(01/03/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BERGSTRAND, PONTUS JOHN ARVID, LOVGREN, KURT INGMAR.

NUEVO FORMATO FARMACEUTICO DE DOSIFICACION EN TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA O UNO DE SUS ENANTIOMEROS SIMPLES O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA O UNO DE SUS ENANTIOMEROS SIMPLES, METODO DE FABRICACION DE DICHA FORMULACION, Y UTILIZACION DE DICHA FORMULACION EN MEDICINA.

(01/03/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIOADHESIVAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN PRINCIPIO ACTIVO, DESDE UN 80 % A UN 98,8 % (P/P) DE ALMIDON PREGELATINIZADO, Y DESDE UN 1 % A UN 10 % (P/P) DE UN POLIMERO FORMADOR DE UNA MATRIZ HIDROFILA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION INCLUYE ADEMAS DESDE UN 0,2 % AUN 5 % (P/P) DE FUMARATO DE ALQUILO C 16-22 ALCALINO COMO LUBRICANTE; DE FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS TALES COMO COMPRIMIDOS QUE RESULTAN ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, NASAL, RECTAL Y VAGINAL; DE PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS.

(01/03/2002). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PROLONGADA A UTILIZAR EN DOSIS SOLIDAS ORALES QUE INCLUYE DE UN 15 APROXIMADAMENTE A UN 30 POR CIENTO APROXIMADAMENTE O MAS EN PESO DE GOMA DE HETEROPOLISACARIDO; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO CAPAZ DE ENTRECRUZAR EL HETEROPOLISACARIDO EN UN ENTORNO DE USO; Y UNA SUSTANCIA DE RELLENO FARMACEUTICA INERTE.

(16/02/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BETZING, JURGEN, DR., BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH ANTONIUS, DR.

SE DESCRIBEN TABLETAS SIN LIGANTES DE TRAMADOL O DE UNA SAL DE TRAMADOL PARA SU TOMA ORAL.

(16/02/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO MATRICIAL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA SAL DE SODIO DE TIANEPTINA QUE GARANTIZA UNA LIBERACION CONTINUA Y REGULAR DEL PRINCIPIO ACTIVO TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(16/02/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATELL, MAHESH.

UNIDADES DE DOSIFICACION FARMACEUTICA RECUBIERTAS DE GELATINA COMO ES EL CASO DE LOS COMPUESTOS ANALGESICOS TALES COMO LA ASPIRINA QUE SE ESTABILIZAN CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA COMO LA PEPSINA.

(16/02/2002). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, SUGAYA, MASAE.

Una preparación sólida que comprende (i) un ingrediente farmacéuticamente activo, (ii) uno o más alcoholes de azúcares hidrosolubles seleccionados del grupo constituido por sorbitol, maltitol, sacárido de almidón reducido, xilitol, palatinosa reducida y eritritol y (iii) hidroxipropilcelulosa de débil sustitución, que tiene grupos hidroxipropoxilos que contiene de 0,7 a 9,9 por ciento en peso; que muestra excelentes características de desintegración y disolución en la boca y también una resistencia apropiada.

(01/02/2002). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RASMUSSEN, ERIK, PREBEN.

LA PREPARACION DE TABLETAS DE SAL DE SODIO DE ACIDO FUSIDICO SIN COBERTURA ENTERICA EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE HAYA EN FORMA DE POLVO SECO COMPRIMIDO EN UN COMPRESOR DE ROLLO, A LO QUE SIGUE LA REDUCCION DE TAMAÑO PARA FORMAR UN GRANULADO PARA HACER LAS TABLETAS.

(01/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., KORSMEYER, RICHARD W., LE MOTT, STEVEN R.

FORMULA DE DOSIFICACION CON ADMINISTRACION CONTROLADA DE AZITROMICINA CON UN MEJOR PERFIL DE EFECTOS SECUNDARIOS; PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULA DE DOSIFICACION; Y UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE AZITROMICINA DOSIFICADA DE FORMA CONTROLADA A UN MAMIFERO, INCLUIDO EL SER HUMANO, QUE NECESITE ESTE TRATAMIENTO.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE UNA SOLUCION SOLIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA NO IONICA SE EXTRUSIONA JUNTO CON UN POLIMERO Y UNA SAL.

(16/01/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, WONG, SANG K.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA TECNICA MEJORADA PARA LA PREPARACION DE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE DISTRIBUCION RAPIDA DE UN AGENTE TERAPEUTICO GRANULAR QUE TIENE TANTO UNA SOLUBILIDAD RELATIVAMENTE BAJA COMO UN TAMAÑO DE LAS PARTICULAS RELATIVAMENTE GRANDE. SE AÑADE GOMA DE XANTANO A UNA MEZCLA LIQUIDA DE SOLVENTE, COMPONENTES DE SOPORTE Y EL AGENTE TERAPEUTICO GRANULAR. LA GOMA DE XANTANO NO SOLO FACILITA LA SUSPENSION DEL AGENTE TERAPEUTICO GRANULAR EN LA MEZCLA LIQUIDA SINO QUE, SORPRENDENTEMENTE, LO HACE SIN QUE LAS PROPIEDADES DE DISPERSION Y TEXTURA DEL COMPRIMIDO SE VEAN AFECTADAS EN LA BOCA DEL PACIENTE TRAS SU ADMINISTRACION.

(16/12/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS BEECHAM SA. Inventor/es: MARTIN, LUIS CARVAJAL, ROMERO, JUAN DEDIOS.

FORMULAS DE PASTILLAS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE GRANULADOS COMPACTADOS DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN DESINTEGRANTE INTRAGRANULAR, ESTANDO COMPACTADOS LOS GRANULADOS JUNTOS DENTRO DE UNA PASTILLA CON UN DESINTEGRANTE EXTRAGRANULAR Y LUBRICANTE EXTRAGRANULAR Y EXCIPIENTES.

(16/12/2001). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R..

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE AGLUTINANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, OPCIONAL UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO, Y UN MEDICAMENTO QUE TIENE SOLUBILIDAD DE MODERADA A POBRE. EN CIERTAS PUESTAS EN PRACTICA, EL EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDO SE GRANULA CON UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO HIDROFOBICO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA RETRASAR LA HIDRATACION DEL AGENTE AGLUTINANTE CUANDO LA FORMULACION SE EXPONE A UN FLUIDO MEDIOAMBIENTAL. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA, LA PASTILLA SE REVISTE CON UN POLIMERO HIDROFOBICO.

(16/12/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.

LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES DE ANALGESICOS NO ESTEROIDEOS CON EFECTO ANTIPIRETICO Y ANTIFLOGISTICO, QUE SE PUEDEN OBTENER POR EXTRUSION Y MOLDEO DE UNA MASA DE FUSION QUE CONTIENE, ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS, UNA MEZCLA FORMADA POR A) DE UN 40 A UN 99,5 % EN PESO DE UN HOMOPOLIMERO DE LA N VINILPIRROLIDONA CON UN VALOR DE K SEGUN FIKENTSCHER DE 30; B) DE UN 0,25 A UN 59,75 % EN PESO DE UN COPOLIMERO HIDROSOLUBLE DE LA N VINILPIRROLIDONA; Y C) DE UN 0,25 A UN 10 % EN PESO DE UNA O VARIAS SALES DE SODIO O DE POTASIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, REFIRIENDOSE LOS DATOS DE LAS CANTIDADES A LA SUMA DE LOS COMPONENTES A), B) Y C).

(16/12/2001). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

SE PRESENTA UNA DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE GELIFICANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN LAS PREPARACIONES DE LA INVENCION.

(01/12/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, C.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, DAVIDSON, N.P., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

MEDICAMENTO EN FORMA DE COMPRIMIDO PARA SER ADMINISTRADO ORALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, EL COMPRIMIDO CONTIENE UNA MEZCLA COMPACTA DE 750-950 MG DE AMOXICILINA Y UNA CANTIDAD DE CLAVULANATO EN UN PORCENTAJE DE PESO AMOXICILINA-CLAVULANATO ENTRE 6:1 A 8:1 INCLUSIVE, Y QUE TIENE UNA PELICULA DE COBERTURA DE POLIMEROS QUE SE PUEDE APLICAR MEDIANTE TECNICAS DE REVESTIMIENTO ACUOSAS.

(01/12/2001). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUMMER, BARBARA, SWICK, PAUL, LINK, MARTIN, HART, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO METODO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE SUPOSITORIO LIOFILIZADA EN LA QUE EL SUPOSITORIO SE FABRICA IN SITU, EN UN CARTUCHO APLICADOR.

(16/11/2001). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: VEGELI, ERZSEBET, TOTH, ANTAL, CSERNAK, LASZLU, KORITSANSZKY, KLARA, SALAMON, ENDRENE, VENCZEL, MARTA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE MALEATO DE ENALAPRILO ESTABILIZADAS POR EL ACIDO MALEICO.

(16/11/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, CONDAMINE, CHRISTIAN.

La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral que contienen de 0,5% a 20% de N-piperidino-5-{(}4-clorofenil{)}-1-{(}2 ,4-diclorofenil{)}-4-m etilpirazol-3-carboxamida en forma microcristalina y vehículos farmacéuticos. Las composiciones se formulan mediante granulación por vía húmeda.

(01/11/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, JORDAN, ANDREW, WILLIAM, SAUNDERS, JOY, ELAINE.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SUFRIR SUBLIMACION DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LAS ETAPAS DE SOLIDIFICAR UNA MEZCLA DEL COMPUESTO Y EL VEHICULO EN UN DISOLVENTE, Y POSTERIORMENTE ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA SOLIDIFICADA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MODIFICADOR DEL PH SE AÑADE A LA MEZCLA ANTES DE LA SOLIDIFICACION. EN UNA ETAPA POSTERIOR O ALTERNATIVA LA MEZCLA SOLIDIFICADA SE MANTIENE DENTRO DE UN INTERVALO DE TEMPERATURA ESPECIFICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ESPECIFICO, ANTES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE.

(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. BAYER AG. Inventor/es: YOSHINARI, TOMOHIRO, SCHUECKLER, FRITZ, POELLINGER, NORBERT, MAEGATA, SHINJI.

LA INVENCION SE REFIERE A D - MANITOL CON UN AREA SUPERFICIAL ESPECIFICA NO INFERIOR A APROX. 1 M 2 /G. DICHO D - M ANITOL MUESTRA UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA Y ES UTIL COMO EXCIPIENTE.

(16/08/2001). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR, ADECUADAS PARA LA FABRICACION POR COMPRESION DIRECTA DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES, QUE CONTIENE EL ANTIBIOTICO CEFACLOR EN UNA CANTIDAD ENTRE UN 35% Y UN 50% EN PESO DEL PESO TOTAL DE LA FORMULACION, JUNTO CON LOS EXCIPIENTES Y COADYUVANTES ADECUADOS SELECCIONADOS ENTRE DESINTEGRADORES, DILUYENTES, LUBRICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, FRAGANCIAS Y, OPCIONALMENTE, AROMATIZANTES, OPACIFICADORES Y COLORANTES. DICHAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DESINTEGRAN EN MENOS DE TRES MINUTOS EN AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 19 (GRADOS) Y 21 (GRADOS) C, Y SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR AQUELLAS ESPECIES DE BACTERIAS SENSIBLES AL CEFACLOR.

(01/06/2001). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.

SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE FLUOXETINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA ADECUADAS PARA LA MANUFACTURA DE TABLETAS DISPERSIBLES MEDIANTE COMPRESION DIRECTA Y QUE COMPRENDEN ADEMAS DEL INGREDIENTE ACTIVO, LOS EXCIPIENTES Y COADYUDANTES APROPIADOS, QUE SE SELECCIONAN ENTRE DESINTEGRANTES, DILUYENTES, LUBRICANTES, ANTIADHERENTES, ENDULZANTES, SABORIZANTES Y OPCIONALMENTE, COLORANTES. LAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA MANUFACTURAR TABLETAS DISPERSIBLES QUE SE DESINTEGRAN EN MENOS DE TRES MINUTOS EN AGUA ENTRE 19 (GRADOS) Y 21 (GRADOS) C Y SON APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(01/05/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPOSITIVOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, QUE SE COMPONE DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y DE UNA MASA SOLIDA EROSIONABLE QUE CUBRE AL MENOS PARCIALMENTE LA MATRIZ, ESTANDO DETERMINADO EL GROSOR DE LA MASA EROSIONABLE EN TODA SU EXTENSION POR GRADIENTES DE GROSOR, ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA MASA EROSIONABLE SE UNE A LA MATRIZ QUE CONTIENE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DESPUES DE LA FORMACION DE LA MATRIZ.

(16/04/2001). Solicitante/s: ENBALT TRADING LIMITED BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY, PAUL, DONEGAN, ANN, PATTISON, JOHN, O\'SULLIVAN, RICHARD.

LOS COMPRIMIDOS SE PRODUCEN COMPRIMIENDO DIRECTAMENTE UNA MEZCLA FORMADA MEZCLANDO EN SECO UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA, UN LUBRICANTE COMO ESTEARATO DE MAGNESIO Y UN INHIBIDOR, ESPECIALMENTE ALMIDON DE MAIZ. EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO INCLUYE OXIBUTININA, BUMETANIDA, INDAPAMIDA Y EN PARTICULAR SELEGILINA. EL INHIBIDOR PREVIENE LA INTERACCION ENTRE LA LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA Y EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/04/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, YARWOOD, RICHARD, JOHN, THOMPSON, ANDREW, ROY.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, RAPIDAMENTE DESINTEGRABLE DE UNA SUBSTANCIA HIDROFOBICA, FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, EL PROCESO COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SUSPENSION DE LA SUBSTANCIA HIDROFOBICA, FARMACEUTICAMENTE ACTIVA EN UN SOLVENTE QUE CONTENGA UN SURFACTANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE JUNTO CON UN MATERIAL PORTADOR SOLUBLE O DISPERSIBLE EN AGUA, FORMANDO UNIDADES DISCRETAS DE LA SUSPENSION Y ELIMINANDO EL SOLVENTE DE LAS UNIDADES DISCRETAS BAJO CONDICIONES MEDIANTE LAS CUALES SE FORMA UNA RED DE MATERIAL PORTADOR QUE SOPORTA UNA DOSIS DE LA SUBSTANCIA HIDROFOBICA, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/04/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, CUINE, ALAIN, PICHON, GERALD.

COMPOSICION FARMACEUTICA BIOADHESIVA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE MANERA LOCAL A TRAVES DE LA CAVIDAD BUCAL O SISTEMICA A TRAVES DE UNA MUCOSA CARACTERIZADA EN QUE ESTA COMPUESTA POR UN PRINCIPIO ACTIVO, POR UN COMPUESTO (A), POR UN COMPUESTO (B) Y POR EXCIPIENTES TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.

(16/03/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CATANIA, JOSEPH S., JOHNSON, ALTON D.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE UN AMARGOR REDUCIDO Y QUE CONSTA DE UN AGENTE FARMACEUTICO AMARGO, UN COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR ES UN OXIDO DE TIERRA ALCALINA, UN HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINA O UN HIDROXIDO ALCALINO Y NO INTERFIERE CON LA ACTIVIDAD DEL AGENTE FARMACEUTICO.