CIP-2021 : C07C 209/84 : Purificación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 209/84 · · Purificación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de purificación de 1,5-diaminopentano.
(06/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: GWAK,WON SIK, LEE,CHONG HO, WON,HYUN JU, MURADA,HIDEKI.
Un procedimiento de refinación de 1,5-diaminopentano, comprendiendo el procedimiento:
concentrar un caldo de fermentación que incluye un carbonato de 1,5-diaminopentano;
añadir un ácido a un concentrado del caldo de fermentación para preparar una composición ácida libre de carbonatos con un pH de 4,0 a 7,0;
añadir una base a la composición ácida para preparar una composición básica con un pH de 12,0 a 14; y recuperar 1,5-diaminopentano de la composición básica.
PDF original: ES-2802377_T3.pdf
Procedimiento de purificación de 1,4-diaminobutano, 1,4-diaminobutano purificado por dicho procedimiento, y poliamida preparada a partir de este.
(15/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SEO,YONG-BUM, GWAK,WON SIK, LEE,CHONG HO, MURATA,HIDEKI, LEE,IN SUNG.
Un procedimiento de purificación de 1,4-diaminobutano, el procedimiento comprende:
concentrar una solución de fermentación que comprende al menos una de 1,4-diaminobutano y una sal del mismo y opcionalmente células bacterianas para obtener un concentrado;
añadir una base al concentrado de la solución de fermentación para preparar una composición básica con un pH mayor que 12; y
recuperar el 1,4-diaminobutano de la composición básica por destilación.
PDF original: ES-2797379_T3.pdf
Separación de componentes de bajo punto de ebullición así como reducción del contenido en amoniaco en la isoforondiamina mediante condensación parcial.
(06/05/2019) Procedimiento para la purificación de isoforondiamina de la producción de isoforondiamina mediante a hidrogenación aminante de isoforonanitrilo en presencia de al menos amoniaco, hidrógeno, un catalizador de hidrogenación y dado el caso aditivos adicionales y en presencia o ausencia de disolventes orgánicos, obteniéndose una isoforondiamina bruta I,
caracterizado porque la isoforondiamina bruta I se somete mediante dos columnas de destilación a vacío a una purificación, en la que
I. en la primera columna de destilación a vacío K I tiene lugar la separación de los subproductos de bajo punto de ebullición aún contenidos, y se pasa una IPDA…
Ácidos grasos ramificados como intercambiadores de cationes líquidos.
(29/04/2019) Procedimiento para separar un compuesto orgánico de una solución acuosa, que comprende las etapas
a) proporcionar la solución acuosa que contiene el compuesto orgánico, y una solución orgánica hidrofóbica, comprendiendo esta última un intercambiador de cationes hidrofóbico líquido,
b) poner en contacto la solución acuosa y la solución orgánica hidrofóbica, y
c) separar la solución orgánica hidrofóbica de la solución acuosa,
en donde en el caso del intercambiador de cationes hidrofóbico líquido se trata de un ácido alcanoico saturado con al menos un sustituyente alquilo que presenta al menos 12 átomos de carbono, tratándose el compuesto orgánico de un compuesto de la fórmula
NR2R3H+- A -NR4R5H+ (II),
en donde A es un grupo alquileno con al menos tres, preferiblemente al menos seis, de…
Método para producir (R)-1,1,3-Trimetil-4-aminoindano.
(06/03/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUNAGA,TADAFUMI, HIRAGURI,NATSURU, TAKAHASHI,TOMOAKI, INUI,TOMOHIKO, TANIMOTO,MASAYA.
Un método para producir (R)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano, que comprende las siguientes etapas (A), (B) y (C):
(A): una etapa de resolución óptica del 1,1,3-trimetil-4-aminoindano con ácido D-tartárico para obtener (R)-1,1,3- trimetil-4-aminoindano y (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano;
(B): una etapa de racemización del (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano obtenido en las etapas (A) o (C) para obtener 1,1,3-trimetil-4-aminoindano; y
(C): una etapa de resolución óptica del 1,1,3-trimetil-4-aminoindano obtenido en la etapa (B) para obtener (R)- 1,1,3-trimetil-4-aminoindano y (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano,
en el que la etapa (B) es una etapa en la que se pone en contacto el (S)-1,1,3-trimetil-4-aminoindano obtenido en las etapas (A) o (C) con un catalizador de metal de transición para realizar la racemización.
PDF original: ES-2702891_T3.pdf
Acoplamiento de la purificación destilativa con un condensador parcial para la purificación previa de isoforondiamina.
(16/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: KOHLSTRUK, STEPHAN, DR., MULLER, ANJA, ORSCHEL,MATTHIAS, HENGSTERMANN,AXEL, STREUKENS,GUIDO, RITTSTEIGER,ANNE, RÜFER,ALEXANDER MARTIN, MENDORF,MATTHIAS, WALSCHARTS,JORN.
Procedimiento para la purificación fina de isoforondiamina a partir de la producción de isoforondiamina mediante hidrogenación aminante de nitrilo de isoforona en presencia de al menos amoniaco, hidrógeno, un catalizador de hidrogenación, y en caso dado otros aditivos en presencia o ausencia de disolventes orgánicos, obteniéndose una isoforondiamia cruda, caracterizado por que la isoforondiamina cruda se somete a una purificación fina a través de dos columnas de destilación en vacío, efectuándose la separación de productos secundarios de bajo punto de ebullición aún contenidos en la primera columna de destilación en vacío, y obteniéndose la isoforondiamina en forma pura a través de la cabeza, y separándose ésta de este modo de los residuos orgánicos en la segunda columna de destilación en vacío, y presentando la primera columna de destilación en vacío un condensador parcial aplicado.
PDF original: ES-2689897_T3.pdf
Procedimiento de separación y purificación de1,4-diaminobutano de una solución fermentada.
(24/05/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,HAN WON, SHIN,SOO AN, HONG,SOON-WON, GWAK,WON SIK.
Un procedimiento de separación y purificación de 1,4-diaminobutano a partir de una solución fermentada que comprende 1,4-diaminobutano, que comprende:
retirar la masa celular de la solución fermentada (etapa 1);
añadir un material alcalino a la solución fermentada a la que se ha retirado la masa celular de la etapa 1 para eliminar las sales producidas (etapa 2);
concentrar la solución fermentada, desalada de la etapa 2 (etapa 3);
eliminar las impurezas por filtración de la solución fermentada, concentrada de la etapa 3 (etapa 4); y
recuperar 1,4-diaminobutano de la solución fermentada, a la que se han eliminado las impurezas (etapa 5).
PDF original: ES-2637769_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de anilina pura.
(21/09/2016) Procedimiento para la obtención de anilina pura con las siguientes etapas de procedimiento
- hidrogenación catalítica de nitrobenceno,
- opcionalmente, condensación parcial de la mezcla de reacción de la hidrogenación catalítica en uno o varios pasos,
- separación de la mezcla de reacción obtenida tras la hidrogenación catalítica o la condensación parcial realizada opcionalmente en una fase gaseosa que contiene hidrógeno y una fase líquida y
- separación de fases líquido/líquido de la fase líquida obtenida con esto, obteniendo una fase acuosa que se suministra un procesamiento adicional o se descarga, así como de anilina bruta como fase orgánica, conteniendo la anilina bruta del 90-95 % en peso de anilina, del 4-9 % de agua y el resto compuestos con un elevado punto de ebullición en comparación con la anilina, en cada caso con respecto…
Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL.
Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i):
(i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.
PDF original: ES-2605582_T3.pdf
Proceso para la preparación de cinacalcet e intermediarios del mismo.
(09/12/2015) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I) o de una sal del mismo**Fórmula**
que comprende la aminación reductiva de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
por la reacción con (R)-1-(1-naftil)etilamina de fórmula (III) o una sal de la misma**Fórmula**
en la presencia de un agente reductor selectivo de las iminas caracterizado porque el compuesto de fórmula (II) se prepara por la oxidación de un compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
con dimetil sulfóxido (DMSO) activado con P2O5.
Procedimiento en dos etapas para la separación económica de catalizadores homogéneos en la síntesis de MDA.
(25/02/2015) Procedimiento para la preparación de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilpoliaminas de alta condensación, que comprende las etapas de
a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido,
b) neutralización de la parte excedente del ácido con amoniaco y/o solución acuosa de amoniaco,
c) separación de la mezcla de reacción de la etapa b) en una fase acuosa y una orgánica,
d) neutralización de la parte restante del ácido contenida en la fase orgánica con una solución acuosa de hidróxido alcalino,
e) separación de la mezcla de reacción de la etapa d) en una fase acuosa y una orgánica,
f) tratamiento de la fase acuosa obtenida en la etapa c) o dado el caso de las fases acuosas combinadas de las etapas c) y e) con al menos un óxido o un hidróxido de un metal alcalinotérreo,
g) separación del amoniaco obtenido…
Procedimiento para la preparación de difenilmetanodiamina.
(20/08/2014) Procedimiento para la preparación de mezclas de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliaminas, que comprende las etapas,
a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de ácido clorhídrico,
b) neutralización de la mezcla de reacción que se genera en la etapa a),
c) separación de la fase orgánica de la fase acuosa,
d) procesamiento de la fase orgánica,
e) procesamiento de la fase acuosa,
caracterizado por que la etapa e) comprende al menos las etapas
e1) extracción de la fase acuosa con un disolvente orgánico,
e2) destilación de la fase acuosa obtenida en la etapa e1)
e3) absorción de la solución obtenida de la etapa e2).
Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de difenilmetanodiamina que comprende los pasos
a) reacción de anilina con formaldehído en presencia de un ácido,
b) neutralización del ácido con amoniaco,
c) separación de la mezcla de reacción del paso b) en una fase acuosa y una fase orgánica,
d) tratamiento de la fase acuosa obtenida en el paso c) con un óxido o hidróxido de un metal alcalinotérreo,
e) separación de amoniaco obtenido en el paso d).
Procedimiento para la obtención simultánea de 4,4''-difenilmetanodiamina, así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno.
(17/06/2013) Procedimiento para la obtención simultánea de 4,4'-difenilmetanodiamina, así como así como diisocianato dedifenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno, que comprende los pasos
a) obtención de una mezcla de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliaminas mediantecondensación acida de anilina y formaldehído, y subsiguiente elaboración de la mezcla,
b) separación de una parte de la mezcla obtenida en el paso a),
c) destilación de la mezcla separada en el paso b) en una columna,
d) recirculación del producto de cola del paso c) al producto final del paso a), y condensación del productode cabeza del paso c),
e) destilación del producto de cabeza del…
DMAPN con bajo contenido de DGN y un método para la producción de DMAPA a partir de DMAPN con bajo contenido de DGN.
(04/02/2013) Método para la producción de 3-dimetilaminopropilamina (DMAPA) mediante reacción de 3-dimetilaminopropionitrilo (DMAPN) con hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque el DMAPNempleado tiene un contenido de 2-(dimetilaminometil)-glutaronitrilo (DGN) de 300 ppm en peso o menos, referido alDMAPN empleado.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE DIISOCIANATO DE TOLUENO.
(02/12/2011) Procedimiento de producción de diisocianato de tolueno, que comprende: a) hidrogenar dinitrotolueno en presencia de un catalizador, para proporcionar una mezcla de toluendiamina cruda, b) purificar la mezcla de toluendiamina cruda, para proporcionar una toluendiamina que contiene un total de menos del 0,1% en peso de cetonas cíclicas, en base al 100% en peso de la toluendiamina, y c) fosgenar la toluendiamina que contiene un total de menos del 0.1% en peso de cetonas cíclicas, en base al 100% en peso de la toluendiamina, para proporcionar el diisocianato de tolueno
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DI- Y POLIAMINAS DEL GRUPO DE DIFENILMETANO.
(02/09/2011) Procedimiento para la preparación de di- y poliaminas del grupo del difenilmetano, en el que a) se hace reaccionar anilina y formaldehído en presencia de un catalizador ácido dando una mezcla de reacción que contiene di- y poliaminas, y b) se neutraliza la mezcla de reacción que contiene di- y poliaminas, y c) se separa la mezcla de reacción neutralizada que contiene di- y poliaminas en una fase orgánica que contiene di- y poliaminas y una fase acuosa, y d) se separan de la fase orgánica que contiene di- y poliaminas por destilación agua y anilina. caracterizado porque d1) la destilación en la etapa d) comprende al menos una etapa de concentración preliminar y al…
RETIRADA DE IONES METÁLICOS DE DISOLUCIONES DE HIDRÓXIDOS DE ONIO Y SALES DE ONIO.
(01/03/2011) Un procedimiento para retirar iones metálicos disueltos de una disolución de hidróxido y/o sal de onio, que comprende: proporcionar un medio de intercambio iónico ácido débil; proporcionar una disolución que comprende iones magnesio; formar un medio de intercambio iónico cargado con magnesio poniendo en contacto el medio de intercambio iónico con la disolución que comprende iones magnesio; poner en contacto el medio de intercambio iónico cargado con magnesio con una disolución de hidróxido y/o sal de onio que contiene una primera cantidad de iones metálicos disueltos, en el que por lo menos una porción de los iones metálicos disueltos se retiran de la disolución de hidróxido y/o sal de onio; y recoger la disolución de hidróxido y/o sal de onio después del contacto, en el que la disolución recogida contiene una segunda cantidad…
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA PUREZA DE HIDROXIDOS DE AMONIO CUATERNARIO POR ELECTROLISIS EN UNA CUBA DE DOS COMPARTIMENTOS.
(16/04/2007) Un procedimiento para purificar una corriente residual de una solución básica de reciclado que comprende un hidróxido de amonio cuaternario, que com- prende las etapas de: (a) proporcionar una cuba de electrolisis que comprende un compartimento anódi- co que contiene un ánodo, un compartimento catódico que contiene un cátodo, y una membrana selectiva para los cationes que separa los compartimentos anódico y catódico, (b) cargar en el compartimento anódico la corriente residual de la solución básica de reciclado a purificar que comprende el hidróxido de amonio cuaternario, y cargar agua en el compartimento catódico,…
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS.
(01/04/2007) Procedimiento para la reducción del contenido en una amina alifática monoinsaturada (IV) en una mezcla (V) que contiene un aminonitrilo alifático (I) con 4 a 12 átomos de carbono, o una diamina alifática (II) con 4 a 12 átomos de carbono, o un dinitrilo alifático (III) con 4 a 12 átomos de carbono, o sus mezclas, y amina (IV), haciéndose reaccionar a) la mezcla (V) con un nucleófilo aniónico (VI), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción de un ión H+, y bajo formación de un ácido con un valor de pK en el intervalo de 7 a 11, medido en agua a 25ºC, y que presenta una nucleofilia relativa, medida en perclorato de metilo/metanol a 25ºC, en el intervalo de 3, 4 a 4,…
FORMA V CLORHIDRATO DE SERTRALINA.
(16/06/2006). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Inventor/es: SCHWARTZ, EDUARD, NIDAM, TAMAR, LIBERMAN, ANITA, MENDELOVICI, MARIOARA, ARONHIME, JEHUDIT, SINGER, CLAUDE, VALDMAN, EVGENI.
Procedimiento para la preparación de la Forma V de clorhidrato de sertralina que comprende las etapas siguientes: a) disolver o suspender base de sertralina en un disolvente seleccionado de entre el grupo compuesto por metanol, etanol, agua, alcohol isopropílico, hexano y tolueno y mezclas de los mismos; b) añadir cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico para reducir el pH de la disolución o suspensión; y c) aislar la Forma V de clorhidrato de sertralina.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA MISMA AMINA ISATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA AMINA Y UN NITRILO.
(16/04/2005) Procedimiento para la reducción del contenido en una amina cíclica lineal (III), que contiene al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, o en un compuesto que puede formar al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, en una mezcla (IV) que contiene un aminonitrilo (I) o una diamina (II), o sus mezclas, y amina (III), caracterizado porque a) se hace reaccionar la mezcla (IV) con un nucleófilo aniónico (V), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción de unión H+ bajo formación de un ácido con un valor de pKa en el intervalo de 7 a 11, medido en agua a 25ºC, y que presenta una nucleofilia relativa, medida en perclorato de metilo / etanol a 25ºC, en el intervalo de 3, 4 a 4, 7 en el caso de oxígeno como átomo nucleófilo, en el intervalo de 4, 5 a 5, 8 en el…
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE FRUTAS Y VEGETALES DESPUES DE LA RECOLECCION CON LA PURIFICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS CONTAMINADOS CON AMINAS PRIMARIAS AROMATICAS.
(16/11/2004). Solicitante/s: XEDA INTERNATIONAL. Inventor/es: SARDO, ALBERTO.
Procedimiento de tratamiento de frutas y legumbre después de su recolección, que comprende las etapas consistentes en: a) preparar una solución acuosa de un nitrito de metal alcalino; b) disolver un producto fitosanitario, contaminado con impurezas del tipo amina primaria aromática, en un solvente escogido de entre un tensioactivo no iónico solo o en mezcla con un glicol C2-C12, con objeto de obtener una solución orgánica; c) poner en contacto las soluciones preparadas en las etapas precedentes, con agitación, a una temperatura entre 15 y 25ºC; d) adicionar al medio de reacción resultante, mantenido con agitación, a la temperatura mencionada, un ácido mineral fuerte; e) calentar el medio de reacción hasta una temperatura comprendida entre 30 y 70ºC; f) mezclar con agua el medio de reacción resultante de la etapa e); tratar las frutas y legumbres con la composición de tratamiento resultante de la etapa f).
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE SUS MEZCLAS CON UNA IMINA CICLICA E INSATURADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, FISCHER, ROLF, VOIT, GUIDO, MERK, CLAUDIA.
Procedimiento para la purificación de hexametilendiamina en una mezcla, que contiene hexametilendiamina y tetrahidroazepina, mediante transformación electroquímica de tetrahidroazepina en presencia de protones solvatizados en azepam a una densidad de corriente en el intervalo de 1 hasta 30 mA/cm2 y a una tensión en el intervalo de 14, 4 hasta 58 V.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION O PURIFICACION DE HIDROXIDOS ONIO POR MEDIO DE ELECTRODIALISIS.
(01/07/2004) Procedimiento para la obtención de hidróxidos onio de los elementos N, S o P mediante electrodiálisis en un dispositivo de electrodiálisis, que presenta un ánodo , un cátodo , así como una o varias unidades celulares con un circuito de ácido y base respectivamente, en el que se introduce una disolución de una sal onio de la fórmula general (I) donde M representa N, S o P; R1, R2, R3 y R4, respectivamente de modo independiente entre sí, representan un resto lineal o ramificado, saturado o insaturado, alifático, cicloalifático, aralifático o aromático, con 1 a 30 átomos de carbono, o dos de los restos R1 a R4 forman un anillo heterocíclico junto con M, X- representa un anión n-valente, y n representa un número de 1 a 4, en…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO ALIFATICO DE AMINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: FUKUSHIMA, TETSUAKI, KAO CORPORATION, YOSHIDA, WATARU, KAO CORPORATION, ABE, HIROSHI, KAO CORPORATION.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR FACILMENTE UN ADUCTO DE OXIDO DE ALQUILENO EN UN COMPUESTO DE AMINA ALIFATICO, QUE PRESENTA UN COLOR EXCELENTE, NO ES TURBIO Y CUYO COLOR NO SE DETERIORA, INCLUSO DESPUES DE UN ALMACENAMIENTO PROLONGADO. ES DECIR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE UN ADUCTO DE OXIDO DE ALQUILENO EN UN COMPUESTO DE AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA QUE TIENE UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, SATURADO O INSATURADO, DE 8 A 22 CARBONOS, EL CUAL PRESENTA UN COLOR EXCELENTE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO DE ALQUILENO CON EL COMPUESTO DE AMINA, CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE COMPRENDE UNA FASE DE ADICION DE UNA BASE O UNA SOLUCION ACUOSA DE LA MISMA AL COMPUESTO DE AMINA Y UN CALENTANMIENTO POSTERIOR DE LA MEZCLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA AMINA TERCIARIA DE GRAN CALIDAD.
(01/03/2004). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ABE, HIROSHI, TANIGUCHI, HIDEKI, MIMURA, YASUYUKI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA AMINA ALIFATICA TERCIARIA QUE TIENE UNA ELEVADA CALIDAD, CON POCOS PRODUCTOS NO AMINADOS, TALES COMO ESTERES Y ALCOHOLES, CON MENOS COLOR, Y QUE PUEDE CONVERTIRSE EN UN DERIVADO SIN TURBIDEZ. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, PUES, EL PROCESO QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE AÑADIR AL MENOS UNA SUSTANCIA ALCALINA A BASE DE HIDROXIDO POTASICO E HIDROXIDO SODICO O UNA SOLUCION ACUOSA DE LAS MISMAS A LA MEZCLA BRUTA DE PRODUCTO DE AMINA TERCIARIA, DESTILANDOSE LA MEZCLA A FIN DE OBTENERSE LA AMINA TERCIARIA CON EXCELENTE CALIDAD. ADEMAS, LA AMINA TERCIARIA TIENE LA FORMULA: R 1 R 2 R 3 , EN LA QUE R 1 Y R 2 SON UN HIDROCARBURO, SATURADO O INSATURADO, CON 6 A 28 ATOMOS DE CARBONO, R 3 ES UN HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
HIDROGENOFLUOROSULFONATOS DE BASE ORGANICA, SU UTILIZACION PARA LIBERAR LAS BASES ORGANICAS DE SU FLUORHIDRATO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICION QUE LOS LLEVA.
(16/03/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, MOREL, MARCEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DE LOS FLUOROSULFONATOS PARA LIBERAR LAS BASES ORGANICAS DE SU FLUORHIDRATO. ESTA UTILIZACION SE CARACTERIZA PORQUE SE FORMA EL HIDROGENOFLUOROSULFONATO DE UNA BASE ORGANICA Y PORQUE SE SEPARA DE EL, EL ACIDO FLUORHIDRICO QUE ESTA ASOCIADO A DICHA BASE O QUE ESTA ASOCIADO A UNO DE SUS PRECURSORES. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.
METODO PARA LA PURIFICACION DE DINITROANILINAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BERNARDI, GIANLUCA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PURIFICACION DE DINITROANILINAS CON ACTIVIDAD HERBICIDA, MEDIANTE LAS REACCIONES CONOCIDAS DE DESNITROSACION EMPLEANDO ACIDO, Y DESNITRACION EN UN MEDIO NEUTRO O BASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. DICHO METODO SE CARACTERIZA PORQUE: - LA REACCION DE DESNITROSACION SE REALIZA EN LA MEZCLA DE DINITRACION QUE CONTIENE LA DINITROANILINA DE INTERES Y LAS CORRESPONDIENTES IMPUREZAS NO DESEADAS N - NITROSO Y N DINITROANILINA, Y EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. - LA REACCION DE DESNITRACION SE EFECTUA SECUENCIALMENTE RESPECTO A LA REACCION DE DESNITROSACION, EN EL MISMO REACTOR, CON ADICION DE UNA BASE ACUOSA Y DEL CITADO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, AL PRODUCTO DE DESNITROSACION COMO TAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE MEZCLAS, QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER HEXAMETIL - DIAMINA (I) A PARTIR DE MEZCLA (II) QUE CONTIENE (I) HEXAMETIL - DIAMINA, (III) HEXAMETILENIMINA, (IV) UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LA 2 - AMINOMETIL CICLOPENTILAMINA Y EL 1,2 - DIAMINOCICLOHEXANO, (V) UNA IMINA, Y (VI) ADIPONITRILO Y NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPROICO. SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO, (A) UNA MEZCLA (II) SE SOMETE A DESTILACION, PRODUCIENDO (A1) UNA FRACCION CON BAJO PUNTO DE EBULLICION QUE CONTIENE BASICAMENTE (III), (A2) UNA FRACCION CON PUNTO MEDIO DE EBULLICION (VII) QUE CONTIENE (I), (IV) Y (V), Y (A3) UNA FRACCION…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 6-AMINOCAPRONITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.
(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, FISCHER, ROLF, VOIT, GUIDO, REHFINGER, ALWIN.
PROCEDIMIETNO PARA LA PREPARACION SIMULTANEA DE 6 AMINOCAPRONITRILO Y DIAMINA DE HEXAMETILENO PARTIENDO DE ADIPODINITRILO, CARACTERIZADO PORQUE SE HIDROGENA DE FORMA PARCIAL EL ADIPODINITRILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA OBTENER UNA MEZCLA QUE CONTIENE 6 - AMINOCAPRONITRILO, DIAMINA DE HEXAMETILENO Y ADIPODINITRILO, SE SEPARA EL 6 AMINOCAPRONITRILO Y LA DIAMINA DE HEXAMETILENO DE LA MEZCLA, SE ADICIONA A LA PARTE QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE ADIPODINITRILO DE 0,01 HASTA 10 % EN PESO DE UN ACIDO, CON RELACION AL ADIPODINITRILO O UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, Y SE SEPARA EL ADIPODINITRILO DE LA MEZCLA, Y EL ADIPODINITRILO SE RECICLA A LA ETAPA.
FRACCIONAMIENTO Y PURIFICACION DE MEZCLAS DE POLIAMINAS AROMATICAS Y SU USO.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BROCKELT, MICHAEL, KNOFEL, HARTMUT, DR..
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FRACCIONAR Y PURIFICAR MEZCLAS DE POLIAMINAS AROMATICAS Y SU UTILIZACION.