(18/03/2020) Un compuesto de la Fórmula (I): D-S1-A-S2-B1, Fórmula (I) en donde: A representa -Ar1- (FL-Ar2)n- y comprende de 1 a 8 grupos FL; Ar1 y Ar2 en cada caso se seleccionan independientemente del grupo que comprende Ara y un enlace; Ara representa un dirradical que comprende 1 resto aromático, heteroaromático o FL, o 2, 3, 4 o 5 restos aromáticos, heteroaromáticos y/o FL conectados mutuamente por un enlace sencillo; n es un número entero de 1 a 8; FL es un resto de fluoreno de la estructura **(Ver fórmula)** incorporado en la cadena a través de enlaces covalentes en C-2 y C-7; los grupos R de cada resto FL son idénticos y se seleccionan del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-C14, haloalquilo C1-C14, fluoroalquilo…

(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual: - R1 representa un metilo o un etilo; - R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo; - R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ; - Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde - R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo; - R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…

(08/05/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2 o -N(R9)C(O)OR9; R2 es -R8-OR9, -R8-N(R9)2, -R8-O-R10-OR9, -R8-O-R10-N(R9)2, -R8-N(R9)-R10-OR9, -R8-N(R9)-R10-N(R9)2, -R8-OC(O)R9, -R8-C(O)OR9, -R8-C(O)N(R9)2, -N(R9)C(O)OR9, -R8-N(R9)S(O)tR9 (en la que t es 1 o 2), -R8-N(R9)C(=NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquenilo opcionalmente sustituido; …

(03/04/2019) Un método para extraer y aislar compuestos de plantas de la especie Nicotiana útiles como material de sabor, que comprende: recibir un material vegetal de la especie Nicotiana; poner en contacto el material vegetal con un disolvente durante un tiempo y en condiciones suficientes para extraer uno o más compuestos deseados del material vegetal en el disolvente; separar el disolvente que contiene el uno o más compuestos deseados del material vegetal extraído; purificar el disolvente que contiene el uno o más compuestos deseados para proporcionar un aislado que comprende por lo menos alrededor del 75 por ciento en peso del uno o más compuestos deseados, siendo seleccionado el uno o más compuestos deseados del grupo que consiste en solanona, neofitadieno,…

(30/03/2016) Un proceso para la preparación de cristales de xantofila que contienen al menos 85% de xantofilas totales con al menos 90% de trans-luteína y/o zeaxantina, cantidades muy pequeñas de cis-luteína y otros carotenoides, que comprende (a) saponificar ésteres de xantofila presentes en un extracto/oleorresina de un material vegetal adecuado mezclando el extracto/oleorresina con una disolución alcohólica de álcali sin adición de agua y calentando la disolución resultante a una temperatura en el intervalo de 65 a 80 °C; (b) separar el alcohol de la mezcla resultante bajo presión reducida para obtener un concentrado crudo saponificado; (c) mezclar…

(21/05/2015) Análogos de vitamina D con interés farmacéutico. La presente invención se dirige compuestos de interés farmacéutico. Más en particular, se dirige a los compuestos de fórmula (I), a los procedimientos de obtención de los mismos, a los intermedios de su síntesis y a los procedimientos de obtención. Los compuestos de fórmula (I) presentan cierta afinidad por el receptor de la vitamina D, son activos en un orden similar a la 1,25α-dihidroxivitamina D3 (1,25D), con la ventaja de presentar una menor o nula hipercalcemia.

(08/10/2014) Un método de producir (R1O)PX2 por la reacción de PX3, alcohol R1OH y una triorganoamina (R')(R")(R"')N a una temperatura mayor de -25º C, de tal forma que las adiciones de la triorganoamina y el alcohol R1OH se hacen de una manera separada pero concurrente o en una separada y en pociones alternas de la triorganoamina y el alcohol respectivo, en donde X es seleccionado del grupo consistente de Cl, Br e I, R1 es seleccionado del grupo consistente de radicales alquilo C1-18, arilo C6-18 y cicloalquilo C3-C18; y R'R"R"' son seleccionados independientemente del grupo consistente de radicales alquilo C1 a C18, arilo C6 a C18 y heteroarilo C4 a C18.

(30/06/2014) Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente. Procedimiento para obtener compuestos diénicos de estructura general (II), útiles como intermedios para la síntesis de análogos de Vitamina D, ****IMAGEN**** donde X e Y pueden ser iguales o diferentes y representan Hidrógeno, OH o un grupo OR1/OR2, siendo R1 y R2 grupos protectores de hidroxilos, y R es una cadena de 1 a 6 átomos de carbono, saturada o insaturada, y sustituida o no sustituida, mediante la desprotección de compuestos de estructura general (I), caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de una amina y de manera continua en un microrreactor.

(18/09/2013) Un método para la obtención de xantofilas libres que comprende: el suministro de una oleorresina derivada de plantas; la saponificación de la oleorresina derivada de plantas para obtener una resina saponificada; el lavado de la resina saponificada con una solución de sal; la repetición del lavado con la solución de sal hasta que el pH de la resina esté comprendido entre 6,5 y 9; el lavado de la resina con un disolvente no polar para eliminar los componentes lípidos; el lavado de la resina al menos una vez con un disolvente de polaridad incrementada; el lavado de la resina con agua para eliminar el disolvente; y el filtrado y/o secado de la resina para obtener xantofilas libres.

(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…

(16/07/2005) Procedimiento para la dihidroxilación de olefinas mediante catalizadores de metales de transición para la obtención de 1, 2-diolefinas monofuncionales, bifuncionales y/o polifuncionales de la fórmula I, R1R2C(OH)-C(OH)R3R4 (I) en la que R1 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, CN, COOH, COO-alquilo, COO- arilo, CO-alquilo, CO-arilo, O-alquilo, O-arilo, O- CO-arilo, O-CO-alquilo, OCOO-alquilo, N-alquilo2, NH- alquilo, N-arilo2, NH-arilo, NO, NO2, NOH, arilo, flúor, cloro, bromo, yodo, NO2, Sialquilo3, CHO, SO3H, SO3-alquilo, SO2-alquilo, SO-alquilo, CF3, NHCO-alquilo, CONH2, CONH-alquilo, NHCOH, NHCOO- alquilo, CHCHCO2-alquilo, CHCHCO2H, PO-(arilo)2, PO- (alquilo)2, PO3H2, PO(O-alquilo)2 y donde alquilo…