CIP-2021 : A61K 31/738 : Polisacáridos reticulados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cápsulas no digeribles para la administración de materiales absorbentes de líquido.
(01/01/2020). Solicitante/s: HB Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BERGER,DANIELLE.
Un producto médico consumible por vía oral que comprende una cápsula construida de un material sustancialmente desprovisto de nitrógeno, en el que sustancialmente desprovisto de nitrógeno significa que comprende menos del 4% de nitrógeno, en el que la cápsula contiene un material absorbente de líquidos insoluble en agua que tiene la capacidad de absorber en el intervalo desde su propio peso hasta 50 veces su propio peso o más.
PDF original: ES-2782523_T3.pdf
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z.
Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida o un grupo carboxilo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo se elige de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, acilazida, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
PDF original: ES-2744574_T3.pdf
Biomateriales de alginato para el tratamiento de trastornos hepáticos.
(15/11/2017). Solicitante/s: Hadasit Medical Research Services & Development Ltd. Inventor/es: COHEN, SMADAR, ILAN,YARON, LALAZAR,GADI, SHTEYER,EYAL, BEN-YAAKOV,AMI, ELKAYAM,TSIONA.
Un biomaterial de alginato biocompatible, que consiste en un alginato que tiene un peso molecular entre 1.000 y 300.000 Dalton, y seleccionándose dicho alginato del grupo que consiste en alginato no reticulado y alginato reticulado con un agente reticulante seleccionado del grupo que consiste en calcio, estroncio y bario para su uso en el tratamiento de función hepática alterada en un sujeto que lo necesite, siendo dicha función hepática alterada resultado de insuficiencia hepática fulminante, hepatectomía y/o enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en hepatitis autoinmunitaria, hepatitis C crónica y hepatitis B crónica, en el que dicho tratamiento comprende la implantación o la inyección de un armazón o de una solución de alginato acelular por sí mismo.
PDF original: ES-2658315_T3.pdf
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z.
Un conjugado de oligosacárido-proteína, que comprende una proteína, un oligosacárido y un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido, en el que el oligosacárido es un oligosacárido de fórmula VI:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2656314_T3.pdf
Procedimiento para preparar un gel reticulado.
(23/08/2017). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: BOURDON,FRANÇOIS.
Procedimiento para preparar un gel reticulado de al menos un polisacárido o una de sus sales, que comprende al menos las etapas que consisten en:
a) proporcionar un medio acuoso que contiene dicho polisacárido,
b) formar un gel homogéneo a partir del medio de la etapa a),
c) poner en contacto el gel obtenido en la etapa b) con una cantidad eficaz de al menos un agente reticulante;
d) reticular dicha mezcla formada en la etapa c); y
e) recuperar dicho hidrogel reticulado,
en el que
- al menos dichas etapas a) a d) se llevan a cabo dentro de una cavidad hermética delimitada, al menos parcialmente, por una pared deformable, haciéndose dicha cavidad dentro de una bolsa deformable, siendo expuesta la mezcla presente en la cavidad, en la etapa d), a condiciones propicias para la reticulación,
- la homogeneización, considerada en la etapa b), se lleva a cabo opcionalmente mediante deformaciones mecánicas sucesivas de la cara externa de la pared deformable o de la bolsa.
PDF original: ES-2647547_T3.pdf
Derivados polisacáridos de ácido lipoico, su preparación, uso como productos cosméticos para la piel y dispositivos médicos
médicos.
(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.
Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.
PDF original: ES-2620456_T3.pdf
Productos inyectables biocompatibles con liberación de zinc y/o de sal de sacárido en forma de zinc y sus utilizaciones.
(13/07/2016) Producto inyectable biocompatible con liberación de zinc y/o de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc, que comprende:
- una matriz que comprende por lo menos un polímero biocompatible seleccionado de entre el grupo que consiste en las sales de polisacáridos, los polisacáridos y una mezcla de éstos; y
- por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc;
en el que dicha por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc está dispersada y reticulada en la matriz; y en el que el contenido en zinc en forma de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc dispersado en la matriz, está comprendido entre el 0,01 y el 10%, preferentemente entre el 0,05 y el 5% y muy preferentemente entre…
Método para reticular ácido hialurónico; método para preparar un hidrogel inyectable; hidrogel obtenido; uso del gel obtenido.
(20/04/2016) Un método para reticular ácido hialurónico, o una de sus sales, y opcionalmente otros polímeros biocompatibles, caracterizado porque comprende al menos las etapas de:
a) preparar una primera fase acuosa de ácido hialurónico, y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, parcialmente reticulados, caracterizada por:
- la adición de ácido hialurónico o una de sus sales y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, en una disolución acuosa con el fin de obtener una concentración de ácido hialurónico C1
- la adición de una cantidad Q1 de agente de reticulación
- lograr una reticulación parcial del ácido hialurónico al controlar la temperatura T1 y la duración t1 de la reacción…
Formulación de geles de polisacáridos.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MUDD,CHRISTOPHER S, TEZEL,AHMET, STROUMPOULIS,DIMITRIOS.
Una formulación de geles de polisacáridos que comprende al menos un polisacárido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido hialurónico, celulosa, quitosano, AH o-sulfatado, dextrano, sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de queratina, heparina, sulfato de heparina y alginato, y al menos un inhibidor de degradación de polisacáridos que es un flavonoide.
PDF original: ES-2568781_T3.pdf
Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable.
(01/04/2015) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque:
- está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros, idénticos o diferentes, reticulados en forma de hidrogeles monofásicos, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando uniones intercatenarias entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y
- estando x comprendido entre 2 y 5,
- siendo los x hidrogeles indisociables.
Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable.
(08/10/2014) Hidrogel cohesivo monofásico biodegradable caracterizado porque:
- está constituido por una mezcla homogénea de x polímeros escogidos entre los polisacáridos idénticos o diferentes, reticulados independientemente el uno del otro bajo forma de hidrogel monofásico, antes de su interpenetración por mezcla íntima generando unas uniones entre cadenas débiles entre los polímeros, siendo dichos polímeros reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí, y
- estando x comprendido entre 2 y 5,
- siendo los x polímeros reticulados indisociables el uno del otro,
- poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación diferentes, o
- poseyendo los x polímeros unos grados de reticulación idénticos y pesos moleculares diferentes.
Geles viscoelásticos en cirugía oftálmica.
(04/06/2014) Geles viscoelásticos e hidrogeles hechos de ácido hialurónico autoreticulado (ACP) mezclado con ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidil éter, BDDE (HBC) en una relación de peso desde 5:95 hasta 50:50, para usar en cirugía oftálmica como geles antifibróticos.
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminoxi y conjugados de los mismos.
(06/08/2013) Un conjugado de oligosacárido y enzima lisosómica que comprende una enzima lisosómica, un oligosacárido y un grupo oxima que conecta la enzima lisosómica y el oligosacárido, en que el oligosacárido es un oligosacárido de la fórmula VI:
COMPOSICIÓN DE POLISACÁRIDOS RETICULADOS.
(13/01/2011) Un procedimiento para producir un gel de polisacárido reticulado que comprende: a) poner en contacto un polisacárido mezclado en un medio alcalino con un epóxido bifuncional o polifuncional para proporcionar un polisacárido reticulado esencialmente epóxico donde el epóxido se enlaza sustancialmente al polisacárido mediante enlaces éter; b) secar el polisacárido reticulado epóxico sin eliminar sustancialmente epóxido del medio alcalino para formar una matriz de polisacárido reticulado; c) opcionalmente lavar la matriz de polisacárido reticulado con un disolvente miscible en agua y d) neutralizar la matriz de polisacáridos reticulados con un…
