CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-CIANO-N'-PIRIDILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: BRAMM, ERIK, PETERSEN, HANS, JORGEN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DESCONOCIDOS HASTA AHORA DE FORMULA (I) O SUS FORMAS TAUTOMERAS, ESTANDO LA CONEXION AL ANILLO DE PIRIDINA EN LA POSICION 3- O 4-, EN LA QUE R', R'' SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILO C1-C4, GRUPOS NITRO O CIANO. ALQUILENO REPRESENTA UNA CADENA DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADA DE C1 A C8, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HIDROXI O HALOGENO, GRUPOS NITRO O CIANO. X REPRESENTA OXIGENO, -S(O)NDONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2, O =NR1 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4. R REPRESENTA HIDROGENO O UNO O MAS RADICALES ALQUILO C1-C4 O ALCOXILO, HIDROXILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, CARBOXAMIDO, SULFAMOILO O NITRO. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS SON VALIOSOS EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA SELECTIVA.
DERIVADO 2 CONTIENE EL MISMO.
(01/12/1996). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAO, KONDO, SHIRO, FUKUSHIMA, HISASHI, HASEGAWA, MASAICHI, TSUCHIMOTO, MASAHIRO, NAGATA, IKUO, OSADA, YOSHIO, KOMORIYA, KEIJI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR GOTA, HIPERURICEMIA Y DEMAS, QUE CONTIENE UN COMPUESTO EFICAZ DE UNA NUEVA CATEGORIA, POR EJEMPLO, UN DERIVADO 2 ESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA PIRIDIL, TIENIL, FURIL, NAFTIL O FENIL (NO)SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO U OPCIONALMENTE CARBOXILO PROTEGIDO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO U OPCIONALMENTE CARBONILO O HIDROXI PROTEGIDO. EL INVENTO OFRECE TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS 2 -ARILTIAZOL INCLUIDOS EN ESTOS DERIVADOS Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
IMIDAZOLILMETILO-PIRIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE, R1 EQUIVALE A ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, O DADO EL CASO A UNA AMINA MONO O DISUSTITUIDA POR ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y R4 EQUIVALE A HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI CON CADA UNO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, EN FORMA DE BASES LIBRES O EN FORMA DE SAL DE ADICION ACIDA, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIAS SENILES Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO ANTIDEPRESIVOS.
ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HEPTEN Y SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
LOS ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HETEN Y SUS SALES, DADO EL CASO EN UNA FORMA ISOMERICA SE PUEDEN ELABORAR AL HIDROLIZAR EL ESTER RACEMICO CORRESPONDIENTE EN CASO DE PRODUCTOS RACEMICOS O TRANSFORMANDO EL ESTER RACEMICO EN CASO DE LOS PRODUCTOS DE UNIDADES ESTEROISOMERICOS JUNTO CON AMINAS ENANTIOMERAS, SEPARANDO LAS AMIDAS DIASTEREOMERAS E HIDROLIZANDO ESTAS AMIDAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN EXCELENTES CUALIDADES FARMACOLOGICAS. SE PUEDEN EMPLEAR COMO INHIBIDORES DE REDUCTASE HMG-COA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTEREOESCLEROSIS Y DE HIPERLIPOPROTEIN*ME.
USO DE ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA-II EN EL TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KAMEI, KAZUO, NAKASIMA, MITSUYOSI, KANAMARU, MITSUTAKA, OHTA, IKUO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II DE TIPO NO PEPTIDO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.
USO DE MATERIAL PARA NUCLEOS Y CAPAS PARA OBTENER FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A LA DECOLORACION DE LA OMEPRAZOLA.
(16/11/1996). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.
SE DESCRIBE EL USO DE UN MATERIAL PARA NUCLEOS EN LA FORMA DE PEQUEÑAS ESCAMAS O TABLETAS QUE CONTIENE COMO COMPUESTO ACTIVO OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, Y SOBRE EL MENCIONADO MATERIAL PARA NUCLEO UNA O MAS CAPAS INERTES QUE COMPRENDEN EXCIPIENTES PARA TABLETA QUE SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DISGREGABLES EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMADORES DE PELICULAS, QUE OPCIONALMENTE CONTENGAN UN AMORTIGUADOR DEL PH, COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UN REVESTIMIENTO ENTERICO, PARA OBTENER UNA PREPARACION ORAL FARMACEUTICA DE OMEPRAZOLA LA CUAL SERA ESTABLE A LA DECOLORACION.
USO DEL RIFAXIMIN Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISPEPSIA GASTRICA PROVOCADA POR LA "HELICOBACTER PYLORI".
(01/11/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, FERRIERI, ANTONELLA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ANTIBIOTICO DE RIFAMICINA CONOCIDO POR EL NOMBRE DE RAFAXIMIN (INN) Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO ORAL DE LAS FORMAS DE DISPEPSIA GASTRICA PROVOCADAS POR LA BACTERIA CONOCIDA "HELICOBACTER PYLORI". EL RIFAXIMIN PUEDE ADMINISTRARSE EN CUALQUIER FORMA FARMACEUTICA ORAL, PARTICULARMENTE TABLETAS, CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, GRANULOS Y JARABES QUE CONTENGAN ENTRE 200 Y 2000 MILIGRAMOS DE PRINCIPIO ACTIVO, EN DOSIS DIARIAS DE ENTRE 400 Y 2000 MILIGRAMOS.
ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO 2 CARBOXILICO ASI COMO SU N ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO DINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE A = R3 Y B = X -NR5R6 O B = R3 Y A = X NR5R6. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
NUEVAS IMIDAZOPIRIDINAS. COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; AR1 REPRESENTA FENILO O PIRIDINA QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; AR2 REPRESENTA C3-7 CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLO; LA AGRUPACION X-Y REPRESENTA C=C O BIEN CH-CH; Z REPRESENTA, ENTRE OTROS, -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; W REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, C1-4 ALQUILO, CONHR5, AR2, C1-4 ALQUILSULFONIL, C1-4 ALQUILSULFINIL, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILCARBONIL, HALOGENO, HALOMETILO, HIDROXIMETILO O C1-4 ALCOXIMETILO O BIEN PUEDE REPRESENTAR CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DE Z; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-(C1-4)ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EFECTUAR UNA INMUNOSUPRESION EN UN PACIENTE QUE NECESITA LA MISMA, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTENILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DEL NAFTALENO, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, YAMAGATA, SHINSUKE.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL NAFTALENO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE CICLOALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O AMBAS SE COMBINAN JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO INFERIOR, R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS, INSUSTITUIDO Y QUE CONTIENE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS -OR4 Y -OR5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS DE HIDROXIDOS PROTEGIDOS O NO PROTEGIDOS; ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS, Y PRODUCTOS SINTETICOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LORATADINA.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMIHISPANIA, S.A. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, GRACIA EGEA, ANTONIO.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LORATADINA CONSISTENTE EN SOMETER UNOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-[(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL]PIRIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO, A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS CON UNA MODIFICACION CRISTALINA ESPECIAL DEL ESTER 1,4 ITROFENIL).
(16/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, GRUNENBERG, ALFONS, HEGASY, AHMED, DR., MUCK, WOLFGANG, DR., KANIKANTI, RANGO-RAO, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN UNA MODIFICACION CRISTALINA ESPECIAL DEL ESTER 1,4 DIHIDRO ACIDO DICARBOXILICO PARA SU FABRICACION.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL)PIRIDINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMAHISPANIA, S.A. Inventor/es: GRACIA EGEA, ANTONIO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2-[(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL]PIRIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS DE 2-HALOMETILPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON FOSFITO DE TRIMETILO O TRIFENILFOSFINA Y, POSTERIORMENTE, CON N-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDONA , EN PRESENCIA DE UNA BASE. LOS NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS RESULTAN UTILES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DEL PRINCIPIO ACTIVO CONOCIDO POR EL NOMBRE GENERICO DE LORATADINA.
DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
DERIVADOS PIRAZOLE, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
4-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILALCOXIPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE HMGCOA-REDUCTASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN VON GEHR, JORG, DR.SCHMIDT, DELF, DR.
3-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILPIRIDINAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN, POR REDUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 4-FENILO-PIRIDONAS POR EJEMPLO DERIVADOS 4-FENILOALCOXIPIRIDINAS. LAS 4-FENIL-PIRIDONAS Y 4-FENIL-2-ALCOXIPIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
USO DE UN DERIVADO DE DIHIDROTIENOPIRIDINA PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL GLUTAMATO CEREBRAL.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: EIGYO, MASAMI, UEDA, MOTOHIKO, GEMBA, TAKEFUMI, ADACHI, IKUO.
EL USO DE IN INGREDIENTE ACTIVO DE METIL (+)-(4S)-4,7-DIHIDRO3-ISOBUTIL-6-METIL-4-(3-NITROFENIL)TIENO[2 ,3-B]PIRIDIN-5CARBOXILATO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMAULACION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL GLUTAMATO CEREBRAL. LA FORMULACION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALTZHEIMER Y COREA DE HUNTINGTON.
DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO , SUPRESOR DE ONCOGENES Y AGENTE PARA OBTENER REVERSORES.
(01/10/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, USUI, TAKAYUKI, INOUYE, SHIGEHARU, YAMAMOTO, YUICHI, IKONOGI, TSUNEO, MAKABE, OSAMU, ITOH, OSAMU, TSURUOKA, TSUTOMU, OKADA, NOBUKO, NATIONAL CANCER CENTER RES.INST., NISHIMURA, SUSUMU.
UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENLAZA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y * REPRESENTA QUE LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA AL GRUPO CARBOXILICO ES (S), (R) O UNA MEZCLA DE (S) Y (R); Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE EJERCE UN EFECTO ANTITUMORAL SOBRE UNA GRAN VARIEDAD DE CELULAS TUMORALES.
DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROSHI, SASAKI, YASUHIKO, MURATA, SAKAE, ODAWARA, AKIO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS QUE CONTIENE 5-(2-CLOROBENCILO)4,5 ,6,7-TETRAHIDROTIENO[3 ,2-C]PIRIDINA O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN DERIVADO 1,5-BENZOTIAZEPINA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN GRUPO ALCOXI MAS BAJO, R2 ES UN GRUPO ALCANOILO MAS BAJO, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN ATOMO DE HALOGENO, O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
(01/08/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, BROWN, GEORGE ROBERT, FAULL, ALAN, WELLINGTON, BREWSTER, ANDREW GEORGE, JESSUP, REGINALD.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS, DERIVADOS 1,3-DIOXANO ACIDO ALQUENOICOS USADOS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA I, CONTENIENDO UN SEMI PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL CUAL LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERIA RELATIVA, X ES HIDROGENO, ALCOXI O HIDROXI, Y ES VINILENO, N ES 1 O 2, A1 ES ALQUILENO, LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE DIOXANO TIENEN UNA VARIEDAD DE VALORES ANTERIORMENTE DEFINIDOS AQUI, Y R4 ES HIDROXI, UN ALCOHOL RESIDUAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE DERIVADOS ACIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TERAPEUTICO EN UNA O MAS DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CORAZON ISTEMICO, DESORDENES CEREBROVASCULARES, ASMATICOS Y/O INFLAMATORIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARIL- Y N-HETEROARIL-UREA COMO INHIBIDORES DE ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ACAT).
(01/08/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S.
UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROSIS.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL COMO AGENTE ANITIMICROBIANO CONTRA CAMPYBACTER PILORI.
(16/07/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SOUDA, SHIGERU, SATO,MASARU.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 0 O 1; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS PUEDEN SER USADAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR ,MEJORAR Y TRATAR UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA BACTERIA CAMPYLOBACTER PYLORI, EN PARTICULAR ULCERA PEPTICA O GASTRITIS O ENFERMEDADES INFECCIOSAS, Y PARA ERRADICAR LA BACTERIA CAMPYLOBACTER PYLORI DE LA MEMBRANA DE LAS MUCOSAS DE UN PACIENTE Y PREVENIR LA RECURRENCIA DE UNA ENFERMEDAD CAUSADA POR CAMPYLOBACTER PYLORI.
USO DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, KATO, MASAYUKI, ITO, KIYOTAKA.
UN USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO, ALQUENILO MAS BAJO O N,N-DI (MAS BAJO) ALQUILAMINOMETILO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO O HALOGENO, R ELEVADO 3 ES IMIDAZOLILO O PIRIDILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER SUSTITUTOS ADECUADOS, Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO MAS BAJO, ALQUENILO MAS BAJO, O HIDROXIALQUILO MAS BAJO Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, HIDROXI O ACICLOXI, O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN ENLACE ADICIONAL, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PARA TRATAR ENFERMEDADES ISQUEMICAS.
DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION.
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, LINZ, WOLFGANG, HENNING, RAINER, RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., NICKEL, WOLF-ULRICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
4-AMINO-3-PIRIDINOLOS SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, HRIB, NICHOLAS JOSEPH, JURCAK, JOHN JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILALQUILO INFERIOR , ALQUILCARBONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO QUE EN TOTAL ES DONDE R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR Y R SUB 5 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, EN DONDE R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO Y R SUB 7 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 NO SEAN TODOS HIDROGENO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA QUE SE CARACTERIZAN POR UN DEFICIT COLINERGICO . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, MULLER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., HANKO, RUDOLF, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., HUBSCH, WALTER, DR.DRESSEL, JURGEN, PH.D.
BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
