CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE UN ACTIVADOR DE LA ABSORCION DE GLUCOSA PARA REDUCIR LA LESION POSTISQUEMICA DEL CORAZON.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: BRIL, ANTOINE MICHEL A., SMITHK. BEECHAM LAB. PH., BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN, SMITHK. BEECHAM PHARMAC., KHANDOUDI, NASSIRAH, SMITHKLINE BEECHAM LAB. PHAR.
Un uso de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2 ,4-diona (Compuesto (I)), o de una de sus formas tautómeras, o de uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento para reducir una lesión post-isquémica en el corazón de un ser humano no diabético y/o para mejorar la recuperación funcional del corazón de un ser humano no diabético a continuación de una isquemia miocárdica.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: XIAO, WEI, APODACA, RICHARD, JABLONOSKI, JILL, A.
La presente invención se refiere a los fenilalquinos, a su síntesis y su uso, por ejemplo, para el tratamiento de los trastornos y las condiciones mediados por el receptor de histamina. La histamina [2-(imidazol-4-il)etilamina] es una sustancia transmisora. La histamina ejerce un efecto fisiológico a través de múltiples receptores acoplados con la proteína G. Juega un papel en las reacciones de hipersensibilidad inmediata y es liberada de las células cebadas tras la interacción del anticuerpo IgE con el antígeno. Las acciones de la histamina liberada sobre la vasculatura y el sistema muscular liso representan los síntomas de la respuesta alérgica.
FORMAS POLIMORFICAS, AMORFAS E HIDRATADAS DE 5-CLORO-3-(4-METANOSULFONILFENIL)-6'-METIL-(2 ,3')BIPIRIDINILO.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. MERCK & CO., INC. Inventor/es: CLAS, SOPHIE, DOROTHEE, O\'SHEA, PAUL, DALTON, CHAD, CROCKER, LOUIS, S., MCCAULEY, JAMES, A., TILLYER, RICHARD, D., DAVIES, IAN.
Un polimorfo del compuesto de **fórmula** caracterizado porque tiene unas posiciones de los máximos en el patrón de difracción de polvo de rayos-X, alfa Cu K, a aproximadamente 8,7 y 15,2 grados 2-theta.
CIERTOS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ALQUILENDIAMINAS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, HODGETTS, KEVIN, JULIAN, CARPINO, PHILIP, A., GRIFFITH, DAVID, A.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X es N o CR14; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9; R2 es H o alquilo C1-C6; A es (CH2)m en el que m es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido cada vez que aparece con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3- C10)alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9, o B es (CH2)n en el que n es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido en cada átomo de carbono con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MALEATO DE AMLODIPINO.
(01/09/2006). Solicitante/s: SYNTHON LICENSING, LTD. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, VANDERHEIJDEN, ARLETTE.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de maleato de amlodipino y al menos un excipiente aceptable farmacéuticamente, en la que dicha composición tiene un pH dentro del intervalo de 6, 0-7, 0.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NEUROPEPTIDICO Y.
(01/08/2006) Un compuesto, de **fórmula** o una sal, solvato o N-óxido del mismo, en la que Y es N o C(R6); A es O, NH, H-R4, CR4R7, S, S(O), S(O)2 u O; R6 es un radical hidrógeno, -OH, halo, -CF3, -OCF3, alcoxi (C1-C8), arilo, -NH2, -NH(alquilo (C1-C8)), -N(alquilo (C1-C8))2, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3- C10) o -Z(Q); R1 es un radical hidrógeno, halo, -OH, -NO2, -NHOH, -CF3, -OCF3, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) - (NR10)k(alquilo (C1-C2))k-ciclopropilo o -(NR10)k(alquilo (C1-C2))k-(NR10)2; R2 es un radical hidrógeno, -CF3 o metilo; R3 es un radical cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C3-C6), -(alquilo (C1-C4))OH, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1- C4), -(alquilo (C1-C4))N(R5)2, -(CH2)(cicloalquilo (C3- C6))k(CH2)mOH, -(CH2)m(cicloalquilo (C3- C6))(CH2)mOH,…
UTILIZACION DE FLUPIRTINA PARA LA PROFILAXIS Y LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DEL SISTEMA CELULAR HEMATOPOYETICO.
(01/08/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PERGANDE, GABRIELA, MULLER, WERNER, E., G.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES COMO MEDICAMENTOS EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA LESION DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO CELULAR, POR EJEMPLO, DE LOS LINFOCITOS. ES PARTICULARMENTE IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR EL VIH O PACIENTES CON SIDA.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL Y ESTABLE QUE CONTIENE UN PIRIDILSULFINIL BENZIMIDAZOL SUSTITUIDO.
(16/07/2006) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES ESTABLE Y ADECUADA PARA SU ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE Y QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE UNA BENCIMIDAZOLA DE SULFINILO SUSTITUIDA CON PIRIDILO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO (TAL COMO LA OMEPRAZOLA, LA LANZOPRAZOLA O LA PANTOPRAZOLA), Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL EXCIPIENTE COMPRENDE UN POLIMERO QUE TIENE UNIDADES MONOMERICAS DE PIRRILIDONA DE VINILO, TALES COMO POLIVINILPIRROLIDONA O UN COPOLIMERO DE PIRROLIDONA DE VINILO-ACETATO DE VINILO. DE FORMA SORPRENDENTE, SE HA ENCONTRADO QUE EL POLIMERO DE VINILPIRROLIDONA ACTUA COMO UN EXCIPIENTE ESTABILIZADOR SOBRE LA BENCIMIDAZOLA DE SULFINILO SUSTITUIDA CON PIRIDILO DE MANERA QUE LA COMPOSICION NO NECESITA INCLUIR NINGUN COMPONENTE ALCALINO PARA EVITAR LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE…
COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA QAUINASA.
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, BARRISH, JOEL, C., DAS, JAGABANDHU.
Un compuesto de benzotiazol de la siguiente fórmula o una sal del mismo en la que p es 0 ó 1 y R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, alquilo o alcoxi, R2 es hidrógeno, R3 es hidrógeno, alquilo, -Z4-R6 o Z13-NR7R8, en la que R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R7, R8 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o R6; o R7 y R8 pueden ser juntos alquileno o alquenileno completando un anillo saturado o insaturado de 3- a 8 miembros con el átomo de nitrógeno al que están unidos, dicho anillo está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y Z3.
MOLECULAS ACTIVAS PARA EL RECEPTOR DE CALCIO.
(16/07/2006) Compuesto que presenta la fórmula : en el que: Alq es un alquileno lineal o ramificado de desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R1 es alquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono o haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno; R2 y R3 son grupos arilo o cicloalquilo carbocíclicos seleccionados independientemente, monocíclicos o bicíclicos, que presentan anillos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo inferior de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno, alcoxi inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono, halógeno, nitro, amino, alquilamino,…
DERIVADOS DE 4-AMINOTIAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.
(16/07/2006) Un compuesto de Fórmula I: en la que: R1 es un grupo sustituido o no sustituido seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C1-6; alquinilo C1-6; alcoxilo C1-6, alcohol C1-6, cicloalquilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico condensado o no condensado, arilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico no condensado, naftilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, acridinilo, bencimidazolilo, benzotiofenilo, benzofuranilo, carbonilo, éter, (alquil C1-6)-carbonilo, (alquil C1-6)arilo, (alquil C1-6)-cicloalquilo, (alquil C1-6)-(alcoxilo C1-6); aril-(alcoxilo C1-6), tioéter, tiol, y sulfonilo, donde cuando R1 está sustituido, cada sustituyentes es independientemente halógeno, haloalquilo, alquilo…
DERIVADOS HETEROCICLICOS POLIHIDROXILADOS COMO ANTICOAGULANTES.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PHILLIPS, GARY, B..
Un compuesto seleccionado de fórmula (I): donde: A es N=; Z1 es O-; Z2 es O-; R1 es OR9; R2 es C(NH)NH2; R3 es -imidazolil (opcionalmente sustituido por metil), o -imidazolinil (opcionalmente sustituido por metil); R4 es hidrógeno; R5 y R6 son ambos fluoro; cada R9 es independientemente hidrógeno o alquilo; R7 es: donde R14 es O-; q es 3 y una R13 está en la posición 4 del anillo del tetrahidrofuranilo y es hidrógeno, la segunda R13 está en la posición 2 del anillo del tetrahidrofuranilo y es 2, 3-dihidroxietilo y la tercera R13 está en la posición 5 del anillo del tetrahidrofuranilo y es etoxi; como un estereoisómero simple o una mezcla del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..
Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.
(01/07/2006) Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es un compuesto de fórmula (X) en el que R1 es -CH2-Het; R es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C6, no estando substituidos cada uno de esos radicales o estando mono- o poli-substituidos por substituyentes idénticos o diferentes, seleccionándose dichos substituyentes del grupo halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y fenilo; o es cicloalquilo C3-C7 que no está substituido o está mono- o poli-substituido por substituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6,…
INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.
Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.
COMBINACION DE COMPUESTOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA Y FARMACOS ANTINEOPLASICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., LIU, MING, BISHOP, WALTER R., CATINO, JOSEPH, J., GANGULY, ASHIT, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, KIRSCHMEIER, PAUL, NIELSEN, LORETTA, L., CUTLER, DAVID, L.
El uso del inhibidor FPT para la fabricación de un medicamento para usar simultáneamente o secuencialmente con un agente antineoplásico y/o terapia de radiación en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en un paciente con necesidad de tal tratamiento.
MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA RESTENOSIS ASOCIADA A INTERVENCION COMO CONSECUENCIA DE UNA INTERVENCION INVASIVA SIN BYPASS.
(16/06/2006). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.
DERIVADOS DE PIRIDILMETILPIPERAZINA Y PIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: FEENSTRA, R.W., DEN HARTOG, J.A.J., KRUSE, C.G., TULP, M.T.M., LONG, S.K.
PROCEDIMIENTO DE (CO)POLIMERIZACION DE UNA OLEFINA SEGUN EL CUAL SE PREPARA UNA MEZCLA DE UN METALOCENO NEUTRO Y DE UN SOLIDO CATALITICO, SE PONE LA MEZCLA ASI OBTENIDA EN CONTACTO CON UN DERIVADO DE ALUMINIO Y LA OLEFINA, Y SE AÑADE EL AGENTE IONIZANTE.
FRACCIONES AZABICICLICAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES (AGONISTAS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOLITICA).
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, WALKER, DANIEL, P., MYERS, JASON, K., PIOTROWSKI, DAVID, W., GROPPI, VINCENT, E., JR.
Uso de un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a tratar una enfermedad o una condición en la que esté implicado el receptor de la acetilcolina nicotínica alfa 7 o en la que haya un déficit de entrada sensorial en un mamífero.
HIDRAZONAS HETEROCICLICAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ANTICANCEROSOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVATIONSAGENTUR GESELLSCHAFT M.B.H. HOFMANN, JOHANN HEINISCH, GOTTFRIED EASMON, JOHNNY PIRSTINGER, GERHARD. Inventor/es: HOFFMANN, JOHANN, INST. FUR MED. C.U.B. DER UNI I., HEINISCH, GOTTFRIED, INSTITIT FUR PHARMAZIE, EASMON, JOHNNY, INSTITUT FUR PHARMAZIE, PURSTINGER, GERHARD, INSTITUT FUR PHARMAZIE, FIEBIG, HEINZ-HERBERT, ONCOTEST GMBH.
Compuesto de fórmula general: y en las que R= H, CH3, OCH3, OH, Cl, Br, F, CF3, NO2, NH2, NHCOCH3, N(CH3)2, fenilo, CN, C=NH(NH2), C=S(NH2), C=NH(NHOH), COOH o COOR4, en la que R4= resto alifático o grupo fenilo o CONR5R6, en la que R5 y R6 significan H, un sustituyente alifático o un grupo fenilo, R1= H, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo o 2-piridilo, y X= NH o N-R2, en la que R2= metilo, etilo, propilo, sec-propilo, butilo, terc-butilo, alilo, ciclopropilo, fenilo, bencilo, CH2-CH2-O-CH3 o CH2-CH2-N(CH3)2, con la condición de que cuando Het= en la que R =H, en el caso de que X= NH; R1 no significa metilo, en el caso de que X= N-R2 con R2= CH3, R1 no significa metilo; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
HEMIMALEATO DE AMLODIPINA.
(16/06/2006) Hemimaleato de amlodipina. La presente invención se basa en el descubrimiento de una forma novedosa de una sal de maleato de amlodipina, denominada hemimaleato de amlodipina. Un hemimaleato se caracteriza por esencialmente una relación molar 2:1 entre amlodipina y ácido maléico. El compuesto de fórmula es útil para el tratamiento de diversos trastornos cardiovasculares por ejemplo la hipertensión y la angina. El compuesto de fórmula tiene un centro quiral en el anillo de 1, 4-dihidropiridina del resto de amlodipina, por tanto puede existir en dos formas ópticamente activas. Se pueden separar las formas mediante cristalización o cromatografía de la base libre, opcionalmente como una sal con un ácido ópticamente activo, y se convierte en la correspondiente sal de hemimaleato. Los isómeros individuales, y sus…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, YAMANE, MASAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un agente sensibilizante de insulina en combinación con un anoréctico que suprime el apetito actuando directa o indirectamente sobre el centro del apetito, en donde el agente sensibilizante de insulina es un compuesto de la fórmula: en donde R representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, cada uno de los cuales puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula: -CO-, - CH(OH)- o -NR3-, en donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH ó N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado divalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M respectivamente representan hidrógeno o pueden estar combinados entre sí formando un enlace químico; o una de sus sales.
BENZAMIDAS E INHIBIDORES RELACIONADOS DEL FACTOR XA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHU, BING-YAN, ZHANG, PENGLIE, WANG, LINGYAN, HUANG, WENRONG, GOLDMAN, ERICK, LI, WENHAO, ZUCKETT, JINGMEI, SONG, YONGHONG, SCARBOROUGH, ROBERT.
Un compuesto de **fórmula**, en la que cada uno de Z y Z´´ es independientemente un alquilo C1-C6 que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, ácido carboxílico o éster de ácido carboxílico; R1a es un miembro seleccionado entre el grupo de H, - F, -Cl y Br; cada uno de R1d1 y R1d3 es independientemente un miembro seleccionado entre el grupo de H, -Cl, -F, -Br, -OH y -OMe; R1e es un miembro seleccionado entre el grupo de -F, - Cl, -Br, -OH, -Me y -OMe; y todos los isómeros, sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
USO DE COMPUESTOS DE VITAMINA PP.
(01/06/2006) Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un agente cancerostático o inmunosupresor seleccionado entre el grupo compuesto por compuestos de fórmula (I): en la que: R 1(i) se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C8, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, hidroxi, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C8-oxi, alquinil C3-C8-oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7-oxi, alcoxi C1-C7-carboniloxi, alquil C1 - 6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8-tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil…
COMPOSICIONES PARA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDEN TALIDOMIDA Y UN NSAID.
(01/06/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J.
LA INVENCION COMPRENDE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y DIFERENTES COMPUESTOS RELACIONADOS TALES COMO PRECURSORES, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA TALIDOMIDA HAN MOSTRADO QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GENERADOS POR LA ANGIOGENESIS. ADICIONALMENTE, MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, TALES COMO ESTEROIDES Y NSAIDS PUEDEN INHIBIR ENFERMEDADES QUE DEPENDEN DE LA ANGIOGENESIS BIEN SOLOS O EN COMBINACION CON LA TALIDOMIDA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS. UN HECHO IMPORTANTE ES QUE LOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO.
(01/06/2006) Un derivado de tetrahidropirano de la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: donde R1 y R3 son iguales o diferentes y representan cada uno H o alquilo C1-C6; R2 representa H, halógeno, Ra, alquilo C1-C6, o R20-O-CO;Ra representa H, R21O-CO-, R22R23N-, R24R25N-CO-, R26O-, ciano, o un heteroanillo opcionalmente sustituido; R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y representan cada uno H, halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)O-, R21O-CO-alquilo C1-C6, R27-CO-, o R28R29N-S(O)2-; R8 y R9 son iguales o diferentes y representan cada uno H, alquilo C1-C6, R30-alquilo C C1-C6, R31R32N-, un heteroa -nillo opcionalmente sustituido, o R33R34R35C-;R8 y R9 pueden formar juntos un heteroanillo opcionalmente sustituido; X representa N o CR36; R20, R22 a R26, R28, R29, R32, R35 y R36 son…
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBEERACION PROLONGADA.
(16/05/2006) Una forma de dosificación de liberación prolongada farmacéutica revestida entéricamente de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, caracterizada porque la forma de dosificación comprende un material central de una matriz hidrófila o de una matriz hidrófoba que da como resultado una liberación prolongada del inhibidor de H+, K+-ATPasa durante un mínimo de 2 y un máximo de 12 horas, y el inhibidor de H+, K+-ATPasa, y porque el inhibidor de H+, K+-ATPasa es un compuesto de fórmula I, una sal alcalina del mismo, uno de los enantiómeros individuales del mismo, o una sal alcalina de uno de los enantiómeros de un compuesto de fórmula I en la que: Het1 es: Het2 es: X = en las que: N en el resto bencimidazólico significa que uno de…
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/05/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., POTTS, KAREN, E., SMIDT, MARY, TUCKER, SIMON, P.
SE HACE REFERENCIA A UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS, COMO PUEDE SER LA DEL HIV, UTILIZANDO COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL QUE SON EFECTIVAS EN LA PREVENCION DE LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS IN VIVO O IN VITRO. ESTA INVENCION, EN PARTICULAR, SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION CON UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRALES APARTE DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASA.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCK, KWON, CHET, MILLER, WILLIAM, HENRY, UZINKAS, IRENE, NIJOLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL DE BENZODIACEPINILO, QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, ANGIOGENESIS, DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y DE LA METASTASIS, ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS E INFLAMACION.
INHIBIDORES DE RECEPTORES DE ADP DE PLAQUETAS.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que: y A se selecciona entre el grupo constituido por un 2-tienilo sustituido, y un 2-tienilo no sustituido en la que A opcionalmente tiene de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi C1-6, alquilo C1-6, alquil C16 amino, hidroxi, halógeno, ciano, hidroxilo, mercapto, nitro, tioalcoxi, carboxaldehído, carboxilo, carboalcoxi, y carboxamida; W es fenileno, opcionalmente teniendo entre uno y tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por metilo, metoxi hidroxi, halógeno, ciano, hidroxilo, mercapto, nitro, tioalcoxi, carboxaldehído, carboxilo, carboalcoxi,…
NUEVO DERIVADO DE LA PIRIDONA QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/05/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND.
PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, FORMILO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, ACILOXI, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILOXI O ALQUILTIO, UN RADICAL ARILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO, ARILOXI O ARILTIO, UN RADICAL (A), (B) O (C), UN RADICAL -(CH2)M1S(O)M2 -Z'-R'14 EN EL CUAL M1 REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4, M2 REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2, R5 REPRESENTA UN DIVALENTE ALQUILENO, Y REPRESENTA EL RADICAL -Y1 IEDADES FARMACOLOGICAS, LO QUE JUSTIFICA SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS EN CALIDAD DE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R.
Un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1, se selecciona del grupo que consta de pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furano y tiofeno; y en donde Ar1 puede estar sustituido con uno o más de R1, R2 ó R3; Ar2 es: naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo o indenilo, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno a tres grupos R10; L es una cadena carbonada, ramificada o sin ramificar, saturada o insaturada, de C1-10; en donde uno o más grupos metileno están opcional e independientemente reemplazados por O, N, ó S; en donde L está opcional e independientemente sustituido con 0 - 2 grupos oxo o uno o más grupos alquilo ramificados o sin ramificar de C1-4, que pueden estar sustituidos con uno o más átomos de halógeno, y sus derivados farmacéuticamente aceptables.
