CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, HARRIS, MICHAEL, ANTHONY, ANDERSON, RICHARD, KEITH.
SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA FISICA DEL ACIDO (E) [[(2,6 PIRIDINIL] - 2 - PROPENOICO Y SU USO EN TERAPIA.
(16/04/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ANTONNUCI, TAMMY, LOCKWOOD, DEAN, NORRIS, REBECCA.
SE PRESENTAN NUEVOS METODOS PARA USAR DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS RELACIONADOS PARA TRATAR A LA POBLACION CON RIESGO DE DESARROLLAR MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA (NIDDM) Y LAS COMPLICACIONES QUE SE DERIVAN DEL MISMO. EN UNA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA TRATAR EL SINDROME DE OVARIOS POLICISTICOS PARA EVITAR O RETARDAR EL ATAQUE DEL MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. EN OTRA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA TRATAR LA DIABETES GESTACIONAL PARA EVITAR O RETARDAR EL ATAQUE DE MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, HARTMAN, DEBORAH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SUP,1} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O NITRO; R SUP,2} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, BENCILO, HIDROXI ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR - CARBONIL AMINO, CARBONIL - ALQUILO INFERIOR, BENCILO, DI - ALQUIL INFERIOR - AMINO - CARBONILO, CARBONILAMINO O AMINO - CARBONIL AMINO; O R SUP,2} Y R SUP,3} JUNTOS OPCIONALMENTE SIGNIFICAN UN ANILLO BENCENO FUNDIDO Y R SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO, ASI COMO TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR TRASTORNOS DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA Y, RESPECTIVAMENTE, PARA LA PRODUCCION DE LOS MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PARTIS, RICHARD, A., WEIER, RICHARD M., KOSZYK, FRANCIS J., LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ENTRE HIDRIDO, HALO, ALCOXI, HALOALCOXI, ARILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ARALCOXI, AZIDO Y ALQUENILOXI; DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDRIDO, CIANO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILCARBONILOXIALQUILO , AMINOCARBONILO Y ALQUILCARBONILAMINOALQUILO; Y DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, ALCOXI Y ALQUILTIO; SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SEAN SUSTITUIDOS CON ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO O HALOALQUILSULFONILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/03/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MASAKI, YOSHIHIKO, KUMANO, KAZUO.
UN PRESERVANTE O PROTECTOR DE ORGANO QUE CONTIENE (+/-)N,N'PROPILENODINICOTINAMIDA COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE UN EXCELENTE EFECTO PRESERVANTE Y PROTECTOR DEL ORGANO Y ESTA LIBRE DE CUALQUIER PROBLEMA SERIO RELACIONADO CON EFECTOS SECUNDARIOS Y ESTABILIDAD, Y POR LO TANTO ES REMARCABLEMENTE UTIL COMO UN PRESERVANTE O PROTECTOR DE ORGANOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., SHUTSKE, GREGORY, M., TOMER, JOHN, D., IV, KURYS, BARBARA, E.
SE DESCRIBEN NUEVOS PIRIDINIMINIL - 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y PROCEDIMIENTOS PARA ALIVIAR LA DISFUNCION DE LA MEMORIA Y PARA TRATAR LA DEPRESION UTILIZANDO LOS 1,2 - BENZISOXAZOLES Y BENZISOTIAZOLES Y LOS INTERMEDIOS, O COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
LAS SALES DE NA+, MG2+, LI+, K+, CA2+ Y N+(R)R DE NUEVOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE (+)-5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL O -5-METOXI-2-[[(4METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL , DONDE R ES UN ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, ASI COMO EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS E INTERMEDIOS OBTENIDOS MEDIANTE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, DENZER, DIRK, CONNELL, RICHARD, DR., BEUCK, MARTIN, DR., GRUETZMANN, RUDI, DR.
FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES UN CARBOCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO O FENILO, O ES UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, N Y/O O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO ANTERIORMENTE MENCIONADOS HASTA 5 VECES DE IGUAL O DISTINTA MANERA POR FENILO, PIRIDILO, CARBOXILO, CIANO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, POLIFLUOROALQUILO O POLIFLUOROALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO O POR UN GRUPO DE FORMULA SO{SUB,2}R{SUP,5}, R{SUP,9}, PREPARANDOSE EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES, QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDO POR BENCILOXI CON EL FENILGLICINOL. LAS FENILGLICINOLAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI SON APROPIADAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE DIFLUOROESTATONA, A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN M., NEW FRONTIERS SCIENCE PARK S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), O A UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE R 1 ES HI DROGENO O ALQUILO C 1-6 ; LOS GRUPOS R 2 , R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C 16 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC TALES COMO LA ANSIEDAD.
(01/02/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).
(01/02/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TREPPENDAHL, SVEND, OSBORNE, LINDA, MARIE, SHIPLEY, LISA, ANN, PETERSEN, TORBEN, GULDAGER.
LA INVENCION PROPORCIONA 3-(4-HEXILOXI-1,2,5-TIADIAZOL-3-YL)1 ,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPRIRIDINA(+)L-HIDROGENTARTRATO CRISTALINO, SU PREPARACION Y USO COMO AGENTE TERAPEUTICO.
(01/02/2001). Solicitante/s: KARCH, HELGE, DR. SPROTTE, GUNTER, PROF. DR. Inventor/es: LISSNER, REINHARD, SPROTTE, GUNTER, PROF. DR., KARCH, HELGE, PROF. DR., MOLLER, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA ADMINISTRACION ORAL DE INMUNOGLOBULINAS DE PLASMA, CALOSTRO, LECHE, HUEVOS Y CULTIVOS CELULARES PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE FUERTES ESTADOS DE DOLOR REFRACTARIOS A LA TERAPIA EN PACIENTES SIN RELACION CON ANATOMIAS PATOLOGICAS.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., CHOI, WOO-BAEG, REIDER, PAUL J., LYNCH, JOSEPH, E., CHURCHILL, HYWYN, R., D.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV DE FORMULA ESTRUCTURAL VIII, EN LA QUE R' ES FENILO (SUSTITUIDO). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN OCHO PASOS QUIMICOS ENTRE LOS QUE SE LLEVAN A CABO CINCO AISLAMIENTOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ANTEDICHO A PARTIR DE ISOVANILINA FACILMENTE DISPONIBLE EN UNA CANTIDAD TOTAL DE UN 35 % (PLAN 1). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR: A) UNA ADICION MICHAEL ENORMEMENTE DIASTEREOSELECTIVA DE FENIL - LITIO UTILIZANDO CIS AMINOINDANOL (1R, 2S) COMO ADYUVANTE QUIRAL, B) INTERMEDIOS ENORMEMENTE CRISTALINOS CON LOS QUE SE CONSIGUEN PURIFICACIONES EFICIENTES, C) CRISTALIZACION DEL COMPUESTO FINAL EN FORMA DE SU SAL DE CSA POR SU EXCELENTE PUREZA ENANTIOMERICA.
(01/01/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WYMAN, PAUL, A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, KEITH, R. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DAVIES, DAVID, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DUCKWORTH, DAVID, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., FORBES, IAN, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, JONES, GRAHAM, E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC COMO LA ANSIEDAD.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE JOSEPH, ROAD 1, BOX 25B, JENG, ARCO, YINGCHEU.
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R, R 1 , R 2} Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
(01/01/2001). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MANAKA, AKIRA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAHASHI, KEIKO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWASHIMA, YUTAKA, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROPORCIONAR UN COMPUESTO EXCELENTE EN ANTAGONISMO RECEPTOR FIBRINOGENO Y ANTAGONISMO DE FACTOR DE ADHESION. UN DERIVADO DE TIAZOLINA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA CIANO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, MORFOLINOTIOCARBONILO , ALQUILTIOIMIDOILO, -C( = NH) 11R12 (DONDE R11 Y R12 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R11 Y R12 PUEDEN COMBINARSE EL UNO CON EL OTRO PARA REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO MONOVALENTE, JUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE) O IMIDAZOLINA UILO; R3 REPRESENTA CARBOXI, HIDROXI, ALCOXICARBONILO, BENZILOXYCARBONILO O PIRIDIL METILOXICARBONILO; Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
(16/12/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SCHWARTZ, DAVID AARON, ABRAMS, MICHAEL, JEFFREY, ULTEE, MICHAEL, EVERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRACINA BIFUNCIONAL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES ALQUENILO O H2, J ES -CONH-, -COO-, -COS- O NHCO-, T ES ALQUILENO O SI J ES -CONH-, T ES EL RESIDUO DE UNA MITAD AMINOACIDO, Q ES UNA MITAD HIDROFILICA O DESDOBLABLE, Y Z ES UNA MITAD AMINO-REACTIVA Y/O TIOL-REACTIVA. SON MOLECULAS DE ENLACE UTIL PARA ACOPLARSE A IONES DE METAL TALES COMO 99MTC PARA MACROMOLECULAS TALES COMO MAB'S O FRAGMENTOS MAB.
(01/12/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, NORDLANDER, MARGARETA, WESTERLUND, ROLF CHRISTER.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, Y R3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS DE ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, E INCLUYEN TODOS LOS ISOMEROS OPTICOS, TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO R3 SEA METILO Y R4 SEA TERT-BUTILO ENTONCES R1/R2 NO SERAN HIDROGENO/HIDROGENO, HIDROGENO/2'TRIFLUOROMETILO ,2'-CLORO/3'-CLORO, Y CUANDO R3 SEA METILO Y R1/R2 ES HIDROGENO/3'-NITRO, ENTONCES R4 NO SERA METILO, ETILO, PROPILO, ISO-PROPILO, TERT-BUTILO, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA HACER DESCENDER LA PRESION SANGUINEA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/11/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN, SJOSTRAND, SVEN ERIK.
LA INVENCION CONSISTE EN LA COMBINACION DE UNA SUSTANCIA QUE INCREMENTA EL PH INTRAGASTRICO Y UN COMPUESTO ACIDO ANTIBACTERIAL DEGRADABLE. MEDIANTE ESTE REGIMEN DE PRODUCTO COMBINADO SERA POSIBLE OBTENER UN EFECTO ANTIBACTERIAL LOCAL MAXIMO DE ANTIBIOTICOS ACIDOS DEGRADABLES TAN BIEN COMO INCREMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS ACTIVOS, RESULTANDO DE ESTE MODO CANTIDADES MAYORES DEL COMPONENTE ACTIVO EN LA MUCOSA GASTRICA DEBIDO A LA SECRECION DE BASES DEBILES. AMBOS EFECTOS FARMACOLOGICOS CONTRIBUYEN A INCREMENTAR DRASTICAMENTE LA CAPACIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS ANTIBIOTICOS ACIDOS DEGRADABLES PARA USARLOS CONTRA INFECCIONES LOCALES EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CAUSANDO GASTRITIS Y/O ULCERA PEPTICA. LA INVENCION TAMBIEN SELECCIONA EL USO DE DICHA COMBINACION Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/11/2000). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, FISCHER, PETER, CUTHBERTSON, ALAN, ROVENSZKY, FRANZ, KREMMINGER, PETER, SANDOSHAM, JESSIE, HIEBL, JOHANN, KOLLMANN, HERMANN, HUSBYN, METTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE CONTIENEN PIRIDINA Y PIRAZINA CAPACES DE REGULAR Y EN PARTICULAR ESTIMULAR LA HEMATOPOYESIS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
(16/11/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, SCHMIDT, DELF, BRANDES, ARNDT, BISCHOFF, HILMAR, WOHLFEIL, STEFAN, DR., ANGERBAUER, ROLF, DR., LOGERS, MICHAEL, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR..
LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH, BELL, ANDREW, SIMON PFIZER CENTRAL RESEARCH, RICHARDSON, KENNETH PFIZER CENTRAL RESEARCH.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTIHONGOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO POR MAS DE 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y TRIFLUOROMETILO; R1 ES ALQUILO C1-4; R2 ES (ALFA), O ; R3 ES S(O)MR4; R4 ES ALQUILO C1-4; Y M ES 0, 1 O 2, JUNTO CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., KANE, JOHN, M., KEHNE, JOHN, H.
ESTA INVENCION TRATA DEL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE NUEVAS SALES DE 3 ES HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR C SUB,1-4} O ALCOXI INFERIOR C SUB,1-4}, N ES CERO, 1 O 2, Y R SUB,1} Y R SUB,4} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR C SUB,1-3}; Y A SUP,-} REPRESENTA UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
(16/10/2000) BIS-2-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: Q REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,6-20}, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y FORMA, ENTRE LOS 2 NUCLEOS PIRIDINA, UN ENCADENAMIENTO HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE EN TOTAL DE 6 A 34 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 7, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, O RADICALES ALQUILO EN C{SUB,1-6} O ALCOXI EN C{SUB,1-6}, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO, UN GRUPO FURILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI…
(16/10/2000). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS.
NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL DE ACIDO-LABIL, Y PROCESO DE PRODUCCION. ESTAS FORMULACIONES CONTIENEN UN NUCLEO NEUTRAL EN EL QUE SE APLICA UNA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y VEHICULOS DE REACCION NO ALCALINA, Y SOBRE LOS QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE TIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y AL MENOS UNA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.
(01/09/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: QUASH, GEORGES A., DOUTHEAU, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE EL METIONAL, EL MALONDIALDEHIDO Y CUALQUIER FACTOR QUE INFLUYE EN LA TASA INTRACELULAR DEL METIONAL O DEL MALONDIALDEHIDO PARA UNA UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. ESTE MEDICAMENTO ESTA PARTICULARMENTE DESTINADO A MODULAR EL FENOMENO DE LA MUERTE PROGRAMADA DE LAS CELULAS (APOPTOSIS). SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE MODULA LA APOPTOSIS, CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE, COMO AGENTE ACTIVO, UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE EL METIONAL, EL MALONDIALDEHIDO Y CUALQUIER FACTOR QUE INFLUYA SOBRE LA TASA INTRACELULAR DEL METIONAL O DEL MALONDIALDEHIDO, EN COMBINACION CON UN SOPORTE FARMACEUTICA O COSMETICAMENTE ACEPTABLE. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO PARA PREVENIR Y/O LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO FOTOINDUCIDO O CRONOLOGICO DE LA PIEL.
(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA DE ESTER ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA.
