CIP-2021 : G01N 33/574 : para el cáncer.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/574 · · · · para el cáncer.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2773699_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti-SOX10.
(11/12/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de un anticuerpo monoclonal de ratón que se une específicamente a una proteína SOX10, en la que dicho anticuerpo monoclonal de ratón se une a un epítopo en el péptido que consiste en la SEQ ID NO: 3;
dicho anticuerpo monoclonal de ratón comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2765423_T3.pdf
Kit que comprende un anticuerpo que se une específicamente a la proteína del factor B del complemento y un anticuerpo que se une específicamente a la proteína del antígeno carbohidrato 19-9 para el diagnóstico del cáncer pancreático.
(11/12/2019). Solicitante/s: JW HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: LEE,MIN-JUNG, PAIK,YOUNG-KI.
Un método para diagnosticar el cáncer de páncreas que comprende medir los niveles de expresión de proteína del factor B del complemento y antígeno carbohidrato 19-9 en la muestra de sangre que se ha separado de un sujeto.
PDF original: ES-2776733_T3.pdf
Tratamiento de tumores que expresan p53 mutante.
(04/12/2019). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: MANCHADO,EUSEBIO, WEISSMUELLER,SUSANN, LOWE,SCOTT W, SABOROWSKI,MICHAEL.
Un agente terapéutico que inhibe un receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRβ) para usar en un método de tratamiento o prevención de metástasis tumoral, en un sujeto que tiene una ganancia de función de la mutación p53 que aumenta sus propiedades oncogénicas en relación con el tipo silvestre, en el que el tumor es un tumor de cáncer de páncreas, un tumor de cáncer colorrectal o un tumor de cáncer de ovario.
PDF original: ES-2773631_T3.pdf
Método para detectar cáncer.
(20/11/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de una reacción de antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 66.
PDF original: ES-2769831_T3.pdf
Uso de un panel de citocinas urinarias para predecir la respuesta a la terapia con BCG para el cáncer de vejiga.
(20/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: KAMAT,ASHISH M, BRIGGMAN,JOSEPH, DINNEY,COLIN P, URBAUER,DIANA.
Método in vitro para predecir un pronóstico en un paciente con cáncer después de una terapia con BCG, que comprende:
medir cambios en los niveles de IL-2, IL-6, IL-8, IL-18, IL-1ra, IL-1B, TRAIL, IL-10, IFN-g, IL-12(p70), IL- 12(p40) y TNF-a en al menos dos muestras obtenidas del paciente, las muestras obtenidas tanto antes como después de la terapia con BCG; e
identificar si el paciente está en riesgo de recaída basándose en los cambios medidos en niveles de citocina.
PDF original: ES-2773101_T3.pdf
Uso de nucleosomas libres de células como biomarcadores en muestras de esputo.
(13/11/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: HERZOG,MARIELLE, MICALLEF,JACOB.
Uso de un nucleosoma libre de células como biomarcador en una muestra de esputo, para el diagnóstico o la detección de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2772701_T3.pdf
Detección no invasiva de cáncer que se origina en tejido fuera del pulmón usando respiración exhalada.
(13/11/2019) Un método no invasivo de detección de un estado de enfermedad de cáncer en un espécimen del sujeto en donde el cáncer primario se origina en un tejido fuera del pulmón, comprendiendo el método las etapas de:
obtener respiración exhalada del espécimen del sujeto, en donde la respiración exhalada incluye una pluralidad de compuestos orgánicos volátiles (VOCs) que contienen carbonilo seleccionados de 2-butanona, 2- hidroxiacetaldehído, 3-hidroxi-2-butanona y 4-hidroxi-2-hexenal (4-HHE);
formar aductos de la pluralidad de VOCs que contienen carbonilo con un compuesto químico reactivo, en donde el compuesto químico reactivo tiene una fórmula general (I) de:
(I) H2N-Z-L-Y,
en donde Z es NH, NR u O; L es un grupo de enlace; Y es un resto N o P disustituido o trisustituido; R se selecciona del grupo que consiste…
Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.
(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, ZHAO,QIAN, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, CORNELIUS,Lyndon A. M, GILLMAN,Kevin W, GRANT-YOUNG,Katharine A, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH.
Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2768610_T3.pdf
Concentración de células raras.
(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo el método:
(a) proporcionar en combinación la muestra de sangre, un agente de desactivación de plaquetas, un agente de detención de formación de fibrina y fibrina en una cantidad suficiente para producir un nivel de aglutinación predeterminado de las células raras, preparando de ese modo una muestra de sangre tratada, y
(b) poner en contacto la muestra de sangre tratada con una matriz porosa de manera que las células raras aglutinadas se retienen preferentemente en la matriz porosa.
PDF original: ES-2766760_T3.pdf
Procedimiento de detección y/o de valoración de la anexina A3 de un mamífero en la sangre o en al menos uno de sus derivados.
(23/10/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, OTT, CATHERINE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, HAIDOUS,HADER, MICHEL-BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de detección y/o de valoración in vitro de la anexina A3 en una muestra biológica de un mamífero, eligiéndose dicha muestra biológica entre sangre o al menos uno de sus derivados, tales como plasma y suero, en el que la muestra biológica se pone en contacto con un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, estando dirigido el primer anticuerpo contra el primer dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero y estando dirigido el segundo anticuerpo contra el cuarto dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero.
PDF original: ES-2764379_T3.pdf
Biomarcadores para evaluar el cáncer de mama.
(23/10/2019). Solicitante/s: IDCGS Clínica de Diagnósticos Médicos Ltda. Inventor/es: KOAL,THERESE, GUIMARAES LO TURCO,EDSON, LOPES CARVALHO,ANDRE, DA COSTA VIEIRA,RENÉ ALOISIO, GUERREIRO DA SILVA,ISMAEL DALE COTRIM.
Uso de una combinación de metabolitos contenidos en una muestra de sangre de un sujeto mamífero, comprendiendo la combinación de metabolitos al menos
(a) un aminoácido seleccionado de glutamina, glutamato y serina, y un lípido, o
(b) glutamina y glutamato,
como un conjunto de biomarcadores para el cribado y/o diagnóstico del cáncer de mama.
PDF original: ES-2768974_T3.pdf
Receptor quimérico de antígeno (CAR) con dominios de unión a antígeno para la región constante de receptores de linfocitos T beta.
(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, MACIOCIA,PAUL.
Un receptor quimérico de antígeno (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno que se une selectivamente a la región constante de TCR beta 1 (TRBC1) o TRBC2.
PDF original: ES-2758173_T3.pdf
Uso del índice mitótico de células tumorales circulantes en la estratificación y diagnóstico de cáncer.
(16/10/2019) Un procedimiento para predecir la probabilidad de supervivencia de un sujeto que tiene cáncer, en el que el procedimiento comprende:
(a) obtener una población de CTC de una muestra biológica de un sujeto que tiene cáncer, en el que preferentemente la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en sangre periférica, sangre, ganglios linfáticos, médula ósea, líquido cefalorraquídeo y orina, en el que incluso más preferentemente, la muestra biológica es al menos aproximadamente 7,5 ml de sangre periférica, y
(b) cribar la población de CTC en busca de células en una fase del ciclo celular mitótico, en el que cuando…
(09/10/2019) Un método para detectar la presencia de adenoma colorrectal avanzado, comprendiendo el método:
examinar una muestra de heces obtenida de un individuo para dos o más biomarcadores que comprenden mieloperoxidasa (MPO) y uno o más biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en: azurocidina 1 (AZU1), catepsina G (CTSG), defensina, alfa 1 (DEFA1), elastasa, expresada en neutrófilos (ELANE), integrina, alfa M (subunidad del receptor 3 del componente 3 del complemento) (ITGAM), subunidad 1 de la proteína de unión a la caperuza nuclear 80 kDa (NCBP1), proteinasa 3 (PRTN3), proteína S100 de unión al calcio A9 (S100A9) , inhibidor de la serpina peptidasa, clado B (ovoalbúmina), miembro 10 (SERPINB10), anexina A1 (ANXA1), repetición de IAP baculoviral que contiene 6 residuos (BIRC6), componente 2 del complejo de mantenimiento de minicromosomas…
Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
(09/10/2019) Un anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende:
(a) una secuencia del dominio variable de la cadena pesada que comprende una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVH (SEQ ID NO: 1); una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); y una secuencia del dominio variable de la cadena ligera que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos IGTNIH (SEQ ID NO: 15); una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos KYASESIS (SEQ ID NO: 21); y una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos NWPTS (SEQ ID NO: 27);
(b) una secuencia del dominio variable…
Usos de inhibidores etiquetados HSP90.
(09/10/2019) Un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado para su uso en un método para determinar si un tumor probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90 que comprende o bien las etapas siguientes:
(a) poner en contacto el tumor con un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado que se enlaza preferencialmente a una forma específica del tumor de HSP90 presente en un tumor o células tumorales;
(b) medir la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor; y
(c) comparar la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) con la cantidad de referencia del inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado a células normales;
en donde una cantidad mayor de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) como se compara con la cantidad de referencia…
Biomarcadores y procedimientos de tratamiento de afecciones relacionadas con PD-1 y PD-L1.
(09/10/2019) Un procedimiento para identificar a un individuo con un cáncer que es más probable que responda a un tratamiento con un antagonista de unión a ligando de muerte programada 1 (PD-L1), comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar en una muestra del individuo la presencia o nivel de PD-L1, en el que la presencia o un incremento en el nivel de PD-L1 en la muestra en relación con el de una muestra de referencia indica que es más probable que el individuo responda al tratamiento con el antagonista de unión a PD-L1; y
determinar además en la muestra la presencia o nivel de:
(i) PD-1, PD-L2, o ambos PD-1 y PD-L2;
(ii) uno o más marcadores relacionados con linfocitos T, en el que el uno o más marcadores relacionados con linfocitos T se selecciona del grupo que consiste en CD8A, IFN-g, EOMES, granzima-A…
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Anticuerpos contra la anfirregulina, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(02/10/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CARVALHO,SILVIA, LINDZEN,MOSHIT.
Un método para determinar la idoneidad de un sujeto para un tratamiento con un anticuerpo contra la anfirregulina, en donde el sujeto tiene un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de páncreas que presenta resistencia a la quimioterapia, en donde el método comprende analizar en una muestra biológica del sujeto el nivel de expresión de la anfirregulina, del factor α de crecimiento transformante (TGF-α) y del factor de crecimiento epidérmico con afinidad por la heparina (HB-EGF), en donde un nivel de expresión de dicha anfirregulina por encima de un umbral predeterminado y la ausencia de expresión de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF o una expresión por debajo de un nivel predeterminado de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF es indicativo de la idoneidad del sujeto para el tratamiento con dicho anticuerpo contra la anfirregulina.
PDF original: ES-2759329_T3.pdf
Inducción apoptótica selectiva en células cancerosas incluyendo la activación de procaspasa-3.
(02/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, PUTT,KARSON S, CHEN,GRACE W, PEARSON,JENNIFER M.
Un compuesto de fórmula ZZ:**Fórmula**
en donde n= 1 o 2; R, independientemente de otra R, es hidrógeno, halógeno, alilo o grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 = hidrógeno, grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, éster; R3 = hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alilo, alquenilo, o haloalquenilo; R4 y R5 son N; o R4=N y R5=C; o R4 y R5 = C; y A = oxígeno o azufre; para su uso en el tratamiento de cáncer, administrando a un paciente que lo necesite una cantidad eficaz de dicho compuesto.
PDF original: ES-2763156_T3.pdf
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(02/10/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.
PDF original: ES-2754753_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de contraer cáncer de mama en mujeres.
(18/09/2019) Un método in vitro para predecir el riesgo de contraer cáncer en mujeres que no padecen cáncer que comprende:
• determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos de al menos aminoácidos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 mediante un inmunoensayo o determinar el nivel de pro-neurotensina 1-117 en un fluido corporal obtenido de dicha mujer; y
• correlacionar dicho nivel de pro-neurotensina 1-117 o sus fragmentos o péptidos que comprenden pro-neurotensina 1-117 con el riesgo de contraer cáncer, donde un nivel elevado es predictivo de un mayor riesgo de contraer cáncer, y
donde dicho cáncer es un cáncer de mama y,
donde…
Uso de HE4 y otros marcadores bioquímicos para la evaluación de cánceres de ovario.
(18/09/2019) Un método para evaluar si una paciente padece cáncer de ovario en estadio I, el método comprende evaluar al menos dos marcadores, que incluyen el marcador HE4 y otro marcador seleccionado del grupo que consiste en SMRP, CA125 y CA72-4, en una muestra de fluido biológico obtenida de la paciente, en donde los niveles elevados de los marcadores se correlacionan con una mayor probabilidad de que la paciente sufra cáncer de ovario en estadio I.
Mutantes de la proteína nucleofosmina (NPM), secuencias genéticas correspondientes y usos de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CHRISTINA.
Un método in vitro que comprende
detectar proteína nucleofosmina humana mutante (NPM) o una secuencia de oligonucleótido que codifica la proteína NPM humana mutante en una muestra,
la proteína NPM humana mutante caracterizada por tener una localización citoplasmática y diferir de la nucleofosmina humana de tipo silvestre por comprender una mutación que es resultado de una pérdida de un residuo de triptófano en las posiciones 288 y 290 y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4) y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).
PDF original: ES-2755875_T3.pdf
Nuevo compuesto para inhibir la unión entre la proteína DX2 y la proteína p14/ARF, y composición farmacéutica para tratar o prevenir la enfermedad del cáncer que contiene el mismo como ingrediente efectivo.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation. Inventor/es: PARK,BUM-JOON, SONG,GYU YONG, LEE,JEE HYUN, OH,AH-YOUNG, HER,JIN-HYUK.
Un compuesto representado por la Fórmula 1 o 2:**Fórmula**.
PDF original: ES-2753650_T3.pdf
Uso diagnóstico de anticuerpos contra la proteína ROR1.
(04/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KIPPS,THOMAS,J, WIDHOPF II,GEORGE F, CUI,BING.
Un método para diagnosticar cáncer, que comprende poner en contacto supuestas células cancerosas obtenidas de un sujeto humano con un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína ROR1 y está constituido por una región de cadena pesada que tiene al menos una identidad de secuencia del 90% con la SEQ ID NO: 14 y una región de cadena ligera correspondiente que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con la SEQ ID NO: 16, y detectar la unión con ROR-1 expresada en dichas células, en donde el anticuerpo requiere para la unión un residuo de ácido glutámico correspondiente al encontrado en la posición 138 del dominio extracelular de la proteína ROR-1 humana.
PDF original: ES-2758533_T3.pdf
Método para apoyar el diagnóstico de riesgo de recurrencia de un cáncer colorrectal, programa y sistema de computadora.
(04/09/2019). Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: OTOMO,YASUHIRO, GOTO,KENGO, YOSHIDA,YUICHIRO.
Un método para apoyar un diagnóstico de un riesgo de recurrencia del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de:
llevar a cabo una primera medición para medir los niveles de expresión de C18orf22, C18orf55, CCDC68, CNDP2, CYB5A, LOC400657, LOC440498, MBD2, MBP, MYO5B, NARS, PQLC1, RTTN, SEC11C, SOCS6, TNFRSF11A, TXNL1, TXNL4A, VPS4B, y ZNF407 en una muestra biológica recolectada de un paciente con un cáncer colorrectal, una segunda medición para medir los niveles de expresión de ASXL1, C20orf112, C20orf177, CHMP4B, COMMD7, CPNE1, DIDO1, DNAJC5, KIF3B, NCOA6, PHF20, PIGU, PLAGL2, POFUT1, PPP1R3D, PTPN1, RBM39, TAF4, y TCFL5, y una tercera medición para medir los niveles de expresión de ANGPTL2, AXL, C1R, C1S, CALHM2, CTSK, DCN, EMP3, GREM1, ITGAV, KLHL5, MMP2, RAB34, SELM, SRGAP2P1, y VIM; y determinar el riesgo de recurrencia del cáncer colorrectal del paciente basándose en los resultados de la primera medición, la segunda medición y la tercera medición.
PDF original: ES-2745718_T3.pdf
Anticuerpos contra PD-L1 y usos de los mismos.
(28/08/2019) Un anticuerpo contra PD-L1 aislado que comprende una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada (HC) y una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena ligera (LC), en el que la HC comprende (a) una HC CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos NHAIS (SEQ ID NO: 14); y (b) una HC CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TINSDTHTYYATWPKG (SEQ ID NO: 15); y c) una HC CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos RIFSSSNI (SEQ ID NO: 16); y la LC comprende (a) una LC CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos QASQQSIYNNNWLS (SEQ ID NO: 17); y (b) una LC CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos LASTLAS (SEQ ID NO: 12);…
Diagnóstico de enfermedades ginecológicas, especialmente cáncer de ovario epitelial.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Kaivogen Oy. Inventor/es: PETTERSSON, KIM, GIDWANI,KAMLESH.
Un método para determinar un estado de enfermedad ginecológica en un sujeto, comprendiendo dicho método:
analizar una muestra obtenida de dicho sujeto para determinar el nivel de CA125 que se une a la lectina de tipo galactosa de macrófagos (CA125MGL), determinando la unión de CA125 a MGL,
comparar el nivel de CA125MGL detectado en dicha muestra con el de una muestra de control o un valor umbral predeterminado, y
determinar el estado de la enfermedad ginecológica en dicho sujeto sobre la base de dicha comparación, en donde la enfermedad ginecológica se selecciona entre el grupo que consiste en cáncer de ovario epitelial (EOC), endometriosis y cáncer de endometrio.
PDF original: ES-2753637_T3.pdf
Método para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido.
(28/08/2019) Un método in vitro para el pronóstico de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido, que comprende las siguientes etapas:
a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, la densidad celular de células CD8+,
b) cuantificar, en una estructura linfoide inducida por tumor de dicho paciente, la densidad celular de células dendríticas DC-LAMP+,
c) comparar los valores de densidad celular obtenidos en la etapa a) y b) con valores de referencia predeterminados para cada tipo de células en cada localización, y
d) proporcionar un pronóstico favorable del tiempo de supervivencia para dicho paciente cuando la densidad celular de células CD8+ y las células dendríticas DC-LAMP+ es superior a dichos valores de referencia predeterminados,
proporcionar un mal pronóstico del…
Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.
Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.
PDF original: ES-2750358_T3.pdf
