CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2 - CARBONILTIADIAZOL Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2 CARBONILTIADIAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): [DONDE CADA UNO DE AR 1 Y AR 2 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO TIENILO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO REPRESENTADO POR LA FORMULA N(R 3 )R 4 (DONDE CADA UNO DE R 3 Y R 4 REPR ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O R 3 Y R 4 , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO,…
AGENTES ANTIPALUDICOS Y ANTIBABESIOSIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2003). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, GIRAL, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA Y ANTIBABESIOSIS, A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE ESTAS COMPOSICIONES Y A SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS.
FORMULADO DE LIBERACION SOSTENIDA DE D DATO.
(16/05/2003). Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: GILBERT, JULIAN CLIVE, CHIROSCIENCE LIMITED, BAKER, HELEN, FRANCES, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE DESCRIBE UN FORMULADO DE LIBERACION SOSTENIDA DE D REO METILFENIDATO (DTMP).
DERIVADOS DE ARIL-4-FLUORO-4-(2-PIRIDIN-2-IL-ETILAMINO)-METIL)-PIPERIDIN-1-IL-METANONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT1.
(16/05/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, BONNAUD, BERNARD.
Compuestos de fórmula general **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de flor, de cloro o de hidrógeno, así como las sales de adición de los compuestos de fórmula general con los ácidos minerales o los ácidos orgánicos farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE BENZOFURANO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/05/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, EVANS, BRIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DERIVADOS DE BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}; R{SUP,1} SE SELECCIONA ENTRE FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4} O S(O){SUB,M}R{SUP,3}; O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE 1, 2, 3 O 4 HETEROATOMOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO TRIFLUOROMETILO DE ALQUILO C{SUB,1-4} O CIANO, O UN GRUPO (CH{SUB,2}){SUB,N}CONR{SUP ,3}R{SUP,4}; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} Y R{SUP,4}, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; N REPRESENTA 0, 1 O 2; M REPRESENTA 0, 1 O 2; X REPRESENTA 0 O 1; Y LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR TAQUIQUININAS.
FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALES QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE PROCINETICO.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
DERIVADOS DE PENICILAMINAMIDA.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OSHIMA, MASAHIRO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASE, NORIMICHI MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, INAKOSHI, NAOTO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, SUGAWARA, KOICHI MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, OKITSU, MISAO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N REPRESENTA 1 O 2; R SUP,1} REPRESENTA POR EJEMPLO UN GRUPO C SUB,1} CICLOALQUILO C SUB,3} ,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,10} U OTRO; Y R SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO AMINO O GRUPO AMIDINO, CUYOS EJEMPLOS INCLUYEN TRANS [(S) BUTANOIL]PROLIL]AMINOMETILCICLOHEXANO. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA POTENTE CONTRA TROMBINA, Y SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES.
COMBINACION DE UN AGONISTA INVERSO DE GABA-A ALFA 5 Y UN AGOSNISTA DE LA NICOTINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.
Una combinación de un agonista nicotínico y 3 - (5 - metilisoxazol - 3 - il) - 6 - (1 - metil 1, 2, 3 - triazol - 4 - il)metiloxi - 1, 2, 4 - triazolo[3, 4 - a]ftalazina adecuada para administración separada, secuencial o simultánea.
INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA PIPERIDINICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/2003) Un derivado de piperidina representado por la siguiente fórmula **(Fórmula)** en la que A representa hidrógeno, alquilo inferior o **(Fórmula)** en la que B representa CH2, C=O o SO2, y D representa un radical seleccionado del grupo siguiente: **(Fórmulas)** En la definición para el sustituyente D, m representa un número entero de 0 a 3, n representa un número entero de 1 a 3, X representa hidrógeno, fenilo, fenoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, nitro, o amino que está opcionalmente sustituido con bencilo o alquilo C1-C4, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C4 sustituido con cicloalquilo C3-C6, arilo o heteroarilo, E representa hidrógeno, fenilo, naftilo o **(Fórmula)**…
NUEVAS N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., KUDLACZ, ELIZABETH, M., KANE, JOHN, M., BRATTON, LARRY, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDA , DE FORMULA (I), ESTEREOISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA Y DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS; Y EMESIS.
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO, KIKUCHI, KEN-KISSEI DAINISEIYU-RYO.
DERIVADOS FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA 3,4 DISUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SELECTIVO DEL RECEPTOR BE 2 - ADRENERGICO CON UN EFECTO MITIGADO SOBRE EL CORAZON, COMO UN PULSO FRECUENTE. EN DICHA FORMULA, A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA AMINO, DI(ALQUIL INFERIOR)AMINO O UN AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE OXIGENO EN EL ANILLO; N ES UN NUMERO ENTERO, 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "*" INDICA UN ATOMO DE CARBONO O LA CONFIGURACION R O S O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON "(S)" INDICA UN ATOMO DE CARBONO DE LA CONFIGURACION S. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR LA AMENAZA DE ABORTO/PARTO PREMATURO, COMO AGENTE BRONCODILATADOR, ANALGESICO Y LITAGOGO EN LA URETEROLITIASIS.
SULFONAMIDAS COMO INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE SULFONAMIDA QUE SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, PARTICULARMENTE LA ESTROMELISINA - 1 Y GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD). TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROESCLEROSIS, ANEURISMO AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTICA, ULCERACION CORNEAL, QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, ULCERAS O HERIDAS CRONICAS, METASTASIS DE CANCER, TUMORES, ANGIOGENESIS, ARTRITIS, U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR POR LOS LEUCOCITOS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS 2-SUSTITUIDOS-1-PIPERIDIL BENCIMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ORL1.
(16/04/2003) Un compuesto de la siguiente fórmula: o una sal del mismo, en la que R se selecciona entre el grupo formado por: cicloalquilo(C3-C11) , bicicloalquilo(C6-C16) , tricicloalquilo(C6-C16) y tetracicloalquilo(C8-C16) en los que dichos grupos son parcialmente saturados, totalmente saturados o totalmente insaturados y son opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes escogidos independientemente entre el grupo formado por: halo, hidroxi, alquilo(C1-C5) y cicloalquilo(C3-C7); A está unido al átomo de carbono de R con el que R se une al átomo de nitrógeno del anillo de piperidina, y se selecciona entre el grupo formado por: alquilo(C1-C7), mono-,…
USO DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA (5HT3) PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.
(16/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, STRATZ, THOMAS.
LOS ANTAGONISTAS 5-RON SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.
ANTAGONISTAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIB/IIIA.
(01/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN JR., JOHN MICHAEL, VASILEFF, ROBERT THEODORE, HAPP, ANNE MARIE, KLINE, ALLEN DALE, SKELTON, MARSHALL ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO DE DOS ANILLOS DE SEIS ELEMENTOS FUNDIDOS, POR EJEMPLO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS TANTO POR FUNCIONALIDAD BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/04/2003) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** en la que x representa 1 ó 2; A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R representa un grupo fenilo, piridilo, indolilo, indazolilo, pirimidinilo o tienilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo amino, ciano, carboxilo, hidroxilo, nitro, alquilo C1 - C6, halo - alquilo C1 - C6, - N(R1) - C(=O) - R2, - C(O) NR3R4, - NR5R6, cicloalquilo C3 - C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3 - C8, alquilcarbonilo C1 - C6, alcoxicarbonilo C1 - C6, alquilsulfinilo C1…
(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS, MAH, ROBERT, ROGGO, SILVIO.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DEFINIENDO LOS ANILLOS A Y B EN LA DESCRIPCION, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NK1 O DE LA SUSTANCIA P.SE OBTIENEN DE FORMA CONOCIDA.
DERIVADOS DE OXIMAS SUSTITUIDOS QUE CONVIENEN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHANKAR, BANDARPALLE, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K O L). ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE: N ES 0,1 O 2; Y ES HIDROXI O XONH-, DONDE X ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,1}ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,2}ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HETEROALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILHETEROALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, HETEROARILHETEROALQUILO , HETEROCICLO, HETEROCICLO-ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLOHETEROALQUILO INFERIOR, O -NR{SUP,6}R{SUP,7}, DONDE: R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, HETEROARILO Y HETEROARALQUILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUIL O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, -C(O)R{SUP,8}, -C(O)NR{SUP,8}R{SUP,9}…
4 - ARIL - 1 - FENILALQUIL - 1, 2, 3, 6 - TETRAHIDROPIRIDINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL Y REPRESENTA - CH O N -; R SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXIL; R SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUILO O (C SUB,1} C SUB,4}) ALCOXILO; R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O (C SUB,1}- C SUB,3}) ALQUIL; X REPRESENTA (A) (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} - C SUB,6}) ALCOXIL, (C SUB,3} - C SUB,7}) CARBOXIALQUIL, (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBONIL (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} C SUB,7}) CARBOXIALCOXIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBOXIL (C SUB,3} - C SUB,6})…
NUEVOS DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS.
Nuevos derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula **FORMULA**en donde A{sup,1} representa un grupo alquileno, alquilenoxi, alquilentio, alquilenamino, alcanoilo o hidroxialquileno; A{sup,2} representa un enlace sencillo, un grupo alquileno o alquenileno; W representa un enlace sencillo, o un grupo fenileno o furanileno opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, o grupos alcoxi o alquilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alcoxialquilo, alcoxi-alcoxialquilo o fenilalquilo donde el anillo fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo o alcoxi; R{sup,2} representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo, alcoxi, amino, aminoalquilo, tioalquilo o alcanoilo; y R{sup,3} representa un grupo carboxilo o un grupo tetrazol;.
(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FENG, DONG-MEI, VACCA, JOSEPH P., SANDERSON, PHILIP, E., FREIDINGER, ROGER, M., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., LYLE, TERRY, ALAN, STAUFFER, KENNETH, JAMES, TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA ESTRUCTURA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN TROMBINA Y TROMBOSIS ASOCIADA.
N-OXIDOS DE 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS COMO DROGAS ANTIPSICOTICAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MCDONNELL, MARK, E.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS.
NUEVOS PRODUCTOS QUIMICOS HETEROCICLICOS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP INTER-CORPORATE LICENSING LIMITED. Inventor/es: LUNDBECK, JANE, MARIE, SOKILDE, BIRGITTE, SORENSEN, PER, OLAF.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BE} A UN METODO PARA PREPARARLOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADA CON LA INHIBICION DE LA CAPTACION DE GABA A TRAVES DEL TRANSPORTADOR DEL SUBTIPO GAT.
COMPUESTOS DE INDENO CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE INDENO SUSTITUIDOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD MODULADORA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO (SERM) Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, ESPECIALMENTE LA HIPERLIPIDEMIA EN MUJERES. DICHOS COMPUESTOS POSEEN LA ESTRUCTURA: DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI, FENILC ARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, ALCOXI, FENILCARBONILOXI, ALQUILCARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R 3 ES 1 - PIPERIDINILO, 1 PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO,…
DERIVADOS DE CICLOHEXANO 1,4-DISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD.
Compuesto de fórmula: **(Fórmula I)** en el que: X es carbono o nitrógeno; la línea de puntos representa un enlace opcional que está ausente si X es N; R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo, alcoxi o MeSO2; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo; R4 es hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo; y R5 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN, carbamida o alcoxi; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5-HT1D ALFA.
(16/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROCCO, VINCENT, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS ARILOXI - 2 - OL - 3 - (4 - ESPIRO (ALCANODIOXI)ISOBENZOFURANIL - Y FTALOIL - PIPERIDINA), UTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5 - HT 1A Y 5 - HT 1D AL.
FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL REFLUJO GASTROESOFAGICO.
(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.
(16/03/2003) Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato de cualquiera de los mismos, en la que: X es O, S, NH o N(alquilo C1-6); cada uno de R1, R2, R3 y R4 es independientemente H, OH, OCO(alquilo C1-6), CO2(alquilo C1-6), CONH2, CONH(alquilo C1-6), CON(alquilo C1-6)2, halo, cicloalquilo C3-7, cicloalquiloxi C3-7, alquenilo C2-6, arilo1, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo y cicloalquilo C3-7 y alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre fluoro y cicloalquilo C3-7; A es un alquileno C3-5 no ramificado opcionalmente sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-6; D es O o S; E es O, S, NH,…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMPUESTOS DE PIPERIDINOALCANOL.
(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., MITCHELL, KRISTEN, C., PHADKE, DEEPAK, S., ATTARCHI, FARANEH, PIERCE, MARGUERITE, L., SCHOENEMAN, AARON, W., SCHNITZ, JOSEPH, M.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN UNA FORMA FARMACEUTICA UNITARIA SOLIDA, QUE COMPRENDE A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) AL MENOS UN INGREDIENTE INERTE.
DERIVADOS DE INDOLILO COMO AGENTES SEROTONERGICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, KANG, YOUNG, HEE.
Compuesto de la fórmula 1: en la que: R1 se selecciona de entre H, OH, OR2, ó halógeno (F, Cl, Br, I); R2 es alquilo inferior (C1 a C6); n se selecciona de entre 0, 1 ó 2; X es CH ó CH2; m se selecciona de entre 2, 3 ó 4; Y es N ó CH; Ar es arilo o heteroarilo, ambos sustituidos opcionalmente por entre uno a tres grupos seleccionados de entre F, Cl, Br, I, -OH, -CN, alcoxi inferior (C1 a C6) o alquilo inferior (C1 a C6); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que si Ar es en la que R3 es hidrógeno, halo, C1-C6 alquilo ó C1-C6 alcoxi y R1 es hidrógeno, halo, ó C1-C6 alcoxi mientras que n es 0 y m es 4, entonces Y es distinto a N.
TRATAMIENTO DEL TINNITUS EMPLEANDO AGENTES NEUROPROTECTORES.
(01/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANDS, STEPHEN B.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, Y SUS COMPUESTOS SALINOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R{SUP,1}-R{SUP,6} SON COMO SE DEFINEN AQUI, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL TINNITUS.
