CIP-2021 : C07C 49/813 : policíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/813 · · · policíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOTZ, ROLAND, FÜLSTER,STEFAN.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Derivados de fenalen-1-ona, procedimiento para su producción y utilización de los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: TriOptoTec GmbH. Inventor/es: SPATH,Andreas, BÄUMLER,WOLFGANG, FELGENTRÄGER,ARIANE, LEHNER,KARIN, MAISCH,TIM, REGENSBURGER,JOHANNES, SANTARELLI,FRANCESCO.
Compuesto con la fórmula :**Fórmula**
donde R2 a R8 es hidrógeno y donde R1 representa el radical -(CH2)k-X, donde k es un número entero del 1 al 4, y donde X es un radical orgánico que contiene a) al menos un átomo de nitrógeno neutral, protonizable y/o b) al menos un átomo de nitrógeno cargado de forma positiva.
PDF original: ES-2733935_T3.pdf
Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.
(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático,
y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de
i) proporcionar una mezcla de
(a) un ácido monocarboxílico aromático
(b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…
Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.
(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula**
en los cuales:
- R1 representa:
- Un átomo de hidrógeno;
- Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado,
- Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace;
- Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido;
- Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…
COMPUESTOS AROMATICOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS.
(27/05/2011) La presente invención se refiere a nuevos compuestos aromáticos enantioméricamente enriquecidos de fórmula general (I) en donde: X es un átomo de hidrógeno, fenilo, o-metoxifenilo, C=C-Ph, CN, OCH{sub,3} 2-tienil, 2-furil, 3-piridil, un átomo de yodo, un átomo de bromo, Si(CH{sub,3}){sub,3}, y Z y Z'' son RCO y/o RCHOH, en donde R es terc-butilo, adamantilo, alquilo inferior C{sub,1}-C{sub,8} lineal o ramificado totalmente halogenado, un grupo aromático, un grupo aromático parcial o totalmente halogenado, un grupo aromático con uno o varios grupos nitro, o un grupo aromático con uno o varios grupos ciano. Dichos compuestos poseen hasta tres elementos de quiralidad.…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOS INTERMEDIOS AVANZADOS Y SU USO PARA LA OBTENCION DE ATORVASTATINA CALCICA AMORFA.
(16/12/2008) La presente invención proporciona un procedimiento para la obtención de#2-{6-(4R,6R)-{2-[3-fenil-4-fenilcarbamoil-2-(4-fluorofenil)-5-isopropilpirrol-1-il]etil}-2,2-dimetil-1,3-dioxan-4-il}acetato de terc-butilo y de#6-(4R,6R)-{2-[3-fenil-4-fenilcarbamol-2-(4-fluorofenil)-5-isopropilpirrol-1-il]etil}tetrahidro-4-hidroxipiran-2-ona, intermedios clave en la preparación de atorvastatina cálcica. El procedimiento consiste en hacer reaccionar 2-fenil-1-(4-fluorofenil)etanona con 1-bromo-3-metil-2-butanona bajo atmósfera inerte y en presencia de una base fuerte, posteriormente hacer reaccionar el compuesto resultante -2-fenil-1-(4-fluorofenil)-5-metilhexan-1,4-diona con 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoetil)-2,2-dimetil-1,3-dioxan-4-il]acetato…
TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.
(01/11/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el caso de los anillos con contenido en nitrógeno también a través de la función N, con flúor, cloro o trifluorometilo,…
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: DUTRA, GERARD ANTHONY, MISCHKE, DEBORAH AILEEN, ROGERS, MICHAEL DAVID, HAMPER, BRUCE CAMERON, MOEDRITZER, KURT, WOODARD, SCOTT STANTFORD.
LA INVENCION PRESENTADA A CONTINUACION, SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS CON ARILPIRAZOL, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN, METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS HERBICIDAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
CATALIZADOR ACIDO SOLIDO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO CATALIZADOR Y REACCION QUE UTILIZA EL INDICADO CATALIZADOR.
(16/02/2005). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MATSUZAWA, KENJI, JAPAN ENERGY CORPORATION, AIMOTO, KOHJIROH, JAPAN ENERGY CORPORATION, SEKI, KAZUHIRO, JAPAN ENERGY CORPORATION.
Un método para producir un catalizador de ácido sólido, que comprende las etapas de: fabricar un soporte que comprende una porción de circonia y/o circonia hidratada y una porción de alúmina y/o alúmina hidratada y que tiene un pico de diámetro en el intervalo de 0, 05 a 1 m en una distribución de diámetro de poro de 0, 05 a 10 m, amasar entre sí y confugurar hidróxido de circonio y/o circonia hidratada que son partículas aglomeradas que tienen un diámetro de partícula por término medio de 0, 2 a 10 m y hidróxido de aluminio y/o alúmina hidratada que tienen forma de partícula con una relación de aspecto de 10 a 200; y soportar un componente sulfuroso en el soporte contactando un compuesto sulfuroso con el soporte seguido por tratamiento térmico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE CLORO-BENZOILO.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BRINK, MONIKA, VAN DEN AKKER, LAURENS WILHEM.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO Y EFICIENTE PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE CLOROBENZOILO DE FORMULA I, (N SE DEFINE EN LA DESCRIPCION). EN DICHO PROCEDIMIENTO SE TRATA UN CLORO - TRICLOROMETILBENCENO DE FORMULA II CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS, A TEMPERATURAS INFERIORES A 80 (GRADOS) C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR CIERTAS BENZOFENONAS SUSTITUIDAS POR CLORO, UTILES COMO FUNGICIDAS.
PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES.
(16/01/2000). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, D\' AMICO, FIORINDO.
Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.
NUEVA BENZOFENONA HALOGENADA ASIMETRICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FORSTINGER, KLAUS, DR., RAPP, JOCHEN, DR.
COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R1 HASTA R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS R1 DE HIDROGENO, R6 HASTA R10 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS NITRO, ALQUILO DONDE HASTA 3 DE LOS SUSTITUYENTES R6 GRUPOS ALQUILO EPRESENTAR UN GRUPO NITRO, Y EN DONDE LA CANTIDAD DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS NITRO DE R6 DE GRUPOS ALQUILO 10, ES MENOR EN POR LO MENOS 1 QUE LA CANTIDAD DE LOS ATOMOS HALOGENOS DE R1 HASTA R5, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION, EN DONDE LOS CORRESPONDIENTES BENCENOS HALOGENADOS SE ACILAN CON LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS BENZOILO SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A 0 HASTA 230 (GRADOS) C Y LAS BENZOFENONAS OBTENIDAS EN CASO NECESARIO SE CONVIERTEN (FLUORAN) A 120 HASTA 280 (GRADOS) C CON KF, RBF O CSF.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS MULTIPLEMENTE ACILADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHROEDER, JOCHEN, DR.
LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).
METODO PARA LA ELABORACION DE BENZILKETONEN, ASI COMO EL METODO PARA LA ELABORACION DE OXIRANES.
(16/01/1996) SEGUN ESTE NUEVO METODO SE PUEDEN ELABORAR BENZILKETONEN DE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE BENXILCLORIDOS DE LA FORMULA CON ACIDOCLORIDICO DE LA FORMULA EN PRESENCIA DE POLVO DE CINC Y DE UN CATALIZADOR DE PALLADIUM, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUENTE AL A) AL TRANSFORMAR EN UNA PRIMERA FASE UN BENZILCLORIDO DE LA FORMULA II CON UN EXCEDENTE DE POLVO DE CINC EN PRESENCIA DE UN DILUENTE A UNA TEMPERATURA DE 30 C Y DE 200 C BAJO LA ATMOSFERA DE GAS PROTECTOR, SEPARA EL EXCEDENTE DE POLVO…
CONTROL DE ECTOPARASITOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP USA INC. Inventor/es: BOISVENUE, RUDOLF JOSEPH, CROUSE, GARY DEAN.
UNA SERIE DE 1,3 - PROPANODIONAS QUE TIENE UN GRUPO PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO PERFLUOROCICLOALQUILO SOBRE UN CARBONILO, Y UN GRUPO FENILO 3,4 - DISUSTITUIDO SOBRE EL OTRO, SON UTILES CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS.
(16/02/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UNA VIA ALTERNATIVA PARA PRODUCIR BENZOFENONAS QUE ES SELECTIVA Y EVITA LOS PROBLEMAS DE LOS METODOS PREVIOS QUE EMPLEAN, POR EJEMPLO, GRANDES CANTIDADES DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE ALUMINIO O ACIDO NITRICO. EN ESTE PROCESO, SE OXIDA FOTOLITICAMENTE DIFENIL METANO (DFM) COMO MATERIAL DE PARTIDA EN FASE HIDROFOBA, PONIENDOLO EN CONTACTO CON UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE MAS DE 1 MOL DE HBR Y POR LO MENOS 1,5 MOLES DE H2O2, POR MOL DE DFM, SIENDO LA RADIACION CAPAZ DE DISOCIAR EL BROMO EN SUS RADICALES, Y ESPECIALMENTE DE LONGUITUD DE ONDA DE 600 A 250 MM. SE EMPLEA UNA TEMPERATURA DE REACCION DE 50 A 65 (GRADOS) C Y EL DISOLVENTE ES UN HIDROCARBURO O CLOROHIDROCARBURO DE PUNTO DE EBULLICION ADECUADO. EL…
ALGUNAS 2-BENZOIL-1,3,5-CICLOHEXANOTRIONAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.
(01/06/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.
(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R representa hidrógeno, alkilo, hidroxialkilo o aralkilo, R1 representa hidrógeno o alkilo, y R2 representa fenilo o alkilo, alcoxi, trifluormetilo o fenilo monosustituido por halógeno, siendo el núcleo designado por I insubstituido, monosubstituido con trifluorometilo, o mono- o bisubstituido con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino, alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino.
