante seleccionado entre polipropilen glicol y aceite de silicona a una temperatura en el intervalo de 100 a 130°C para formar una solución como una pasta; y colocación del cultivo y la solución en un bioreactor durante el tiempo suficiente para transformar la solución a androstendiona y androstadiendiona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICOSIDOS ESTEROIDEOS DE I RUSCUS ACULEATUS/I.
(01/08/2005). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, ACQUATI, WALTER.
Un procedimiento para la preparación de desglucodesramnoruscina que comprende la hidrólisis de los enlaces heterosídicos de ramnosa/arabinosa de los glicósidos esteroideos de Ruscus aculeatus, a través de la fermentación de un sustrato que contiene dichos glicósidos por medio de hongos de la especie Aspergillus niger obtenidos mediante selección en un medio de cultivo en el que se ha sustituido o suplementado la fuente de carbono convencional por ruscósido o desglucoruscósido.
