CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
EMPLEO DE MONOXIDINA COMO MEDICAMENTO DE ACTIVIDAD ESTIMULANTE DE LA TERMOGENESIS.
(16/10/2003). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, WILLIAMS, GARETH, PROF. DR., BING, CHEN, DR., KAAN, ELBERT, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MOXONIDINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ALTERACIONES DE LA TERMOGENESIS, Y PARA ESTIMULAR LA TERMOGENESIS EN PERSONAS CON TRANSFORMACION DE ENERGIA ANORMALMENTE BAJA Y/O PERSONAS CON LA TERMOGENESIS DISMINUIDA DURANTE O AL FINAL DE UNA DIETA DE ADELGAZAMIENTO.
DERIVADO PIRIMIDINILPIRAZOL.
(16/10/2003). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EJIMA, AKIO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUGIMORI, MASAMICHI DAIICHI PHARMA. CO., LTD, MITSUI, IKUO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): (I) EN DONDE LOS EJEMPLOS PREFERIDOS DE R{SUP,1} A R{SUP,6}, SON SEGUN SE LOS DESCRIBE A CONTINUACION; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO UN GRUPO ALQUINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO AMINO, HIDROXILO, ALCOXILO O TIOL, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALCOXILO; R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUP,4} ES UN GRUPO METILO; R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R{SUP,6} ES UN GRUPO DE FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO FENILO. DICHO COMPUESTO TIENE EFECTO ANTITUMORAL.
COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.
(01/10/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LUKE, GEORGE, P., STROHBACH, JOSEPH, WALTER, ROMINES, KAREN, RENE, THAISRIVONGS, SUVIT, MORRIS, JOEL, SKALETZKI, LOUIS L., ARISTOFF, PAUL ADRIAN, GAMMILL, RONALD B., JOHNSON, PAUL D., SKULNICK, HARVEY IRVING, TOMMASI, RUBEN A., ANDERSON, DAVID, JOHN, TURNER, STEVEN, RONALD, BUNDY, GORDON, L., SCHWARTZ, THERESA, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).
DERIVADOS DE 4-PIRIMIDINIL- O 4-PIRACINIL-PIPERACINIL-FENIL-OXAZOLIDINONA , SU PREPARACION Y USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: TUCKER, JOHN, A., BRICKNER, STEVEN, JOSEPH, ULANOWICZ, DEBRA, A.
ESTA INVENCION PROPONE NUEVOS DERIVADOS OXAZOLIDINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 ES (A), (B) O (C); R 2 ES (A) HI DROGENO, O (B) ALQUILO C 1-4 ; R 3 ES (A) ALQUILO C SUB,1-4 , (B) CICLOALQUILO C 3-6 , (C) ALCOXI C 1-4 , ( D) ALQUILAMINO C 1-4 , O (E) DIALQUILAMINO C 1-4 ; Y X ES (A) HIDROGENO, O (B) FLUOR. ESTA INVENCION PROPONE NUEVOS DERIVADOS OXAZOLIDINONA UTILES COMO PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES INFECCIOSAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PRESENTAN UNA EXCELENTE ACCION ANTIMICROBIANA FRENTE A VARIOS PATOGENOS HUMANOS Y VETERINARIOS, INCLUYENDO ESTAFILOCOCOS Y ESTREPTOCOCOS DE RESISTENCIA MULTIPLE, ASI COMO: ORGANISMOS ANAEROBICOS COMO ESPECIES BACTEROIDES Y CLOSTRIDIA, Y LOS RESISTENTES A ACIDOS MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y MYCOBACTERIUM AVIUM.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, BOLTON, GARY, LOUIS, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, GOGLIOTTI, ROCCO, DEAN, PURCHASE, TERRI, STOEBER, SANCHEZ, JOSEPH, PETER, TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS QUE PRESENTAN UNA SELECTIVIDAD PARA LOS GLUCOCORTICOIDES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EDWARDS, JAMES, P., JONES, TODD, K., KORT, MICHAEL, E., KYM, PHILIP, R., WANG, ALAN, X., PRATT, JOHN, K., COUGHLAN, MICHAEL, J., ELMORE, STEVEN, W., MOORE, JIMMIE, L.
Agentes anti-inflamatorios que presentan una selectividad para los glucocorticoides. La presente invención se refiere a benzopirano[3, 4- f ] quinolinas selectivas del receptor de glucocorticoides que son útiles para tratar enfermedades inmunes o autoinmunes, a las composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, y a los métodos para inhibir la inflamación, las enfermedades inflamatorias, y las enfermedades inmunes y autoinmunes en mamíferos.
AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZASPIRANA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA USAR TALES COMPUESTOS, PARA PROVOCAR UN EFECTO INMUNOSUPRESIVO EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
4-AMINOPIRROL(3,2-D)PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.
DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.
(01/09/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3} (DONDE R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO)…
DERIVADOS DE 1,5-DIHIDRO-PIRAZOLO(3 ,4-D)-PIRIMIDINONA.
(01/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, NIEWIHNER, ULRICH, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, ROSENTRETER, ULRICH, KELDENICH, JIRG, SCHENKE, THOMAS, HANING, HELMUT, SCHITZ, HELMUTH, THOMAS, GUNTER.
La invención se refiere a derivados de 1,5-dehidro-pirazol{[}3 ,4- d{]}-pirimidinona, obtenidos por condensación del heterociclo de pirimidinona sobre pirazoles apropiadamente sustituidos. Dichos compuestos son adecuados como sustancias activas en medicamentos, especialmente en medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades periférico vasculares y enfermedades del trato genitourinario.
(01/09/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHELLING, PIERRE, KLUXEN, FRANZ-WERNER, CHRISTADLER, MARIA, ROCHUS, JONAS.
TIENOPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, Y PARA LA TERAPIA DE LA IMPOTENCIA.
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSIN-QUINASA.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, GLAXO WELLCOME PLC, CARTER, MALCOLM CLIVE, GLAXO WELLCOME PLC, GUNTRIP, STEPHEN BARRY, GLAXO WELLCOME PLC, SMITH, KATHRYN JANE, GLAXO WELLCOME PLC.
LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS Y EN PARTICULAR COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS EN LOS QUE UN ANILLO ES UNA PIRIDINA O PIRIMIDINA DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA EN, POR EJEMPLO, EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS.
DERIVADOS 6,6- O 6,7-BICICLICOS QUE CONTIENEN PIRIDO O PIRIMIDO SUSTITUIDOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D, E, K, G, Z, R 3 Y R 5 SE DEFINEN COMO EN LA MEMORIA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR (HORMONA) DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA FLC (HLC).
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: COLLIS, ALAN, JOHN, FOX, DAVID NATHAN ABRAHAM.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R 1 REPRESENTA UN ALCOXI DE C 1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO H ETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO DE C 1-4 O SO 2 NH 2 ; R 3 REPRESENTA UN CICLO HETEROC ICLICO DE 4, 5, 6 O 7 MIEMBROS CONTENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE N, O Y S, ESTANDO EL CICLO OPCIONALMENTE UNIDO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE N, O Y S, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL SISTEMA CICLICO COMO UN TODO, X REPRESENTA CH O N; Y L ESTA AUSENTE, O REPRESENTA UN GRUPO CICLICO DE FORMULA IA, O REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA IB, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ALTERACIONES INCLUYENDO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(01/08/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI, MULLER, MARCELNEIDHART, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ESCRIPCION. SON SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE RECEPTORES ENDOTELINA Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN ASOCIADAS CON PROCESOS QUE ELEVAN LA VASOCONTRICCION.
COMBINACION MEDICAMENTOSA PARA LA TERAPIA DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(16/07/2003). Solicitante/s: PD DR. DUNZENDORFER. Inventor/es: PD DR. DUNZENDORFER.
Obtención de un medicamento en la forma de una combinación medicamentosa para el tratamiento de la disfunción eréctil compuesta de una sustancia que pueda inhibir:la fosfodiesterasa 5 y una segunda sustancia que pertenece a las Alpha simpaticomiméticas.
TRAPIDIL PARA USO EN LA TERAPIA DE CUADROS PATOLOGICOS INFLUENCIABLES POR LA INMUNOMODULACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: RODLEBEN PHARMA GMBH. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE TRAPIDIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA O PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES QUE ESTAN RELACIONADAS CON TRASTORNOS PATOLOGICOS PROVOCADOS POR EL TNF.
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
COMPUESTOS BICICLICOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA.
(16/06/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: CAMPBELL, SIMON, FRASER.
USO DE CIERTAS 5-ARILPIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINA-7-ONAS , 6ARILPIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA-U-ONAS , 2-ARILQUINAZOLINA-4-ONAS , 2-ARILPURINA-6-ONAS Y 2-ARILPIRIDO[3,2-D]PIRIMIDINA-4-ONAS , O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA CUALQUIER ENTIDAD, PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO CURATIVO O PROFILACTICO DE LA DISFUNCION ERECTIL EN UN ANIMAL MASCULINO, INCLUYENDO EL HOMBRE; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DICHO TRATAMIENTO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DICHO ANIMAL CON DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA O CON CUALQUIERA DE LAS ENTIDADES MENCIONADAS.
COMPOSICION ACUOSA TERAPEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE HEXAHIDRO-5-PIRIMIDINAMINA Y UN ALCOHOL GRASO POLIALCOXILADO.
(16/06/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MUNEROT, JACQUES, CANCES, JOEL.
Composición acuosa terapéutica compuesta por: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina; (ii) un compuesto ácido de salificación; y (iii) un alcohol graso polialcoxilado.
DERIVADOS DE LA ACETAMIDA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y COMPOSICION MEDICAMENTOSA A BASE DE ESTOS DERIVADOS.
(16/06/2003) DERIVADOS DE ACETAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X REPRESENTA B,1} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILALQUILO(INFERIOR); R SUB,2} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ETC.; R SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO(INFERIOR); R SUB,4} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ETC.; R SUB,5} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO(INFERIOR) , ETC.; R SUB,6} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, CF SUB,3} O FENILO OPCIONALMENTE…
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN ARN DE DOBLE HEBRA COMBINADO CON AL MENOS UN DERIVADO DE 6-BENCILURACILO.
(16/05/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: RUHLMANN, ERIC.
La invención se refiere a un producto que comprende al menos un ARN de doble hebra combinado con al menos un derivado de 6-benciluracilo para una utilización terapéutica simultánea, separada o extendida en el tiempo. Dicho producto se puede combinar opcionalmente con otro agente antiviral. Dichos productos son particularmente útiles para tratar el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO.
(16/05/2003). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: DIONNE, GERVAIS.
EL INVENTO DESCRIBE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTE INVENTO DESCRIBE -4-AMINO-5-FLUORO-1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLANO-5-IL)-(1H)PIRIMIDIN-2-ONA Y DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SUS FORMAS FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS HETEROCICICLOS CONDENSADOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/05/2003) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y EN PARTICULAR LAS QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS, O UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA, X ES N O CH; Y ES UN GRUPO W(CH 2 ), (CH 2 )W O W, SIENDO W O, S(O) M EN QUE M ES 0, 1 O 2, O NR A EN QUE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-8 ; R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL N, O O S(O) M EN QUE M REPRESENTA LO DEFINIDO ANTERIORMENTE,…
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
QUINAZOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, LEONARD, DANIELE, M., CHENG, XUE-MIN, LEE, CHITASE, ELSLAGER, EDWARD, FAITH, AHN, KYUNGHYE, KORNBERG, BRIAN, NIKAM, SHAM SHRIBHAR, WERBEL, LESLIE, MORTON.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUINAZOLINAS INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA Y EN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION, INFARTO DE MIOCARDIO E ISQUEMIA, ALTERACIONES METABOLICAS, ENDOCRINAS Y NEUROLOGICAS, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, SHOCK ENDOTOXICO Y HEMORRAGICO, SHOCK SEPTICO, HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA, ARRITMIAS, ASMA, INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICA, NEFROTOXICIDAD INDUCIDA POR CICLOSPORINA A, ANGINA, DAÑO DE LA MUCOSA GASTRICA, ENFERMEDAD INTESTINAL ISQUEMICA, CANCER, HIPERTENSION PULMONAR, PREECLAMPSIA, ALTERACIONES ATEROSCLEROTICAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y RESTENOSIS, ISQUEMIA CEREBRAL Y VASOSPASMO Y DIABETES.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 2; R 1 REPRESENTA H IDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALQUILTIO C 1-3 O NR 5 R 6 (DONDE R 5 Y R 6 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ); R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, METOXI, AMINO O NITRO; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO C 1-3 , ALCOXI C 1-3 , ALCANOILOXI C 1-3 , TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; X 1 REPRESENTA - O -, - CH 2 -, - S -, - SO -, - SO 2 -, NR 7 CO -, - CONR 8 -, - SO 2 NR 9 -, - NR SUP,10 SO 2 - O - NR 11 - (DONDE R 7 , R 8 , R 9 , R 10 Y…
FABRICACION DE UN MEDIO DESTINADO A IMPEDIR EL RECHAZO DEL TRANSPLANTE.
(01/05/2003). Solicitante/s: ERNST, WERNER. Inventor/es: ERNST, WERNER.
Uso de derivados de pteridina para la preparación de una composición que elimina la inmunoreacción, en especial se emplean los derivados de pteridina de rechazo a trasplante (I) para la preparación de una composición que elimine la inmunoreacción, en especial el rechazo a trasplante. Los derivados de pteridiana de fórmula (I) o sus sales se emplean en la preparación de una composición que previene la inmunoreacción, en especial el rechazo a trasplante. R{sup,1}, R{sup,3} = H u OH; R{sup,4} = H, metilo, CH{sub,2}OH o CHO; R{sup,2} = H, metilo, CH{sub,2}OH o CHO; alquilo C{sub,1-9}, (CH(OH)){sub,n}-Y' o (CH(OH)){sub,n}-(CH{sub ,2}){sub,m}-W'; Y' = H o alquilo inferior; W' = H u OH; y n, m = 1-20.
USO DE DIHIDROPIRIMIDINAS COMO MEDICAMENTOS Y NUEVAS SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS B.
(01/05/2003) Uso de dihidropirimidinas de la fórmula general (I)**Fórmula** o su forma isomérica (Ia)**Fórmula** en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas**Fórmula** estando los sistemas cíclicos antes mencionados eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -SR6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11,…
EMPLEO DE ECTOINA E HIDROXIECTOINA COMO MEDICAMENTO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BITOP GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNISCHE OPTIMIERUNG MBH. Inventor/es: SAUER, THOMAS, GALINSKI, ERWIN A. DR., TRUPER, HANS G. PROF. DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION IN VIVO DE SUSTANCIAS INTERNAS DE LAS CELULAS, EN EL CUAL LAS CELULAS ESTAN EN UN PRIMER ESTADO EN EL QUE EXISTEN UNAS CONDICIONES CASI ESTACIONARIAS ENTRE CELULA Y AMBIENTE, SE CAMBIAN DE REPENTE A UN SEGUNDO ESTADO, EN EL CUAL LAS CELULAS ESTAN OBLIGADAS A REACCIONAR EXPULSANDO SUSTANCIAS INTERNAS AL EXTERIOR, PARA CONSEGUIR ADAPTARSE A LAS CONDICIONES DEL SEGUNDO ESTADO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACILGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION DE LOS HUESOS Y COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.
(01/05/2003) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 y R2 independientemente uno de otro son hidrógeno o alquilo de C1-C6, que no está sustituido o está sustituido con R3, con la condición de que R1 y R2 no sean ambos hidrógeno al mismo tiempo, o en la que: los radicales R1- y R2- son simultáneamente un radical alquileno de C2-C9 bivalente saturado o no saturado, que no está sustituido o está sustituido con uno o más grupos del grupo que comprende halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, arilo de C6-C14, arilo de C6-C14-alquilo de C1-C6, heteroarilo de C5-C14, heteroarilo de C5-C14-alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C12, cicloalquilo de C3-C12-alquilo de C1-C6 y oxo, en la que un anillo saturado o insaturado de 5 miembros a 7 miembros, que no está sustituido o está sustituido con R3, y que es…
