CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE CIERTOS HERBICIDAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX.
(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN.
SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.
APLICACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDICAMENTOS CON ACCION ANTAGONISTICA NPY.
(01/11/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, MORSDORF, JOHANN PETER DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MICHEL, MARTIN C., DR.
LA INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA CON ESTRUCTURA PRINCIPAL DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS CON ACCION ANTAGONISTICA NPY Y PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ELEVADA PRESION SANGUINEA.
UTILIZACION DE BETABLOQUEADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
PIRAZOLOPIRIDINAS ANTIEPILEPTICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PALFREYMAN, MICHAEL G., MILLER, FRANCIS P., MIR, ANIS.
EL DESCUBRIMIENTO PERTENECE A CIERTOS CARBOXILATOS DE PIRAZOLOPIRIDINA LOS CUALES SON BLOQUEANTES DE CANAL DE CALCIO Y POSEEN PROPIEDADES ANTI CONVULSIVAS. EN VIRTUD DE ESTA ACTIVIDAD, LOS COMPUESTOS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
DERIVADOS PIPERAZINILICOS DE PURINAS Y SUS ISOESTERES COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., JOHNSTON, DAVID B.R., MAC COSS, MALCOLM, MARBURG, STEPHEN, MEURER, LAURA C.
SE DESCRIBEN CIERTOS PIPERAZINO-PURINA Y SUS DERIVADOSA HETEROAROMATICOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA ORAL Y CON TAL CAPACIDAD PARA DISMINUIR EL AZUCAR EN SANGRE, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y/O OBESIDAD CON RESISTENCIA A LA INSULINA ASOCIADA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE TALES COMPUSTOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
EMPLEO DE 1,4 MEDICAMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS ORIGINADAS POR LA DIABETES MELLITUS.
(01/11/1994). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Inventor/es: TRABER, JORG, DR., GISPEN, WILLEM HENDRIK, PROF. DR.
LA INVENCION CONCIERNE AL EMPLEO DE 1,4 A, PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA COMBATIR AFECCIONES EN NERVIOS PERIFERICOS, OCASIONADAS POR LA DIABETES.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LOS QUE "HET" SE SELECCIONA ENTRE: (A) UN GRUPO 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPO SELECCIONADO CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C1-C4 Y AMINO (B) 2-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO, (C) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O DOS ALQUILOS C1-C4, (D) UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO NITRO O UN N-OXIDO, O UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO -NHCOO (ALQUILO C1-C4). R SE SELECCIONA ENTRE: (A)-NHSO2R3 DONDE R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7 O NR1R2, SIENDO R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4, (B)-SO2NR1R2 SIENDO R1 Y R2 LOS MISMOS INDICADOS ANTERIORMENTE,…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-ARILSULFONIL-2-PIPERIDINONA , PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES UN ALCOHILO C1-C8, O R2R3N, DONDE R2 Y R3 REPRESENTAN H, ALCOHILO C1-C8, O CON EL NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO QUE EVENTUALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO, O OR', DONDE R' ES H, ALCOHILO C1-C8 O ARILO HASTA C14, O BIEN SR4 O S(O)R5, DONDE R4 Y R5 SON ALCOHILO C1-C8; O BIEN EL RADICAL ES UN NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR R'1, PUDIENDO R'1 TOMAR UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE R1; PORCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
USO DE AGENTES DE SENSIBILIZACION DE INSULINA PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: COLCA, JERRY, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LOS MISMOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, EZER, ELEMER, DOMANY, GYORGY, DR., HAJOS, GYORGY, DR.RENYET, MARTA.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE LA FORMULA (I): DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO NITRO O CIANO; Y X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL, DE UN ALCALI BAJO, DE ALKOXI O DE NITRO, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE FENILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTA COMPOSICION Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GOZAN DE INHIBICION A LAS SECRECIONES DE ACIDO GASTRICO, DE PROTECCION DE LOS TEJIDOS, DE EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS SUAVES Y SON UTILES A EFECTOS TERAPEUTICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, FAULL, ALAN, WELLINGTON, BREWSTER, ANDREW GEORGE, JESSUP, REGINALD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,3 - DIOXAN ALQUENOICO, DE EMPLEO FARMACEUTICO, DE FORMULA (I), QUE CONTIENEN UN GRUPO PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL QUE LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN UNA ESTEREO QUIMICA CIS RELATIVA; X ES H, ALCOXIDO O HIDROXI; Y ES VINILENO; N ES 1 O 2; A1 ES ALQUILENO; R1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES QUYE SE DEFINEN; Y R2 ES HIDROXI, UN RESIDUO ALCOHOLICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, A PROCESOS PARA LA FABRICACION Y EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS ACIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EMPLEO TERAPEUTICO EN UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, ASMA E INFLAMACIONES.
COMPUESTOS DE OMEPRAZOLE DISEÑADOS PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: HANMI PHARM. IND. CO., LTD. Inventor/es: KWANG SIK, KIM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE OMEPRAZOLE DISEÑADOS PARA ADMINISTRACION RECTAL, DONDE DICHOS COMPUESTOS COMPRENDEN OMEPRAZOLE, UN INGREDIENTE ACTIVO, UNA MEZCLA DE GLICOL POLIETILENO 1,000, 1,510, 4,000, 6,000 O UNA MEZCLA DE ADEPS SOLIDOS Y DE LAURISULFATO DE SODIO CUALQUIERA DE LOS AMINOACIDOS SOLUBLES O BASICOS SELECCIONADOS DE LA ARGININA, LA LISINA O LA HISTIDINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DEL CROMANO DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE, LOS CUALES, AL IGUAL QUE SUS SALES, MUESTRAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA PECTORIS, TENSION ELEVADA DE SANGRE, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA , PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS.
(16/10/1994) SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. [ EN DONDE R REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALCOXI INFERIOR, GRUPO CICLOALCOXI INFERIOR, GRUPO AMIDO, GRUPO PHEROXI SUSTITUIDO , GRUPO BENCILOXI SUSTITUIDO, GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE DE MANERA OPCIONAL CONTIENE ATOMO (S) HALOGENO (S), GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXIL, GRUPO ALQUENILOXY INFERIOR, GRUPO ALQUILIO INFERIOR, O GRUPO NR ELEVADO 4 R ELEVADO 4 (EN DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDILSULFONILURADA Y DE LA PIRIDILSULFONILIURADA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIROTTE, BERNARD, DELARGE, JACQUES, MASEREEL, BERNARD, SCHYNTS, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: AZUFRE. ALQUILO O POLICIALOALQUILO. MEDICAMENTOS.
CICLOHEXENOS SUBSTITUIDOS COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
SE DESCRIBEN CICLOEXENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I, TAMBIEN COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO DOPAMINERGICOS, ANTISICOTICOS, Y AGENTES ANTIHIPERSENSITIVOS ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINENIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN, HAGEN, SUSAN, ELIZABETH.
SE PRESENTA UNA NUEVA NAFTILIDINA - , Y ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES ASI COMO METODOS PARA SU MANUFACTURA, FORMULACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS INCLUYENDO LA DESCRIPCION DE CIERTAS NUEVAS INTERVENCIONES USADAS EN LA MANUFACTURA DE LOS AGENTES ANTIBACTERIALES.
ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.
SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.
COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, WILLIAM J., GATES, THOMAS N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANALGESICO DE ACETOMINOFENO O UN MEDICAMENTO ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDAL Y UN ACIDO GASTRICO QUE INHIBE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BLOQUEADOR H SUB 1 O H SUB 2, UN INHIBIDOR DE BOMBEO PROTONICO O UNA COMBINACION DE ESTO, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA COMPRENDIDA EN LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPOSICION MEJORADA PARA DISNESIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHASHI, MITSUO, HIRAYAMA, TAKASHI, TAGA, FUKURARO.
UNA COMPOSICION MEJORADA PARA DISNESIA, COMPRENDIENDO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN DERIVADO DE PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 CARBONOS, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 CARBONOS O UN ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 CARBONOS.
AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.
CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDINO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA, COMPOSICIONES, METODOS DE FABRICACION Y METODOS DE USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE, K.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA GENERALIZADA (I), QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA E INFLAMACION. NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
DERIVADOS DE BENZO- Y TIENO-3,4-DIHIDROPIRIDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, KUHN, FRANZ JOSEF, DR.SCHINGNITZ, GUNTHER, DR.
DERIVADOS DE BENZOMULA GENERAL (I) DONDE D ES UN GRUPO IA O IB, Y A Y B, R2, R3, R5, R6, R7, R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD PROTECTORA DEL CORAZON Y EL CEREBRO.
(01/09/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS DERIVADOS DE CROMANO CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1 A R6 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO SUS SALES ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, HIPERTENSION, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.
(16/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE AMINOPIRIDINIO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SE SELECCIONAN DE UNA DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: (A) UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DEL AMINO, ALQUILAMIO O DIALQUILAMINO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO Y MORFOLINO, O ES ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, FENILALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Y EL OTRO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, ALQUILO O UNO DE LOS GRUPOS BASICOS ARRIBA DEFINIDOS, R ELEVADO 1 ES ALQUILO, ALQUENILO,…
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, KIERSTEAD, RICHARD WIGHTMAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE Y LOS DEMAS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS PAF Y PUEDEN SER APLICADOS EN ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR ELEVADO PAF O PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS, ENFERMEDADES DE LOS PULMONES, ALTERACIONES INMUNOLOGICAS, INFLAMACIONES, ENFERMEDADES DE LA PIEL Y RECHAZOS A TRASPLANTES.