Potenciador de inhibidores del homólogo de Zeste 2.
(24/06/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
X es S e Y es CR6; o
Y es S y X es CR6;
Z es CR5;
R es hidrógeno o alquilo (C1-C4);
R1 y R2 son cada uno independientemente alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4) o halo-alquilo (C1-C4);
R3 es hidrógeno;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C3), hidroxilo, halógeno, halo-alquilo (C1- C3) e hidroxi-alquilo (C1-C3);
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo (C4-C8), alquenilo (C2-C8), alcoxi (C3-C8), cicloalquilo (C4- C8), cicloalquil (C3-C8)-alquil (C1-C2)-, cicloalquil (C3-Cs)oxi-,…
Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1.
(19/06/2019) Un compuesto de Fórmula (IV) o Fórmula (V):**Fórmula**
en las que
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-C6, -NHSO2Me, -NHSO2Ph, fenilalcoxi C1-C6, ciccloalquilo C3-C7, -NHC(O)Ra, 1-metil-1H-pirazol-4-ilo, hidroxilo, alcoxi C1-C4, halógeno, -NR'R'' y -C(O)ORa; en los que cada R' y R" se selecciona independientemente entre un grupo que incluye hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido, -C(O)Rd y cicloalquilo C3-C7 no sustituido; en el que Rd es alquilo C1-C6 no sustituido, cicloalquilo C3- C7 no sustituido o heterociclilo no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en tetrahidrofuranoílo,…
Derivados de glicina N-sustituida con piridazin-diona como inhibidores de HIF hidoxilasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Clasificación: A61P7/06, A61K31/50, C07D237/24.
Un compuesto seleccionado de:
N-{[2-[(4-Bromo-2-fluorofenil)metil]-5-hidroxi-6-(1-metiletil)-3-oxo-2,3-dihidro-4-piridazinil]carbonil}glicina, de fórmula (Ib)**Fórmula**
N-{[2-[(3,4'-Difluoro-4-bifenilil)metil]-5-hidroxi-6-(1-metiletil)-3-oxo-2,3-dihidro-4-piridazinil]carbonil}glicina, de fórmula (Ic)**Fórmula**
y
N-{[2-{[2-Fluoro-4-(trifluorometil)fenil]metil}-5-hidroxi-6-(1-metiletil)-3-oxo-10 2,3-dihidro-4-piridazinil]carbonil}glicina, de fórmula (Id)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2614355_T3.pdf
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X y Z se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8) sin sustituir o sustituido, cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C8) o - alquenilo (C2-C8) sin sustituir o sustituido, cicloalquenilo (C5-C8) sin sustituir o sustituido, cicloalquenil (C5-C8)- alquilo (C1-C8) o -alquenilo (C2-C8) sin sustituir o sustituido, bicicloalquilo (C6-C10) sin sustituir o sustituido, heterocicloalquilo C3-C8 sin sustituir o sustituido, heterocicloalquil C3-C8-alquilo (C1-C8) o -alquenilo (C2-C8) sin sustituir o sustituido, fenilo sin sustituir…
Derivados de glicina N-sustituida: inhibidores de hidoxilasas.
(07/01/2015) Un compuesto que es N-[(5-hidroxi-6-(1-metiletil)-3-oxo-2-{[2-(trifluorometil)fenil]metil}-2,3-dihidro-4-piridazinil)- carbonil]glicina, de fórmula (Ia)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Tratamiento de transtornos neovasculares oculares, tales como degeneración macular, estrías angioides, uveítis y edema macular.
(22/08/2012) Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I):
o sal o solvato del mismo, para su uso en el tratamiento de trastornos neovasculares oculares .
(28/01/2011) Un compuesto de fórmula (I): uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1- 6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera los cuales está opcionalmente sustituido en N con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil(C1-6)- tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)-sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquil(C1-6)-tio; trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; ciano; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquil(C1-6)-sulfonilo; alquil(C1-6)-sulfóxido;…
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEOVASCULARES OCULARES TALES COMO DEGENERACIÓN MACULAR, ESTRÍAS ANGIOIDES, UVEITIS Y EDEMA MACULAR.
(27/01/2011) Una formulación farmacéutica tópica que comprende un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**o sal o solvato del mismo, para uso en el tratamiento de trastornos neovasculares oculares mediante administración directa al ojo
(04/06/2010) Un compuesto según la fórmula (I)
DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE NAFTHIDRINA Y QUINOLINA.
(09/06/2009) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: Z1 es N o CR 1a ; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi(C1 - 6) no sustituido o sustituido con alcoxi(C1 - 6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino y cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo(C1 - 6), acilo, alquil(C1 - 6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio(C1 - 6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1 - 6)sulfoniloxi; alquilo(C1 - 6) sustituido con alcoxi(C1 - 6); halógeno; alquilo(C1 - 6); alquiltio(C1 - 6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; azido; ciano; acilo; aciloxi; aciltio; alquil(C1 - 6)sulfonilo; alquil (C1 - 6)sulfóxido; arilsulfonilo;…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/55, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D223/16, C07D233/64, C07D243/14, C07D235/18, A61K31/52, C07D233/56, C07D235/22.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL DE BENZODIACEPINILO, QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, ANGIOGENESIS, DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y DE LA METASTASIS, ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS E INFLAMACION.