(01/02/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: NAKATA, TOSHIYUKI, TAKAOKA, NOBORU, IIZUKA, MASAMOTO, OKABE, YOSHIAKI, KINOSHITA, MOTOHARU, PHARMA-TECHNOLOGY RES.LAB., KOMATSU, YOSHIO, NAGASATO, TOSHIAKI.

SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ESTABILIZADA QUE CONTIENE SULFATO DE COLISTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO, COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE MICROPARTICULAS DE SULFATO DE COLISTINA Y MICROPARTICULAS DE {BE} LA FASE CONTINUA DE {AL} PARTICULAS DE COMPOSITO DE DICHA MEZCLA TIENEN UN ALCANCE DIMENSIONAL DE LAS PARTICULAS PARTICULAR. EL COMPONENTE DE SULFATO DE COLISTINA DE ESTA COMPOSICION SE ESTABILIZA PARA QUE NO SE DEGRADE E INACTIVA A UN NIVEL BAJO INADMISIBLE, INCLUSO CUANDO ESTA COMPOSICION SE HA MEZCLADO CON UN PRODUCTO DE ALIMENTACION MEZCLADO, Y SE CONFORMA DESPUES A MODO DE BOLITAS MEDIANTE UNA COMPRESION A ALTA TEMPERATURA DE 120 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA CALIENTE.

(16/01/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, PROF.

SE DESCRIBEN ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERMOLECULAR Y/O INTRAMOLECULARMENTE EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI ESTAN ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LAS MISMAS O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERIORMENTE SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS QUIRURGICOS Y SANITARIOS, EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO, EN LA INDUSTRIA DE LA ALIMENTACION Y EN OTROS CAMPOS INDUSTRIALES.

(01/11/2000). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, SHAH, JATIN, J. EON LABS MANUFACTURING, INC., SHINAL, EDWARD. C. EON LABS MANUFACTURING, INC.

SE PREPARAN COMPOSICIONES ACTIVADAS MECANICAMENTE QUE INCLUYEN SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS Y GLICOLATO SODICO DE ALMIDON COMO MATERIAL DE SOPORTE MEDIANTE LA CO ON DE ELEVADA ENERGIA DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS Y EL GLICOLATO SODICO DE ALMIDON PARA OBTENER LAS COMPOSICIONES ACTIVADAS MECANICAMENTE QUE POSEEN VELOCIDADES AUMENTADAS DE DISOLUCION, CINETICAS MEJORADAS DE SOLUBILIZACION, BIODISPONIBILIDAD MEJORADA, Y NIVELES PICO MEJORADOS DE FARMACO EN PLASMA DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS CUANDO SE COMPARAN CON LAS SUSTANCIAS ACTIVAS PER SE O CON FORMULACIONES CONOCIDAS DE LAS MISMAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: SAFERSTEIN, LOWELL, WATT, PAUL, WILLIAM, LORIMER, ELAINE, DOYLE, PETER, JOHN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA OLIGOSACARIDOS QUE TIENEN PESOS MOLECULARES EN LA ESCALA DE 1.000 A 50.000, Y QUE SE OBTIENEN POR HIDROLISIS PARCIAL DE POLISACARIDOS OXIDADOS, TALES COMO LA CELULOSA REGENERADA OXIDADA (ORC). LOS OLIGOSACARIDOS SON UTILES COMO VENDAJES DE HERIDAS O JUNTO CON ELLOS, Y PARA LA FIJACION DE PEPTIDOS O PROTEINAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMON, PASCAL, GAGNEBIEN, DIDIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION AGUA EN ACEITE FLUIDA ESTABLE, PARTICULARMENTE TOPICA, QUE COMPRENDE COMO GELIFICANTE UN ALQUILETER DE POLISACARIDO, FORMADO DE UNIDADES QUE LLEVAN AL MENOS DOS CICLOS SACARIDICOS DIFERENTES, LLEVANDO CADA UNIDAD AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO POR UNA CADENA ALQUILO HIDROCARBONADA SATURADA. EL ALQUILETER DE POLISACARIDO TIENE PREFERENTEMENTE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 200.000 Y ES PARTICULARMENTE UN ALQUILETER DE GOMA GUAR QUE TIENE UN GRADO DE SUSTITUCION DE APROXIMADAMENTE 2 A 3, EN PARTICULAR 2,5. LA EMULSION OBTENIDA ES ESTABLE, INCLUSO EN AUSENCIA DE LOS ELECTROLITOS O DE LOS CUERPOS GRASOS HABITUALMENTE UTILIZADOS PARA ESTABILIZAR LAS EMULSIONES A/A. PUEDE EN PARTICULAR CONTENER UN ACTIVO SENSIBLE A LOS ELECTROLITOS. LA EMULSION SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARTICULARMENTE EN LOS CAMPOS COSMETICOS Y/O DERMATOLOGICOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: DI ZEREGA, GERE S.

SE PRESENTA UNA SOLUCION DE ACIDO HIALURONICO Y SALES SOLUBLES EN AGUA DEL MISMO EN UN MEDIO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN EL QUE LA CONCENTRACION DE ACIDO HIALURONICO ES DE AL MENOS ALREDEDOR DEL 0.4% EN BASE AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION Y LA SOLUCION TIENE UNA VISCOSIDAD A 25 (GRADOS) C DE ENTRE 500 Y 10000 "CENTIPOISES", LA SOLUCION SIRVE COMO PORTADOR PARA MEDICAMENTOS PARA LA CAVIDAD PERITONEAL.

(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.

(01/04/2000). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., LOBERING, HANS-GEORG, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN GEL, ESPECIALMENTE PARA UTILIZACION EN LOS OJOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE PRESENTA UNA VISCOSIDAD DE 10000 A 50000 MPAS, LO CUAL SE CONSIGUE POR MEDIO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE 1) UN POLIACRILATO EN UNA PROPORCION DE 0,05 A 3 %, Y 2) UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE, O MEZCLA DE POLIMEROS, A SABER ALCOHOL DE POLIVINILO Y/O DEXTRANO, EN UNA PROPORCION DE 0,1 A 10 %, Y 3) LAS SUSTANCIAS AUXILIARES HABITUALES EN LOS GELES DE USO EN LOS OJOS, Y 4) DADO EL CASO UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS, DEL GRUPO DE LAS CONOCIDAS EN OFTALMOLOGIA.

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

(01/11/1999). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN THE HOLLIES, HOTON.

SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA DE DROGA PARA SUMINISTRAR UNA DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDICION, QUE CONSISTE EN PRODUCIR UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE CONTIENE UNA DROGA INMOVILIZADA Y AL MENOS UN RECEPTOR PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICA EN EL MEDIO DE LA MATRIZ, SIENDO ACTIVADO DICHO RECEPTOR EN RESPUESTA A LOS NIVELES DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICA PARA EFECTUAR UN CAMBIO DE CONFORMACION EN LA MATRIZ QUE PERMITE LA MOVILIZACION Y LA LIBERACION DE LA DROGA DENTRO DEL MEDIO.

(16/06/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GAGNEBIEN, DIDIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION GELIFICADA ESTABLE, PARTICULARMENTE TOPICA, QUE PUEDE CONTENER UNA CANTIDAD IMPORTANTE DE ELECTROLITO Y QUE CONTIENE COMO GELIFICANTE UN ALQUILETER DE POLISACARIDO, FORMADO CON UNIDADES QUE LLEVAN AL MENOS DOS CICLOS SACARIDICOS DIFERENTES, LLEVANDO CADA UNIDAD AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO POR UNA CADENA ALQUILO HIDROXICARBONADA SATURADA. EL ALQUILETER DE POLISACARIDO TIENE PREFERENTEMENTE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 200.000 Y ES PARTICULARMENTE UN ALQUILETER DE GOMA GUAR QUE TIENE UN GRADO DE SUSTITUCION DE APROXIMADAMENTE 2 A 3, EN PARTICULAR 2,5. LA COMPOSICION OBTENIDA PUEDE UTILIZARSE PARTICULARMENTE EN LOS CAMPOS COSMETICO Y/O DERMATOLOGICO PARA EL TRATAMIENTO Y EL CUIDADO DE LA PIEL, DEL CUERO CABELLUDO, DE LAS MUCOSAS, DE LAS UÑAS Y DEL CABELLO.

(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMON, PASCAL, ARNAUD, PASCAL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ESPESADA QUE CONTIENE COMO ESPESANTE UN ALQUILETER DE POLISACARIDO FORMADO AL MENOS DE DOS CICLOS SACARIDOS DIFERENTES, LLEVANDO CADA UNIDAD AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO POR UNA CADENA ALQUILO HIDROCARBONADA SATURADA. EL ALQUILETER TIENE PARTICULARMENTE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 200.000 Y ES PARTICULARMENTE UN ALQUILETER DE GOMA GUAR QUE TIENE UN GRADO DE SUSTITUCION DE APROXIMADAMENTE 2 A 3. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTA COMPOSICION EN LOS CAMPOS COSMETICO, DERMATOLOGICO, VETERINARIO Y/O ALIMENTARIO.

(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GAGNEBIEN, DIDIER, PASCAL, SIMON.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION GELIFICADA ESTABLE QUE CONTIENE UN ACTIVO LIPOFILO SENSIBLE AL OXIGENO Y/O AL AGUA, UN SOLVENTE, Y COMO GELIFICANTE, UN ALQUILETER DE POLISACARIDO, FORMADO DE UNIDADES QUE LLEVAN AL MENOS DOS CICLOS SACARIDICOS DIFERENTES, LLEVANDO CADA UNIDAD AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO POR UNA CADENA ALQUILO HIDROCARBONADA SATURADA. EL ALQUILETER DE POLISACARIDO TIENE PREFERENTEMENTE UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 200.000 Y ES PARTICULARMENTE UN ALQUILETER DE GOMA GUAR QUE TIENE UN GRADO DE SUSTITUCION DE APROXIMADAMENTE 2 A 3. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LA COMPOSICION EN LOS CAMPOS COSMETICO Y/O DERMATOLOGICO.

(16/01/1999). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.

UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION NASAL DE METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES QUE COMPRENDE UN METABOLITO POLAR DE UN ANALGESICO OPIODE Y UN AGENTE QUE PROMOCIONA LA ABSORCION. SON METABOLITOS PREFERIDOS MORFINA MORFINA RIDO ES QUITOSAN PERO OTROS AGENTES ADECUADOS INCLUYEN POLIMEROS CATIONICOS, AGENTES BIOADHESIVOS, AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, ACIDOS GRASOS, AGENTES DE QUELACION, AGENTES MUCOLITICOS, CICLODEXTRINA, PREPARACIONES DE MICROESFERA O COMBINACIONES DE ELLOS.

(01/11/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, OGAWA, TAKAHIROR.

UNA MEDICINA PARA OPERACIONES INTRAOCULARES QUE CONTIENE UN AGENTE TROMBOLITICO, TAL COMO UROQUINASA, ASI COMO UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, VISCOELASTICO Y QUE PUEDE PREVENIR DE MANERA EFECTIVA EL AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR TRAS VARIAS OPERACIONES INTRAOCULARES TALES COMO UN TRASPLANTE DE LENTES INTRAOCULARES.

(16/10/1998). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, AKIYA 2516-1,KO,SHINDEN-CHO, WATO, TAKAHIKO 1234, MATSUBARA, UCHIDA, NAOKI 1278-1, SANBONMATSU, FUJISAWA, MISUZU 92-8 SHINZAIKAWAKUBO-CHO, TAKAMA, SHIGEYUKI 128-10, HIKETA, INAMOTO, YUKIKO 15-34, KAMINO-CHO 2-CHOME.

SE PRESENTA UNA PREPARACION ORAL PARA SU LIBERACION EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE SE PREPARA LLENANDO UNA CAPSULA DURA HECHA DE UNA BASE QUE PRINCIPALMENTE COMPRENDA QUITOSAN CON UNA PREPARACION SOLIDA QUE CONTENGA UN AGENTE PRINCIPAL Y UN ACIDO ORGANICO SOLIDO QUE, EN UN ESTADO DISUELTO, PUEDA DISOLVER EL QUITOSAN Y FORMAR UN RECUBRIMIENTO ENTERICO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CAPSULA. LA PREPARACION HACE POSIBLE EL AJUSTE DE CUALQUIER TIEMPO DE LIBERACION DESEADO SIN QUE SEA AFECTADO CON EL PH EN VIRTUD DE LA PERMEABILIDAD AL AGUA DEBIDA A LA POROSIDAD DEL QUITOSAN.

(16/08/1998). Solicitante/s: HYDROMER, INC.. Inventor/es: LORENZ, DONALD H., LEE, CONNIE C.

UNA COMPOSICION INCLUYE UN GEL ESTABLE DE CITOSAN NEUTRALIZADO Y POLI(LACTO N-VINIL), EL CUAL TIENE UN VALOR K ESTE DE UNOS 60 Y EQUIVALENTES DE MOL DE GRUPOS ACIDOS DISPONIBLES SOBRE 1.4, PREFERENTEMENTE DE PIRROLIDONAS DE ANILLOS ABIERTOS. LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR TAMBIEN UN SUSTRATO Y VARIOS ADITIVOS INCORPORADOS AL GEL. UN METODO PARA FABRICAR EL GEL INCLUYE MEZCLAR EL CITOSAN Y EL POLI(LACTO N-VINIL) EN DISOLUCION ACUOSA Y TRATARLO. LOS PRODUCTOS INCLUYEN REVESTIMIENTOS PARA HERIDAS, VENDAS PARA QUEMADURAS, VENDAS LIBERADORAS DE MEDICAMENTOS, MASCARAS FACIALES COSMETICAS Y VENDAS DE CAPA COSMETICA.

(16/08/1998). Solicitante/s: BIOMATRIX, INC. Inventor/es: LESHCHINER, EDWARD, LARSEN, NANCY E., BALAZS, ENDRE A., LESHCHINER, ADELYA.

SUSPENSIONES BIOCOMPATIBLES DE GEL VISCOELASTICO FORMADOS A PARTIR DE UN GEL POLIMERICO, PREFERIBLEMENTE UN HIALURONANO O UN DERIVADO SUYO COMO HILANO AUMENTADO EN UN MEDIO ACUOSO Y UNA FASE FLUIDA QUE ES UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLIMERO QUE PUEDE SER TAMBIEN, PERO NO NECESARIAMENTE, UN HIALURONANO O SU DERIVADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR ESAS SUSPENSIONES, CONTROLAR SUS PROPIEDADES REOLOGICAS Y SUS USOS.

(16/03/1998). Solicitante/s: M.U.R.S.T. ITALIAN MINISTRY FOR UNIVERSITY AND SCIENTIFIC AND TECHNOLOGICAL RESEARCH. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, CRESCENZI, VITTORIO, BIVIANO, FILIPPO.

LA ESTERIFICACION INTERNA DE GELAN EN LA CUAL LOS GRUPOS DE CARBOXIDO SE ESTERIFICAN TOTAL O PARCIALMENTE CON GRUPOS DE HIDROXIDO DESDE LA MOLECULA MISMA Y/O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO MISMO TIENDE A PRODUCIR GELAN AUTOENLAZADO. EN EL GELAN PARCIALMENTE ESTERIFICADO LOS GRUPOS CARBOXI RESTANTES PUEDEN SER PARCIALMENTE O TOTALMENTE ESTERIFICADOS CON ALCOHOLES MONOVALENTES O POLIVALENTES. LOS GRUPOS DE CARBOXI NO ESTERIFICADOS PUEDEN ESTAR LIBRES O SALIFICADOS. LOS ESTERES INTERNOS DE GELAN PUEDEN UTILIZARSE EN PRODUCTOS COSMETICOS, FARMACEUTICOS, SANITARIOS Y EN ARTICULOS QUIRURGICOS.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, REMUÑAN LOPEZ,CARMEN, VILA JATO,JOSE LUIS, CALVO SALVE, PILAR.

DESARROLLO DE NANOPARTICULAS A BASE DE POLIMEROS HIDROFILICOS. LAS NANOPARTICULAS (DE TAMAÑO NANOMETRICO Y CARACTER HIDROFILICO), TAMBIEN DENOMINADAS NANOSFERAS O LATEXES, SON SISTEMAS COLOIDALES FORMADOS POR LA COMBINACION DE DOS POLIMEROS DE NATURALEZA HIDROFILICA. LOS POLIMEROS SON EL QUITOSANO (UN AMINOPOLISACARIDO) Y EL POLOXAMER (UN COPOLIMERO DEL OXIDO DE ETILENO Y DEL OXIDO DE PROPILENO). EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION TRANSCURRE EN FASE ACUOSA SIN NECESIDAD DE UTILIZAR DISOLVENTES ORGANICOS NI SUSTANCIAS AUXILIARES DE NATURALEZA TOXICA. LAS NANOPARTICULAS TIENEN APLICACION COMO FORMAS FARMACEUTICAS (PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE INGREDIENTES ACTIVOS) DEBIDO A LA CAPACIDAD PARA RETENER EN SU INTERIOR MEDICAMENTOS Y PROTEINAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: MONSANTO EUROPE S.A.. Inventor/es: ZIMMERMANN, ULRICH, FEDERLIN, KONRAD, ZEKORN, TOBIAS, KLOCK, GERD.

SE PROPONE UNA SUSTANCIA LIBRE DE MITOGENO QUE MUESTRA POLIMEROS DE MEZCLA DESDE 10 HASTA 90 % MOL DE ACIDO GULURONICO Y ACIDO MANNURONICO COMPLETANDO RESPECTIVAMENTE EL 100 %, QUE POSEEN UN PESO MOLECULAR DESDE 10.000 HASTA 500.000 DALTONS. SE PROPONE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION.

(01/07/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BURNS, JAMES, W., COX, STEVEN, WALTS, ALAN, E.

SE PRESENTA UN GEL BIOCOMPATIBLE, INSOLUBLE EN AGUA QUE INCLUYE EL PRODUCTO DE REACCION DEL ACIDO HIALURONICO, UN POLISACARIDO POLIANIONICO Y UN AGENTE ACTIVADOR UTIL COMO COMPUESTO DE AYUDA QUIRURGICA.

(16/06/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GOMBOTZ, W. R., MUMPER, R. J., BOUCHARD, L. S., HOFFMAN, A. S.

PERLAS DE ALGINATO SON EMPLEADAS COMO UN SISTEMA DE LIBERACION ORAL DE PUNTO ESPECIFICO PARA AGENTES CATIONICOS TERAPEUTICOS, TAL COMO TGF-(BETA)1, DESTINADAS A LOS AGENTES DEL PUNTO LUMINAL DEL INTESTINO DELGADO. LIBERACION MEJORADA DE MATERIAL BIOACTIVO SE OBTIENE POR: 1) INCORPORAR POLIANIONES ESCOGIDOS EN LAS PERLAS DE ALGINATO PARA PROTEGER LOS AGENTES TERAPEUTICOS CATIONICOS DE LA INTERACCION CON ALGINATO Y/O 2) TRATAMIENTO ACIDO DE PERLAS DE ALGINATO QUE CONTIENEN LOS AGENTES TERAPEUTICOS PARA REDUCIR EL PESO MOLECULAR DE ALGINATO Y SU INTERACCION CON LOS AGENTES. BIOACTIVIDAD MEJORADA DE AGENTES TERAPEUTICOS LIBERADOS DEL ALGINATO ES ATRIBUIDA A LA CAPACIDAD DE ACIDO POLIACRILICO PARA PROTEGER LOS AGENTES DE LA INTERACCION CON FRAGMENTOS MOLECULARES INFERIORES DE ALGINATO TRATADO CON ACIDO.

(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, KURT, HEINZ, PROF., DR., WOHLSCHLEGEL, CHRISTIAN, DR., SARLIKIOTIS, ANTONIS.

LOS GALACTOMANNANE, CUYOS GRUPOS DE HIDROXI SE PRESENTA COMO GRUPOS DE ETER O DE ESTER DE UN BAJO INDICE MOLECULAR, ALIFATICO, ARALIFATICO, Y/O AROMATICO Y FORMAN DE 20 A 80% DE UN BLOQUE DE MANNOSE DE 2 A 20 UNIDADES DE MANNOSE QUE DEPENDEN DE LAS PIEDRAS DE CONSTRUCCION DE MANNOSE QUE EXISTEN EN LA CADENA DE GALACTOMANNAN. ESTAS UNIDADES NO SE SUSTITUYEN POR GRUPOS DE GALACTOSE Y SIRVEN PARA EL REVESTIMIENTO Y/O INCRUSTACION DE SUSTANCIAS SOLIDAS Y/O LIQUIDAS, LAS CUALES LIBERAN ESTAS SUSTANCIAS EN EL INTESTINO GRUESO O EN PRESENCIA DE ENCIMAS GLICOLITICAS, METODO PARA SU ELABORACION Y ELABORACION DE MEDICAMENTOS UTILIZANDO ESTOS GALACTOMANNANE.

(16/02/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BLASE, CYNTHIA M., SHAH, MANOJ N.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE SUSPENSION FARMACEUTICA ACUOSA QUE COMPRENDE: DESDE APROX. 0,2 % HASTA 20 % DE UN PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE SUSTANCIALMENTE EN AGUA, POR EJEMPLO, ACETAMINOFENO; UNA CANTIDAD DE GOMA XANTANO Y CELULOSA MICROCRISTALINA EFICAZ EN LA ESTABILIZACION DE LA SUSPENSION; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPOSICIONES PARA ENMASCARAR EL SABOR, Y AGUA, ASI COMO UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SUSPENSIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: NAKA, DAIJI.

SE PRESENTA UN AGENTE DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS QUE CONTIENE UN POLISACARIDO O UN DERIVADO DEL MISMO, HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO, SULFATO DE CONDROITRINA Y SULFATO DE DEXTRANO Y UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS (HHFG) OBTENIDA MEDIANTE LA PURIFICACION DE PLASMA O POR RECOMBINACION, MEDIANTE LAS CUALES SE INTENSIFICA LA ACTIVIDAD DE LA HHGF Y SE ESTABILIZA UNA MOLECULA DE LA HHGF.

(16/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, ROSTAING, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNAS COMPOSICIONES NUTRITIVAS O MEDICAMENTOSAS PARA LA ADMINISTRACION A LOS RUMIANTES QUE CONTIENEN UNA O VARIAS SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ENVUELTAS POR UNA COMPOSICION A BASE DE SAL DE CITOSANO Y DE CUERPO GRASO.

(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MANEGLIER, BRUNO, VONCKEN, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA DE IL2 RECOMBINANTE HUMANA NO GLICOLISADA EN FORMA REDUCIDA QUE COMPRENDE ACIDO CITRICO, MANITROL, DEXTRANO Y EDTA CALCICO, A SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO A LA UTILIZACION DEL DEXTRANO Y DEL EDTA CALCICO PARA LA ESTABILIZACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.

SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.

UNA COMPOSICION PARA SU ADMINISTRACION A MAMIFEROS QUE EMPLEA CONJUNTAMENTE UNA CONSIDERABLE SUMA DE AGENTES MEDICINALES O TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O REGIMEN Y UN AUMENTO DEL ACIDO HYALURONICO Y/O SALES DEL MISMO Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTES PARA FACILITAR LA INTRODUCCION DE AGENTES A TRAVES DE TEJIDO (INCLUIDO EL DE LAS CICATRICES) EN EL LUGAR QUE SE VA A TRATAR A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS HASTA LAS CELULAS ESPECIFICAS QUE VAN A SER TRATADAS.