(03/06/2020). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MASAMITSU, OZEKI,MAKOTO, KUMOI,KENTARO.

Un método de producción de un compuesto de inclusión de flavonoide, que comprende una etapa de escisión que comprende tratar un flavonoide escasamente soluble que tiene una estructura de ramnósido con una enzima que tiene una actividad ramnosidasa en presencia de una ciclodextrina para escindir una ramnosa; en donde escasamente soluble se refiere a una solubilidad en agua a 25 °C del 1,0 % en masa o menos.

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(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: CHERRY,Joel, BERKA,RANDY.

Metodo para degradar o convertir los polisacaridos de la pared celular vegetal en uno o mas azucares, que comprende: tratar los polisacaridos de la pared celular vegetal con una cantidad efectiva de un caldo de fermentacion completo usado de un microorganismo fungico filamentoso recombinante, en donde el microorganismo fungico filamentoso recombinante expresa uno o mas mas genes heterologos que codifican la beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2810026_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, POTOCKI-VERONESE,GABRIELLE, MOULIS,CLAIRE.

1. Una dextransacarasa que consiste en una secuencia que tiene el 90 %, el 95 % o el 98 % de similitud de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1423 de SEQ ID NO: 6 y como se define en SEQ ID NO: 22, el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido 1335 de SEQ ID NO: 7 y como se define en SEQ ID NO: 23, el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1136 de SEQ ID NO: 8 y como se define en SEQ ID NO: 24, el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1006 de SEQ ID NO: 9 y como se define en la SEQ ID NO: 25, y el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1423 de SEQ ID NO: 10 y como se define en SEQ ID NO: 26, en donde la actividad enzimática de los dextranos que se forman se mantiene y en donde la dextransacarasa conserva su especificidad para sintetizar enlaces alfa-1,6.

PDF original: ES-2800724_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: ZAVREL,MICHAEL, DENNEWALD,DANIELLE, HOFFMANN,PHILIP.

Un procedimiento para la purificación de hidrolizado de biomasa que comprende las etapas a) Proporcionar un hidrolizado de biomasa, en el que el hidrolizado se prepara añadiendo enzimas hidrolasa a la biomasa; b) Ajustar la temperatura del hidrolizado de biomasa a una temperatura seleccionada del intervalo de 50 a 95ºC; c) Adición de por lo menos un ácido al hidrolizado de biomasa; d) Separación sólido-líquido de la mezcla de ácido-hidrolizado de biomasa para obtener una fase sólida y una fase líquida; e) Desionización de la fase líquida de la mezcla de ácido-hidrolizado de biomasa después de la separación según la etapa d).

PDF original: ES-2802527_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, POTOCKI-VERONESE,GABRIELLE, MOULIS,CLAIRE.

Una secuencia de nucleótidos que consiste en una secuencia de nucleótidos como se define en SEQ ID NO: 1 o la secuencia complementaria a la secuencia como se define en SEQ ID NO: 1.

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(11/03/2020). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, COURTOIS,Anthony, SOLEY ASTALS,Albert, THOLLAS,Bertrand.

Uso del exopolisacárido de la cepa de las especies de Vibrio sp. con número de depósito CNCM I-4277, para mejorar la hidratación de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, en donde dicho uso es cosmético y no terapéutico.

PDF original: ES-2787206_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: 73100 - Setenta E Três Mil E Cem, Lda. Inventor/es: FREITAS OLIVEIRA,RUI MANUEL, ANDRADE DE FREITAS,MARIA FILOMENA, CARVALHO FERNANDES DE MIRANDA REIS,MARIA@D ñASCENSÃO, DELGADO ALVES,VÍTOR MANUEL.

Un proceso para preparar un polímero que comprende un polisacárido que contiene fucosa, en donde el polímero se obtiene mediante el cultivo de la bacteria Enterobacter A47, con número de acceso DSM 23139, el proceso comprende las siguientes etapas: a) una fase por lotes que comprende cultivar la bacteria EnterobacterA47 con número de acceso DSM 23139 en un medio de cultivo en un biorreactor agitado y aireado, en donde el medio de cultivo comprende una fuente de carbono que comprende glicerol o mezclas que contienen glicerol, una fuente de nitrógeno y sales inorgánicas; b) una fase alimentada por lotes que comprende cultivar la bacteria Enterobacter A47 bajo condiciones de disponibilidad de carbono y limitación de nitrógeno; y en donde la temperatura durante la fase por lotes y la fase alimentada por lotes se controla entre 15 y 45 ºC y el pH se controla entre 5.0 y 9.0.

PDF original: ES-2806933_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: NIKOLAEV,IGOR, LORENTSEN,RIKKE HOEEGH, ARENT LUND,SUSAN, HAANING,SVEND, BARENDS,SHARIEF, HENDRIK A VAN TUIJL,JAN, KOOPS,BART.

Un polipéptido aislado que presenta actividad de xilanasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 1; (b) un polipéptido codificado por un nucleótido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 2; o (c) un fragmento de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, o codificado por la secuencia de polinucleótido de la SEQ ID NO: 2, fragmento que es al menos el 60% de la secuencia de longitud completa de la SEQ ID NO: 1 y que presenta actividad de xilanasa.

PDF original: ES-2776383_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Kobelco Eco-solutions Co., Ltd. Inventor/es: SATO, NATSUKI, WATANABE, MAKOTO, AKASHI, AKIRA, HAMADA,Takeshi, DEMURA,MIKIHIDE, KAWACHI,MASANOBU, TAKEZAKI,JUN, TAKAHASHI,MADOKA, OHIRAKI,KENJI.

Microalgas del género Euglena que entran dentro de la cepa EOD-1 de Euglena gracilis (N.º de acceso FERM BP- 11530) y que son capaces de producir al menos polisacáridos.

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(18/09/2019). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, namens de Minister, Projectdirectie AL. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.

Material biodegradable que comprende de un 50 a un 100 % en peso de almidón abierto, respecto al peso total del material biodegradable, donde dicho material biodegradable tiene una densidad en masa de 1,0 a 1,5 kg/dm3 y una resistencia a la tracción de al menos 20 N/mm2, y donde dicho almidón abierto tiene al menos 50 campos de tensión/3,2 cm2, donde dicho almidón abierto se hace mediante la extrusión de un almidón no modificado químicamente que comprende de un 15 % en peso a un 50 % en peso de agua, respecto al peso total del almidón no modificado químicamente, en presencia de un plastificante, donde el plastificante es agua, a una temperatura de 30 a 150 º C y una presión de 4,5 a 25 MPa para formar un granulado, donde la cantidad de plastificante añadida es de un 20 % en peso a un 50 % en peso, respecto al peso total de almidón no modificado químicamente y el plastificante.

PDF original: ES-2758789_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: ZAVREL,MICHAEL, DENNEWALD,DANIELLE, HOFFMANN,PHILIP, VERHUELSDONK,MARCUS.

Un proceso para la producción de un hidrolizado de biomasa desalado, que comprende las etapas de: a) proporcionar una biomasa; b) realizar un pretratamiento ácido de la biomasa; c) hidrolizar la biomasa para obtener un hidrolizado de biomasa; d) realizar una separación de sólidos-líquidos del hidrolizado de biomasa para obtener una fase sólida y una fase líquida; e) desionizar la fase líquida mediante una electrodiálisis usando al menos una membrana bipolar; f) separar una fracción ácida y una fracción alcalina a partir de la fase líquida desionizada; g) añadir al menos parte de la fracción ácida separada a la etapa b), en el que las etapas a) hasta g) se repiten al menos una vez.

PDF original: ES-2758101_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MANCUSO, VINCENT, CHARLES,PHILIPPE, GELDHOF,GEOFFROY.

Un procedimiento de extracción de lipopolisacáridos (LPS) a partir de células bacterianas gramnegativas que comprende la etapa de, extraer LPS a partir de las células en una composición de extracción de LPS que comprende cloroformo, metanol y agua, en la que la composición de extracción de LPS es monofásica y en la que la cantidad de agua en la composición de extracción de LPS es de entre el 0,4 y el 1,5 % (v/v), el porcentaje de metanol en la composición de extracción de LPS es de entre el 5 % y el 40 % (v/v) y en la que el porcentaje de cloroformo en la composición de extracción de LPS es de entre el 60 % (v/v) y el 95 % (v/v).

PDF original: ES-2748512_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: LEVINE,ROBERT BERNARD, LEBRUN,JEFFREY RICHARD, HORST,GEOFFREY PAUL.

Un método para cultivar Euglena que comprende: (a) cultivar Euglena heterotróficamente en un medio de crecimiento en un biorreactor para formar un cultivo, en el que la Euglena se cultiva a una concentración de al menos 50 gramos de peso seco por litro y la Euglena tiene más de 30% en peso de beta glucano y menos de 70% en peso de beta glucano; (b) eliminar una porción del cultivo del biorreactor para formar una porción eliminada; y (c) reabastecer el cultivo restante en el biorreactor con medios de crecimiento frescos para formar un cultivo reabastecido; en el que la productividad de Euglena cultivada por las etapas (a), (b) y (c) es de al menos 20 gramos de peso seco por litro de cultivo mantenido en el biorreactor por día, y en el que se agrega una fuente de carbono a los medios de crecimiento en las etapas (a) y (c) de modo que la concentración nunca exceda los 30 gramos por litro.

PDF original: ES-2743428_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: HEIGIS, JOHN, R., MAURO, DAVID J., FONTEYN,DIRK, HOLTWICK,JOSEPH B, HOMSMA,CATHARINA H, PROVOOST,DIRK R, SHIEH,WEN-JUIN, STEPHENS,BLAIR C.

Un método de producción de un almidón hidrolizado enzimáticamente que comprende las etapas de: (a) primero, gelatinizar un almidón de anhídrido n-octenil-succénico al exponer el almidón a temperaturas entre aproximadamente 120 °C y 150 °C, y (b) luego, hidrolizar enzimáticamente el almidón gelatinizado usando una alfa-amilasa fúngica como la enzima.

PDF original: ES-2739899_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: SPERMVITAL AS. Inventor/es: KOMMISRUD,ELISABETH, KLINKENBERG,GEIR, DOMAAS JOSEFSEN,KJELL.

Uso de una lipasa y un sustrato que es hidrolizable por la lipasa y un agente que libera cationes divalentes en la preparación de un hidrogel de alginato, en donde el sustrato es un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en donde R1, R2 y R3 independientemente son iguales o diferentes y representan una cadena de alquil carbonilo C1-C12 lineal o ramificada, sustituida o no sustituida, y en donde el agente que libera cationes divalentes es un carbonato.

PDF original: ES-2713528_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, BIGUET,MARC, BOURDAIN,STÉPHANE.

Procedimiento de purificación de polímeros de glucosa destinados a la fabricación de soluciones de diálisis peritoneal, caracterizado por que comprende: - al menos una etapa de tratamiento con carbón activo y/o con negro granular, - al menos una etapa de filtración esterilizante que consiste en dos filtraciones membranales con un diámetro de poro de 0,45 μm y luego 0,22 μm, - al menos una etapa de tratamiento térmico que consiste en calentar a una temperatura comprendida entre 100 y 130 °C durante 1 a 5 minutos, y - al menos una etapa de ultrafiltración al menos una etapa de ultrafiltración, presentando la membrana de 10 ultrafiltración un umbral de corte comprendido entre 30.000 y 100.000 Daltons.

PDF original: ES-2739473_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.

Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.

PDF original: ES-2329470_T3.pdf

PDF original: ES-2329470_T5.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14; (c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o, (d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).

PDF original: ES-2734114_T3.pdf

(09/04/2019). Solicitante/s: Wintershall Holding GmbH. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, ZELDER, OSKAR, HAEFNER,Stefan, HEROLD,Andrea, SCHMIDT,JULIA KRISTIANE, BROCKMANN,BEATA, FLECK,CHRISTIAN, GRANSTRÖM,MARI.

Un microorganismo genéticamente modificado capaz de producir un polímero que consiste en una cadena principal lineal de unidades ß-D- -glucopiranosilo que tienen una sola unidad ß-D-glucopiranosilo unida a una unidad ß-D-glucopiranosilo de la cadena principal lineal con un grado de ramificación promedio de alrededor de 0,3, caracterizado porque dicho microorganismo genéticamente modificado sobreexpresa (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-D-glucano sintasa, y/o (ii) un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-Dglucano sintasa, en comparación con un microorganismo control no modificado correspondiente de la misma cepa, en el que dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en esquizofilano y escleroglucano y en el que dicho microorganismo es Schizophyllum commune.

PDF original: ES-2708199_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, POULSEN,THOMAS A, FRIIS-MADSEN,HENRIK, DEINHAMMER,RANDELL, TOSCANO,MIGUEL D, HANSEN,PETER K, LARSEN,SIGNE E, CHRISTENSEN,LARS L. H.

Variante de alfa-amilasa aislada, que comprende una sustitucion en tres o mas posiciones que corresponden a cualquiera de las posiciones 59, 89, 91, 96, 108, 112, 129, 157, 165, 166, 168, 171, 177, 179, 180, 184, 208, 220, 224, 242, 254, 269, 270, 274, 276, 281, 284, 416 y 427, en particular, en las posiciones que corresponden a las posiciones 129, 177 y 179, en las que la variante tiene al menos el 90 % y menos del 100 % de identidad de secuencia con el polipeptido maduro de la SEQ ID n.o: 6, y la variante tiene actividad de alfa-amilasa, y donde la variante comprende un conjunto de sustituciones, usando la SEQ ID n.o: 1 para la numeracion, que consiste en: E129V + K177L + R179E, y en la que se mantienen las alteraciones de I181* + G182* + N193F presentes en la SEQ ID n.o: 6 y las variantes tienen una termoestabilidad mejorada en comparacion con la alfa-amilasa descrita como la SEQ ID n.o: 6.

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(13/02/2019). Solicitante/s: XYLECO, INC.. Inventor/es: MEDOFF,MARSHALL, MASTERMAN,THOMAS.

Un procedimiento de reducir la recalcitrancia en material lignocelulósico, comprendiendo el procedimiento: exponer un material celulósico que tiene un contenido de lignina variable a una dosis de radiación ionizante que comprende uno o más de un tipo de ion, ajustando uno o más parámetros de proceso de la radiación ionizante para compensar los cambios en el contenido de lignina que se ha determinado en el material, para producir material lignocelulósico irradiado y de recalcitrancia reducida que ha recibido una dosis de radiación ionizante en función del contenido de lignina del material, oscilando la dosis de radiación ionizante de 0,1 Mrad a 5,0 Mrad por 1 % en peso de lignina, donde el parámetro se selecciona del grupo que consiste en una dosis para la radiación ionizante, una velocidad de dosificación para la radiación ionizante, un valor de energía para la radiación ionizante, y una selección de uno o más de un tipo de ion para la radiación ionizante.

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