(14/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: ANDERSON, MARK, O\'NEIL,Karyn, DIEM,MICHAEL, PICHA,KRISTEN, JACOBS,STEVEN, ATTAR,RICARDO, HYUN,LINUS, KING,ALASTAIR, KLEIN,DONNA, MOORES,SHERI.

Una molécula biespecífica que contiene el dominio FN3 aislado que comprende un primer dominio de fibronectina de tipo III (FN3) y un segundo dominio FN3, en la que el primer dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y bloquea la unión del factor de crecimiento epidérmico (EGF) al EGFR, y el segundo dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) y bloquea la unión del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) a c-Met, y en la que el primer dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 87 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, y el segundo dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 83 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41.

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(20/12/2018). Solicitante/s: OLNATURA, S.A.DE C.V. Inventor/es: ARANDA KILIAN,Alonso.

La invención se refiere a un proceso para obtener colágeno tipo II nativo a partir de cartílago de pollo útil para prevenir o aliviar síntomas de artritis reumatoide en humanos y en mamíferos en general. El proceso detalla las características para obtener dicho material, su sanitización, secado y molienda, para poder ser usado de una manera inocua en suplementos alimenticios. El proceso genera un producto microbiológicamente inocuo, libre de patógenos, que puede ser dosificado sin riesgos para su consumo en formulaciones.

(27/11/2018). Solicitante/s: Brown University. Inventor/es: FALLON,JUSTIN R, AMENTA,ALISON R, MCKECHNIE,BETH A, DECHENE,MICHELLE, YILMAZ,ATILGAN.

Un polipéptido terapéutico relacionado con biglicano para su uso en el tratamiento de una distrofia muscular seleccionada de Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Muscular de Becker, Distrofia Muscular Congénita, Distrofia Muscular de Cinturas y miotónica en un sujeto que lo necesite, donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90 % a los aminoácidos 38-365 de la SEQ ID NO: 9, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una alanina en cada una de las posiciones correspondientes a los restos 42 y 47 de la SEQ ID NO: 9.

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(16/11/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIPOVSEK,DASA, PARKER,REX,A, CAMPHAUSEN,RAY, DAVIS,Jonathan,H, MIAO,BOWMAN, SAEED-KOTHE,AMNA, MITCHELL,TRACY S, CLOAD,SHARON T, DENHEZ,FABIENNE M, LOW,CHEE MENG, RAKESTRAW,GINGER C, RUSSO,KATIE A, LO,CHING-HSIUNG FREDERICK, SITKOFF,DOREE F.

Un polipéptido que comprende un décimo dominio tipo III de fibronectina (10Fn3) que tiene un bucle BC, uno DE y uno FG, en donde el bucle FG comprende una secuencia de acuerdo con la fórmula EX4X1X5X1 X1X6GYX4HR (SEQ ID NO: 451), en donde X1 es cualquier aminoácido; X4 es Y o F; X5 es Y, F o W; y X6 es S o A, y en donde el 5 polipéptido se une a la proproteína convertasa subtisilina kexina tipo 9 (PCSK9).

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(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.

Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.

PDF original: ES-2686968_T3.pdf

(13/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE. Inventor/es: SCHNEIDER,CHRISTOPHE, DEDIEU,STÉPHANE, FLOQUET,NICOLAS, MARTINY,LAURENT, JEANNE,ALBIN, SICK,EMILIE, DAUCHEZ,MANUEL.

Péptido antagonista de la unión entre un receptor CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas, o TSP, caracterizado porque presenta la siguiente secuencia S1: S1: R1-R2-R3-S-Q-L-L-K-G-R4-R5-R6 donde R1 a R6 corresponden a aminoácidos.

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(16/05/2018). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: HARRIS,Scott, ZHANG,Lijuan, FALLA,TIMOTHY.

Un tetrapéptido que comprende la SEQ. ID NO: 10 (PKGP) o la SEQ ID NO: 9 (PEKP) para su uso como medicamento.

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(28/03/2018). Solicitante/s: INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: Chou,Min-Yuan, Fan,Chia-Yu, Huang,Chuan-chuan, Li,Hsiu-Chuan.

Un anticuerpo soluble trimérico que comprende tres polipéptidos, en el que cada polipéptido comprende: (a) la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG (SEQ ID NO: 13); y (b) un dominio de unión a antígeno, en el que cada polipéptido no contiene ningún otro dominio de trimerización o entrecruzamiento de disulfuro intercatenario dentro o que flanquea la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG.

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(24/01/2018). Solicitante/s: Histogen, Inc. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., ZEIGLER,FRANK, BAUMGARTNER,MARK, NICKEY,KYLE.

Una composición que comprende una o más proteínas embrionarias producidas mediante un método que comprende: cultivar fibroblastos en condiciones hipóxicas durante al menos 2 semanas en un medio de crecimiento adecuado sobre un soporte, en donde el soporte es malla o perlas, que contiene FGF básico (bFGF), bajo un 1-5 % de oxígeno, produciendo de ese modo células madre pluripotentes, en donde las células madre producen y secretan al medio y en el cultivo celular o superficies, una fracción soluble y una fracción no soluble que comprende una o más proteínas embrionarias para su uso en medicina para estimular el crecimiento del cabello.

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(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

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(06/12/2017). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: TYAGI,PUNEET, KOMPELLA,UDAY B, SCHEINMAN,ROBERT I.

Una proteína recombinante que comprende transferrina que está unida a tumstatina.

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(22/11/2017). Solicitante/s: MITRA RXDX INDIA PRIVATE LIMITED. Inventor/es: SUNDARAM,MALLIKARJUN, MAJUMDER,BISWANATH, JAIN,MISTI, THIAGARAJAN,SARAVANAN, PINTO,DENCY, RADHAKRISHNAN,PADHMA.

Una composición de Matriz Extra Celular, ECM, que comprende los componentes - colágeno 1, colágeno 3, colágeno 4, colágeno 6, Fibronectina, Vitronectina, Cadherina, Filamina A, Vimentina, Osteopontina, Laminina, Decorina, y Tenascina C.

PDF original: ES-2660975_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, DRAPER,SIMON, SRIDHAR,SARANYA, GOODMAN,ANNA.

Un vector adenoviral que comprende un promotor y una secuencia de ácido nucleico que codifica un patógeno o antígeno tumoral bajo el control de dicho promotor, donde dicho promotor comprende un elemento regulador del promotor IE1 del CMV y el potenciador del promotor IE1 de CMV y un fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 del CMV que incluye el intrón A y excluye el exón B y el intrón B, donde el elemento regulador, el potenciador y el fragmento de la región no traducida del gen IE1 del CMV del promotor tienen una longitud total de 1,9 kb y donde dicho antígeno no es un antígeno del parásito del paludismo murino.

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(02/08/2017). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, SAROBE UGARRIZA,PABLO, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, BERRAONDO LOPEZ,PEDRO, MANSILLA PUERTA,CRISTINA.

La invención se relaciona con conjugados inmunogénicos que comprenden una región inmunogénica de la proteína E7 del virus del papiloma humano y la región EDA de fibronectina, así como a composiciones que comprende dichos conjugados y células dendríticas obtenidas mediante estimulación con dichos conjugados y composiciones. Asimismo la invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV mediante el uso de dichos conjugados, composiciones y células dendríticas.

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(02/08/2017). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, DIETRICH,ALEXANDRA.

Un método para preparar un colágeno modificado, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar colágeno aislado; (b) congelar el colágeno aislado; (c) deshidratar el colágeno congelado; y (d) madurar el colágeno deshidratado, en donde la etapa de madurado comprende almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 40ºC durante al menos seis semanas, o almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 65ºC durante al menos una semana, o almacenar el colágeno deshidratado a una temperatura de al menos 30ºC durante al menos dos meses.

PDF original: ES-2645445_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., ROHRER,CHRISTIAN, ALUPEI,CORNELIU IULIAN, RUTH,PETER.

Procedimiento para la limpieza de colágeno marino, que comprende los pasos: - ajustar el contenido de humedad de un precipitado de colágeno precipitado en un medio ácido a del 95 al 70 % en peso, - suspender el colágeno en una solución de H2O2 acuosa - solubilizar el colágeno mediante el ajuste del pH de la suspensión de colágeno a un valor de entre 11 y 13; - precipitar el colágeno con un disolvente orgánico que puede mezclarse con agua, - separar el colágeno mediante filtración, - ajustar el contenido de humedad del colágeno precipitado a del 95 al 70 % en peso, - resuspender el colágeno en una solución de H2O2 acuosa, y - ajustar el pH de la solución de colágeno resultante a un valor de entre 5 y 7.

PDF original: ES-2645089_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.

Un vector de adenovirus de simio recombinante deficiente en replicación que comprende un genoma del adenovirus de simio en el que se ha integrado de forma estable un transgén, que codifica al menos un antígeno, unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen la expresión del transgén en células de mamífero, en el que el antígeno comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina de Plasmodium (TRAP) o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma, y en el que el genoma adenoviral de simio es el genoma del aislado 63 de adenovirus de chimpancé (AdCh63).

PDF original: ES-2642112_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: VELICO MEDICAL, INC. Inventor/es: LIU,Qiyong,Peter, Clausen,Henrick.

El uso de una enzima purificada que comprende un polipéptido que tiene una secuencia especificada por SEC ID n.º: 8 como una α-galactosidasa.

PDF original: ES-2637314_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que comprende un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble que empieza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95 y capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, u homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con dicho fragmento funcional; y - dominio (b) que constituye una secuencia de péptido efector antiangiogénico que es el inhibidor del receptor de factores de crecimiento y está seleccionado del grupo de fragmentos de factores de crecimiento que consisten en fragmento de VEGF de SEQ. No. 17, fragmento de PDGF de SEQ. No. 22 y fragmento de EGF de SEQ. No. 23; en la que la secuencia de dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a).

PDF original: ES-2628377_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, SHARMA,SHAILI, BERNHARD,JONATHAN C, PADERI,JOHN E.

Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').

PDF original: ES-2619688_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LOEW,ANDREAS, HASTEWELL,JOHN.

Una molécula de unión con base en fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende un dominio de Fn3, en donde por lo menos un aminoácido en el bucle de EF del dominio de Fn3 se altera en comparación con el dominio de Fn3 tipo natural que comprende la SEQ ID NO:1 para crear una secuencia de unión sin Fn3 que se une a un objetivo específico, en donde dicha molécula de unión se obtiene mediante un procedimiento de detección de una colección de ácidos nucleicos que codifica moléculas de unión con base en Fn3, cada una de las cuales contiene al menos una alteración de aminoácido en la región de bucle de EF en comparación con el 10Fn3 humano tipo natural (SEQ ID NO:1) usando dicho objetivo específico para identificar y seleccionar moléculas de unión con base en Fn3 que se unen a dicho objetivo específico, en donde dicha colección se ha producido aleatorizando sólo el dominio AB, CD, EF y C-terminal del dominio Fn3.

PDF original: ES-2620285_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.

Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de: (i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y (ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.

PDF original: ES-2619938_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUEDIG,HENDRIK,DR, BLOCK,DIRK, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE.

Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora, b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.

PDF original: ES-2607491_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.

Una combinación de productos o kit que comprende: i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.

PDF original: ES-2606365_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.

Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.

PDF original: ES-2647351_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: National University Corporation Nara Institute of Science and Technology. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUSHI, TANIHARA,MASAO, TAKAICHI,KANA, MAEDA,MARIKO, MITSUI,TSUKASA, HIRANO,AKIKO.

Un colágeno modificado con retinol que comprende una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula** y que opcionalmente también comprende al menos un tipo de una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula** y una unidad peptídica representada por la fórmula :**Fórmula**.

PDF original: ES-2589003_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CAMPHAUSEN,RAY, O'LOUGHLIN,JOHN, YEUNG,BERNICE, ZHANG,YIHONG.

Un dímero de proteínas a base de fibronectina que comprende un primer décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3) y un segundo dominio 10Fn3, en donde cada uno de entre el primer dominio 10Fn3 y el segundo dominio 10Fn3: (i) comprende un bucle AB, un bucle BC, un bucle CD, un bucle DE, un bucle EF y un bucle FG, teniendo al menos un bucle seleccionado entre el bucle BC, DE y FG una secuencia de aminoácidos modificada con respecto a la secuencia del bucle correspondiente del dominio 10Fn3 humano que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; (ii) comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 60 % de identidad con SEQ ID NO: 1 y se une a una molécula diana con una KD inferior a 100 nM; y (iii) comprende una cola C-terminal que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y no contiene una secuencia DK.

PDF original: ES-2573108_T3.pdf

(30/12/2015). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WRIGHT, MARTIN, C., EMANUEL,STUART, CAMPHAUSEN,RAY, ENGLE,LINDA, RAKESTRAW,GINGER CHAO, GOTTARDIS,MARCO, CARBONI,JOAN.

Un dímero de proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3) que se une a IGF-IR con una KD menor de 500 nM unido a un 10Fn3 que se une a EGFR con una KD menor de 500 nM; en el que el 10Fn3 de unión a IGF-IR comprende un bucle BC que tiene la secuencia de aminoácidos XaSARLKVAXb (SEC ID Nº: 46), un bucle DE que tiene la secuencia de aminoácidos XcKNVYXd (SEC ID Nº: 48) y un bucle FG que tiene la secuencia de aminoácidos XeRFRDYQXf (SEC ID Nº: 50), en el que el 10Fn3 de unión a EGFR comprende un bucle BC que tiene la secuencia de aminoácidos XgWAPVDRYQXh (SEC ID Nº: 137), un bucle DE que tiene la secuencia de aminoácidos XiRDVYXj (SEC ID Nº: 138) y un bucle FG que tiene la secuencia de aminoácidos XkDYKPHADGPHTYHESXl (SEC ID Nº: 139); y en el que X es cualquier aminoácido y a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k y l son números enteros seleccionados independientemente de 0 a 5.

PDF original: ES-2555381_T3.pdf