CIP-2021 : C07C 45/00 : Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno;
Preparación de los quelatos de estos compuestos.
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C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 45/26 · por hidratación de enlaces triples carbono-carbono.
C07C 45/27 · por oxidación.
C07C 45/28 · · de restos—CH x -.
C07C 45/29 · · de grupos hidroxilo.
C07C 45/30 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, p. ej. por hipohalogenación.
C07C 45/31 · · con compuestos que contienen átomos de mercurio, pudiendo éstos ser regenerados in situ , p. ej. por oxígeno.
C07C 45/32 · · con oxígeno molecular.
C07C 45/33 · · · de restos CH x -.
C07C 45/34 · · · · en compuestos insaturados.
C07C 45/35 · · · · · en el propeno o isobuteno.
C07C 45/36 · · · · · en compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 45/37 · · · de grupos funcionales 
C—O—en grupos C=O.
C07C 45/38 · · · · de un grupo hidroxilo primario.
C07C 45/39 · · · · de un grupo hidroxilo secundario.
C07C 45/40 · por oxidación con ozono; por ozonólisis.
C07C 45/41 · por hidrogenólisis o por reducción de grupos carboxilo o de sus derivados funcionales.
C07C 45/42 · por hidrólisis.
C07C 45/43 · · del grupo CX 2 siendo X un halógeno.
C07C 45/44 · por reducción e hidrólisis de nitrilos.
C07C 45/45 · por condensación.
C07C 45/46 · · por reacciones de Friedel-Crafts.
C07C 45/47 · · utilizando fosgeno.
C07C 45/48 · · teniendo lugar una descarboxilación.
C07C 45/49 · por reacción con monóxido de carbono.
C07C 45/50 · · por síntesis oxo.
C07C 45/51 · por pirólisis, reorganización o descomposición.
C07C 45/52 · · por deshidratación y reorganización en la que intervienen dos grupos hidroxilo de la misma molécula.
C07C 45/53 · · de hidroperóxidos.
C07C 45/54 · · de compuestos que contienen átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles, p. ej. de ésteres.
C07C 45/55 · · de compuestos oxo oligómeros o polímeros.
C07C 45/56 · a partir de compuestos heterocíclicos (C07C 45/55 tiene prioridad).
C07C 45/57 · · con oxígeno como único heteroátomo.
C07C 45/58 · · · en ciclos de tres miembros.
C07C 45/59 · · · en ciclos de cinco miembros (a partir de ozónidos C07C 45/40).
C07C 45/60 · · · en ciclos de seis miembros.
C07C 45/61 · por reacciones que no forman grupos C=O.
C07C 45/62 · · por hidrogenación de enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 45/63 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 45/64 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 45/65 · · por eliminación de átomos de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 45/66 · · · por deshidratación.
C07C 45/67 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 45/68 · · · por aumento del número de átomos de carbono.
C07C 45/69 · · · · por adición a enlaces dobles o triples carbono-carbono.
C07C 45/70 · · · · por reacción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 45/71 · · · · · de grupos hidroxilo.
C07C 45/72 · · · · por reacción de compuestos que tienen grupos C=O con ellos mismos o con otros compuestos que tienen grupos C=O.
C07C 45/73 · · · · · combinada con una hidrogenación.
C07C 45/74 · · · · · combinada con una deshidratación.
C07C 45/75 · · · · · Reacciones con formaldehído.
C07C 45/76 · · · con cetenas.
C07C 45/77 · Preparación de quelatos de aldehído o de cetona.
C07C 45/78 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 45/79 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 45/80 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 45/81 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 45/82 · · · por destilación.
C07C 45/83 · · · · extractiva.
C07C 45/84 · · · · azeotrópica.
C07C 45/85 · · por tratamiento que produce una modificación química.
C07C 45/86 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
C07C 45/87 · Preparación de cetenas o de dímeros de cetena.
C07C 45/88 · · a partir de cetonas.
C07C 45/89 · · a partir de ácidos carboxílicos, de sus anhídridos, ésteres o haluros.
C07C 45/90 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLI(FLUORALQUILO)-ACETOFENONAS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HIPFNER, THOMAS, KUHNLE, WULF, DR.
Procedimiento para la producción de acetofenonas, que están substituidas en el núcleo aromático 2 o más veces con grupos flúoralquilo, a partir de las flúoralquilanilinas y acetaldoxima correspondientes, en el que se produce a partir de la flúoralquilanilina una mezcla de sal de diazonio correspondiente y se hace reaccionar ésta con acetaldoxima en presencia de al menos un compuesto de cobre y/o de paladio, caracterizado porque no se añaden sales tampón ni agentes reductores, la reacción con acetaldoxima se realiza a temperatura de 5 a 50ºC y en presencia de iones de halogenuro y de al menos un ácido fuerte, en el que no se trata de hidrácido y finalmente se calienta a una temperatura en el intervalo de 70 a 160ºC.
(16/05/2004). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL, DAVEY, PAUL NICHOLAS, THIAM, WILLIAM ALEXANDER, TSE, CHI-LAM, 5 THE MEWS.
Un procedimiento para la preparación de carvona, que comprende la hidrogenación de carvoxima en presencia de un catalizador envenenado selectivamente.
Procedimiento para la fabricación de catalizadores oxídicos, que contienen cobre en un nivel de oxidación > 0.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, MEISSNER, RUPRECHT, HEINEKE, DANIEL, DR., GEHRKEN, HENNING-PETER.
Procedimiento para la fabricación de catalizadores oxídicos, que contienen cobre en una nivel de oxidación > 0, por medio del tratamiento de un material de soporte oxídico sólido, con una solución acuosa, que contiene al menos una sal de cobre, y calcinación siguiente, caracterizado porque el cobre se aplica por precipitación a partir de una solución acuosa por medio de un agente de precipitación sobre material de soporte oxídico sólido, conteniendo la solución acuosa al menos un polímero orgánico soluble en agua en una concentración de 0,1 a 100 g/l, que liga iones de cobre de forma coordinada y que está seleccionado entre los homo y copolímeros de la N-vinilpirrolidona.
Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático.
(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, STEFFAN, GUIDO, DR., KIHNLE, WULF.
Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático, a partir de fluoralquilanilinas y acetaldoxima, en el que se prepara una solución de sal de diazonio correspondiente a partir de una fluoralquilanilina y esta se hace reaccionar con acetaldoxima en presencia, al menos, de un compuesto de cobre, caracterizado porque no se añaden sales tamponantes ni agentes reductores, llevándose a cabo la reacción a 20 hasta 50 C en presencia de iones halogenuros y, a continuación, se calienta a una temperatura en el intervalo de 70 hasta 110 C.
SINTESIS DE ALFA-CLORO O ALFA-FLUORO CETONAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS SENCILLA DE ELEVADO RENDIMIENTO DE AL - CLOROCETONAS, QUE IMPLICA LA ACILACION DE REACTIVOS DE GRIGNARD Y DE ORGANOLITIO CON N - METOXI - N METILCLOROACETAMIDA. LA EFICACIA DEL PROCEDIMIENTO SE AUMENTA AUN MAS MEDIANTE EL RECICLADO DE LA N,O - DIMETILHIDROXILAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACILOINAS.
(16/02/2002) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,A} Y R{SUP,B} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O UN ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,20} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO DE C{SUB,6} A C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARALQUILO DE C{SUB,7} A C{SUB,12} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EXCEPTUANDO LOS PRODUCTOS DE AUTOCONDENSACION DEL FORMALDEHIDO; HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) R{SUP,A}CHO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) R{SUP,B}CHO, EN LOS CUALES R{SUP,A} Y R{SUP,B} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE, Y QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R{SUP,A} O R{SUP,B} ES DIFERENTE DEL HIDROGENO, EN…
PROCEDIMIENTO PARA EL DESHIDROGENADO DE ALCOHOLES CICLICOS SECUNDARIOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, BROCKER, FRANZ-JOSEF, DR., MARKL, ROBERT.
LA INVENCION TRATA DE LA DESHIDROGENACION DE ALCOHOLES SECUNDARIOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE OXIDO DE CINC Y CARBONATO DE CALCIO, A TEMPERATURA MAS ELEVADA EN LA FASE GASEOSA, EN LA QUE SE EMPLEAN ALCOHOLES CICLICOS SECUNDARIOS; LA DESHIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y SE EMPLEA UN CATALIZADOR CUYOS COMPONENTES ACTIVOS ESTAN FORMADOS POR UN 30 A UN 60 % EN PESO DE OXIDO DE CINC Y UN 40 A UN 70 % EN PESO DE CARBONATO DE CALCIO EN LA MODIFICACION DE CALCITA. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU USO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOHEXANONAS SUBSTITUIDAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KIEL, WOLFGANG, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR., ZIRNGIEBEL, EBERHARD, DR.
CICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA DONDE R 1 A R SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER POR HIDRATACION CATALITICA DE FENOLES DE FORMULA DONDE R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE TRABAJA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 250 C, Y DE 1 A 200 BARES Y EN UN ETER COMO DISOLVENTE. OPCIONALMENTE SE AÑADE UN COMPUESTO DE AMONIO O ALCALINO(TERREO) COMO ADITIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIALCOXIBENZOFENONAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL FRANCE S.A. Inventor/es: BEAU, JEAN PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE HIDROXIALCOXIBENZOFENONAS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE - R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXILO O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO C{SUB,1-20}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO C{SUB,1-20} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PREFERENTEMENTE C{SUB,1}, C{SUB,8} O C{SUB,12}, POR REACCION DE UN {AL},{AL},{AL}-TRIHALOTOLUENO CON UN POLIHIDROXIFENOL O UN HIDROXIALCOXIFENOL. DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, LA REACCION ES LLEVADA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE AZUFRE O QUE CONTIENE SELENIO QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIPO MERCAPTANO O SELENO-MERCAPTANO Y PREFERENTEMENTE QUE CONTIENE UNA CADENA CORTA DE CARBONO, C{SUB,1-20}, PREFERENTEMENTE C{SUB,2-12} QUE ESTA AMPLIAMENTE NO PROTEGIDA ESTERICAMENTE.
PROCESO DE DESHIDROGENACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: PARTINGTON, STEPHEN, ROY, MAUNDERS, BARRY, MARTIN.
UN PROCESO PARA LA DESHIDROGENACION DE UN HIDROCARBURO Y/O ALIMENTACION DE HIDROCARBURO OXIGENADO, CUYO PROCESO COMPRENDE LAS FASES DE: (A) SECUENCIALMENTE ESTABLECER CONTACTO DE LA ALIMENTACION CON EL LECHO CATALIZADOR, EN UNA CAMARA DE REACCION, A TEMPERATURA ELEVADA, COMPRENDIENDO EL CITADO LECHO CATALIZADOR UN PRIMER CATALIZADOR, QUE ES UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION, PARA OBTENER UN PRODUCTO DESHIDROGENADO E HIDROGENO, Y UN SEGUNDO CATALIZADOR CAPAZ DE ABSORBER Y/O REACCIONAR CON, AL MENOS, PARTE DEL CITADO HIDROGENO, TENIENDO EL CITADO SEGUNDO CATALIZADOR UN REVESTIMIENTO POROSO; (B) EXTRAYENDO EL PRODUCTO DESHIDROGENADO Y TODO EL HIDROGENO QUE NO HAYA SIDO ABSORBIDO O REACCIONADO DESDE LA CAMARA DE REACCION; (C) EXTRAYENDO AL MENOS PARTE DEL HIDROGENO ABSORBIDO/RACCIONADO DESDE EL CATALIZADOR REVESTIDO Y/O OXIDANDO AL MENOS PARTE DEL CATALIZADOR REVESTIDO REDUCIDO, GENERANDO ASI EL SEGUNDO CATALIZADOR; (D) USANDO EL CITADO SEGUNDO CATALIZADOR REGENERADO EN LA FASE (A).
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN CICLOALKANONE Y/O CICLOALCANOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SIELCKEN, OTTO, ERIK, VAN HINSBERG, JOHANNES GERARDUS, VAN DE MOESDIJK, CORNELIS GERARDUS MARIA, SPAARGAREN, IVO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CICLOALKANONE Y OPCIONALMENTE CICLOALCANOL MEDIANTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO PARA REACCIONAR CON CICLOALQUENO BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION ES REALIZADA CON UNA PEQUEÑA MEDIDA DE CICLOALQUENO EN RELACION CON EL PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO, BAJO CONDICIONES TALES QUE VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DEL CICLOALQUENO REACCIONA EN OXIDO DE CICLOALQUENO Y OPCIONALMENTE CICLOALCANOL Y/O CICLOALCANONE, DESPUES DE LO CUAL, LA MEZCLA, OPCIONALMENTE DESPUES DE DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO Y DESTILACION DEL CICLOALCANO, ES SOMETIDA A UNA PRIMERA SEPARACION, EN LA QUE ES SEPARADO OXIDO DE CICLOALQUENO Y OPCIONAMENTE OTROS COMPONENTES, DESPUES DE LO CUAL EL OXIDO DE CICLOALQUENO EN LA MEZCLA SEPARADA ES ISOMERIZADO HASTA CICLOALCANONE, DESPUES DE LO CUAL EL CICLOALCANONE OBTENIDO - Y OPCIONALMENTE EL CICLOALCANOL - ES RECUPERADO.
OBTENCION DE COMPUESTOS BROMADOS ORGANICOS DE MANGANESO Y SU APLICACION, ESPECIALMENTE PARA LA OBTENCION DE CETONAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: CAHIEZ, GERARD, LABOUE, BLANDINE UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE, TOZZOLINO, PIERRE.
DISOLUCION DE BROMURO DE MANGANESO UTIL PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS ORGANO-MANGANOSOS, APLICABLE A LA SINTESIS DE PRODUCTOS ORGANICOS, EN ESPECIAL CETONAS.
PURINAS DE CICLOBUTILO BIS(HIDROXIMETILO) FLUORINADAS Y PIRIMIDINAS.
(16/04/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
LA ACTIVIDAD ANTIVIRICA ES MOSTRADA POR COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R SUB 1 ES EN DONDE R SUB 2 ES HIDROGENO, METILO, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROXI O AMINO; R SUB 3 ES FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, N-PROPILO, 2-FLUOROETILO, 2-CLOROETILO, O EN DONDE R SUB 4 ES CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R SUB 5 ES ALQUILO, R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO; Y R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROXIACETONA.
(01/05/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, KNUTH, BERNHARD DR., GEHRER, EUGEN, VOGEL, HERBERT, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROXIACETONA POR MEDIO DE LA CONDENSACION DE FORMALDEHIDO EN FASE LIQUIDA, CON AYUDA DE UN CATALIZADOR DE TIAZOLIMILIDA, EN EL QUE LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, APROTICO, EN AUSENCIA DE COMPUESTOS ACIDOS Y BASICOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CETONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CETONAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA DIOLEFINA Y DE AGUA EN LA FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE PUEDE OBTENERSE COMBINANDO: A) UN COMPUESTO DE METAL DEL GRUPO VIII B) UNA FUENTE DE PROTONES.
PERFECCIONAMIENTO EN LA OBTENCION DE CETONAS POR ACILACION DE COMPUESTOS ORGANO-MANGANOSOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: CAHIEZ, GERARD, TOZZOLINO, PIERRE, LABOUE, BLANDINE, SERVICE DE MONSIEUR CAHIEZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS POR REACCION ENTRE UN AGENTE DE ACILACION Y UN COMPUSTO ORGANO-MANGANOSO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, SIENDO CATALIZADA LA REACCION POR LA ADICION DE UN COMPUESTO CUPROSO O CUPRICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 ARIL DISUSTITUIDO - 1 TETRALONES.
(16/01/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: ADRIAN, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - ARIL DISUSTITUIDO 1 - TETRALONES DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALCOXI DE 1 A 4 CE Y SITUADO EN POSICION 2' O 3' ES HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, CARACTERIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO EN QUE COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, DE ALFA - NAFTOL DE FORMULA(II) CON UN HIDROCARBURO AROMATICO DE FORMULA(III), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 4 C, O ALCOXI DE 1 A 4 E Y ESTA SITUADO EN POSICION ORTO O META CON RELACION A X Y REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4,6 - DIMETIL - 7 - HIDROXINO -3 ONA.
(01/01/1994). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS INC.. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID L., EDWARDS, WILLIAM B., III, COX, RICHARD H., FAUSTINI, DARYL L., DREW, SURNEASE.
SE PRESENTA UN PROCESO DE ESTEREOQUIMICA ESPECIFICA. EL PROCESO DA COMO RESULTADO UN (+-) - SERRICORNINA ACTIVA.
(01/06/1993). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: GONZENBACH, HANS ULRICH.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS PERFUMES. AQUI SE TRATA DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I). LA FORMULA(I) CONTIENE ENTONCES 1, 1, 2, 4, 4 - PENTAMETIL - 6 - FORMIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALINA (IA) Y 1, 1, 2, 4, 4 - PENTAMETIL - 7 FORMIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALINA(IB).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS FLUORADOS FUNCIONALES.
(16/10/1992). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: COMMEYRAS, AUGUSTE, BENEFICE-MALOUET, SYLVIE RESIDENCE LE PRIEURE, BLANCOU, HUBERT LES TERRASSES DU PEYROU.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE DERIVADOS FLUORADOS FUNCIONALES Y MAS PARTICULARMENTE A ALDEHIDOS PERFLUORADOS DEL TIPO RF - CHO DONDE RF DESIGNA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO LINEAL O RAMIFICADO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICALAR, UN IODURO DE PERFLUOROALQUILO RF1 SOBRE LA PAREJA METALICA ZN - CU CON UNA AMIDA RCONR1R2, DESIGNADO R UN RADICAL METILO O ETILO, REPRESENTANDO R1 Y R2 CADA UNO UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C4.
PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 4,4DIFENILBUTANOICO.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE JOSEPH, WILLIAMS, MICHAEL, TREVELYAN.
UN NUEVO PROCESO EN TRES ETAPAS PARA PREPARAR ACIDO 4-(3,4-DICLOROFENIL)-4-FENILBUTANOICO QUE IMPLICA LAS ETAPAS , Y QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS.
(16/03/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC, FRANCESE, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS POR REACCION DE CINC Y UN ESTER PERFLUOROALQUILADO O ALCOXICARBONILADO EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE PERFLUOROALQUILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PIRIDINO-DICARBOXILATO.
(16/02/1988). Solicitante/s: FISONS PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINO-DICARBOXILATO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS: R4CHO; R5OOCCH2COR6; R3OOCCH2COR2 Y R1NH2 O SUS CONDENSADOS PARCIALES, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN UN RADICAL; Y R4 ES UN GRUPO FENILO QUE LLEVA 3 O 4 SUSTITUYENTES O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 140 GRADOS Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION RENOVASCULAR, HIPERTENSION MALIGNA, HIPERTENSION PULMONAR Y ANGINA VASOESPASTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINO-DI- CARBOXILATO.
(01/11/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS R4CHO, R5OOCCH-2COR6; R3OOCCH2OR2 Y R1NH2, O DE SUS CONDENSADOS PARCIALES, POR TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y 140GC EN UN ALCANOL INFERIOR, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y R2-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ANGINA Y ARRITMIAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FENETANOLAMINA.
(16/10/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
MODIFICACIONES EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FENETANOLAMINA. CONSISTENTES EN: ALQUILAR UNA AMINA DE FORMULA (IV) CON UN AGENTE DE FORMULA (V), PRESENTE UN DISOLVENTE, COMO ACETONITRILO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; L, GRUPO SALIENTE; R1, H; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 3; R ELEVADO A 12, R ELEVADO A 13, R ELEVADO A 14, R ELEVADO A 15, H; X, ALQUILENO DE C 1 A 7 Y OTROS; E Y, UN ENLACE, UNA CADENA ALQUILENO DE C 1 A 7. SE UTILIZA COMO ESTIMULANTE DE LOS BETA2-ADRENORRECEPTORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENILNONATETRAENOICO.
(01/05/1987). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERA: R4Z, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; R2 ES CLORO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO O FLUOR; R4 ES UN GRUPO ALQUILICO CON UNA LONGITUD DE CADENA RECTA DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES COOR9; Y R7, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, MIENTRAS QUE N ES 6 O 7. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDEAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ELLAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENIL NONATETRAENOICO.
(01/03/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENIL NONATETRAENOICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; R2 ES CLORO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3 ES HIDROGENO, CLORO O FLUOR; R4 ES UN GRUPO ALQUILICO CON 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R7 Y R8 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 ES ALQUILO INFERIOR; Y ES ARILO; Y ZK ES UN ION HALURO. SI SE DESEA SE CONVIERTE EL GRUPO DE ESTER ALQUILCARBOXILICO -COOR9 CONTENIDO EN EL PRODUCTO DE LA REACCION EN UN ACIDO LIBRE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARTRITIS REUMATOIDES Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON ELLAS, TALES COMO LAS OSTEOARTRITIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FENETANOLAMINA.
(16/01/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FENETANOLAMINA. SE REDUCE UN INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROGENO Y UN CATALIZADOR O CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO DE HIDRURO, SEGUN EL CASO, OPCIONALMENTE, SE DESPROTEGE EL INTERMEDIO PROTEGIDO DE FORMULA GENERAL (II) Y, SI SE DESEA, SE CONVIERTE EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO EN UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE LOS CONDUCTOS DEL AIRE, COMO EL ASMA Y LA BRONQUITIS CRONICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.
(16/04/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURANOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, AR Y AR1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UNA 1,4-DIARIL-1,4-DICETONA , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR O CON AGENTES REDUCTORES DE HIDRURO METALICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL 1,4-DIOL FORMADO POR AGITACION O CALENTAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ASMA, EDEMA PULMONAR Y AGREGACION DE PLAQUETAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-3-TRIFLUORME-TILBENZALDEHIDO.
(01/12/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-3-TRIFLUORMETILBENZALDEHIDO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-CLORO-1-TRIFLUORMETILBENCENO CON UN (ALQUIL C1-4)-LITIO O FENIL-LITIO, EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO A -60 GRADOS; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON N,N-DIMETIL-FORMAMIDA A -60 GRADOS; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON AGUA. DE APLICACION COMO UN COMPUESTO INTERMEDIO UTIL EN LA PREPARACION DE CIERTOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-4 O 2-METOXIETILO; Y ES -(CH2)N-; Y R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R3Q, SIENDO Q UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION COMO AGENTES ANTI-ISQUEMICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-OXO-1, 4-DIHIDROQUINOLEINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O DE BASE, ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMIDINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
