CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
(16/06/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REIMANN, WOLFGANG SIEGFRIED, DR.
SE DESCRIBEN UNOS MEDICAMENTOS DESTINADOS PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL DOLOR, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE CANAL DE CALCIO.
(16/06/2002). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER GMBH & CO. MEDIZIN KG. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA, MUSKULUS, FRANK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ESTER DIMETILICO DE 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETIL - 4 - (O - NITROFENIL) - 3,5 PIRIDIN - DICARBOXILICO (NIFEDIPINA) COMO PRINCIPIO ACTIVO CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA ENTRE 0,2 Y 0,5 M{SUP,2}/G ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO Y AL METODO PARA FABRICAR ESTOS PREPARADOS DE ACCION PROLONGADA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, MICHAEL, SZELENYI, STEFAN, PERGANDE, GABRIELA, ULRICH, HEINZ, DR., ENGEL, JURGEN, NICKEL, BERND.
EL EFECTO ANTAGONISTICO A LA NMDA DE LA FLUPIRTINA PERMITE LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, DE LOS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DE LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO Y DE LA MEDULA ESPINAL, ATAQUES EPILEPTICOS Y OTRAS ENFERMEDADES.
(01/06/2002) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA EN DONDE =W- ES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}- [DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR O ], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,5}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,5}())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR…
(16/05/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUKAMI, MASAHARU.
LOS INSULINOSENSIBILIZANTES , ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINEDIONA, COMO LA TROGLITAZONA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PANCREATITIS.
(16/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIA HELICOBACTER.
(01/05/2002). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
(16/04/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, BRYAN, DEBORAH LYNNE.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS, PIRIDAZINAS Y TRIAZINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SIE-YEARL, CHAI, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE AR 1} Y AR SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, PIRIDINILO, QUINOLINILO, DIHIDRO - 1,4 - BENZODIOXINILO, PIRROLILO, AZAINDOLILO O CARBAZOLILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO.
(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
(16/03/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TIPO DE BETA-CARBOLINA FUNCIONAL DEL ACIDO EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE TROMBOXANO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES, (LA)- ES UN GRUPO DE ENLACE DE ENTRE 4 Y 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
(16/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHIMSHOCK, STEPHEN, J., MUTLIB, ABDUL, E., CHESSON, SUSAN, M.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, X E Y SE DEFINEN EN LA MEMORIA, COMPUESTOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA Y PARA ANALGESIA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS Y UTILIZARLOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIBA, KATSUMI, HORIUCHI, NOBUHIKO, YONEZAWA, TAKENORI, YOSHIDA, HIROAKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL, ESTERES Y SALES DE DICHOS DERIVADOS, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, DONDE: R ES UN CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O SIMILAR; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO O SIMILAR; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; A ES NITROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA C - Z EN LA QUE Z ES UN ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, O SIMILAR; R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGU ALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO HIDROGENO O SIMILAR; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1; N Y P PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO 0 O 1. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMINA BICICLICA UTILES COMO INTERMEDIARIOS DIRECTOS EN LA SINTESIS DE DICHOS DERIVADOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
(01/03/2002). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, DENARO, MAURIZIO, OCCELLI, EMILIO.
DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BERGSTRAND, PONTUS JOHN ARVID, LOVGREN, KURT INGMAR.
NUEVO FORMATO FARMACEUTICO DE DOSIFICACION EN TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA O UNO DE SUS ENANTIOMEROS SIMPLES O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA O UNO DE SUS ENANTIOMEROS SIMPLES, METODO DE FABRICACION DE DICHA FORMULACION, Y UTILIZACION DE DICHA FORMULACION EN MEDICINA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO SANKYO COMPANY, LIMITED, TANAKA, TERUO, TAJIMA, YAWARA, SOMADA, ATSUSHI, MIYAOKA, TAKEO, YASUDA, HIROSHI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: [EN EL QUE AR SUP,1} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, AR SUP,2} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,0} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,1} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; DE R SUP,2} A R SUP,5} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, N REPRESENTA DE 0 A 2; P REPRESENTA 0 O 1; Q, R Y S REPRESENTAN DE 0 A 2; A REPRESENTA UN ANILLO DE CARBONO DE 4 A 7 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS]. EL COMPUESTO DE LA INVENCION MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS.
(16/02/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMIG, PETER, NICKEL, BERND, LOBISCH, MICHAEL, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., VENHAUS, RALPH, DR., SZELENYI, ISTVAN, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA FLUPIRTINA PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES RELACIONADA CON LA TENSION MUSCULAR.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, HOULBERG.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE X ES -C-, -O-, -S-, =C-, O -N(R{SUP,3})-, A UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PRODUCIDAS POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA MUSCARINICO COLINERGICO.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: YAMAUCHI, SHITOTOMO MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLMON B.
LAS COMPOSICIONES COMPRENDIENDO 5-METILO-1-FENILO-2-(1H)PIRIDONA SON EFECTIVAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS COMO LA ASBESTOSIS. LA 5-METILO-1-FENILO2-(1H)-PIRIDONA EJERCE SOBRE LA ANTI-FIBROSIS UNA ACTIVIDAD TOTALMENTE DIFERENTE A, E INDEPENDIENTE DE, LA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA.
(16/01/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -OES UN ATOMO HIDROGENO IO UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO -OR9, DONDE R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO O ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO FORMILO, CARBOXAMIDO O TIOCARBOXAMIDO; R4 Y R5 PORQUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO, 1, 2 O 3; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE…
(16/01/2002) SE PRESENTAN COMPOSICONES OFTALMICAS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL OJO DEL MAMIFERO DE LA COMPOSICION OFTALMICA DE LA INVENCION, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS AGONISTAS DE ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO. EJEMPLOS DE AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO UTILIZADO EN LA COMPOSICION OFTALMICA Y METODOS DE TRATAMIENTO SON: ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO (GABA), 5-(AMINOMETIL)-3(2H)-ISOXAZOLONA MUSCIMOL, 4,5,6,7TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4-C]PIRIDIN-3-OL (THIP) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL 4,5,6,7-TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4C]PIRIDIN-3-OL, ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO , 3-(2H)ISOTIAZOLONA, 5-(AMINOMETIL)(TIOMUSCIMOL) , 7-CLORO-1,3-DIHIDRO-1METIL-5-FENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA…
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
(16/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, SPERZEL, MICHAEL, BRAUNLICH, GABRIELE, DR., FUGMANN, BURKHARDT, DR., HENNING, ROLF, DR., NIELSCH, ULRICH, DR., STURTON, GRAHAM, DR..
BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO DE FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE 3-AMINOBENZOFURANOS SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILOCARBONILO CON ISOCIANATOS O ISOTIOCIANATOS ADECUADOS. LAS UREAS INSUSTITUIDAS SON TRANSFERIDAS EN UREAS SUSTITUIDAS MEDIANTE METODOS DE SUSTITUCION USUALES. LAS BENZOFURANILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILOCARBONILO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS Y CRONICOS. A, D, L, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUB,4} SON COMO SE DEFINIA EN LAS APLICACIONES, R{SUP,4} SIENDO UN GRUPO HETEROCICLICO.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 SON I GUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROME TILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C 1 - C 6 , O 2 CR', - NHCOR', - COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C 1 C 6 Y DONDE M ES 0, 1 O 2; O R 1 , R 2 , R 3 , R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR' M O - NR' M , DONDE M ES 0, 1 O 2 Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO C SU B,1 - C 6 ; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTORAS COMO EL PARKINSONISMO Y LA DISTONIA, Y OTRAS ALTERACIONES QUE SE DEBEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO, COMO EL ABUSO DE MEDICAMENTOS…
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
(16/12/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, COLCA, JERRY, R., GREENFIELD, JOHN, C., PETZOLD, EDGAR, N.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TIAZOLIDINADIONA DE FORMULA GENERAL (I), DONE X ES -CH2 CH2COOH, CUANDO X ES -CH2-, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, O Q ES CH3CH2-, CUANDO X ES -CO-, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL MISMO. EL DERIVADO DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDADES HIPOGLICEMICAS Y HIPOLIPIDEMICAS.
