CIP-2021 : A61K 38/10 : Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agentes para la prevención y el tratamiento de enfermedades secundarias al VIH y otras infecciones víricas.

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

Composición para el tratamiento de células madre cancerosas.

(14/08/2019). Solicitante/s: Haimbio Co., Ltd. Inventor/es: CHEONG,JAE HO, PARK,EUN SUNG, PARK,KI CHEONG.

Una composición que comprende un inhibidor de la captación de glucosa y un inhibidor de la bomba de calcio para su uso en la inhibición o tratamiento del crecimiento de células madre cancerosas.

PDF original: ES-2743493_T3.pdf

Modulación del sistema receptor Trpv:receptor de dominio Vps10p para el tratamiento del dolor.

(07/08/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, BJERGGAARD VÆGTER,CHRISTIAN, JANSEN,PERNILLE, BJERRUM,OLE.

Un anticuerpo IgG monoclonal, IgG humanizado o IgG recombinante que se une al receptor Sortilina para su uso en el tratamiento de dolor neuropático en un mamífero.

PDF original: ES-2745220_T3.pdf

Método para concentrar péptidos APOA-I-miméticos expresados de manera transgénica en las plantas.

(07/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.

Un método para concentrar péptidos miméticos de apoA-I transgénicos expresados en una planta de tomate transgénica, comprendiendo dicho método: proporcionar un tejido de dicha planta transgénica en el que dicho tejido contiene un péptido mimético de ApoA-I heterólogo expresado por dicha planta, y en donde dicho el tejido se proporciona como un polvo sustancialmente seco; mezclar dicho polvo con una solución que comprende acetato de etilo y ácido acético para formar una mezcla de extracción; recoger la fase líquida de dicha mezcla y secar dicha fase líquida para proporcionar un extracto concentrado de polvo seco que muestra la actividad biológica de dicho mimético de apoA-I.

PDF original: ES-2754259_T3.pdf

GLYX-13 para uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.

(31/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MOSKAL,JOSEPH.

Péptido de GLYX para uso en un método para tratar un paciente que padece enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson o enfermedad de Huntington, en el que el péptido de GLYX es GLYX-13 que 5 tiene la estructura de fórmula I: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2721448_T3.pdf

Composición para el tratamiento y prevención de lesión isquémica.

(17/06/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.

Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de una lesión isquémica, que comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o un péptido que es un fragmento activo de la misma.

PDF original: ES-2716870_T3.pdf

Péptidos del inhibidor de MARCKS para la inhibición de metástasis.

(30/05/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU, ADLER, KENNETH, B.

Un compuesto inhibidor de MARCKS para usar en un método para inhibir la metástasis de células cancerosas, en el que el compuesto inhibidor de MARCKS es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1 a la SEQ ID NO: 231, la SEQ ID NO: 234, y SEQ ID NO: 235; en el que el aminoácido N-terminal y/o de terminal C de la secuencia peptídica se modifica químicamente.

PDF original: ES-2714863_T3.pdf

Péptido BFP 4 para promover la formación ósea o vasculogénesis, y aplicación del mismo.

(22/05/2019). Solicitante/s: Chonnam National University Hospital. Inventor/es: YOON,TAEK RIM, KIM,HYUNG KEUN, JEONG,MYUNG HO.

Un péptido para su uso terapéutico en la promoción de la osteogénesis o vascularización, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2739180_T3.pdf

Dispersión y desprendimiento de agregados celulares.

(17/05/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.

Un método in vitro para desprender un organismo unicelular de una superficie o de otros organismos unicelulares, que comprende poner en contacto dicho organismo con una composición que comprende un péptido, en donde dicho péptido es un péptido cíclico, en donde el péptido es NVHSFDYDWYNV; RVESFDFDWYNI; RINSFDYDWYNV; TVNSFDYDWYNV; KVNSFDYDWYNV; TVHSFDYDWYNV; SVHSWDYDWYNV; SVHSYDFDWYNV; SVHSFDWDWYNV; SVHSFDYDYYNV; SVHSFDYDFYNV; SVHSFDYDWFNV; SVHSFDYDWWNV; IFNPFDYDWYNV; QWHSFDYDWYNV o DVHPFDYDWYNV; y en donde cada péptido se modifica con una cisteína en el C terminal y una cisteína en el N terminal, en donde los C y N terminales tienen puentes S-S.

PDF original: ES-2713040_T3.pdf

Bloqueo de proteasas inflamatorias con theta-defensinas.

(15/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E., TRAN,DAT Q.

Una θ-defensina, oanálogo de la misma, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria crónica en un animal.

PDF original: ES-2740953_T3.pdf

Péptidos autoensamblantes para el tratamiento de las bullas pulmonares.

(14/05/2019) Una solución para su uso en un método para tratar las bullas pulmonares, comprendiendo la solución un péptido autoensamblante que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfífila, de tal forma que el péptido puede mostrar una estructura de beta lámina en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en o próximas el sitio de una bulla pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y a una concentración eficaz para un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para tratar una bulla pulmonar; en donde la solución se introduce mediante un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo…

Péptidos de autoensamblaje para el tratamiento de la fuga pulmonar.

(08/05/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos, en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede exhibir una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio quirúrgico pulmonar, siendo la solución para su uso en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área diana para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área diana para prevenir una fuga pulmonar anastomótica bronquial; en donde la solución…

Inhibidores de TFPI y métodos de uso.

(08/05/2019) Un complejo peptídico de unión a TFPI que comprende un primer péptido y un segundo péptido, en el que (a) el primer péptido comprende la estructura de fórmula (XIII): en donde X6001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en F, L, M, Y, 1Ni, Thi, Bta, Dopa, Bhf, C, D, G, H, I, K, N, Nmf, Q, R, T, V y W; en donde X6002 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, G y K; en donde X6003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en C, D, E, M, Q, R, S, T, Ede (O), Cmc, A, Aib, Bhs, F, G, H, I, K, L, N, P, V, W e Y; en donde X6004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, E, G, I, K, L, M, P, R, W, Y, A, Bhk, C, D, F, H, k, N, Nmk, Q, S, T y V; en donde X6005 es un aminoácido seleccionado…

Péptidos y su uso.

(08/05/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos RRRFRFFFRFRRR.

PDF original: ES-2729313_T3.pdf

Composiciones y métodos para la prevención o tratamiento de la fibrosis pulmonar.

(06/05/2019) Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de fibrosis pulmonar en un sujeto que resulta de la administración de bleomicina, una reacción alérgica, la inhalación de partículas ambientales, el tabaquismo, una infección bacteriana, una infección vírica, daños mecánicos en un pulmón del sujeto, rechazo del trasplante pulmonar, un trastorno autoinmunológico, un trastorno genético, o una combinación de los mismos, en donde la fibrosis pulmonar se caracteriza por como mínimo una patología seleccionada del grupo que consiste en una deposición aberrante de una proteína de la matriz extracelular en un intersticio pulmonar, una estimulación aberrante de la proliferación…

Nuevo método inmunoestimulador.

(24/04/2019). Solicitante/s: Ena Therapeutics Pty Ltd. Inventor/es: JACKSON,DAVID,CHARLES, ZENG,Weiguang, TAN,AMABEL.

Una composición que comprende un resto TLR2 soluble para uso para tratar o prevenir una o más infecciones virales o bacterianas en el tracto respiratorio de un sujeto, en donde el resto TLR2 comprende un agonista de TLR2 conjugado con un agente solubilizante, en donde el agonista de TLR2 es un lipopéptido seleccionado del grupo que consiste en Pam2Cys, Pam3Cys, Ste2Cys, Lau2Cys y Oct2Cys, y el agente solubilizante es PEG (polietilenglicol) o un polipéptido polar seleccionado del grupo que consiste en R4, H4, E8, E8 y H8 ramificados, en donde la composición no induce una respuesta inmunitaria humoral o celular específica dirigida contra un agente que causa la infección mencionada anteriormente, y no comprende un antígeno que puede provocar una respuesta inmunitaria contra un agente que causa la infección mencionada anteriormente, y en donde la composición se administra por vía intranasal.

PDF original: ES-2735274_T3.pdf

Proteínas de fusión de apelina y usos de las mismas.

(12/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY,ANDREW, STEVIS,PANAYIOTIS, GROMADA,JESPER.

Polipéptido que comprende un péptido apelina fusionado con un dominio Fc de IgG humano, en el que el extremo N del péptido apelina se fusiona con el extremo C del dominio Fc a través de uno o más enlazadores Gly-Ser. en el que el péptido apelina se selecciona del grupo que consiste en apelina42-77 (apelina-36), apelina61-77 (apelina-17), apelina63-77 (apelina-15), apelina64-77 (apelina-14), apelina65-77 (apelina-13), apelina66-77 (apelina- 12), apelina67-77 (apelina-11), apelina68-77 (apelina-10), apelina73-77 (apelina-5), apelina61-76 (apelina-K16P), apelina61-75 (apelina-K15M), apelina61-74 (apelina-K14P), apelina-F13A, apelina65-76, apelina65-75, apelina66-76, apelina67-76, apelina66-75, apelina 67-75, [Pyr1]Apelina-13, SEQ ID NO: 38 (apelina-13+5G), SEQ ID NO: 42 (apelina-13+R), SEQ ID NO: 43 (apelina-13+S) y SEQ ID NO: 44 (apelina-13+H).

PDF original: ES-2708957_T3.pdf

GAL(1-15) Y ANÁLOGOS DE LA MISMA PARA USO EN LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y EFECTOS RELACIONADOS CON EL ALCOHOL.

(11/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, GARCÍA FERNANDEZ,María Inmaculada, DÍAZ CABIALE,Mª Zaida.

GAL y los análogos de la misma para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol. La presente invención se refiere al uso de galanina , que tiene la fórmula general Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu- Gly-Pro-His-Ala o GWTLNSAGYLLGPHA, o un análogo de la misma, o su sal, éster, tautómero, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable, o bien una composición farmacéutica o kit que comprende cualquiera de ellos, para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol, en particular para su uso en la reducción del consumo de alcohol.

Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.

(08/04/2019) Un peptidoglicano sintético de unión a ácido hialurónico que comprende al menos un péptido sintético conjugado con un glicano en el que el péptido sintético comprende una secuencia de unión a ácido hialurónico, en el que la secuencia de unión a ácido hialurónico consiste de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: GAHWQFNALTVRGG; GDRRRRRMWHRQ; GKHLGGKHRRSR; RGTHHAQKRRS; RRHKSGHIQGSK; SRMHGRVRGRHE; RRRAGLTAGRPR; RYGGHRTSRKWV; RSARYGHRRGVG; GLRGNRRVFARP;~ SRGQRGRLGKTR; DRRGRSSLPKLAGPVEFPDRKIKGRR; RMRRKGRVKHWG; RGGARGRHKTGR; TGARQRGLQGGWGPRHLRGKDQPPGR; RQRRRDLTRVEG; STKDHNRGRRNVGPVSRSTLRDPIRR; RRIGHQVGGRRN; RLESRAAGQRRA; GGPRRHLGRRGH; VSKRGHRRTAHE; …

GAL(1-15) y análogos de la misma para uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol.

(02/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, GARCÍA FERNANDEZ,María Inmaculada, DÍAZ CABIALE,Mª Zaida.

GAL y los análogos de la misma para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol. La presente invención se refiere al uso de galanina , que tiene la fórmula general Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-His-Ala o GWTLNSAGYLLGPHA, o un análogo de la misma, o su sal, éster, tautómero, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable, o bien una composición farmacéutica o kit que comprende cualquiera de ellos, para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos y efectos relacionados con el alcohol, en particular para su uso en la reducción del consumo de alcohol.

PDF original: ES-2707210_A1.pdf

Péptidos de autoensamblaje como agentes para la obstrucción bronquial.

(29/03/2019) Una solución que comprende un péptido de autoensamblaje que comprende entre aproximadamente 7 aminoácidos y 32 aminoácidos en donde al menos una parte del péptido es anfifílica, de manera que el péptido puede mostrar una estructura de lámina beta en solución acuosa en presencia de condiciones fisiológicas en un sitio para la obstrucción bronquial; la solución es para usar en una cantidad eficaz y en una concentración eficaz para administrar a un área objetivo para formar una barrera de hidrogel en condiciones fisiológicas del área objetivo para reducir el volumen pulmonar y llenar al menos una parte del pulmón del sujeto con la solución; en donde la solución se introduce a través de un dispositivo de suministro después de la etapa de introducir un dispositivo de suministro a un área objetivo del pulmón del sujeto…

Inhibidores de MIA (Actividad Inhibitoria de Melanoma) para la prevención y la curación del vitíligo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.

Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.

PDF original: ES-2730704_T3.pdf

Formulación liofilizada de Tat-NR2B9C.

(27/03/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.

Una formulación preliofilizada que consiste en TAT-NR2B9c (SEQ ID NO: 6), histidina y trehalosa a un pH de 6-7, en donde el TAT-NR2B9c está en una concentración de 70-120 mg/ml, la histidina está en una concentración de 15- 100 mM, y la trehalosa está en una concentración de 80-160 mM, que después de la liofilización da como resultado una formulación liofilizada, que es estable a 20 °C durante al menos seis meses.

PDF original: ES-2725598_T3.pdf

Métodos para atenuar la liberación de mediadores inflamatorios y péptidos útiles en los mismos.

(20/03/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU.

Un péptido para uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones patológicas que involucran inflamación, en donde dicho péptido es un péptido acetilado N-terminal que tiene de 4 a 23 aminoácidos contiguos de una secuencia de referencia, la SEQ ID NO: 1, o una secuencia que tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1, y en donde la enfermedad es el síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA), o fase aguda de lesión térmica.

PDF original: ES-2725599_T3.pdf

Mediador soluble.

(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.

Uno cualquiera o más de: i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína; iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii); iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii); v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv); para su uso en terapia.

PDF original: ES-2703236_T3.pdf

Composiciones y métodos de uso de péptidos de neogénesis insular y análogos de los mismos.

(07/03/2019). Solicitante/s: Shenzhen Hightide Biopharmaceutical, Ltd. Inventor/es: LIU,LIPING, BAI,RU.

Un péptido o análogo del mismo, que comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en: **(Ver secuencias)**.

PDF original: ES-2703110_T3.pdf

Complejos de ácidos nucleicos.

(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…

Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.

(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.

Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece: GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13) en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.

PDF original: ES-2702278_T3.pdf

Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.

(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.

PDF original: ES-2701452_T3.pdf

Péptidos con actividades antagonistas contra CXCR4 natural.

(11/02/2019). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.

Un péptido eficaz en el bloqueo de la infección del VIH-1 NL4-3 X4-trópico, con un valor IC50 menor de 50 μM que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en IVRFTKKVPQVS, 4081-419 Y411F IVRWTKKVPQVS, 4081-419 Y411W IVRYTKCVPQVS, 4081-419 K414C IVRYSKKVPQC, 4081-418 SC IVRWTKKVPQVC, 4081-419 WC01 IVRWTCKVPQVS, 4081-419 WC02 IVRWCKKVPQVS, 4081-419 WC03 IVRWSKKVPQCS, 4081-419 WSC01 IVRWSKKVPCVS, 4081-419 WSC02 IVRWSKKVCQVS, 4081-419 WSC03 IVRYTCKVCQVS, 4081-419 WSC03 IVRYTKKVPQCS, 4081-419 V418C.

PDF original: ES-2699576_T3.pdf

Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.

(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula** en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH; en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula** en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula** Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** y Cuando Y es:**Fórmula** A es:**Fórmula** en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino; en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…

Péptidos derivados de ERK y usos de los mismos.

(16/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, PLOTNIKOV,ALEXANDER.

Un péptido aislado que no tiene más de 20 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 4, en donde X1 y X2 son cualquier aminoácido, siendo el péptido capaz de prevenir la translocación de la quinasa 1/2 (ERK) regulada por señales extracelulares en el núcleo.

PDF original: ES-2717446_T3.pdf

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