CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 209/00[m] › Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 209/02 · por sustitución de átomos de hidrógeno por grupos amino.
C07C 209/04 · por sustitución de grupos funcionales por grupos amino.
C07C 209/06 · · por sustitución de átomos de halógeno.
C07C 209/08 · · · con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/10 · · · con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros o a partir de aminas con átomos de nitrógeno unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/12 · · · con formación de compuestos de amonio cuaternario.
C07C 209/14 · · por sustitución de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.
C07C 209/16 · · · con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/18 · · · con formación de grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros o a partir de aminas con átomos de nitrógeno unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/20 · · · con formación de compuestos de amonio cuaternario.
C07C 209/22 · · por sustitución de otros grupos funcionales.
C07C 209/24 · por alquilación reductiva, con compuestos carbonilo, de amoniaco, aminas o compuestos que tienen grupos reducibles a grupos amino.
C07C 209/26 · · por reducción con hidrógeno.
C07C 209/28 · · por reducción con otros agentes reductores.
C07C 209/30 · por reducción de enlaces nitrógeno-oxígeno o nitrógeno-nitrógeno.
C07C 209/32 · · por reducción de grupos nitro.
C07C 209/34 · · · por reducción de grupos nitro unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/36 · · · por reducción de grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/38 · · por reducción de grupos nitroso.
C07C 209/40 · · por reducción de grupos hidroxilamino u oxiimino.
C07C 209/42 · · por reducción de enlaces nitrógeno-nitrógeno.
C07C 209/44 · por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas o por reducción de nitrilos, de amidas de ácidos carboxílicos, de iminas o de iminoéteres.
C07C 209/46 · · por reducción de ácidos carboxílicos o de sus ésteres en presencia de amoniaco o de aminas.
C07C 209/48 · · por reducción de nitrilos.
C07C 209/50 · · por reducción de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 209/52 · · por reducción de iminas o de iminoéteres (C07C 209/24 tiene prioridad).
C07C 209/54 · por reacciones de reorganización.
C07C 209/56 · · a partir de ácidos carboxílicos, implicando una reorganización de tipo Hofmann, Curtius, Schmidt o Lossen.
C07C 209/58 · · a partir de, o vía amidas.
C07C 209/60 · por reacciones de condensación o de adición, p. ej. reacción de Mannich, adición de amoniaco o de aminas a alquenos o alquinos o adición de compuestos, que contienen un átomo de hidrógeno activo, a base de Schiff, a quinona-iminas o a aziranos.
C07C 209/62 · por rotura de enlaces carbono-nitrógeno, azufre-nitrógeno o fósforo-nitrógeno, p. ej. hidrólisis de amidas, N-desalquilación de aminas o de compuestos de amonio cuaternario (C07C 209/24 tiene prioridad).
C07C 209/64 · por desproporción.
C07C 209/66 · a partir de, o a través de compuestos organometálicos.
C07C 209/68 · a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino, p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada.
C07C 209/70 · · por reducción de aminas insaturadas.
C07C 209/72 · · · por reducción de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 209/74 · · por halogenación, halogenohidratación, deshalogenación o deshalogenohidratación.
C07C 209/76 · · por nitración.
C07C 209/78 · · a partir de compuestos carbonilo, p. ej. a partir de formaldehído, y de aminas que tienen grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, con formación de metilendiarilaminas.
C07C 209/80 · por reacciones fotoquímicas; utilizando radicales libres.
C07C 209/82 · Purificación; Separación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 209/84 · · Purificación.
C07C 209/86 · · Separación.
C07C 209/88 · · · Separación de isómeros ópticos.
C07C 209/90 · · Estabilización; Empleo de aditivos.
(31/07/2019). Solicitante/s: Sennics Co., Ltd. Inventor/es: CHEN,XINMIN, ZHU,JIANLIANG.
Un catalizador básico sólido que comprende: (a) una base orgánica (b) una base inorgánica; y (c) un soporte, en el que la base orgánica se polimeriza con el soporte para producir una base orgánica que contiene un soporte, y la base inorgánica sirve para regenerar el catalizador básico orgánico.
PDF original: ES-2745117_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: MCCARTHY KEITH E., REISCH,HELGE A, SANDOVAL,SERGIO, STYMIEST,JAKE L, GIGUERE,JOSHUA R.
Un método para preparar un compuesto de fórmula **Fórmula** que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula **Fórmula** con un agente secuestrante de alilo y un catalizador de metal de transición, para proporcionar el compuesto de Fórmula ; en donde: el catalizador de metal de transición es Pd(PPh3)4; el agente secuestrante de alilo es el ácido N,N-dimetil barbitúrico; R14 y R16 se seleccionan cada uno independientemente de OH, -H y OR17; R15 se selecciona de OH, -H, -OR17, ≥O, y ≥CH2; y R17 es un grupo protector de oxígeno.
PDF original: ES-2666404_T3.pdf
(05/04/2017) Un método adecuado para la fabricación a gran escala de una sal farmacéuticamente aceptable de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, C1-20-alquilo, - C(O)R' en donde R' es un C1-20-alquilo o C6-20-arilo, C6-20-arilo, -C(O)NR'R" en donde R' y R" se seleccionan independientemente de C1-20-alquilo o C6-20-arilo, o Rn es -CH2Ph; en donde "alquilo" representa un grupo hidrocarburo saturado de cadena cíclica, ramificada o lineal; comprendiendo dicho método (a) la reducción de un compuesto de fórmula A en al menos un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula** …
(24/08/2016). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: FISHBEIN,PAUL LOREN, MENCEL,JAMES JOSEPH.
Un método de fabricación de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5, R6, Rß y Rn son hidrógeno, y Ra es un grupo -CH3; o R2, R3, R4, R5, R6 y Rß son hidrógeno, y Ra y Rn son grupos -CH3; comprendiendo dicho método la reducción de un compuesto de fórmula A en un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn son como se definen anteriormente.
PDF original: ES-2604316_T3.pdf
(08/07/2015) Procedimiento para la preparación de oxalatos de amonio cuaternarios o de hidrógeno-oxalatos de amonio cuaternarios de la fórmula **Fórmula** por conversión química de unas aminas de la fórmula **Fórmula** con el carbonato de dimetilo y por conversión química ulterior del producto intermedio con el ácido oxálico o el ácido oxálico dihidrato, en la que XΘ significa 1/2 C2O4 2Θ ó HC2O4 Θ , R1 significa un radical hidrocarbilo alifático, lineal o ramificado, con 8 hasta 22 átomos de C, que está saturado o que puede contener uno, dos o tres enlaces dobles C≥C, R2 significa CH3, C2H5, C3H7,…
(17/09/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de trifluorometilsulfinilpirazol de fórmula I,**Fórmula** en donde R1 y R2, contienen elementos de grupo halógeno respectivamente, y R3 es un perhalogenoalquilo; comprendiendo dicho procedimiento: a) halogenar un compuesto aromático de fórmula II:**Fórmula** en donde, R es un halógeno y R3 es un perhalogenoalquilo, para obtener un compuesto de perhalogenoalquilbenceno polihalogenado de fórmula III;**Fórmula** en donde R, R2 contienen elementos de grupo halógeno respectivamente; y R3 es un perhalogenoalquilo, b) hacer reaccionar, en un disolvente polar seleccionado de un grupo que consiste en N-metilpirrolidona, dimetilsulfona, N,N'-dimetilimidazolidinona y difenilsulfona, preferiblemente N-metilpirrolidona, el compuesto de fórmula…
(29/01/2014) Proceso para la fabricación de una composición electrolítica que contiene tetrafluoroborato de tetraalquilamonio, caracterizado por que dicho proceso comprende el paso (i): (i) mezclar al menos un haluro de tetraalquilamonio con al menos un tetrafluoroborato metálico en un disolvente orgánico que es parcial o completamente miscible con el agua, para formar dicha composición electrolítica, en donde dicho disolvente orgánico se selecciona del grupo que comprende nitrilos, dinitrilos, carbonatos de alquilo, carbonatos de alquileno, lactonas, derivados de alquilenglicoles, dialquilenglicoles, trialquilenglicoles, polialquilenglicoles, sulfóxidos, amidas sustituidas, aminas sustituidas, éteres cíclicos, lactamas, anhídridos, ésteres, uretanos, ureas, ésteres lactato, ésteres formados a…
(16/03/2006) Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula I: a partir de una sal de fenilpropanolamina de fórmula II a través del compuesto intermedio de fórmula III en donde: R1 es hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono; cada R2 es independientemente entre sí, hidrógeno, haló- geno, un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono substituido con 1 a 5 halógenos, grupos alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono substituidos con 1 a 5 halógenos, o ambos R2 juntos cuando sobre carbonos adyacentes constituyen un O(CH2)xO- en donde x es 1 a 4, formando con ello una estructura anular fusionada con el grupo fenilo. R3 es un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo aralquilo de 1 a 12 átomos de carbono,…
(16/12/2003). Solicitante/s: KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: SOHN, YOUN-SOO, LEE, SUNG, SIL, LEE, YOUNG-A., KIM, KWAN, MOOK, LEE, CHONG, OCK.
Complejos de platino (IV) representados por la fórmula I: donde A-A es una diamina simétrica que puede quelarse con platino y se selecciona entre el grupo compuesto por etilendiamina, t()-1, 2-diaminociclohexano , 2, 2-dimetil-1, 3- propanodiamina, ciclohexano-1, 1-dimetanoamina y tetrahidro- 4H-piran-4, 4-dimetanoamina, y un grupo aniónico R se selecciona entre el grupo compuesto por grupos propionilo, butirilo y valerilo.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLLINGSWORTH, RAWLE, I., WANG, GUIJUN.
Un procedimiento para preparar un 3-amino-1, 2-dihidroxipropano acetal protegido en una mezcla de reacción de transposición de Hoffman, que tiene la fórmula: NH2 en la que R1 y R2 son grupos protectores que se pueden combinar, el cual comprende hacer reaccionar en una mezcla de reacción una 1, 2-dihidroxibutiramida protegida que tiene la fórmula: en la que R1 y R2 son los mismos grupos protectores con un hipohalito, en la presencia de una base, en un disolvente para la mezcla de reacción y recuperar el 3-amino-1, 2-dihidroxipropano acetal protegido mediante extracción del disolvente.
(01/08/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF-HARTMUTH, LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, ANSMANN, ANDREAS, OHLBACH, FRANK, DR., MERGER, MARTIN, VOIT, GUIDO, REHFINGER, ALWIN.
Procedimiento para el hidrogenado de alfa, omega-dinitrilos alifáticos en presencia de un catalizador de lecho fijo heterogéneo, caracterizado porque la mezcla de reacción contiene 2 micramol a 30 mmol de Ca en forma de una sal básica, referido a 10 moles de alfa, omega-dinitrilo alifático empleado.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAHRMANN, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., KNIEP, CLAUS, WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM., KAMPMANN, DETLEF, DR. DPL.-CHEM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL PROCESO PARA LA FABRICACION DE AMINAS A TRAVES DE UNA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y UNA PRIMARIA Y/O SECUNDARIA AMINA EN PRESENCIA DE RHODIO Y ARIL-FOSFANO DISUELTO EN AGUA. COMO ARIL-FOSFANO SOLUBLE EN AGUA, SE UTILIZA SAL DE ALCALI, SAL DE AMONIO Y/O SAL DE AMONIO SULFONADA ARIL-FOSFANO.
(01/07/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUTHALER, RUDOLF, BOLD, GUIDO, HAFNER, ANDREAS.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN UNA CONFIGURACION DE ATOMOS QUIRALES COMO SON LOS ATOMOS C Y C Y SE UTILIZAN COMO REACTANTES QUIRALES EN ALDEHIDO, CETONA E IMINA PARA PRODUCIR ALCOHOLES SECUNDARIOS TERCIARIOS O ENANTIOMERICAS O AMINAS TERCIARIAS. SIENDO; ME, TI, ZR O HF; R1 UN GRUPO PORTABLE SOBRE UN GRUPO ALDEHIDO, CETO O AMINO (METILO, ALILO, VINILO O EL RESTO DE UNOS ENOLES O ENAMINAS), R2 CICLOPENTADIENILO; R3 Y R4 HIDROGENO O ALQUILO Y R5 FENILO.
(16/04/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., LERMER, HELMUT, DR., KOEHLER, ULRICH, DR., KLOPPENHOEFER, GERHARD, DR.
LA INVENCION: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR EL 2 (I) Y CONSISTE EN TRATAR EL 2-(2-CIANOETILO-CICLOALCANONA DE FORMULA (II) CON AMONIACO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, ENTRE 20 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 15 Y 500 BAR E HIDROGENAR EL PRODUCTO RESULTANTE, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO Y DE UN CATALIZADOR CONTENIENDO METALES NOBLES METALES COMO COBALTO O NIQUEL Y PORTADORES BASICOS O NEUTROS, ENTRE 60 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 500 BAR Y SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (I).
(01/04/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE GRAAF, JOHANNES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL A PARTIR DE UNA ALKILAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, COMPLEJO CO2, CADA GRUPO ALKIL CONTIENE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO Y DICHO COMPLEJO SE HA PREPARADO POR LA REACCION DEL CARBONATO Y/O BICARBONATO CON UNA ALKILAMINA EN UNA SOLUCION ACUOSA, MEDIANTE LA REACCION CON UN HERBICIDA QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDICO FUNCIONAL, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE ANTI-ESPUMA. LA PREFERIDA ALKILAMINA ACUOSA. CO2 COMPLEJO ES UNA DIMETILAMINA. CO2 COMPLEJO. RESULTADOS MUY FAVORABLES SE OBTIENEN A PARTIR DE LA REACCION CON HERBICIDAS, MUY EN PARTICULAR DERIVADOS DEL ACIDO FENOXICO, POR EJEMPLO 2-METIL-4 ACIDO CLOROFENOXICO ACETICO Y 2-(2-METIL-4 CLOROFENOXICO) ACIDO PROPIONICO.
(16/02/1995). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: WHITTLINGER, DAVID E.
SE MUESTRA UN PROCESO PARA HACER COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO SUSTANCIALMENTE SIN DISOLVENTES UTILIZANDO ACIDOS GRASOS, AMINAS Y AGENTES CUATERNIZANTES SIN REACCIONES SECUNDARIAS QUE PRODUCIRIAN ESTERES DE ACIDOS GRASOS. SE UTILIZA UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE PEQUEÑA DE UN DISOLVENTE DE AGUA-ALCOHOL EN LA REACCION CUATERNIZANTE DESPUES DE LA CUAL SE AÑADE UN ACIDO GRASO Y SE SACA EL DISOLVENTE MEDIANTE ROCIADO Y/O VACIADO.
(01/03/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, WITZEL, TOM, DR., MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., KOPPENHOEFER, GERHARD, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO: QUE SE UTILIZA PARA OBTENER A (A) Y CONSISTE EN; TRATAR AL 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA CON AMONIACO EN EXCESO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE OXIDOS METALICOS ACIDOS, ENTRE 20 Y 150 C Y A UNA PRESION ENTRE 15 Y 500 BAR E HIDROGENAR AL PRODUCTO RESULTANTE CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO Y DE CATALIZADORES METALICOS CONTENIENDO METALES NOBLES Y OTROS METALES COMO COBALTO, NIQUEL Y RUTENIO Y OTROS PORTADORES BASICOS Y NEUTROS, ENTRE 60 Y 150 C Y A UNA PRESENTE 50 Y 300 BAR. SIENDO A EL 3-AMINOMETILO-3,5,5 -TRIMETILO-CICLOHEXILAMINO.
(16/07/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPPERT, GERHARD, HARTUNG, ROLF.
SE PRESENTA UNA DISPERSION ESPESA Y LIBRE DE AGUA DE CATALIZADORES RANEY EN MEDIOS INCRUSTADORES ORGANICOS QUE SON FUNDIBLES. UNA DISPERSION PUEDE OBTENERSE SIGUIENDO LOS PASOS SIGUIENTES: MEZCLAR LOS LODOS DE CATALIZADORES RANEY CON MEDIOS INCRUSTADORES EN ATMOSFERA DE GAS INERTE Y EN UN MEZCLADOR A VACIO, DESHIDRATAR LA MEZCLA CALENTANDOLA A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DE LOS MEDIOS DE INCRUSTACION, EN VACIO Y CON AGITACION Y CALENTAR LA MEZCLA POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DE LOS MEDIOS INCRUSTADORES, EN VACIO Y CON AGITACION, PARA ELIMINAR EL CONTENIDO RESIDUAL DE AGUA EN LA MEZCLA. SEGUN LA DESHIDRATACION SE ELIMINA EL VACIO CON GAS INERTE Y EL PRODUCTO SE CONFORMA EN FORMA POCO SUPERFICIAL.
(01/12/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, GERHARDT, DR. DIPL.-CHEM..
EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CATALIZADORES DE COBALTO. SE CONSTA DE SALES COBALTICAS DISOLUBLES EN AGUA EN LA TRANSFORMACION CON UNA DISOLUCION DE ALCOBICARBONATO ACUOSO Y SE CARACTERIZA A TRAVES DE UNA REDUCCION DE VARIOS GRADOS. LOS CATALIZADORES SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA LA HIDROGENACION DE NITRITO PARA AMINOS Y PARA LA AMINACION DE UNIONES DE CARBONIL.
(16/04/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS ISOMEROS Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO 2-FENILISOPROPILICO, DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA B-R1, EN LAS QUE R1 ES METILO O PROPILO O GENERADORES DE LOS MISMOS, R2 ES FLUOR O GENERADOR DE FLUOR Y A Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS GERIATRICOS, ANTIDEPRESORES DE INHIBICION Y CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/05/1986). Solicitante/s: SOLVAY & CIE.
PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA BASE ORGANICA NITROGENADA INSOLUBLE EN AGUA, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE BICARBONATO, DE METAL ALCALINO Y DE HIDROCLORURO DE DICHA BASE ORGANICA NITROGENADA. CONSISTE EN: TRATAR LA SOLUCION ACUOSA CON UN HIDROCLORURO DE UNA BASE ORGANICA NITROGENADA, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA DESCOMPONER LA TOTALIDAD DEL BICARBONATO ALCALINO DE DICHA DISOLUCION; SOMETER EL PRODUCTO DE REACCION A DECANTACION PARA SEPARAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA; TRATAR LA FASE ACUOSA CON UN AGENTE BASICO, COMO UNA BASE INORGANICA HIDROSOLUBLE; SOMETER EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR A DECANTACION, Y AÑADIR UN DISOLVENTE DE LA BASE ORGANICA NITROGENADA, PARA OBTENER UNA ALQUILAMINA PRIMARIA DE C 12 A 14. SIENDO, LA BASE INORGANICA HIDROSOLUBLE, OXIDO E HIDROXIDO DE SODIO, DE PH 12, Y EL DISOLVENTE DE LA BASE ORGANICA NITROGENADA, XILENO, BUTILBENCENO, AGUARRAS MINERAL.
