(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARRINO, JOHN, J., LAFFLER, THOMAS, G., BACKMAN, KEITH C., BOND,SHEILA B.

LA PRESENTE INVENCION SUPONE METODOS DE MEJORAR LOS ESQUEMAS DE AMPLIFICACION DE LCR Y PCR, MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UN EXTREMO PRUEBA/PRIMER DE FORMA QUE LA PROBABILIDAD DE LA CONTRIBUCION DEL PRUEBA/PRIMER AL DESARROLLO DE LA SEÑAL FALSA ES REDUCIDA EN GRAN MEDIDA. SOLAMENTE DESPUES DE UNA HIBRIDACION ESPECIFICA DEL MODIFICADO PRUEBA/PRIMER CON EL BLANCO VERDADERO SON LOS EXTREMOS MODIFICADOS "CORREGIDOS" DE UNA MANERA DEPENDIENTE DEL BLANCO, PARA PERMITIR LA PARTICIPACION DEL PRUEBA/PRIMER EN LA REACCION DE UNION ENZIMATICA. LAS MODIFICACIONES ESPECIFICAS DEPENDEN DE SI LA UNION ES POR LIGACION (COMO EN LCR) O POR EXTENSION/ELONGACION (COMO EN PCR).

(16/02/1996). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: ROSSAU, RUDI, VAN HEUVERSWYN, HUGO.

SONDA QUE CONSTA DE AL MENOS DE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS DESDE LA REGION SEPARADORA ENTRE LOS GENES RRNA DE UN ORGANISMO NO VIRICO, PARTICULARMENTE UN ORGANISMO PROCARIOTICO Y MAS PARTICULARMENTE UNA BACTERIA, Y PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS HASTA ALREDEDOR DEL NUMERO MAXIMO DE NUCLEOTIDOS DE LA REGION SEPARADORA Y MAS PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 HASTA ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS PARA SER USADOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS NO VIRICOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: JHINGAN, ANIL K.

SE EXPONE UN METODO NUEVO PARA AISLAR EL DNA DE ALTO PESO MOLECULAR DE LAS PLANTAS, LEVADURAS Y BACTERIAS QUE UTILIZAN LOS COMPUESTOS QUE FORMAN XANTATO TALES COMO EL XANTOGENATO ETIL SODIO/POTASIO. EL PROCEDIMIENTO NO REQUIERE LA DESPROTEINIZACION Y EL DNA LIMPIO DE LAS LEVADURAS ES IDONEO PARA PCR Y SECANTE DEL SUR. SE PUEDE UTILIZAR EN UNA ESCALA PEQUEÑA SIN HOMOGENIZAR EL TEJIDO. ESTAS CARACTERISTICAS FACILITAN TAMBIEN EL FILTRADO AUTOMATICO DE LAS MUESTRAS DE TEJIDO DE LAS PLANTAS, UNA DE LAS TECNICAS DE TRABAJO INTENSIVO EN LA BIOLOGIA MOLECULAR. ESTE METODO SE ADAPTA TAMBIEN PARA UTILIZARLO EN EL CAMPO.

(16/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LENS, PETER FRANKLIN, MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL, WIELAARD, FRITS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDO RIBONUCLEICO COMENZANDO A PARTIR DE ACIDO DE OXIRIBONUCLEICO EN EL CUAL ESTA PRESENTE LA SECUENCIA BUSCADA. DICHO DNA SE TRATA CON ENZIMAS DE RESTRINCCION Y SEGUIDAMENTE SE REALIZA UNA SEPARACION DEL RAMAL. SUBSECUENTEMENTE SE USA UN ACIDO NUCLEICO PRIMARIO QUE CONTENGA UNA SECUENCIA PROMOTORA ACOPLADA A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA LA CUAL SE CORRESPONDA CON PARTE DE LA FRECUENCIA BUSCADA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A UN EQUIPO DE TEST PARA LA SINTETIZACION DEL RNA.

(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., BERNER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE FOSFORAMIDITA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA FOSFORAMIDITA MODIFICADA EN LA SINTESIS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEANDO UNAS NUCLEOSIDASFOSFORAMIDITAS MODIFICADAS SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE PRESENTAN RESTOS DE FOSFATOS MODIFICADOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO, DOPAZO BLAZQUEZ,JOAQUIN.

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN QUE MEDIANTE UNA SUCESION ESPECIFICA DE OPERACIONES SE LOCALIZAN Y SELECCIONAN REGIONES IDONEAS QUE PERMITAN LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE GRUPOS DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES MEDIANTE EL USO DE POLIMERASAS TERMOESTABLES (RCP). EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN UNA COMBINACION DE CRITERIOS TERMODINAMICOS Y CONSIDERACIONES SOBRE LA VARIABILIDAD DE LOS GENOMAS A COMPARAR. DE ESTA MANERA SE SELECCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS ALTAMENTE CONSERVADOS ENTRE EL GRUPO DE GENOMAS QUE SE PRETENDE AMPLIFICAR Y QUE PRESENTAN, A SU VEZ, EL MAYOR NUMERO POSIBLE DE DIFERENCIAS DE NUCLEOTIDO FRENTE A OTROS GENOMAS ESPECIFICOS. LA APLICACION DE LA INVENCION AL ANALISIS DE SECUENCIAS GENOMICAS DEL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA HA PERMITIDO LA SELECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE HACEN POSIBLE LA DETECCION ESPECIFICA DE ESTE GENOMA PATOGENO MEDIANTE LA TECNICA DE RCP.

(01/03/1995). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: GERLACH, WAYNE LYLE, HASELOFF, JAMES PHILLIP, JENNINGS, PHILIP ANTHONY, CAMERON, FIONA HELEN.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE RNA SINTETICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ENDORRIBONUCLEASICA ALTAMENTE ESPECIFICA (LLAMADAS AQUI RIBOZIMAS). LAS RIBOZIMAS CONTIENEN UNA REGION HIBRIDANTE COMPLEMENTARIA EN LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA AL MENOS DE PARTE DE UN RNA DIANA, Y UNA REGION CATALITICA ADECUADA PARA DESCOMPONER EL RNA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR RNA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN RIBOZIMAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LIVAK, KENNETH JAMES, RAFALSKI, JAN ANTONI, TINGEY, SCOTT VALRAY, WILLIAMS, JOHN GREGORY KELLY.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA DISTINGUIR ACIDOS NUCLEICOS BASANDOSE EN DIFERENCIAS DE NUCLEOTIDOS EN SEGMENTOS ALEATORIOS DEL ACIDO NUCLEICO REALIZANDO UNA PRIMERA REACCION DE EXTENSION SOBRE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y COMPARANDO LOS PRODUCTOS DE LA REACCION DE EXTENSION. EL SEGMENTO ALEATORIO DE ACIDO NUCLEICO PUEDE AMPLIFICARSE DISOCIANDO PRIMERAMENTE EL PRODUCTO DE EXTENSION A PARTIR DEL MOLDE Y PONIENDO EN CONTACTO EL PRODUCTO DE EXTENSION DISOCIADO CON UN CEBADOR BAJO CONDICIONES TALES QUE UN PRODUCTO DE EXTENSION DE AMPLIFICACION SE SINTETICE USANDO EL PRODUCTO DE EXTENSION DISOCIADO COMO MOLDE. LAS DIFERENCIAS EN EL PRODUCTO DE EXTENSION SON UTILES COMO MARCADORES EN LA CONSTRUCCION DE MAPAS GENETICOS Y COMO MARCADORES PARA DISTINGUIR O IDENTIFICAR INDIVIDUOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: JARSCH, MICHAEL, DR. RER. NAT., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT., BOLTON, BRYAN JOHN, DR., GUDRUN, SCHMITZ, DR. RER. NAT.

LA NUEVA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION KSP632I TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO Y SE SEPARA EN EL PUNTO SEÑALADO POR LA FLECHA: FIG(I)SE PUEDE UTILIZAR PARA EL RECONOCIMIENTO Y DIVISION DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE ADN DE DOS TRAMOS 5 -CTCTTCNNNNN-3 O DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE ADN DE DOS TRAMOS 5'-NNNNNGAAGAG3'.

(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.

LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE, ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: INSTITUT PASTEUR COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ETABLISSEMENT DE CARACTERE SCIENTIFIQUE TECHNIQUE ET INDUSTRIEL. Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.

SONDA MOLECULAR CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UN PERFIL DE HIBRIDACION QUE HACE APARECER LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA BANDA ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, PARTICULARMENTE DE LA SUBFAMILIA DE LOS BOVINOS, EN PARTICULAR DEL GENERO BOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, POR REASOCIACION DE SEGMENTOS DE ADN GENOMICOS O POR SINTESIS. APLICACIONES DE DICHA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, A LA DETERMINACION DEL SEXO DE EMBRIONES O DE FETOS DE ELLOS, AL CONTROL DE LA PRESENCIA DEL CROMOSOMA Y EN UNA POBLACION DE ESPERMATOZOIDES Y A LA SEPARACION DE ELLOS EN DOS POBLACIONES DE ESPERMATOZOIDES PORTADORES RESPECTIVAMENTE DEL CROMOSOMA Y Y DEL CROMOSOMA X, PARA SU UTILIZACION PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4 S Y 13 S COMO VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO DISOLVER ARN BICATENARIO EN FORMAMIDA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, CALENTAR LA SOLUCION A 50-90GC DURANTE 5 A 24 HORAS, DIALIZAR FRENTE A AGUA O TAMPON TRIS, Y LIOFILIZAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE TAMAÑO CONTROLADO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O COMPOSICION ANTIVIRICA DOTADA DE ALTA ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y ESCASAMENTE TOXICA.

(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EDGINGTON, THOMAS S., MORRISEY, JAMES H.

METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO. EL METODO COMPRENDE: A) CULTIVARCELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADOS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR DE EXPRESION COMPATIBLE, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN PRIMER SEGMENTO DE ADN CODIFICANTE DE LA PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR (FT) HUMANO, Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN CONTIGUO AL PRIMERO, CODIFICANTE DE UNA SECUENCIA LIDER, DEFINIENDO CONJUNTAMENTE DICHOS SEGMENTOS UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA A UNA FORMA PRECURSORA DE DICHA PROTEINA; B) MANTENER EL CULTIVO HASTA LA EXPRESION DE LA PROTEINA; Y C) RECUPERAR LA PROTEINA. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN ESTRUCTURAL SE REPRESENTA EN LA FORMULA (I). SE PROPORCIONAN ADEMAS ANALOGOS POLIPEPTIDOS DEL SITIO DE UNION DEL FACTOR TISULAR HUMANO ADECUADOS PARA INHIBIR O NEUTRALIZAR LA UNION DEL FACTOR TISULAR ALFACTOR DE COAGULACION VII/VIIA EVITANDO ASI LA COAGULACION.

(01/06/1989). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.

UN METODO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS DIMENSIONADOS, EN QUE LOS POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SON DIMENSIONADOS Y LUEGO REANILLADOS. POR ESTE METODO SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS QUE TIENEN ARN COMO EL CUERPO PROGENITOR, CUYA DISTRIBUCION TOTAL DE TAMAÑOS MOLECULARES CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 4S Y 13S COMO EL VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DEL MISMO, ASI COMO AQUELLOS EN QUE LAS MOLECULAS PARA LA MAXIMA DISTRIBUCION EN TODA LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MOLECULARES DE LOS DERIVADOS POR ENCIMA DEL NUMERO DE BASES, CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 500 Y 10.000. EL PROCEDIMIENTO ES INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, PUESTO QUE ES ALTA LA VELOCIDAD DE REACCION Y ES ALTO EL RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS. LOS PRODUCTOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O UNA COMPOSICION ANTIVIRICA, PUESTO QUE TIENEN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS Y SON ESCASAMENTE TOXICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: A-S ALFRED BENZON.

METODO DE PREPARACION DE PRODUCTOS GENETICOS CODIFICADOS POR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. CONSISTE EN OBTENER UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRODUCTO CAPAZ DE DESTRUIR UNA CELULA ALBERGADORA DEL REPLICON O LA DESCENDENCIA DE LA CELULA, Y UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTAGONISTA PARA EL PRODUCTO DESTRUCTOR; INSERTAR LOS FRAGMENTOS DE ADN RESULTANTES EN UN REPLICON E INCUBAR EL REPLICON LINEALIZADO CON LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUIDO DE LIGACION; INSERTAR UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA E INCUBARLO; TRANSFORMAR EL REPLICON ASI FORMADO EN UN MICROORGANISMO HUESPED ADECUADO; CULTIVAR ESTE Y COSECHAR EL PRODUCTO GENETICO. TIENE APLICACIONES PARA LA MANIPULACION GENETICA DE CELULAS DE PLANTAS O DE ANIMALES.

(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMIDOS DE EXPRESION PRHW11 Y PRHW12. CARACTERIZADO PORQUE EN EL FRAGMENTO MAYOR DEL PLASMIDO PRHW10 ESTA CONTENIDO EN EL LUGAR HINDIII DEL PLASMIDO PER103 EL FRAGMENTO DE ADN DE FORMULA GENERAL (I); PORQUE PARA LA PREPARACION DEL PLASMIDO PRHW12 SE UTILIZA EL CLON P9A2; PORQUE PARA LA PREPARACION DEL PLASMIDO PHRW11 SE UTILIZA EL CLON E76E9; Y PORQUE EN EL PLASMIDO PER103 SE INSERTA, EN EL LUGAR HINDIII, MEDIANTE REACCION CON LIGASA, EL FRAGMENTO DE ADN DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN MEDICINA.

(01/09/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GENES ESTRUCTURALES DE DESULFATOHIRUDINA Y DE SUS FRAGMENTOS. CONSISTE EN PREPARAR DI-, TRI- P TETRANUCLEOTIDOS PROTEGIDOS, SIGUIENDO EL METODO DE FOSFOTRIESTER O DE FOSFITO; ENLAZAR CON AQUELLOS UN DESOXINUCLEOSIDO U OLIGODESOXINUCLEOTIDO LIGADO A UN SOPORTE; LIBERAR DICHOS OLIGODESOXINUCLEOTIDOS ENLAZADOS DE LOS GRUPOS PROTECTORES Y FOSFORILIZAR LOS GRUPOS HIDROXI 5K-TERMINALES LIBRES; ANILLAR 2 OLIGODESOXINUCLEOTIDOS , DE LONGITUD 20-70 BASES CADA UNO, DE LA HEBRA CODIFICANTE Y DE LA HEBRA COMPLEMENTARIA CON 8 A 15 PAREJAS DE BASES SOLAPANTES, Y COMPLEMENTARLOS CON UNA DNA-POLIMERASA, EN PRESENCIA DE 4 TRIFOSFATOS DE DESOXINUCLEOSIDO AL SEGMENTO DE DNA DE DOBLE HEBRA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN LA TERAPIA DE LA ANTICOAGULACION.

(01/03/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE. CONSISTE EN AISLAR UN PLASMIDO COMO INSERTO DE PSTI UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ALFA-1-ANTITRIPSINA HUMANA (HAAT); TRATAR DICHO INSERTO CON BAL-31 PARA ELIMINAR NUCLEOTIDOS INNECESARIOS AGUAS ARRIBA Y AGUAS ABAJO DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION; TRATARLO CON ADN-POLIMERASA DE T4; LIGARLO A UNA REGION REGULADORA DE UN VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA PREVIAMENTE TRATADO CON BAMHI Y ADN-POLIMERADA DE T4; E INCUBAR LA MEZCLA DURANTE 2 A 20 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 16 Y 22JC; COMPRENDIENDO LA REGION REGULADORA EL PROMOTOR ARG3 DE LEVADURA. TIENE APLICACIONES EN INGENIERIA GENETICA.

(16/01/1986). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO DE PREPARACION DE FACTOR DE CRECIMIENTO A MODO DE INSULINA (IGF) Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) DE HUMANO MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE. COMPRENDE LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE, CAPAZ DE EXPRESAR LA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA IGF O EGF DE HUMANO EN UNA CELULA HOSPEDANTE ADECUADA; TRANSFORMACION DE UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES CON ESTE VECTOR PARA FORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE; CULTIVO DE ESTAS CELULAS EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DE IGF O EGF DE HUMANO CODIFICADO POR SECUENCIA DE ADN PARA PRODUCIR DICHOS FACTORES; Y RECUPERACION DE LOS MISMOS. ESTOS FACTORES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE DIVERSOS ESTADOS O CONDICIONES ASOCIADOS CON EL CRECIMIENTO.

(01/01/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

METODO DE ENSAYAR LA EXPRESION DE GENES. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO CON UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UN GEN QUE ESTA PRESENTE EN STREPTOMYCES SP. Y QUE PUEDE CODIFICAR UNA B-GALACTOSIDASA EXCRETABLE; Y B) ENSAYAR LA B-GALACTOSIDASA EXCRETADA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN SUSTRATO CROMOGENO NO CAPTURADO FACILMENTE EN LAS CELULAS HOSPEDANTES. LOS FRAGMENTOS DE ADN UTILIZADOS SON MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, ES DECIR, SECUENCIAS DE ADN, DE CADENA SENCILLA O DOBLE, QUE HAN SIDO AISLADOS A PARTIR DE MOLECULAS MAYORES EN LAS QUE ESTAN PRESENTES, COMO ADN CROMOSOMAICO, Y QUE PUEDEN ESTAR FUSIONADOS A OTROS FRAGMENTOS DE ADN CROMOSOMAICO, Y QUE PUEDEN ESTAR FUSIONADOS A OTROS FRAGMENTOS DE ADN. EL GEN DE B-GALACTOSIDASA ESTA LOCALIZADO SOBRE UN FRAGMENTO SPH I DE 10,3 KB. EL FRAGMENTO DE ADN QUE LLEVA EL GEN DE B-GALACTOSIDASA ES UTIL COMO UN RASGO GENETICO, FACILMENTE IDENTIFICABLE, PARA MARCAR CON ISOTOPOS RADIACTIVOS PLASMIDOS, Y PARA ESTUDIAR EL COMPORTAMIENTO DE PLASMIDOS.

(01/10/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLASMINOGENO DE TEJIDO HUMANO EN UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMANTES, UTILIZANDO VECTORES QUE CODIFICAN PROTEINA DE DIHIDROFOLATO-REDUCTASA.CONSISTE EN AMPLIFICAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA TPA, EN UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES, PROPORCIONANDO UN VECTOR DE EXPRESION, Y HACIENDO CRECER LAS CELULAS EN PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION AMPLIFICADORA EFICAZ DE MTX. EL VECTOR DE EXPRESION COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE DIHIDROFOLATO-REDUCTASA (DHFR) Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO HUMANO (TPA).

(16/09/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FRAGMENTO DE ADN.COMPRENDE: TRATAR EL ADN CROMOSOMICO CON UNA DE LAS ENZIMAS DE RESTRICCION SPHI Y PSTI O CON AMBAS; Y AISLAR EL GEN A PARTIR DE UNA CEPA DE STREPTOMYCES SP QUE PRODUCE BBB-GALACTOSIDASA PARA OBTENER EL FRAGMENTO DE ADN QUE LLEVA UN GEN QUE PUEDE CODIFICAR UNA BBB-GALACTOSIDASA EXCRETABLE O LA PROTEINA BGL O EL PROMOTOR DE AMBAS.

(16/07/1984). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMIDOS HIBRIDOS CAPACES DE REPLICARSE EN BACILLUS SUBTILIS Y EN STREPTOCOCUS PNEUMONIAE (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 518.429).CONSISTE EN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE AMBOS PLASMIDOS, DIGESTION DE LOS MISMOS CON UN ENZIMA DE RESTRICCION; LIGAZON DE LOS ADN PLASMIDICOS TRATADOS CON ADN-LIGASA. TRANSFORMACION CON ESTOS DE CULTIVOS COMPETENTES DE S. PNEUMONIAE, OBTENIENDOSE UN NUEVO PLASMIDO QUE SE TRANSFIERE A B. SUBTILIS. SE EMPLEA COMO RETICULO DE LIGACION Y SELECCION UNA MEZCLA QUE CONTIENE 1 2G/MLDE TETRACIOLINA Y 200 2G/ML DE KARAMICINA.

(31/01/1984). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMIDOS HIBRIDOS CAPACES DE REPLICARSE EN BACILUS ACILUS SUBTILIS Y EN STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, CARACTERIZACION Y MAPEO DEL PLASMIDO PLSL DE S. PNEUMONIAE Y DEL PLASMIDO PBD6 DE B.SUBTILIS; SEGUNDA, AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE AMBOS PLASMIDOS MEDIANTE EXTRACCION CON LISOZIMA, PARA B. SUBTILIS, O DESOXICALATO SODICO, PARA S. PNEUMONIAE; TERCERA, DIGESTION, MEDIANTE LA ADICION DE 1 MU LAMBDA DE T-RNA, 12 MU L DE 3M ACETATO SODICO Y 300 MU L DE ETANOL; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA FORMADA SE INCUBA A -20 GRADOS DURANTE 14 HORAS Y EL PRECIPITADO SE RECOGE POR CENTRIFUGACION.

(01/05/1983). Solicitante/s: KOMMANDITGESELLSCHAFT SCHWARZHAUPT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARN-I OBTENIDO EN UN SISTEMA EXENTO DE CELULAS, ALTAMENTE PURIFICADO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS CONTRA ANTIGENOS; PARA UNA TERAPIA DIRECTA, INMUNIZACION Y PRODUCCION DE ANTISUEROS Y ANTICUERPOS. CONSISTE EN LA REACCION DEL ANTIGENO, ADN, NUCLEOTIDOS Y UN SISTEMA ENZIMATICO OBTENIDO A PARTIR DE LEUCOCITOS, LINFOCITOS Y DEMAS CELULAS O COMPONENTES DE CELULAS, EXTRACCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE FENOL Y DODECILSULFATO SODICO, Y PURIFICACION ADICIONAL POR CENTRIFUGACION A TRAVES DE UN GRADIENTE DE DENSIDADES.