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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
(16/07/2004). Solicitante/s: ANSOVINI, RAFFAELE. Inventor/es: ANSOVINI, RAFFAELE.
El uso de glutatión reductasa (GSSG reductasa) para la preparación de un medicamento para el tratamiento y prevención de infecciones por VIH.
(01/07/2004) SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR A UN INDIVIDUO EXPUESTO O INFECTADO CON HIV QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO INDIVIDUO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE INHIBEN O PREVIENEN LA REPRODUCCION DE DICHO HIV MEDIANTE INTERFERIR CON LA REPLICA Y OTRAS FUNCIONES ESENCIALES DEL VPR EXPRESADAS POR DICHO HIV, EL BLOQUEO INTERACTIVO DEL VPR SELECCIONADO EN LAS CELULAS HUMANAS, Y POR LO TANTO, MEDIANTE PREVENIR LA TRASLOCACION DEL COMPLEJO SELECCIONADO O VPR A PARTIR DE EL CITOSOL DE DICHAS CELULAS HUMANAS HASTA EL NUCLEO DE DICHAS CELULAS, DONDE EL VPR CONTINUA LAS ACTIVIDADES ESENCIALES PARA LA REPLICA DE HIV. EN LOS MODELOS PREFERIDOS, EL COMPUESTO O LOS COMPUESTOS, LOS CUALES BLOQUEAN INTERACTIVAMENTE EL OBJETIVO SELECCIONADO, SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE HORMONAS ESTEROIDES, ANTAGONISTAS…
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: RANDO, ROBERT, GU, ZHENGXIAN.
Una combinación farmacéutica útil para el tratamiento de infecciones víricas que comprende al menos uno de -a-D-2,6-diaminopurina-1 , 3-dioxolano (a-D-DAPD) y -a-D-1,3-dioxolano-guanina (a-D-DXG) y al menos un agente terapéutico adicional seleccionado de zidovudina, lamivudina, nevirapina y combinaciones de los mismos.
(16/06/2004). Solicitante/s: SHIRE BIOCHEM INC.. Inventor/es: NGUYEN-BA, NGHE.
Un nucleósido cis de **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 1 ó 2 R4 se escoge de H, COOH, CONH2, OH, SH, NH2, NO2, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, CORa en la que Ra es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o COORb en la que Rb es un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R3 es H o un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6; X se escoge de H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo C6-10, o O PORc ORc en la que cada Rc se escoge independientemente de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o un grupo protector de hidroxi; y en la que dicho nucleósido está en forma del enantiómero , el enantiómero (+), y sus mezclas, incluyendo mezclas racémicas.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: OHRUI, HIROSHI, KODAMA, EIICHI, KOHGO, SATORU, MITSUYA, HIROAKI, MATSUOKA, MASAO, KITANO, KENJI.
Un nucleósido 4-C-etinilpurina representado por la **fórmula** en la que B representa una base seleccionada del grupo que consta de purina y derivados de la misma, en el cual el derivado en el caso de que B sea purina tiene un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo alquenilo, un grupo haloalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxiamino, un grupo aminoxi, un grupo alcoxi, un grupo mercapto, un grupo alquilmercapto, un grupo arilo, un grupo ariloxi, y un grupo ciano, X representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; y R representa un átomo de hidrógeno o un residuo fosfato.
(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.
Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE: I) INFECCIONES POR HIV IONES POR HBV EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS; EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SER HUMANO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ENANTIOMERO (R) DEL TRIFOSFATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y COMPUESTOS PARA SER UTILIZADOS EN EL METODO.
(01/04/2004) El uso de un compuesto de PEG-ASNasa junto con al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos inhibidores de proteasa, compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido y compuestos inhibidores de transcriptasa inversa de VIH, en el que dichos compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido son seleccionados entre hidroxiurea (HU), BW-348U87, tiosemicarbazona de 3-aminopiridina-2-carboxaldehído (3- AP), Amidox (VF 236; NSC-343341; N, 3, 4- trihidroxibencencarboximidamida) , BILD 1257 (2-bencil-3- fenilpropionil-L-(N-metil)valil-L-3-(metil)valil-L-(N4 , N4- tetrametilen)…
(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GOODSON, GARY, WAYNE, WOOD, ALLEN, WAYNE, FORD, KATHERINE, JEANNETTE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE INFECTADO POR EL HIV DE UNA COMBINACION HOMOGENEA DE LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD QUE GARANTICE LA EFICACIA ANTIVIRAL.
(16/12/2003). Solicitante/s: PARKER HUGHES INSTITUTE. Inventor/es: UCKUN, FATIH, M., VENKATACHALAM, TARACAD.
Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** n es 0 a 3; X es S u O; Z es -NH- o O; R es H, halógeno, alquilo (C1-C12), alcóxido (C1-C12), amino, ciano, nitro, o hidróxido; y R2 comprende cicloalquilo (C3-C12), cicloalquenilo (C3-C12), isotiazolilo, tetrazolilo, triazolilo, piridilo, imidazolilo, naftilo, benzoxazolilo, bencimidazolilo, oxazolilo, benzotiazolilo, piracinilo, piridacinilo, tiadiazolilo, benzotriazolilo, pirolilo, indolilo, benzotienilo, tienilo, benzofurilo, quinolilo, isoquinolilo o pirazolilo, sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C3), alcóxido (C1-C3), halo, alquilo -CO-, o hidróxido; o una la sal de adición de éste, farmacéuticamente aceptable.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
(16/09/2003). Solicitante/s: ELFORD, HOWARD L. VAN'T RIET, BARTHOLOMEUS. Inventor/es: ELFORD, HOWARD L., VAN\'T RIET, BARTHOLOMEUS.
SE PRESENTA UN PROCESO TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN LOS MAMIFEROS PROVOCADA POR VIRUS DE DNA O RETROVIRUS, EN LA QUE EL MAMIFERO TRATADO SE TRATA CON UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, MANDELICO O FENILACETICO, TAL COMO LA N, 3,4-TRIHIDROXIBENZAMIDA.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.
SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIV EN UN MAMIFERO QUE CONLLEVA LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINICO CON MEMBRANAS UNIDAS QUE COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y LIGAR ESPECIFICAMENTE LA CELULA INFECTADA POR HIV, PERO NO MEDIATIZA LA INFECCION DE HIV. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS CELULAS QUE EXPRESAN ESTOS RECEPTORES CON CD4, EL DNA Y LOS VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES.
(01/08/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ROY, ARUP, K., GLAXO WELLCOME INC., TILLMAN, LLOYD, GARY.
FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, ESPECIFICAMENTE INCLUYE ACIDO 3S-[3R*(1R,2S*)] - [3-[[(4AMINOFENILO)SULFONILO]2-METIPROPILO)-AMINO]-2-HIDROXI-1FENILMETILO)PROPIL]CARBAMICO , TETRAHIDRO-3-FURANILO ESTER (TAMBIEN CONOCIDO COMO VX 478 O 147W94) Y TOCOFEROL. SE DESCRIBE SU EMPLEO EN LA TERAPIA MEDICA.
(16/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO [3R * (1R * , 2S * )]-[3-[[(4-AMINOFENIL)SULF ONIL](2METILPROPIL)-AMINO]-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL] CARBAMICO, ESTER DE TETRAHIDRO-3-FURANILO (141W94), 3'-AZIDO-3'DEOXITIOMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (1S, 4R)-CIS-4-[2-AMINO6(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL (1592U89) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INDUCIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CH{SUB,3}, -C=O-(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUIL) O -C=O-AR, DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENAMINO Y PIPERIDINO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS SOLVATADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE (1S,4R) 9), 3 AZIDO AMINO H) PIRIMIDIN CIS) 4 ATIOLAN EN ACTIVIDAD ANTI-HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HIV INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES HIV PORTADORES DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y NO NUCLEOSIDOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: CELLPEP S.A. Inventor/es: DE ROUGE, BONABES-OLIVIER.
Liposomas que tengan un tamaño suficiente para la internalización por los glóbulos blancos, de modo que los liposomas contengan una construcción de péptidos con múltiples ramificaciones que sea útil para el tratamiento de la HIV.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, ENGEL, JURGEN, BERND, MICHAEL, NIEMEYER, ULF.
LOS NONA Y DECAPEPTIDOS ANTAGONISTICOS LHRH Y ANTAGONISTICOS BOMBESINA SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA EL SIDA Y ARC, ASI COMO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO DE INMUNOESTIMULACION.
(16/02/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS.
NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE X ES O O S; R1 ES UN RADICAL DE LA FORMULA (A1); (A-2); (A-3) O (A-4); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO, MONO O DI(ALQUIL C1-6)AMINO, ALQUILCARBONILAMINO C1-6 O ARILCARBONILAMINO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN INFECCIONES VIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OXINDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), SEGUN SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y A COMPUESTOS RELATIVOS A LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y EL USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ("FFD") DEL TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE VIAS RESPIRATORIAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN LA ACCION DE LA FOSFODIESTERASA DEL TIPO IV.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: OSUNA CARRILLO DE ALBORNOZ,ANTONIO, RIVAS GARCIA,FRANCISCO, MASCARO LAZCANO,M. CARMEN, NAJERA MORRONDO,RAFAEL.
Utilización de ácido maslínico como inhibidor de serín proteasas para el tratamiento de enfermedades causadas por el virus de inmunodeficiencia adquirida. El ácido 2-alfa,3-bestadihidroxi-28-carboxioleaneno (ácido maslínico) se utiliza, sólo o en combinación con otros fármacos, para la obtención de preparados destinados al tratamiento de las enfermedades causadas en humanos y animales por el virus de inmunodeficiencia adquirida.
