CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/22[6] › por átomos de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/22 · · · · · · por átomos de oxígeno.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN MAMIFEROS Y EN HONGOS.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
(01/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ETERES Y TIOETERES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSISTESIS DEL COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL TOTAL DE SUEROS DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITAN.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., SPAHL, BETTINA.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O NITRO; Y ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE, X E Y COMBINADOS ENTRE SI FORMAN EL GRUPO -OCH20 IONES DE X E Y EN LA UNIDAD DEL ANILLO DE BENCENO DEBEN SER ADYACENTES ENTRE SI; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O NITRO Y N ES 0 O 1, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DISTINTAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE X ES HIDROXIMETILEN O METOXIMETILEN, Y ES UNA SECUENCIA METILENICA DE TRES MIEMBROS Y R ES UN RESTO P-FLUOROFENIL, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES {SI.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG, MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN CARACTERIZAR COMO COMPUESTOS DE PIPERIDINILO 1,4 DISUSTITUIDOS, UTILES COMO AQNTIARRITMICOS, ANALGESICOS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA 5 HT2.
(01/10/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BELLASIO, ELVIO.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CARBINOLES DIFENIL TERCIARIOS CONTENIENDO UN SUSTITUYENTE AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO EN LA MITAD ALIFATICA ADJUNTA A LA FUNCION CARBINOL QUE CONSISTE EN CONTACTAR UN REACTIVO FENIL GRIGNARD CON UN AMINOACIDO DONDE LOS PROTONES MOVILES NO ESTAN OCULTOS EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO O UNA MEZCLA DE ELLO A UN TEMPERATURA ENTRE 20 C Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION POR UNA MEZCLA DE REACCION. LOS PRODUCTOS DE REACCION SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE ELLO.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, BINDER, RUDOLF, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO A, B, D CRITO EN LA PATENTE.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES, BARBANTON, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A [(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, ALK ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 4 O 5. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA ORMULA (I) DONDE R3 ES 3,4-METILENDIOXIFENILO , ARILO O ETEROARILO QUE SE SUSTITUYENOPCIONALMENTE CON UNO O MAS RUPOS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, C3-5 LQUILENO O ARALCOXI. R1 ES C4-8 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, 1-8 ALCOXI-C4-8-ALQUILO, C4-7 CICLOALQUILO, RILOXI-C3-8-ALQUILO, C4-8-ALQUENILO O C4-8 CICLOALQUILO O 1 PUEDE TAMBIEN SER HIDROGENO O C1-3 ALQUILO CUANDO R3 ES RILO, QUE SE SUSTITUYE CON DOS OMAS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 LCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, ARALCOXI O CON C3-5 ALQUILENO; X S HIDROGENO O HALOGENO, Y DONDE Y ES O O S, Y UNA SAL DEL ISMO CON UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS OMPUETSOS SON UTILES EN EL TRATAMIETO DE LA ANOXIA, IGRAÑA, ISQUEMIA Y EPILEPSIA.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BARNES, ROGER DUNCAN, WOOD-KACZMAR, MARIAN WLADYLAW, RICHARDSON, JOHN EDWARD, LYNCH, IAN ROBERT, BUXTON, PHILIP CHRISTOPHER, CURZONS, ALAN DAVID, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION PROPORCIONA PAROXETINA CRISTALINA HIDROCLORHIDRA SEMIHIDRATADA, LOS PROCESOS PARA ESTA PREPARACION, CONTIENE COMPUESTOS PARECIDOS Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL.
LA INVENCION PRESENTA PIPERIDINAS TRANS-3,4 1-SUSTITTUIDAS-3SUSTITUIDAS-4-METIL-4-(3-FENIL-SUSTIUIDAS) COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES CAPACES DE BLOQUEAR LOS RECEPTORES MU Y KAPPA EN EL CEREBRO, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALCANOILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ALQUENILO C2-C6; R3 ES CICLOALQUILO C4-C8, CICLOALQUENILO C4-C8, ALQUILO C1-C6,ALQUENILO C2-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C4-C8, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUENILO C4-C8 SUSTITUIDO O TIOFENO; Z ES (II), (III) O UN ENLACE; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 (IV) O (V) R5 ES ALQUILO, ALQUILO C1-C4 O (VI) N ES 1, 2 O 3, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE DELLOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., SORENSEN, STEPHEN, M., NIEDUZAK, THADDEUS, R., MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS PIPERIDINIL 1,4 DISUSTITUIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO ANLAGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.
CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GORALSKI, CHRISTIAN, T., FAWCETT, TIMOTHY G., ZIETTLOW, DAVID W.
TETRAFENADINA POLIMORFICAMENTE PURA, 1-(P-TETRA-BUTIFENIL)-4-[4-((ALFA)HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINIL]BUTANOL , SE PREPARA POR METODOS DE RECRISTALIZACION SEGURAMENTE CONTROLADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., SORENSEN, STEPHEN, M., NIEDUZAK, THADDEUS, R., MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS 1,4 - PIPERIDINILO DISUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES ANALGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KREBS, ANDREAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND.
SE HA DESCUBIERTO QUE EL ESTER ALQUILO DEL ACIDO N (HIDROXIALQUIL) A ALQUILO, Y R2 HASTA R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO, O R2 Y R3 CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO MONOCICLICO, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR ALQUILO, Y N SIGNIFICA 0 O 1, PUEDE SER OBTENIDO CON ALTA PUREZA Y MUY BUEN RENDIMIENTO ESPACIO-TIEMPO, CUANDO LOS AMINOALCOHOLES DE LA FORMULA (II), EN LA CUAL R2 A R8 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ARRIBA, CON ESTERES DEL ACIDO CLOROFORMICO, DE FORMULA (III), EN LA CUAL R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE SOLUCIONES ACUOSAS DE HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURAS ENTRE 30 Y 110 (GRADOS) C. LAS SUSTANCIAS OBTENIDAS SEGUN LA INVENCION, PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN AGENTES DE DEFENSA CONTRA INSECTOS Y ACAROS (COMPARESE EP-A 289 842).
(01/07/1994). Solicitante/s: ERREGIERRE INDUSTRIA CHIMICA SPA. Inventor/es: MOLINARI, EGIDIO.
UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DEL TITULO, DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN C1-C5 ALQUILO, CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN ISONIPECOTATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R' ES UN C1-C5 ALQUILO O ARILALQUILO TAL COMO BENCILO, CON 1-(ALQUILFENIL)-4CLOROBUTANOL (III) O CON 1-(ALQUILFENIL)-3-CLOROPROPILCETONA (VI) EN AMBOS EL GRUPO ALQUILO ES C1-C5 PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV) DIRECTAMENTE O DESPUES DE REDUCIR EL GRUPO CETONA Y HACER REACCIONAR IV CON HALURO DE FENILMAGNESIO (V) PARA OBTENER (I).
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
(16/05/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS -CH2OH, -COOH Y -COOR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C4, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.
(16/11/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRUGER, BERND-WIELAND, NENTWIG, GUNTHER, SASSE, KLAUS, DR., HOEVER, FRANZ-PETER, DR., BEHRENZ, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS PARA COMBATIR ACAROS QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO DE AL MENOS UN DERIVADO ACILADO DE ALFA-OMEGA-AMINOALCOHOL DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, COR11, COOR12 O R13; R1 ES UN RESTO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2, R11, R12 Y R13, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN RESTOS ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 A R10 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O RESTOS ALQUILO, OPCINALMENTE SUSTITUIDOS, PUDIENDO R2 Y R3 FORMAR, JUNTO CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO MONICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y, N Y M, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE X NO REPRESENTE HIDROGENO O R13 CUANDO N Y M SEAN 0.
(01/03/1988). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
DERIVADOS (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON RADICALES VARIOS PUDIENDO SER R UN HETEROCICLO, CON X SIENDO UN GRUPO QUE CONTIENE S U O, SE FORMA POR REACCION DE UN COMPUESTO (II), DONDE A ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO (III), EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL EN UN INTERVALO DE TEMPERATURA DESDE ENFRIAMIENTOHASTA CALENTAMIENTO. UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: FARUK, EROL ALI, MARTIN, ROGER THOMAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-PIPERIDINO CARBINOLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO, SE OBTIENEN POR REDUCCION DEL COMPUESTO (II) DONDE AR Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, Y R4 ES ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., WIECH, NORBERT L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS CON IMPORTANTES PROPIEDADES BIOQUIMICAS Y FARMACOLOGICAS. MAS ESPECIALMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-ARALQUIL-PIPERIFINMETANOL QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS INHIBIDORES DE LA UNION DE LA SEROTONINA AL SITIO RECEPTOR 5HT2 Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y USO. LOS COMPUESTOS DE ESTAINVENCION SON PRESENTADOS POR LA FORMULA:SUS ISOMEROS OPTICOSY SUS MEZCLAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDEN ES 2, 3 O 4 Y CADA GRUPO R Y R1 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, ALCOXI C1-6 O AMINO. REPRESENTATIVOS DE LOS SUSTITUYENTES RY R1 PARA ALQUILO C1-6 SON METILO, ETILO, PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, T-BUTILO, PENTILO, HEXILO, CICLOPROPILO Y CICLOPENTILO, SIENDO PREFERIDOS METILO Y ETILO. ESTAN COMPRENDIDOS TODOS LOS HALOGENOS, SIENDO PREFERIDOS FLUOR Y CLORO. REPRESENTATIVOS DE LOS SUSTITUYENTES ALCOXI C1-6 SON METOXI, ETOXI.
(01/01/1988). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO INORGANICO U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O TRIHALOMETILO; Y R2 ES HIDROGENO O CARBOXI PROTEGIDO, O SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O ARILO; Y X ES -S-, -O-, -NHO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER HIDROXI, O SUS SALES, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL DENTRO DE UN INTERVALO DE TEMPERATURA, DESDE ENFRIAMIENTO HASTA CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
(16/11/1986). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE A-(P-T-BUTILFENIL)-4-(HIDROXIDIFENILMETIL)-1-PIPERIDINOBUTANOL , SIN FORMACION SIMULTANEA DE PRODUCTOS SECUNDARIOS. SE SOMETE T-BUTILBENCENO Y ANHIDRIDO SUCCINICO A UNA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS, EN DISOLVENTES, COMO NITROBENCENO O HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS, COMO CLORURO DE ZINC O TRICLORURO DE ALUMINIO, Y SE TRANSFORMA EL ACIDO 3-(4-T-BUTILBENZOIL) PROPIONICO ASI OBTENIDO EN UN DERIVADO ACTIVADO; SE CONDENSA ESTE CON A,A-DIFENIL-4-PIPERIDINOMETANOL Y SE REDUCE ESTE PRODUCTO DE CONDENSACION DE FORMULA (II) CON HIDRUROS DE LITIO Y ALUMINIO, PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO TIENE PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS.
