CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1-AMIDINOFENIL-PIRROLIDONAS , -PIPERIDINONAS, -AZETINONAS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WILLIAMS, KENNETH, ABOOD, NORMAN, ANTHONY, FLYNN, DANIEL, LEE, SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, HOCKERMAN, SUSAN, LANDIS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO CON SUSTITUCION TRICICLICA.
(01/12/2000) EL INVENTO PROPORCIONA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R{SUP,2} UN ANILLO SATURADO DE 5 A 8 MIEMBROS MONOCICLICO O PUENTE N-HETEROCICLICO QUE ES ACOPLADO VIA ATOMO N Y QUE, CUANDO ES MONOCICLICO, OPCIONALMENTE CONTIENE NR{SUP,4}, O, S, SO O SO{SUB,2} COMO UN MIEMBRO DEL ANILLO Y/O ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS C POR HIDROXI, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, OXO, OXO QUETALIZADO, AMINO, MONO(ALQUILO BAJO)AMINO, DI(ALQUILO BAJO)AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO BAJO, HIDROXI-METILO, ALCOXIMETILO BAJO,…
INDANILPIPERIDINAS COMO AGENTES METALONERGICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
CIERTAS PIPERIDINAS DE INDANILO DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES METALONERGICOS Y PUEDEN TRATAR VARIOS TRASTORNOS CNS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO Y OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LOS RITMOS CIRCADIANOS EN DONDE R ES H, ALCOXI C{SUB,1-7}, HALOGENO, HIDROXILO, HALOALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} O ALCOXIFENIL C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,7}; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES O O S, M ES 1 O 2, Y R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} (RECTO O RAMIFICADO), HALOALQUILO C{SUB,1-6} (RECTO O RAMIFICADO), ALQUILTIOALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUILOXIALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUENILO C{SUB,2-6} (RECTO O RAMIFICADO), CICLOALQUILO C{SUB,3-5}, CICLOALQUENILO C{SUB,3-5}, TIENILO, FURANILO, TIADIAZOLILO, PIRROLILO, ALQUILTIO C{SUB,1-6} O NR{SUP,2}R{SUP,3}, EN LOS CUALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
COMPUESTOS DE 1-ARILINDOL SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(16/11/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1 - ARILINDOL 3 - SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE HIDROCARBURO DIVALENTE O METILENOXIDO O - TIOXO; R1-R2 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALQUENILO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R8 ES ALQUILO O ALQUENILO O REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (IB); EN DONDE: W ES O O S; U ES N O CH; Z ES (CH{SUB, 2}){SUB, M}, 1,2 - FENILENO; CH=CH, COCH{SUB, 2} O CSCH{SUB, 2}-; V ES O, S, CH{SUB, 2}, O NR10, EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO; U{SUB, 1} ES O, S, CH{SUB, 2} O NR11, EN DONDE R11 ES COMO…
DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE IMIDAZOLIDINONA Y SU PROCESO DE FABRICACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAZAKI, KEI, TAKANO, YASUO, HIRAYAMA, TAKASHI 3-6-2-304, SAKURADA, ANRAKU, TSUYOSHI 5932, AZA-UNOKI TOMONUMA.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE ACTIVIDAD COLINERGICA (UNA ACTIVIDAD DE LA MUSCARINA M{SUB,1}) Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ADICION ACIDA DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y EN DONDE R Y R1 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, NITRO, AMINO O CIANO Y N REPRESENTA 1 A 4.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR RETOMA SELECTIVA DE SEROTOTINA (SSRI), PREFERENTEMENTE (1S-CIS)3-(3,4.DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-N-METIL-1-NAFTALENAMINA , Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTOTINA 1 (5-HT1) Y AL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR UNA CONDICION ELEGIDA DE TRASTORNOS DE HUMOR, QUE COMPRENDEN LA DEPRESION, TRASTORNOS AFECTIVOS TEMPORALES Y DISTEMIA, TRASTORNOS DE ANSIEDAD QUE COMPRENDEN TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA Y TRASTORNO DE PANICO, AGORAFOBIA, TRASTORNO DE PERSONALIDAD ANULADA, SOCIOFOBIA, TRASTORNO COMPULSIVO OBSESIVO,…
UTILIZACION DE ACIDO ALFA,ALFA-DIFENILACETICO-4-(N-METIL-PIPERIDIL)ESTER COMO ANTIESPASMODICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: PEIN, ECKHART RITTER, HELMUT LAVEN, REINHARD. Inventor/es: RITTER, HELMUT, PEIN, ECKHART, LAVEN, REINHARD.
USO DE 4 - (N - METIL - PIPERIDIL) ESTER DEL ACIDO AL , AL DIFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES DOLOROSOS EN LA ZONA DE LA CAVIDAD ABDOMINAL O PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES DOLOROSOS EN LA ZONA DE LA CAVIDAD ABDOMINAL.
METANOSULFONATO DE PAROXETINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: WARD, NEAL SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, CRAIG, ANDREW SIMON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JONES, DAVID ALAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., O\'KEEFFE, DEIRDRE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Se presenta un metanosulfonato de paroxetina, procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que lo contienen y su utilización en terapias.
TETRALINAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE FENILO SOBRE EL ANILLO AROMATICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA APOPLEJIA Y EL TRAUMA CEREBRAL O ESPINAL.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.
PREPARADO DE ACCION ANTINICOTINICA.
(16/10/2000). Solicitante/s: GONZALEZ MANZANARES,JESUS MARIA. Inventor/es: GONZALEZ MANZANARES,JESUS MARIA.
Preparado de acción antinicotínica que contiene un polímero portador que biológicamente se reabsorbe y que contiene un grupo de cationes metabólicos modificado por alguno de los alcaloides siguientes: Hidrocloruro de Anabasina, Citisina, Lobelina o cualquier otro de acción antinicotínica. El polímero portador puede ser monocarboximetil celulosa, carboximetil celulosa, fosfato celulosa, ácido polimetacrilato, polvinilsulfato, óxido de albúmina o dicarboxildextrano. De aplicación para dejar de fumar, anulando la adicción y dependencia del fumador, ya que se basa en el antagonismo competitivo de dichos alcaloides a nivel de los receptores de la nicotina.
DERIVADOS DE FENIL-4-TIAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2000). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, DE COINTET, PAUL, MAFFRAND, JEAN-PIERRE, BADORC, ALAIN, BORDES, MARIE-FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, A, R{SUB,1} Y Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.
DERIVADOS DE PIPERIDINA USADOS COMO DIURETICOS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HUMPHREY, STEPHEN, J., CURRY, JAMES, T., JACOBSEN, ERIC, JON.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DIURETICO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO C SUB,1-6}; R SUP,2} ES HALOGENO, ALQUILO C SUB,1-4}; Y R SUP,3} ES UN ALCOXI C SUB,1-4}, PREFERENTEMENTE MONOHIDROCLORURO DE 3 CLORO N (2 ETIL 2 (3 METOXIFENIL) 4 (1 PIPERIDINIL)BUTIL)BENZAMIDA. LOS COMPUESTOS SON DIURETICOS EFICACES QUE AUMENTAN LA EXCRECION DE AGUA CON UN AUMENTO REDUCIDO EN LA EXCRECION DE ELECTROLITOS.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE USO FARMACEUTICO.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} SE COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIRROLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O PIPECOLINA; R{SUB,6} ES C=CH{SUB,2}, CH(C{SUB,1}-C{SUB,5}ALQUILO) , CH(C{SUB,2}-C{SUB,5} ALQUENILO),…
NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
(16/10/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE, ASK, ANNA-LENA, OLSSON, LARS-INGE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA MANUFACTURA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN AMBOS; EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
N-HIDROXIPIPERIDINAS COMO AGENTES DE BARRIDO DE RADICALES SUPEROXIDO.
(16/10/2000). Solicitante/s: PAOLINI, MORENO. Inventor/es: PAOLINI, MORENO, PEDULLI, GIAN, FRANCO.
HIDROXILAMINAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CONCERNIENTES A LA PRODUCCION DE RADICALES LIBRES CENTRADOS EN OXIGENO, Y ADEMAS UTILES COMO MARCADORES DE DIAGNOSTICO, ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y PRODUCTOS COSMETICOS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/10/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, OLSEN, UFFE, BANG, GRONVALD, FREDERIK, CHRISTIAN, SONNEWALD, URSULA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS AZAHETEROCICLICOS CARBOXILICOS Y ESTERES N-SUBSTITUIDOS DE LOS MISMOS (I) EN LOS CUALES UNA CADENA ALQUILO SUBSTITUIDA FORMA PARTE DEL N-SUBSTITUYENTE O SUS SALES, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, CONDICIONES HIPERALGESICAS Y/O INFLAMATORIAS EN LAS CUALES LAS FIBRAS-C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO PROVOCANDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENICOS.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
POLIMORFO DE MALEATO DE PAROXETINA Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN, BOSCH LLADO, JORDI, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO, MOLINS GRAU,ELIAS.
Polimorfo de maleato de paroxetina y formulaciones Farmacéuticas que lo contienen. El nuevo polimorfo de maelato de paroxetina, Forma B presenta una estabilidad química sensiblemente más elevada que la Forma A de maleato de paroxetina conocida anteriormente. Esta superior estabilidad permite la utilización del nuevo polimorfo para la fabricación de medicamentos para el tratamiento de trastornos relacionados con disfunciones del sistema nervioso central y, consecuentemente, la obtención de nuevas formulaciones farmacéuticas que contiene dicho maleato de paroxetina en Forma B. Se describe también una utilización y un procedimiento de obtención de este maleato de paroxetina en Forma B. Figura 4.
PRODUCTOS DE REDUCCION DE LA RAPAMICINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS O ANTIFUNGICOS.
(01/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, PHILIP FLOYD, CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY.
SE PRESENTAN PRODUCTOS DE LA FORMULA I OBTENIDOS A PARTIR DE LA REDUCCION QUIMICA DE UNO O MAS GRUPOS DE QUETONA EN LAS POSICIONES 15, 27 Y 33 DE LA RAPAMICINA CON HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO O TRIACETOXIBOROHIDRURO DE SODIO; LOS PRODUCTOS HAN DEMOSTRADO TENER PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE PODRIAN HACERLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRASPLANTES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIONES POR CANDIDA ALBICANS.
COMPUESTOS AZACICLICOS SUSTITUIDOS POR ARALCOXI Y ARALQUILTIO.
(16/09/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA (CH{SUB,2}){SUB,Q}FENILO , EN DONDE Q ES 0, 1, 2 O 3, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO; R{SUP,2} REPRESENTA ARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO Y NAFTILO; HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE INDAZOLILO, TIENILO, FURILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, TETRAZOLILO Y QUINOLILO; BENZHIDRILO; O BENCILO; EN DONDE CADA MITAD DE ARILO O HETEROARILO PUEDE SER SUSTITUIDA; R{SUP,4} Y R{SUP,5} CADA UNO…
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE N-(4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO O DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO)CARBOXAMIDA.
(01/09/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, DE CLEYN, MICHEL, ANNA, JOZEF, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA DONDE A ES UN RADICAL DE FORMULA CH SUB 2 OS RADICALES (A CAL ALQUILO C SUB 1-SUB 6; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O HALO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C SUB 1-SUB 6 ALQUILO) AMINO O ALQUILCARBONILAMINO C SUB 1-SUB 6; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-SUB 6; L ES CICLOALQUILO C SUB 3-SUB 6, CICLOALCANONA C SUB 5-SUB 6, ALQUENILO C SUB 3-SUB 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ARILO, O L ES UN RADICAL DE FORMULA COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ESTIMULACION DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
INHIBIDORES DE LA SELECTINA DE MOLECULAS PEQUEÑAS BIVALENTES Y TRIVALENTES.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KOGAN, TIMOTHY, P., KASSIR, JAMAL, M., SCOTT, IAN, L., DUPRE, BRIAN, BUI, HUONG, WHEELER, KATHY, L., KELLER, KARIN, M.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA QUE SE REPRESENTA EN (II), Y SALES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS RELACIONADOS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
TETRAHIDROPIRIDINA OXADIAZOL O TIADIAZOL PARA TRATAR LA ANSIEDAD.
(16/06/2000) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO EN DONDE Z{SUP,1} ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO, -NHCO-R{SUP,2}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, (CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-10}, -Z{SUP,2}CICLOALQUILO C{SUB,3-7} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1-6}, -Z{SUP,2}-(CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-10}, Z{SUP,2}-(CICLOALQUENILALQUILO) C{SUB,4-10}, -Z{SUP,2}(METILENCICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-10}, -NH-R{SUP,2}, NR{SUP,2}R{SUP,3}, -NH-OR{SUP,2}, FENILO, FENOXI, BENZOILO, BENCILOXICARBONILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDENILO, X, R{SUP,2}, Z{SUP,2}R{SUP,2}, -SOR{SUP,2}, -SO{SUB,2}R{SUP,2}, -Z{SUP,2}R{SUP,2}-Z{SUP ,3}-R{SUP,3}, -Z{SUP,2}-R{SUP,2}-Z{SUP ,3}-R{SUP,3}Z{SUP,4}-R{SUP ,4}, -Z{SUP,2}-R{SUP,2}COR{SUP ,3}, -Z{SUP,2}R{SUP,2}-CO{SUB…
MICROESFERA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UN ANTIPSICOTICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/06/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KINO, SHIGEMI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OSAJIMA, TOMONORI, YOSHITOMI PHARMAC. IND. LTD., MIZUTA, HIROAKI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UNA MICROESFERA DE LIBERACION SOSTENIDA PRODUCIDA ENCERRANDO UN ANTIPSICOTICO HIDROFOBICO TAL COMO BROMOPERIDOL O HALOPERIDOL EN UNA BASE QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE TAL COMO ACIDO POLILACTICO O UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO/ACIDO GLICOLICO. PUEDE EXHIBIR UN DESEADO EFECTO FARMACOLOGICO, DONDE ES NECESARIA UNA ADMINISTRACION DE LARGA DURACION, INYECTANDO DE 1 A 8 SEMANAS, UNA VEZ POR SEMANA, EN LUGAR DE CADA DIA. COMO UN RESULTADO, PUEDE SER ESPERADA UNA IMPORTANTE MEJORA EN LA TOLERANCIA DURANTE TERAPIA SOSTENIDA. ADICIONALMENTE, EL USO DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE SIRVE PARA DISTRIBUIR INTEGRAMENTE CON OPERACIONES QUIRURGICAS TALES COMO IMPLANTACION, FACILIDADES HIPODERMICAS E INYECCION INTRAMUSCULAR JUSTO COMO EL CASO DE INYECCION PROLONGADA, Y SE PUEDE DISPENSAR CON EXTRACCION DE LA MICROESFERA. ADEMAS, LA MICROESFERA PUEDE SER ADMINISTRADA CON POCA AVERSION Y DOLOR.
USO DEL RALOXIFENO O UNA SAL O SALVATO DEL MISMO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR EL CANCER DE MAMA.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLUSMAN, JOAN ELLEN, KNICKERBOCKER, RONALD KEITH, NICKELSEN, NIKOLAUS THOMAS, SCOTT, TERI JANINE, ECKERT, ROBERT STEPHEN, COHEN,FREDERIC JAY.
Uso del raloxifeno o una sal o solvato del mismo en la preparación de un medicamento para prevenir el cáncer de mama. Un procedimiento para prevenir el cáncer de mama, que comprende administrar durante un período suficiente a un ser humano que lo necesite una cantidad eficaz de un compuesto que tiene la fórmula I, y las sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
HORMONA PARATIROIDE Y RALOXIFENO PARA EL AUMENTO DE LA MASA OSEA.
(16/04/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INCREMENTAR LA MASA OSEA EN UN SUJETO ADMINISTRANDO PTH Y RALOXIFENO. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PERDIDA OSEA EN UN SUJETO POR ADMINISTRACION DE PTH Y RALOXIFENO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMPOSICION DE PTH Y RALOXIFENO PARA INCREMENTAR LA MASA OSEA EN UN SUJETO. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES UNA COMPOSICION DE PTH Y RALOXIFENO PARA EL TRATAMIENTO DE PERDIDA OSEA EN UN SUJETO.
MINIMIZACION DE LA PERDIDA OSEA POR COMBINACIONES DE ANTIESTROGENOS.
(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES -CH{SUB,2}CON(CH{SUB ,3})-NCH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} O SO(CH{SUB,2}){SUB,3}CF{SUB ,2}CF{SUB,3} O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA I SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL,…
FENILCARBONATOS Y FENILUREAS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT4.
(01/04/2000) FENILCARBAMATOS Y UREAS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HIDROXI; R2 REPRESENTA UN ANILLO DE OXADIAZOL O TIADIAZOL SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DEL ALKILO C1-6, CICLOALKILO C3-7, -CH2ALKENILO C2-5, -CH2ALKINILO C2-5, FENILO O BENCILO; X REPRESENTA NH O UN ATOMO DE OXIGENO; M REPRESENTA 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALKILO C1-6, BENCILO, -(CH2)NR4 O (A); R4 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DEL CIANO, HIDROXILO, ALCOXI C1-6, FENOXI, C ALKILO C1-6, C C6H5-, -CONR6R7, -NR6COR7, -SO2NR6R7 O NR6SO2R7 (EN DONDE CADA R6 Y R7 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6 O FENILO); N REPRESENTA 2 O 3; R5 REPRESENTA COR8 O SO2R8 (EN DONDE R8 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6 O FENILO); Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO,…
DERIVADOS DE BENZOATOS BICICLICOS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDO EN N.
(16/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS N-OXIDAS, LAS SALES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,1} ES HALO O C{SUB,1-6}ALQUILSULFONILAMINO; A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA -CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- (A), CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-CH{SUB ,2}- (B), O -CH=CH- (C), EN LOS RADICALES BIVALENTES (A), (B) Y (C) UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR C{SUB,1-6}ALQUILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1-6}ALQUILOXI; L ES UN RADICAL DE FORMULA: ALQ-R{SUP,4} (D), -ALQ-O-R{SUP,5} (E), -ALQ-NR{SUP,6}R{SUP,7} (F), ALQ ES C{SUB,1-12}ALCANEDIILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO; CIANO; C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILO; C{SUB,1-6}ALQUILOXICARBONILO; C{SUB,37}CICLOALQUILO; C{SUB,1-6}ALQUILSULFINILO; C{SUB,16}ALQUILSULFONILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO…
4-ARILMETILOXIMETIL PIPERIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/03/2000) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C26, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SORA, SO2RA, -NRARB, -NRACORB, -NRACO2RB, -CO2RA O -CONRARB, DONDE RA Y RB REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFUOROMETILO; R2 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 GRUPOS SELECCIONADOS DEL ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFUOROMETILO, TRIMETILSILILO, -ORA, SRA, SO2RA, -NRARB,…
