CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel.
(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.
PDF original: ES-2808575_T3.pdf
Método para tratar enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 y HSV-2.
(24/06/2020). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.
Una preparación que incluye una base que contiene 0.5% ó 1% de sal de (2,6-diclorofenil)amida del ácido carbopentoxisulfanílico de fórmula general:
**(Ver fórmula)**
en donde X es Na, K ó NH4,
para uso en el tratamiento de enfermedades recurrentes de la piel y la membrana mucosa provocadas por HSV-1 o HSV-2, en donde la preparación se aplica dos veces al día durante 3-5 días como un primer ciclo y después 1-2 veces al día durante 2-3 días como un segundo ciclo cuando aparecen signos de recaída.
PDF original: ES-2808864_T3.pdf
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
ANTICUERPO MONOCLONAL 14F5F6 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 14F5F6, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
ANTICUERPO MONOCLONAL 11B2C7 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 11B2C7, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
(19/02/2020). Solicitante/s: Honeylab Limited. Inventor/es: HOLT,SHAUN LISTER, GREIG,LAURENCE.
Composición de miel que comprende:
del 85% p/p de miel de kanuka al 95% p/p de miel de kanuka; y
del 5% p/p de glicerina al 15% p/p de glicerina.
PDF original: ES-2791190_T3.pdf
Virus de la pseudorrabia de los porcinos, composición de vacuna y método de preparación y uso de la misma.
(13/11/2019). Solicitante/s: Pulike Biological Engineering, Inc. Inventor/es: ZHANG,XUKE, SUN,JINZHONG, WU,RUI, TAN,FEIFEI, BAI,CHAOYONG, TIAN,KEGONG.
Una cepa del virus de la pseudorrabia porcina (PRV) que comprende la glicoproteína gD codificada por la secuencia de nucleótidos que se muestra en SEQ ID NO. 4;
en donde dicha cepa del virus de la pseudorrabia comprende la glicoproteína gB codificada por la secuencia de nucleótidos que se muestra en SEQ ID NO. 5; y en donde dicha cepa del virus de la pseudorrabia es la cepa HN1201, cuyo número de acceso es CCTCC NO. V 201311; dicha cepa HN1201 fue depositada en el China Center for Type Culture Collection (CCTCC).
PDF original: ES-2762535_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de lesiones de la mucosa.
(25/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.
Una combinación de agentes activos que consiste en extractos de Curcuma longa, Punica granatum y Zingiber officinale para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesiones de la mucosa, estando presentes dichos extractos de Curcuma longa, Punica granotum y Zingiber officinale en las respectivas relaciones en peso 6(±2):2(± 1):1(± 0,5).
PDF original: ES-2728557_T3.pdf
Derivados de hemina con actividad antibacteriana y antiviral.
(16/10/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostiyu "Pharmenterprises". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, ZHELTUKHINA,GALINA ALEXANDROVNA, OKOROCHENKOV,SERGEI ALEXANDROVICH.
Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que ambos R1 y R2 son iguales y representan sustituyentes seleccionados del siguiente grupo: ArgNH2, GlyNH2, SerNH2, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2, ArgSerNH2, y SerArgNH2; Men+ es Fe2+ o Fe3+; Hal- es F-,Cl-,Br- o I-, o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico.
PDF original: ES-2755937_T3.pdf
COMPLEJOS BIMETALICOS CON CATIONES DIVALENTES CON EFECTO INHIBIDOR DE LA REPLICACIÓN DEL VHS.
(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.
La presente invención se refiere a complejos bimétalicos con cationes divalentes con un efecto inhibidor de la replicación del virus de herpes simple (VHS) en un corto periodo de tiempo y con una mayor eficacia, los cuales tienen una mayor estabilidad y pueden ser fabricados a bajo costo en gran escala. Los complejos bimetálicos con cationes divalentes tiene una fórmula X-Z-Q, en donde: X es un metal divalente, que se selecciona Co2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+ Fe2+; Z es un metal divalente, que se selecciona de Mn2+, Ni2+, Sn2+, Pd2+, Cr2+; y Q es un quelato, que se selecciona de glicolato, citrato, edetato, malato o gluconato.
Sulfato de filigenol y derivados del mismo, y procedimiento de preparación y su aplicación.
(07/08/2019). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: WANG,SHUO, FAN,HONGYU.
Un sulfato de filigenina como se representa por la siguiente fórmula estructural química:**Fórmula**
en la que R es H, Na+, K+, NH4 +, tetrametilamonio, tetraetilamonio, metil amino, dimetilamino, trimetilamino, trietilamino, dietilamino, etilamino, etanolamino, dietanolamino, piperidilo, piperazinilo o pirazinilo.
PDF original: ES-2749611_T3.pdf
Composición filmógena y su uso para el tratamiento del herpes.
(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.
Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable:
- de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa;
- de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película;
- de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y
- de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico,
los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.
PDF original: ES-2751100_T3.pdf
Fracción parietal del Propionibacterium granulosum que tiene acción inmunomoduladora.
(19/06/2019). Solicitante/s: Depofarma S.p.A. Inventor/es: DALLA ZORZA,PAOLA, DALLA ZORZA,ALESSANDRA.
Una fracción parietal obtenida por deslipidación y trituración de la cepa de Propionibacterium granulosum DSM20458 en donde la deslipidación se realiza tratando bacterias inactivadas con una mezcla alcohólica durante 8- 10 horas y la trituración se realiza por sonicación o preferiblemente por agitación a velocidades de entre 3.000 y 5.000 rpm.
PDF original: ES-2717119_T3.pdf
Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS;
en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y
en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y
en donde (i) más del 50% de las nanofibras…
Vacunas frente al virus del herpes simple de tipo 2: composiciones y métodos para provocar una respuesta inmunitaria.
(01/05/2019). Solicitante/s: Genocea Biosciences, Inc. Inventor/es: SIBER, GEORGE, R., LONG,DEBORAH, FLECHTNER,JESSICA, SKOBERNE,MOJCA.
Una formulación de vacuna que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un primer polipéptido inmunogénico que consiste en:
(a) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos un 90 % con la SEQ ID NO: 2 y que carece de 1-20 aminoácidos desde el extremo N-terminal, C-terminal, o desde los extremos tanto N-terminal como C-terminal de la SEQ ID NO: 2; o
(c) una secuencia de aminoácidos 10 de la SEQ ID NO: 2 y que carece de 1-20 aminoácidos desde el extremo Nterminal,
C-terminal, o desde los extremos tanto N-terminal como C-terminal de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2732815_T3.pdf
Compuestos complejos de germanio, métodos para la producción de los mismos y fármacos.
(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.
Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general:
Gex[AD][CA]y[AA]z (I)
en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica;
CA es un ácido hidroxicarboxílico;
AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos,
en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que
todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes,
todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y
todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.
PDF original: ES-2710915_T3.pdf
Letermovir amorfo y formulaciones farmacéuticas sólidas del mismo para administración oral.
(10/04/2019). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, BERWE, MATHIAS, LIMMERT,MICHAEL, Schickaneder,Christian, MÄRTENS,WELLJANNE, JUNG,DIRK, BOTHE,CLEMENS, RINDERMANN,NICOLE.
Letermovir conforme a la fórmula (I),**Fórmula**
que está en estado amorfo, obtenible mediante un procedimiento de precipitación para aislar letermovir amorfo, caracterizado por
precipitación de dicho letermovir amorfo a partir de los disolventes miscibles con agua acetona o acetonitrilo en un exceso de agua agitada, a continuación aislamiento por medio de filtración o centrifugación del letermovir obtenido.
PDF original: ES-2730958_T3.pdf
Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.
(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).
PDF original: ES-2704921_T3.pdf
Ácidos hialurónicos sulfatados como agentes antivirales.
(27/02/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GALESSO,DEVIS.
Ácido hialurónico sulfatado para uso en la prevención y/o tratamiento del herpes simple labialis HSV-1, herpes simplex genitalis HSV-2, virus VSV de la estomatitis vesicular, citomegalovirus del CMV, en donde dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) tiene un grado de sulfatación, destinado como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, igual a 1 o 3, estando dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) preparado a partir de un HA que tiene un peso molecular que varía de 150,000 a 250,000 Da, involucrando la sulfatación solamente a los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA).
PDF original: ES-2722436_T3.pdf
Composición para tratamiento preventivo del herpes labial.
(27/02/2019). Solicitante/s: Laboratory PM B.V. Inventor/es: HARTMAN,GERRIT EGBERT.
Composición para su uso en el tratamiento preventivo de las ampollas febriles, incluidas las ampollas febriles recurrentes, en donde la composición comprende:
• 4 a 20 % (p/p) de óxido de zinc y/o dióxido de titanio;
• respecto a los iones zinc, 0,1 a 2,0 % (p/p) de una sal de zinc soluble en agua con acción antiviral, seleccionándose dicha sal de zinc del grupo que consiste en sulfato de zinc, cloruro de zinc, acetato de zinc, citrato de zinc, nitrato de zinc, tartrato de zinc, maleato de zinc, lactato de zinc, amino acetato de zinc, aspartato de zinc, glutamato de zinc, propionato de zinc, gluconato de zinc, butirato de zinc, formiato de zinc, glicérido de zinc, glicolato de zinc y sus hidratos; y
• un aditivo adecuado para la aplicación tópica;
en donde la composición se aplica de forma preventiva por vía tópica en partes de la cara que pueden verse afectadas por ampollas febriles.
PDF original: ES-2717625_T3.pdf
Fosfonato diésteres de nucleósido acíclico.
(30/10/2018) Un compuesto de Fórmula (Ia), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que:
BNuc(a) es: **Fórmula**
La es un heteroalquilo C13-29 sin sustituir;
Ra se selecciona entre el grupo que consiste en un alquilo C1-6 sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, un aril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir, un heteroaril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir y un heterocicloalquil(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir;
Xa es hidrógeno, un alquilo C1-6 no sustituido, un alquilo C1-6 sustituido con halógeno, un alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o un alcoxi C1-6 sin sustituir;
en el que el alquilo puede estar totalmente…
Dihidroquinazolinas sustituidas con propiedades antivirales.
(23/05/2018) Compuesto de la fórmula en la que Ar representa arilo, el arilo pudiendo estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por alquilo, alcoxi, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, en los que alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxi y arilo, o dos de los sustituyentes…
Vacuna del virus varicela-zóster.
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.
PDF original: ES-2675055_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.
PDF original: ES-2675054_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Virus de la enfermedad de Marek modificado y vacunas fabricadas a partir del mismo.
(20/12/2017) Una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende un virus de la enfermedad de Marek (MDV) recombinante transformado de manera estable con un constructo de ADN exógeno, que comprende una secuencia de repetición terminal larga (LTR) de un virus de la reticuloendoteliosis para usar en un procedimiento para provocar en un animal aviar una respuesta inmunitaria segura y protectora contra el virus de la enfermedad de Marek que comprende administrar dicha composición a dicho animal, provocando de este modo la respuesta inmunitaria protectora, en la que el MDV es un virus clonal, y no una población mixta de virus parental y recombinante, en la que el MDV es un MDV CVI988/X; además en la que la LTR es como se expone en la SEQ ID NO: 2, en la que la secuencia de LTR comprende un segmento…
Profármaco de aminoácido que contiene flúor.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
[en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula**
R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula**
en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…
Ácidos grasos para utilizar como medicamento.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.
PDF original: ES-2618037_T3.pdf
Nuevo carbamato de glicolípido y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
donde
X es un grupo alquileno o -NH-;
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros;
R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y
R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
Composiciones y métodos útiles para modular la inmunidad, incrementar la eficacia de las vacunas, reducir la morbididad asociada a las infecciones crónicas por el fhv-1, y prevenir o tratar la conjuntivitis.
(26/10/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: CAVADINI, CHRISTOPH, BENYACOUB, JALIL, KNORR,RUTH, SATYARAJ,EBENEZER.
Composición que comprende las bacterias probióticas Enterococcus E.faecium cepa NCIMB 10415 (SF68) para prevenir o tratar la conjuntivitis causada por el FHV-1 en un felino.
PDF original: ES-2605733_T3.pdf
Piroxicam para el tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones por herpes.
(26/10/2016). Solicitante/s: Slomianny, Jan. Inventor/es: SLOMIANNY,JAN.
Agente para su uso en el tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones por virus con un virus de la familia de los herpesvirus, caracterizado porque contiene piroxicam en una sustancia de soporte.
PDF original: ES-2612584_T3.pdf