(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, ORSINI, GAETANO, BESTETTI, GIUSEPPINA, CALI\', SIMONA, GHISOTTI, DANIELA, ZUFFI, GABRIELE.

Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, BOQUET, PATRICE, THELESTAM, MONICA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UN TRASTORNO, CARACTERIZADO POR UNA MUTACION ACTIVADORA EN EL PROTOONCOGEN RAS, QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO CELULAS DE DICHO PACIENTE CON UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD TOXICA DE LA TOXINA DE CLOSTRIDIUM SORDELLII LT EN CONDICIONES QUE FAVORECEN LA INACTIVACION DE RAS POR GLUCOSILACION DE LA TREONINA 35 DE RAS EN DICHA CELULA. DICHA PROTEINA PREFERENTEMENTE ES UNA INMUNOTOXINA QUE CONTIENE COMO DOMINIO TOXICO EL DOMINIO CATALITICO DE LA TOXINA LT.

(16/03/2005). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, DE JONG, MARION, VAN HAGEN, PETRUS, MARTINUS.

Compuestos que tienen una afinidad de unión tanto por el receptor ávâ3 como por el receptor de neuropéptido, en particular el receptor de la somatostatina y, en consecuencia, tienen una afinidad global frente a los tumores mejorada; tales compuestos comprenden una primera parte del péptido que contiene al menos una vez la secuencia de aminoácidos Arg-Gly-Asp y una segunda parte del péptido acoplada a la anterior, opcionalmente vía un enlazador; tal segunda parte del péptido es un neuropéptido seleccionado del grupo constituido por CCK, gastrina, sustancia P, bombesina, VIP (péptido intestinal vasoactivo), PACAP (péptido activador de la adenilato ciclasa de la pituitaria), somatostatina y análogos de éstos.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ESBATECH AG. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK.

Un método para la identificación de las redes de intracuerpos o intracuerpos donde las células huésped adecuadas son transformadas mediante una librería donde dicha librería es un producto de fusión de un intracuerpo con una proteína marcadora donde dicha proteína marcadora es solamente activa como parte de una proteína de fusión codificando una parte soluble y estable de un intracuerpo, entonces cultivando las mencionadas células bajo condiciones que permitan la identificación y la selección de aquellas células que expresen una red soluble y estable de intracuerpo por medio de la detección de la proteína marcadora.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: HEMMINGTON, SANDRA, LITTLE, JULIE, PARRY, NEIL JAMES.

Procedimiento para unir un antígeno a una molécula que tiene una elevada afinidad de unión por dicho antígeno, caracterizado porque la unión se lleva a cabo en un medio que tiene un contenido de agua de menos de 25% en peso de la composición total.

(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING, LAN, YAN.

Una proteína de fusión heterodímera que exhibe especificidad de unión para un antígeno predeterminado y actividad biológica de citoquina, que comprende una primera y una segunda cadenas químeras fusionadas por un enlace disulfuro, comprendiendo cada cadena químera una porción de cadena pesada de Ig y una primera o segunda subunidad de una citoquina heterodímera, en donde cada porción de cadena pesada de Ig de cada cadena químera está enlazada por su terminal carboxilo al terminal amino de dicha primera o segunda subunidad de la citoquina heterodímera, y en donde las subunidades son diferentes.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO QUE MEJORA LA PERMEABILIDAD (PEP), EL CUAL ES UN FRAGMENTO DE LA INTERLEUQUINA-2. CUANDO DICHO PEPTIDO (PEP) SE UNE A UN VEHICULO DE SUMINISTRO QUE SE PUEDE DIRECCIONAR SOBRE UNA ZONA TUMORAL, PUEDE AUMENTAR LA CAPTACION POSTERIOR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS O AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN TUMORAL. DICHO PEPTIDO (PEP) PUEDE UNIRSE QUIMICAMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA FORMAR UN INMUNOCONJUGADO. ALTERNATIVAMENTE, UN VECTOR DE EXPRESION ES DISEÑADO GENETICAMENTE PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION. DICHA PROTEINA DE FUSION TIENE UNA PORCION DE ENLACE CON ANTIGENO UNIDA A DICHO PEPTIDO PEP. DICHO PEPTIDO PEP ES MAS EFECTIVO CUANDO ESTA EN FORMA DE UN DIMERO ENLAZADO MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO. EL PEPTIDO PEP DESCRITO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD CITOQUINA Y PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS MINIMOS SOBRE TEJIDOS NORMALES.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: SHONE, CLIFFORD, CHARLES, SUTTON, JOHN MARK, SILMAN, NIGEL.

Una composición que comprende un agente terapéutico unido a un polipéptido, donde el polipéptido es un polipéptido no tóxico, para suministrar un agente terapéutico a una célula neuronal, que comprende un dominio de unión que se une a la célula neuronal y que comprende o procede de fragmentos de cadena pesada clostridial y un dominio de translocación que transloca el agente terapéutico al interior de la célula neuronal, donde el dominio de translocación no es un dominio HN de una toxina clostridial y no es un fragmento derivado de un dominio HN de una toxina clostridial y donde el agente terapéutico tiene la función de reducir la lesión neuronal posterior a una isquemia/reperfusión o tiene la función de promover el crecimiento neuronal después de una lesión.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, JURGEN, SCHMIDT, ARNO, ZINKE, HOLGER.

Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., HSEI, VANESSA, KOUMENIS, IPHIGENIA, APARTMENT 6, LEONG, STEVEN, R., SHAHROKH, ZAHRA, ZAPATA, GERARDO, A.

Se describen anticuerpos monoclonales humanizados anti-IL-8 y sus variantes, que se utilizan para efectuar diagnósticos y para tratar las enfermedades inflamatorias. También se describe un conjugado formado mediante un fragmento de anticuerpo unido covalentemente a un polímero no proteico, en el que el tamaño aparente del conjugado es al menos aproximadamente 500 kD. El conjugado presenta una vida media, tiempo medio de residencia y/o velocidad de resolución en circulación sustancialmente mejorados según se compara con el fragmento de anticuerpos original sin derivatizar.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: BETBEDER, DIDIER, DAVRINCHE, CHRISTIAN, DAVIGNON, JEAN-LUC, PRIEUR, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTIGENO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTIGENO ESTA ASOCIADO POR INTERACCIONES ESTABLES A UN VECTOR PARTICULAR, LLEVANDO DICHO VECTOR; UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA DE COMPUESTOS ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LOS FOSFOLIPIDOS Y LOS ACIDOS GRASOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO ASI OBTENIDO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.

Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.

(16/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIEGALL, CLAY B.

SE DESCRIBE LA CLONACION MOLECULAR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA BRIODINA 1 BIOLOGICAMENTE ACTIVA,INACTIVADORA DE LOS RIBOSOMAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA AMINOACIDA Y OLIGONUCLEOTIDA COMPLETA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1. SE DESCRIBEN ADEMAS, VECTORES DE EXPRESION PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1 Y CELULAS HUESPED MODIFICADAS. EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA LA BRIODINA 1 PERMITE LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE UNA GRAN CANTIDAD DE BRIODINA 1 PARA SU USO IN VITRO O IN VIVO, DIRECTAMENTE O COMO CONJUGADOS DE LIGANDOS/TOXINAS O PROTEINAS DE FUSION. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS NO DESEADAS COMO LAS CELULAS CANCERIGENAS, LAS CELULAS INFECTADAS, LAS BACTERIAS Y SUS ANALOGOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.

Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, LEE, JAMES.

SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF (PRV) QUE SE UNE Y ESTIMULA LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR FLT4 DE LA TIROSINA CINASA. SE HA POSTULADO QUE LA PRV ES EL TERCER ELEMENTO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS VEGF. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SE UNEN A LA PRV Y QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PRV, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRV O ANTICUERPOS, LOS METODOS DE USO, LOS POLIPEPTIDOS QUIMERICOS Y EL POLIPEPTIDO SEÑALIZADOR DE LA PRV.

(01/01/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., MC KEARN, JOHN PATRICK, PAIK, KUMNAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE FUSION COMPUESTAS DE PROTEINAS (MUTEINAS) VARIANTES O MUTANTES DE INTERLEUCINA-3 (HIL-3) HUMANA FUNCIONALMENTE UNIDAS A UNA SEGUNDA COLONIA DE FACTOR ESTIMULANTE (CSF), CITOQUINA, LINFOQUINA, INTERLEUCINA O LA VARIANTE IL-3. ESTAS VARIANTES HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TENER TAMBIEN SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINALES, EL N- Y EL C-. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE FUSION Y LOS METODOS PARA USARLAS.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K., KOHLER, HEINZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES LIGERAS Y/O VARIABLES PESADAS DE ANTICUERPO 3H1 MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES.

(01/12/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., KELLEY, ROBERT, F., LEE, GEOFFREY, F.

LA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE PRESENTAN UN DOMINIO INHIBIDOR DEL SITIO ACTIVO DEL FACTOR VIIA Y UN DOMINIO DEL FACTOR DE TEJIDO PARA LA INHIBICION DEL FVIIA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LAS NUEVAS COMPOSICIONES, ASI COMO SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS.

(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.