CIP-2021 : A61K 38/02 : Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE RELAXINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/11/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: THOMAS, G., ROGER, CRONIN, MICHAEL, OSHEROFF, PHYLLIS, L., WARD, DAVID, G.
LA INVENCION CONCIERNE AL USO DE RELAXINA U OTRO COMPUESTO CAPAZ DE ENLACE ESPECIFICO DE UN RECEPTOR DE RELAXINA EN EL CORAZON EN LA TERAPIA CARDIOVASCULAR, Y ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CRONICOS Y AGUDOS DEL CORAZON O DE UNA CONDICION CARACTERIZADA POR REDUCIDAS PULSACIONES DEL CORAZON PATOLOGICAMENTE. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS USANDO RELAXINA U OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR SELECTIVAMENTE UN RECEPTOR DE RELAXINA EN EL CEREBRO.
METODO PARA OBTENER REACTIVOS PARA DIAGNOSTICOS, DOSIFICADOS Y TERAPIAS BASADO EN LA MANIFESTACIONES CLINICAS DE UNA EMFERMEDAD.
(16/10/2002). Solicitante/s: SANTI, DANIEL V. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V..
SE RECUPERAN ANTICUERPOS Y SE AISLAN DEL SERUM DE UN NUMERO "N" DE PACIENTES, CADA UNO DE LOS CUALES HA TENIDO LA MISMA ENFERMEDAD DADA, DE FORMA QUE CADA UNO DE ESTOS PACIENTES TENGA, DENTRO DE UN AMPLIO NUMERO DE ANTICUERPOS DISTINTOS, ALGUNOS ANTICUERPOS ASOCIADOS UNICAMENTE CON LA MISMA ENFERMEDAD DE INTERES. LOS ANTICUERPOS DE UN PRIMER PACIENTE ESTAN FIJADOS A UNA SUPERFICIE DE SOPORTE. PARA LLEVAR A CABO ARCHIVOS DE SEGUIMIENTO INICIALES DE MOLECULAS, TALES COMO PEPTIDOS MOSTRADOS EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA, SE PONEN EN CONTACTO CON LOS ANTICUERPOS FIJADOS DEL PRIMER PACIENTE BAJO CONDICIONES EN LAS QUE SE PRODUZCA LA UNION. LAS MOLECULAS NO FIJADAS (PEPTIDAS) SE ELIMINAN Y LAS MOLECULAS FIJADAS (PEPTIDAS) SOBRE LA BACTERIOFAGIA SON IDENTIFICADAS. SE REALIZA ENTONCES UN SEGUIMIENTO SECUNDARIO EXTRAYENDO Y ETIQUETANDO LOS ANTICUERPOS DE UN SEGUNDO PACIENTE Y UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS ETIQUETADOS PARA PROBAR LAS MOLECULAS (AISLADAS) EN EL SEGUIMIENTO INICIAL.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR LA ERECCION.
(01/08/2002) ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR A UN HOMBRE QUE SUFRE DE IMPOTENCIA, ERECCIONES DEL PENE SUFICIENTES PARA LA PENETRACION VAGINAL. CUANDO LA IMPOTENCIA SOLO ES SUSTANCIALMENTE NEUROGENICA SICOGENICA O NEUROGENICA Y SICOGENICA, UN METODO DE LA INVENCION COMPRENDE (A) ADMINISTRAR AL HOMBRE MEDIANTE UNA INYECCION INTRACAVERNOSA PEPTIDO N-TERMINAL HISTIDINA C-TERMINAL METIONINEAMIDA Y (B) ESTIMULAR AL HOMBRE SEXUALMENTE. CUANDO LA IMPOTENCIA ESTA CAUSADA POR UNA ARTEROESCLEROSIS SEVERA, UN METODO DE LA INVENCION COMPRENDE (A) ADMINISTRAR AL HOMBRE MEDIANTE UNA INYECCION INTRACAVERNOSA UNA CANTIDAD DE UNA…
PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, TOLEROGENICAS E INMUNOESTIMULANTES DE PEPTIDOS QUE ENLAZAN CARBOHIDRATOS.
(16/07/2002). Solicitante/s: ALBERTA RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SMITH, RICHARD, HEERZE, LOUIS, D., ARMSTRONG, GLEN, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA SUPRIMIR LAS RESPUESTAS INFLAMATORIAS, INDUCIR LA TOLERANCIA A UN ANTIGENO Y SUPRIMIR LA ADHESION CELULAR, EJ. LA QUE INTERVIENE EN LA METASTASIS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PEPTIDOS QUE ENLAZAN CARBOHIDRATOS DERIVADOS DE LA LECTINA O DERIVADOS DE LOS MISMOS, EN PARTICULAR PEPTIDOS CAPACES DE ENLAZAR GRUPOS DE ACIDO ALFA-SIALICO(2->6)(BETA)GALY/O GRUPOS DE ACIDO ALFA-SIALICO(2->3)(BETA)GAL ENLAZADOS EN LA PARTE TERMINAL EN ESTRUCTURAS O MOLECULAS QUE CONTIENEN TALES GRUPOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PEPTIDOS QUE ENLAZAN CARBOHIDRATOS DERIVADOS DE LA LECTINA O DERIVADOS DE LOS MISMOS.
PEPTIDOS HEMORREGULADORES.
(01/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.
METODOS DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE NEURONAS MOTORAS UTILIZANDO MIEMBROS DE LA FAMILIA DE MOLECULAS BDNF/NT-3/NGF.
(01/09/2001) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROMOTORES, TALES COMO LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG), QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL PACIENTE QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FACTOR NEUROTROFICO QUE ES UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE LAS MOLECULAS BDNF / NT ERA LA SUPERVIVENCIA Y EL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION DE LAS NEURONAS MOTORAS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA BDNF Y NT MENTAR LA ACTIVIDAD DE LA ACETILTRANSFERASA COLINA EN LOS CULTIVOS DE NEURONAS MOTORAS. EN LA MENCIONADA VERSION ESPECIFICA DEL INVENTO, SE PUEDE EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROMOTORAS UNA COMBINACION DE BDNF O NT ENTE, TAL COMO LA CNTF. EL PRESENTE…
COMPOSICION PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IGE.
(01/03/2001). Solicitante/s: RA, CHISEI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: RA, CHISEI, HIRAMA, MINORU, OKUMURA, KO, YANAGIHARA, YUKIYOSHI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE IGE QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN PEPTIDO CAPAZ DE ENLAZARSE A LA IGE HUMANA, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA A UNA (ALFA)-CADENA DE UN RECEPTOR DE INMUNOGLOBULINA E DE GRAN AFINIDAD O SU FRAGMENTO SOLUBLE CAPAZ DE ENLAZARSE A LA IGE HUMANA. LA COMPOSICION ES CLINICAMENTE UTIL PARA BLOQUEAR LAS RESPUESTAS ALERGICAS.
PREPARACION FARMACEUTICA BASADA EN LA PROTEINA CELULAR CLARA CC10 Y SU USO COMO MEDICAMENTO Y EN DIAGNOSTICO.
(01/02/2001). Solicitante/s: DE LEY, MARC JOZEF PHILEMON. Inventor/es: DE LEY, MARC JOZEF PHILEMON.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PROTEINAS DE CELULAS DE CLARA CC10 O UN DERIVADO ACTIVO DE LAS MISMAS COMO CONSTITUYENTE ACTIVO Y A UN SOPORTE O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y A LAS PROTEINAS DE CELULAS CLARA CC10 O A UN DERIVADO ACTIVO DE LAS MISMAS A UTILIZAR COMO MEDICINA EN CASOS TALES COMO: I) PARA PREVENIR EL RECHAZO DE TEJIDOS TRAS UN TRASPLANTE; II) PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD, DE CONMOCIONES SEPTICAS, ALERGIAS, CIRROSIS BILIAR, MISTENIA GRAVE; O III) PARA PREVENIR LOS PARTOS PREMATUROS Y LOS ABORTOS MEDIANTE UNA SEPTICEMIA GRAM-NEGATIVA, Y PARA UTILIZARLA CON FINES DE DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(16/07/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., CARMICHAEL, DAVID, F., SMITH, CHRISTOPHER, G., RUSSELL, DEBORAH.
SE PREVEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR EL TNF. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS PACIENTES QUE LO NECESITAN, DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INHIBIDOR DE TNF. EN LA VERSION DESEADA, SE SELECCIONA EL INHIBIDOR TNF ENTRE UN GRUPO QUE CONSISTE EN INHIBIDOR 30KDA TNF, INHIBIDOR 40KDA TNF, Y C105 INHIBIDOR 40KDA TNF SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN UN INHIBIDOR DE UNA LONGITUD COMPLETA DE 40KDA TNF, (INCREMENTO)51 INHIBIDOR 40KDA TNF Y UN METODO PREFERIDO PARA LA PRODUCCION POR MEDIO DE TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE DE INHIBIDORES TNF.
MEZCLA DE PROTEINAS OSTEOINDUCTIVAS Y PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.
(01/05/2000) UN PROCESO PARA PURIFICAR FACTORES OSTEOINDUCTIVOS DERIVADOS DE HUESO QUE COMPRENDEN UN PROCESO DE ULTRAFILTRACION, UN PROCESO DE INTERCAMBIO DE ANIONES, UN PROCESOS DE INTERCAMBIO DE CATIONES, Y UN PROCESO HPLC DA FASE INVERSA. EL PROCESO DE ULTRAFILTRACION COMPRENDE PREFERENTEMENTE UN PRIMER PASO DE ULTRAFILTRACION QUE UTILIZA UNA MEMBRANA QUE TIENE UN CORTE DE PESO MOLECULAR NOMINAL DE APROXIMADAMENTE 100KD (KILODALTON) Y UNA SEGUNDA ETAPA DE ULTRAFILTRACION QUE EMPLEA UNA MEMBRANA QUE TIENE UN CORTE DE PESO MOLECULAR NOMINAL DE APROXIMADAMENTE 10 KD. PARA EL PROCESO DE INTERCAMBIO DE ANIONES SE USA UNA RESINA FUERTEMENTE CATIONICA, PREFERENTEMENTE QUE TIENE GRUPOS FUNCIONALES DE AMINA CUATERNARIA. TIPICAMENTE, EL ELUYENTE PARA EL PROCESO DE INTERCAMBIO DE ANIONES TIENE UNA CONDUCTIVIDAD DE APROXIMADAMENTE 10,260 (MU)MHOS (MICROOMHIOS…
VESICULAS DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS RECONSTITUIDAS.
(01/04/2000). Solicitante/s: PRP, INC. Inventor/es: CHAO, FRANCIS, C., LIANG, FRANK, HUAYUEH.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION PARA VESICULAS CON MEMBRANA DE PLAQUETAS RECONSTITUIDA. LA PREPARACION, DIRIGIDA A FAVORECER LA HEMOSTASIS, PUEDE SER PREPARADA A PARTIR DE PROTEINAS Y LIPIDOS DERIVADOS DE FUENTES SINTETICAS O DE MEMBRANAS DE PLAQUETAS DE MAMIFEROS. EL PRODUCTO PUEDE SER USADO PARA TRANSFUSIONES O PUEDE SER APLICADO TOPICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR LAS VESICULAS Y PRODUCTOS PARA ALMACENAR Y DISTRIBUIR LAS VESICULAS.
ANALOGOS DE SOMATOSTATINA MULTI-TIROSINADOS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION THE LOUISIANA STATE UNIVERSITY MEDICAL CENTER FOUNDATION CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., WOLTERING, EUGENE, A., O\'DORISIO, M., SUE, O\'DORISIO, THOMAS, M., MURPHY, WILLIAM, A..
SE REVELAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ACOMPAÑAN DE LA EXPRESION ABERRANTE DE UN RECEPTOR DE SOMATOSTATINA (P. EJ., CANCER) O DE UNA MAYOR PRODUCCION DE UN FACTOR REGULABLE POR LA SOMATOSTATINA (P. EJ., ACROMEGALIA). LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: A) (Y) SUB,N+1}P, B) (Y) SUB,N} TATINA, Y ES D N ES UN ENTERO DE 1 A 32, AMBOS INCLUSIVE, CADA Q, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, Y CADA S, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, DONDE Q Y S PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y X REPRESENTA LA FORMULA D O L NDE M ES UN ENTERO DE 1 A 10, AMBOS INCLUSIVE.
INHIBIDOR NUCLEAR I-92 Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO.
(01/03/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STOHR, MICHAEL, WEITZ, JURGEN, NAPIERSKI, INGE, ROYER, HANS-DIETER, MAX-DELLBRUCK-ZENTR. F. MOL., KOPUN, MARIJANA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR NUCLEAR QUE INHIBE ESPECIFICAMENTE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS DE UNION MEJORADORAS DEL DNA DE SECUENCIA ESPECIFICA DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (HPV), ASIMISMO SE REFIERE AL USO DEL INHIBIDOR NUCLEAR PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL HUMANO.
USO DE ERITROPOYETINA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PULMONAR O INHALACION.
(16/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., PITT, COLIN G.
SE DESCRIBE EL USO DE ERITROPOIETINA (EPO) DE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR O SU INHALACION. LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE EPO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION DA COMO RESULTADO UNA ELEVACION SIGNIFICANTE DE GLOBULO ROJO EN LA SANGRE, LA EPO PUEDE SER ADMINISTRADA DE ESTA MANERA PARA TRATAR MEDICAMENTE O PREVENIR LA ANEMIA, ASI COMO PARA TRATAR O PREVENIR OTRAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ERITROPOIESIS.
PEPTIDOS DE LA PROTEINA P53 HUMANA DESTINADOS PARA SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES QUE INDUCEN UNA REACCION EN LOS LINFOCITOS T HUMANOS, Y LINFOCITOS T CITOTOXICOS ESPECIFICOS DE LA PROTEINA P53 HUMANA.
(01/02/2000). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA.
UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA PROTEINA P53 HUMANA, DE ACIDO AMINO, TIENE LA CAPACIDAD DE ENLAZAR A LA MOLECULA HUMANA CLASE I MHC. SU EMPLEO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES TALES COMO LOS CANCERES HUMANOS QUE MUESTRAN UNA SOBRE-EXPRESION DE PROTEINA P53, Y SU EMPLEO EN LA INDUCCION DE CELULAS T ESPECIFICAS P53 PRIMARIAS QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. SU USO EN PRUEBAS Y TEST DE DIAGNOSTICO.
FORMULACIONES DE MICROEMULSIONES CONVERTIBLES.
(01/12/1999). Solicitante/s: LDS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: OWEN, ALBERT, J., YIV, SEANG, H., SARKAHIAN, ANI, B.
SE PROVEE UNA MICROEMULSION DE AGUA EN ACEITE (AG/AC), LA CUAL CONVIERTE REALMENTE A UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA (AC/AG) POR LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO EN LA MICROEMULSION (AG/AC), POR LO QUE CUALQUIER MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SOLUBLE EN AGUA EN LA FASE ACUOSA SE LIBERA MEDIANTE ABSORCION POR EL CUERPO. LA MICROEMULSION (AG/AC) SE USA PARTICULARMENTE PARA ALMACENAR PROTEINAS Y SIMILARES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO A TEMPERATURA AMBIENTE Y HASTA QUE ELLAS ESTEN DISPONIBLES PARA SU USO, EN CUYO MOMENTO LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO CONVIERTE LA MICROEMULSION A UNA EMULSION (AC/AG) Y LIBERA LA PROTEINA.
SOLUCIONES DE DIALISIS PERITONEAL MEJORADAS QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: FAICT, DIRK, MARTIS, LEO, BURKE, RON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE DIALISIS MEJORADA. LA SOLUCION DE DIALISIS MEJORADA PREVISTA PARA EL USO DE POLIPEPTIDOS COMO UN AGENTES OSMOTICO CON UN AGENTE OSMOTICO ADICIONAL TAL COMO DEXTROSA. CON ESTE FIN LA PRESENTAR INVENCION PROPORCIONA, EN UNA REALIZACION UNA SOLUCION DE DIALISIS PERITONEAL QUE COMPRENDE COMO AGENTES OSMOTICOS APROXIMADAMENTE 0.25 A 4.0% EN PESO DE POLIPEPTIDOS Y APROXIMADAMENTE 0.5 A 4.0$% EN PESO DE DEXTROSA. LOS POLIPEPTIDOS TIENEN CARACTERISTICAS BIEN DEFINIDAS.
AGENTE DE CONSOLIDACION DE LOS HUESOS; Y ALIMENTO Y BEBIDA QUE CONTIENE EL INDICADO AGENTE.
(16/06/1998). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, YUKIHIRO, KOBAYASHI NAOMICHI, YAHIRO, MASATOSHI.
UN FACTOR FAVORECEDOR DEL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y DE REFUERZO DE LOS HUESOS, COMPRENDE UN PRECIPITADO PREPARADO AJUSTANTO EL PH DEL SUERO O DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE DE 2 A 6 PROTEINAS DEL SUERO, Y LA CONCENTRACION DE ETANOL AL 10 % O MAS; O UN COMPONENTE SOLUBLE EN AGUA PREPARADO DISOLVIENDO EL PRECIPITADO EN AGUA Y DE MANERA QUE TENGA UN PESO MOLECULAR DE 5,000 PESO MOLECULAR DE 5,000 4 A 9 Y SE OBTIENE DE UN CONCENTRADO FORMADO DE UN SUERO CALENTADO O UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS DE SUERO, UN PRECIPITADO FORMADO TRATANDO EL MISMO CON CLORURO SODICO O UNA IMPREGNACION FORMADA POR ULTRAFILTRACION DEL MISMO. LA COMIDA, MEDICINAS Y ALIMENTOS QUE CONTIENEN EL FACTOR ARRIBA INDICADO SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR OSTEOPATIAS.
PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS DE HIV-2.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERRE, TIOLLAIS, PIERRECHAKRABARTI, LISA, DESROSIERS, RONALD.
EL INVENTO TRATA DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS EN COMUN CON LAS DE OSAMENYA PEPTIDICA DE PEPTIDOS DE LOS VIRUS DE CLASE HIV-2, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA HIV-2, CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN IGUALMENTE UNA ESTRUCTURA PERTIDICA EN COMUN CON LA OSAMENTA PEPTIDICA DE LOS PEPTIDOS DE SIV, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA DE SIV. EL INVENTO TRATA COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR UNA INFECCION DE HIV-2 Y COMPOSICIONES DE VACUNA.
USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE LA MOLECULA ICAM-1 DE ADHESION INTERCELULAR EN TERAPIA ANTI-VIRICA.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN.
LA INVENCION CONCIERNE AL USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE ICAM-1 PARA TRATAR INFECCIONES VIRICAS. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UNA VACUNA PARA PREVENIR TALES INFECCIONES, Y UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA Y EXTENSION DE TALES INFECCIONES.
METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON.
METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR. UN METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR EN UN PACIENTE QUE NECESITE NIVELES ELEVADOS DE OXIGENO INHALADO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILATICA DE CIERTAS MOLECULAS Y ANTICUERPOS DE ADHERENCIA AL MISMO.
VACUNA SINTETICA CONTRA LA GLOSOPEDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUNG, GUNTHER, PROF.DR., WIESMULLER, KARL-HEINZ, DR., HESS, GUNTER, DR. DR.
UNA VACUNA SINTETICA CONTRA LA FIEBRE AFTOSA SE FORMA POR CONJUGACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE ANCLAJE EN MEMBRANA CON ALMENOS UNA SECUENCIA PARCIAL DE UNA PROTEICA DEL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA. LA MENCIONADA VACUNA TIENE LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE CONSERVAR LARGA TIEMPO INCLUSO SIN REFRIGERACION, Y DE QUE, DEBIDO A SU ALTA EFECTIVIDAD, PROPORCIONA PROTECCION SUFICIENTE CONTRA LA FIEBRE AFTOSA.
