(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W, MEYER,TIMOTHY EDWARD, STOLEN,CRAIG MICHAEL.

Un procedimiento de selección de un tratamiento para un sujeto, comprendiendo el procedimiento: determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto; comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de ST2 soluble; identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de ST2 soluble con un pronóstico mejorado de tratamiento con un dispositivo desfibrilador cardíaco implantado (ICD) o un dispositivo de tratamiento de resincronización cardíaca (CRT); y seleccionar el tratamiento con un dispositivo ICD o CRT para el sujeto identificado.

PDF original: ES-2709697_T3.pdf

(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.

Un reactivo de union capaz de unirse especificamente al receptor de quimioquina CXCR1 para su uso en el tratamiento de la septicemia o del sindrome de insuficiencia respiratoria (RDS), en donde el reactivo de union esta inmovilizado sobre un soporte solido contenido en una columna de aferesis, a la cual se aplica sangre periferica procedente de un paciente eliminando por tanto las celulas que expresan CXCR1 de la sangre periferica del paciente.

PDF original: ES-2688081_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.

Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimioquina CCR2 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, en donde el reactivo de unión está inmovilizado en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente separando así las células que expresan CCR2 de la sangre periférica del paciente, en donde el reactivo de unión es la quimioquina MCP-1/CCL2.

PDF original: ES-2664836_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, DREWES,ROGER, CARPENTER,BRIAN, ARTIMOVICH,ELENA.

Una composición seca estable que comprende (i) un microorganismo o material bioactivo, (ii) al menos dos agentes estabilizadores y (iii) al menos dos agentes protectores, donde el microorganismo o material bioactivo es un probiótico; donde los al menos dos agentes estabilizadores comprenden alginato de sodio e inulina; donde los al menos dos agentes protectores comprenden una mezcla de un disacárido, y un hidrolizado de proteína; y donde el microorganismo o material bioactivo está encerrado dentro de una matriz vítrea amorfa.

PDF original: ES-2643148_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.

Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente al receptor de quimiocinas CCR2 para uso en el tratamiento de una afección respiratoria, en donde el reactivo de unión está inmovilizado en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente retirando de este modo células que expresan el receptor de quimiocinas CCR2 de la sangre periférica del paciente.

PDF original: ES-2637390_T3.pdf

(16/07/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GROSS, MITCHELL, STUART, HOLMES, STEPHEN DUDLEY, SYLVESTER, DANIEL R.

SE SUMINISTRAN MABS IL4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS DERIVADOS DE MABS CON ALTA AFINIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO.

(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: PETTIT, DEAN, K.

Esta invención se refiere a procedimientos que permiten conjugar proteínas con polietilenoglicol. Estos procedimientos se aplican en proteínas modificadas que presentan una baja o nula reducción de su actividad y consisten en proteger una o varias regiones de la proteína, en poner en contacto la proteína protegida con polietilenoglico en condiciones que permiten la conjugación del polietilenoglicol con la proteína y en suprimir la protección de la proteína. Esta conservación ventajosa de la actividad deseada de la proteína se atribuye a la disponibilidad de una o varias regiones de enlace de la proteína que no cambian durante el proceso de conjugación y que permanecen estéricamente libres de interactuar con un ligando o un elemento similar de enlace tras el proceso de conjugación.

(16/04/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Inventor/es: IGNATIOUS, FRANCIS, X.

Un procedimiento para preparar microesferas poliméricas que comprende un polímero y un péptido, que comprende las etapas de: neutralizar una sal peptídica con una base débil en un medio acuoso en la que dicho medio acuoso comprende una suspensión de hidroxiapatito o una solución de monohidrogenofosfato de calcio para formar un precipitado; aislar el precipitado; poner en suspensión el precipitado en un disolvente orgánico, que comprende un polímero allí disuelto para formar una suspensión; dispersar la suspensión en una solución acuosa de un agente tensioactivo; y evaporar el disolvente orgánico para ailar las microesferas poliméricas.

(01/04/2003). Solicitante/s: ST. LOUIS UNIVERSITY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BARENKAMP, STEPHEN J.

SE PRESENTAN PROTEINAS SUPERFICIALES DE ALTO PESO MOLECULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO CLASIFICABLES QUE PRESENTAN PROPIEDADES INMUNOGENICAS Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. DE FORMA ESPECIFICA SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y SECUENCIADO LOS GENES QUE CODIFICAN DOS PROTEINAS INMUNODOMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR, HMW1 Y HMW2, MIENTRAS QUE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE ALTO PESO MOLECULAR HMW3 Y HMW4 SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y PARCIALMENTE SECUENCIADO.

(16/12/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PALKER, THOMAS J.

INVENCION QUE SE REFIERE A PREPARACIONES INMUNOGENICAS DE PEPTIDOS QUE PEPTIDOS QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON DETERMINANTES ANTIGENICOS DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE EL HIV, ACOPLADAS DE FORMA COVALENTE, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA, A MOLECULAS DE TRANSPORTE ADECUADAS PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS.

(16/06/2001). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: OTTO, VEIT, ZIMMERMANN, MICHAEL, SCHULZE, STEFAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES PROTEINICAS, COMO SANGRE, PLASMA SANGUINEO O MEDIOS DE CULTIVO CELULAR, PARA LOS QUE SEGUN LA INVENCION SE SELECCIONA UN MATERIAL SOPORTE BIOCOMPATIBLE A BASE DE MATERIAL PLASTICO DEL GRUPO DE LOS POLIACRILATOS, POLIMETACRILATOS, POLISULFONAS Y POLIETERSULFONAS, LOS CUALES LLEVAN GRUPOS AMIDA COMO GRUPOS FUNCIONALES. ESTOS SE RECUBREN CON ALBUMINA DE FORMA COVALENTE POR ENLACE PEPTIDICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL MATERIAL SOPORTE DE ACUERDO CON LA INVENCION Y A LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO.

(16/06/2000). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, KOCK, KATHARINA, MIELKE, HEIKO, DOERSCHNER, ALBRECHT.

LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS DE ADHESION PARA LA MODIFICACION DE LA CAPACIDAD DE ADHESION ENTRE SI DE CELULAS EUCARIOTICAS O SU UTILIZACION PARA LA PROMOCION O INHIBICION DE LA ADHESION CELULA-CELULA DE CELULAS EUCARIOTICAS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS DE ADHESION CELULAR PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE INFLUYAN EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA DE CELULAS EUCARIOTICAS.

(01/05/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER ZEE, ANNA, VAN DIE, IRMA MARIANNE, HOEKSTRA, WILLEM PIETER MARTIN, GIELEN, JOSEPHUS THEODORUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA VACUNACION DE MAMIFEROS CONTRA GNRH. LA VACUNA COMPRENDE UN PEPTIDO GNRH CONJUGADO A FILAMENTO-FIMBRIALES E-COLI Y PROVOCA UN RESPUESTA INMUNE CONTRA GNRH.

(01/10/1998). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L..

SE PRESENTAN 1) DATOS SECUENCIALES DE AMINOACIDOS, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y OTROS MUCHOS DATOS QUE CARACTERIZAN A UNA PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP1, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE CONTIENEN UNA MATRIZ PEGADA DE HUESOS XENOGENICA TRATADA TERMICAMENTE QUE CONTIENE PROTEINA OSTEOGENICA, 3) METODOS PARA PRODUCIR PROTEINAS OSTEOGENICAS UTILIZANDO UNA TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE Y 4) UTILIZACION DE LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION DE HUESOS ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.

(16/05/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: BLAKE, JAMES, COLE, CAROL-ANN, COLEMAN, PATRICK, MONJI, NOBUO, MONTANA, JOHN, P.

PEPTIDOS INMUNOREACTIVOS CON ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS NATIVAS, Y QUE POSEEN AL MENOS DOS RESIDUOS CISTEINAS QUE CONTRIBUYEN A MIMETIZAR UN EPITOPE DE LA PROTEINA, PREPARADOS CON LOS GRUPOS DE TIOL CISTEINA PROTEGIDOS. CUANDO SE DESPROTEGEN, LOS PEPTIDOS HAN AUMENTADO LA INMUNOREACTIVIDAD. LOS PEPTIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DETECTAR ANTICUERPOS O ANTIGENOS ASOCIADOS CON RETROVIRUS, INCLUYENDO LOS RETROVIRUS LINFOTROPICOS CLINICAMENTE IMPORTANTES HIV-1, HIV-2, HTLV-I, Y HTLV-II.

(01/03/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: MASON, DONALD WILLIAM.

LAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UNA RESPUESTA INMUNE PREDOMINANTEMENTE MEDIATIZADA POR LAS CELULAS, DE FORMA NOTABLE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, PUEDEN SUPRIMIRSE ADMINISTRANDO UN NUEVO CONJUGADO DE UN ANTIGENO APROPIADO, NOTABLEMENTE UN AUTOANTIGENO, CON ANTICUERPOS PARA UNA MOLECULA DE LA SUPERFICIE CELULAR B APROPIADA, TAL COMO LA IGD.

(01/09/1995). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, RIDGE, RICHARD, J.

UNA MATRIZ PARA LA IMPLANTACION EN UN HUESPED MAMIFERO QUE COMPRENDE COLAGENO DE HUESO TIPO-I, LIBRE DE MINERAL, BIOCOMPATIBLE, QUE DEBE SER ALOGENICO O XEN AL HUESPED, Y QUE, CUANDO SE IMPLANTA EN EL HUESPED, ES BIODEGRADABLE. EL COLAGENO ES TRATADO CON UNA SUSTANCIA MODIFICADORA FIBRIL DE COLAGENO, TAL COMO ACETONITRILO ACIDIFICADO, CLOROFORMO, O DICLOROMETANO, O POR CALENTAR EN UN AMBIENTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE 37-65 C. EL MATERIAL TRATADO SUFRE UN CAMBIO EN LA MORFOLOGIA QUE ATAÑE A UN INCREMENTO SIGNIFICANTE EN SU SUPERFICIE, MEDIDO POR VARIOS METODOS. BAJO LA EXPLORACION DEL MICROSCOPIO ELECTRONICO, EL MATERIAL TIENE UNA APARIENCIA "CONCHA DE OSTRA" CON MUCHOS HOYOS Y MICROPOROS.

(01/06/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA.

EL PEPTIDO SINTETICO TT3, LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA QUE CORRESPONDE A LA REGION 947-967 DE LA TOXINA DEL TETANO ES RECONOCIDA POR VARIOS CLONES DE CELULAS TH HUMANAS ASOCIADAS CON UNA AMPLIA GAMA DE ALLELES DEL MAYOR COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHO PEPTIDO CONTIENE AL MENOS DOS EPITOPES DE LOS QUE UNO ES RECONOCIDO POR LOS CLONES RESTRINGIDOS DR-5 Y EL OTRO ES RECONOCIDO POR TODOS LOS OTROS CLONES RESTRINGIDOS ALLELES DR Y DP. EL PEPTIDO TT3 Y AQUEL CORRESPONDIENTE AL EPITOPE 947-960 PODRAN UTILIZARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS QUE CONSTAN AL MENOS DE UNO DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTENO NATURAL O SINTETICO DERIVADO DE UN AGENTE PATOGENICO INTERESANTE. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE IDONEOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS CAPACES DE PROPORCIONAR UNA INMUNIDAD DE PROTECCION CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS QUE NO ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE O QUE ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE DE FORMA LEVE.

(16/12/1994). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN, GOLDSTEIN, ALLAN, L.

SE HAN DESARROLLADO VACUNAS EFECTIVAS PARA LA INHIBICION DE LA INFECCION CAUSADA POR LA FAMILIA DE RETROVIRUS, HTLV-III, VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULA-T HUMANA, VIRUS ASOCIADOS A LINFADENOPATIA, VIRUS RELACIONADOS CON ARV-2, AIDS (COMPLEJO RELACIONADO CON AIDS Y AIDS) A PARTIR DE UN ANTISUERO PREPARADO CONTRA TIMOSIMA ALFA1 (T ALFA 1), UNA HORMONA TIMICA, ASI COMO DE UN ANTISUERO PARA FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SINTETICOS DE T ALFA1 Y ANTISUEROS PARA FRAGMENTOS DE SUEROS DE PEPTIDOS SINTETICOS INCLUYENDO POSICIONES DE AMINOACIDOS 92-109 DE LA PROTEINA NUCLEO P17 DE HTLV-III, LAV Y ARV-2. EN ESTA SECUENCIA PRIMARIA DE 18 AMINOACIDOS HAY UN 44 A 50% DE HOMOLOGIA ENTRE LA PROTEINA Y T ALFA1. LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS CON INMUNOGLOBINA (IGC) DEL ANTISUERO T ALFA1 TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA RESPECTO A REPLICACION VIRAL DE BLOQUEO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETCTAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA DE HTLV-III, LAV, ARV-2 Y RETROVIRUS RELACIONADOS ASOCIADOS CON AIDS Y ARC.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: PERT, CANDACE B., RUFF, MICHAEL R., FARRAR, WILLIAM L.

PEPTIDO CORTO DE LA FORMULA (I) DONDE RA REPRESENTA UN RESTO AMINO TERMINAL ALA- O D-ALA Y RB REPRESENTA UN RESTO TERMINAL CARBOXI -THR O -THR AMIDA O UN DERIVADO DE LOS MISMOS CON UN RESTO CYS- ADICIONAL EN EL TERMINAL CARBOXI, EN EL AMINO, O EN AMBOS, O UN PEPTIDO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 ES UN RESTO TERMINAL AMINO THR-, SER-, ASN-, LEU-, ARG-, O GLU-,; R2 ES THR, SER O ASP; R3 ES THR, SER, ASN, ARG, GLU, LYS O TRP; R4 ES TYR Y R5 ES UN GRUPO AMINO TERMINAL CARBOXI O UN DERIVADO DEL MISMO CON UN CORRESPONDIENTE AMINOACIDO DCOMO UN RESTO TERMINAL AMINO, Y/O UN CORRESPONDIENTE DERIVADO AMIDA EN EL RESTO TERMINAL CARBOXI Y/O ADICIONALMENTE UN RESTO CYS- EN EL TERMINAL CARBOXI O EN EL AMINO O AMBOS, O UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS PEPTIDOS UNIDOS A RECEPTORES T4 SON UTILES PARA PREVENIR LA INFECCION VIRAL POR VIRUS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES T4. ESTOS PEPTIDOS SE CREE QUE ACTUAN COMO AGENTES DE BLOQUEO COMPLETIVO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIESEN, HEINZ-JURGEN.

SE DESCRIBEN UNA FASE SOLIDA POROSA BIOAFIN QUE ONTIENE UN COPARTICIPANTE BIOAFIN DE ENLACE Y UN ROCEDIMIENTO PPPARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS IOAFINES QUE CONTIENEN COPARTICIPANTES BIOAFINES DE ENLACE. L PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MATERIAL OROSO UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LAS QUE ESTA UNIDO EL OPARTICIPANTE DE ENLACE Y POSTERIORMENTE SEPPPARAR EL MEDIO ISPERSANTE. ESTAS FASES SOLIDAS POROSAS PUEDEN EMPLEARSE PPARA SEPPPARAR EL OTRO COPARTICIPANTE CORRESPONDIENTE AL NLACE Y PPPARA DETECTAR TANTO EL COPARTICIPANTE DEL ENLACE OMO SU OPUESTO.

(16/10/1994). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PIERSCHBACHER, MICHAEL, D., HONSIK, CYRIL, J., DREISBACH, LISA, B.

ESTA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADHERENCIA DE PEPTIDOS QUE CONTENGAN PEPTIDOS DE ADHESION RGD A UNA SUPERFICIE SOLIDA, A TRAVES DE UN DOMINIO HIDROFOBICO DE LOS PEPTIDOS ASI ADHERIDOS. EL DOMINIO HIDROFOBICO PUEDE CONTENER BIEN UN AMINO ACIDO HIDROFOBICO, COMO LA LEUCINA, VALINA, ISOLEUCINA O FENILALANINA, O BIEN ACIDOS GRASOS COMO, POR EJEMPLO, ACIDO MITICO, ACIDO PALMITICO, ACIDO ARACHIDICO U OTROS ACIDOS GRASOS. ADEMAS, ESPACIADORES TALES COMO AMINO ACIDOS, LOCALIZADOS ENTRE EL DOMINIO HIDROFOBICO Y EL DOMINIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO PUEDEN MEJORAR LA DETECCION DEL LUGAR BIOLOGICAMENTE ACTIVO. PEPTIDOS ESPECIFICOS INCLUYEN GRGDSPASSKG SUB 4 SRL SUB 6 RNH SUB 2; GRGDSPASSKS SUB 3 RL SUB 6 RNH SUB 2; Y GRGDSPASSKSSKRL SUB 6 RNH SUB 2. ACOPLADOS A UNA SUPERFICIE SOLIDA, DICHOS PEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN LIGANDO COMPLEMENTARIO AL LUGAR BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/04/1992). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: VIGNERON, CLAUDE, DELLACHERIE, EDITH, LEONARD, MICHELE, SACCO, DANIEL, NEEL, JEAN MAURICE LEON, LABRUDE, PIERRE, BONNEAUX, FRANCOIS.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN CONJUGADO MACROMOLECULAR HIDROSOLUBLE DE HEMOGLOBINA CARACTERIZADO EN QUE ESTA CONSTITUIDO DE UNA PARTE POR LA HEMOGLOBINA, DE OTRA PARTE, POR UN POLIMERO P HIDROSOLUBLE QUE COMPORTA GRUPOS POLARES, DICHO CONJUGADO MACROMOLECULAR COMPORTA SITIOS Z LIGADOS SOBRE EL POLIMERO P Y QUE CONTIENEN AL MENOS UNA CARGA NEGATIVA LLEVADA POR EJEMPLO POR GRUPOS SULFATOS, EL POLIMERO P ESTA RELIGADO A LA HEMOGLOBINA. DE UNA PARTE, POR EL INTERMEDIARIO DE AL MENOS UNA UNION ESTABLE ENTRE AL MENOS UNO DE LOS SITIOS Z LLEVADOS POR EL POLIMERO Y LA HEMOGLOBINA, Y DE OTRA PARTE, POR EL INTERMEDIARIO DE AL MENOS UNA UNION COVALENTE ESTABLE ENTRE EL POLIMERO Y LA HEMOGLOBINA, O ENTRE AL MENOS UNO DE LOS SITIOS Z LLEVADOS POR EL POLIMERO Y LA HEMOGLOBINA. LOS CONJUGADOS MACROMOLECULARES, SEGUN LA INVENCION PRESENTANPARA EL OXIGENO UNA AFINIDAD INFERIOR A LA DE LA HEMOGLOBINA LIBRE.