CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/82[4] › para células vegetales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante de almidón.
(10/11/2016) Célula vegetal modificada genéticamente, caracterizada porque presenta actividad aumentada en una proteína P-glucan-agua-diquinasa, en comparación con las correspondientes células vegetales de tipo silvestre que no se han modificado genéticamente, en la que la modificación genética consiste en la introducción de al menos una molécula de ácido nucleico extraña en el genoma de la planta y en la que la molécula de ácido nucleico extraña se elige del grupo que consiste en:
a) Moléculas de ácido nucleico, que codifican una proteína con la secuencia de aminoácidos dada en la SEQ ID NO 2 o en la SEQ ID NO 4;
b) Moléculas de ácido nucleico, que codifican una proteína, que incluye la secuencia de aminoácidos, que está codifica mediante la inserción en el plásmido DSM16264 o la inserción en el plásmido DSM16302;
…
Procedimientos para el control genético de infestaciones de insectos en plantas y composiciones de los mismos.
(09/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., BAUM, JAMES, A., PLAETINCK,GEERT, VAUGHN,TY T, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, CAJACOB,CLAIRE A, MADDELEIN,WENDY.
Un polinucleótido seleccionado de:
(a) un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704;
(b) un polinucleótido que hibrida con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704 en condiciones de lavado de SSC 5X, formamida 50 % y 42 ºC durante 10 minutos;
(c) un polinucleótido que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704;
(d) un fragmento de al menos 21 nucleótidos contiguos de la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; y
(e) un complemento de la secuencia de (a), (b), (c) o (d), en el que dicho polinucleótido está unido operativamente con un promotor heterólogo; y
en el que la ingesta por una plaga de planta de coleópteros de una secuencia ribonucleotídica bicatenaria que comprende al menos una cadena que es complementaria de dicho polinucleótido o dicho fragmento inhibe el crecimiento de dicha plaga.
PDF original: ES-2614943_T3.pdf
Mutantes de FAD-2 y plantas con alto contenido de ácido oleico.
(02/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO. Inventor/es: WU,KUNSHENG, DESPEGHEL,JEAN-PIERRE, GUGUIN,NELLY.
Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO 1 o 5 eliminada adicionalmente del nucleótido en la posición 215, o una secuencia de ácidos nucleicos (variante) que codifica una proteína FAD2, de al menos 95% de identidad con SEQ ID NO 1 o 5, eliminada adicionalmente del nucleótido que corresponde a la posición 215.
PDF original: ES-2609696_T3.pdf
Mutantes de FAD-2 y plantas con alto contenido de ácido oleico.
(02/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO S.A.S. Inventor/es: DESPEGHEL,JEAN-PIERRE, GRANIER,CHRISTEL.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína delta-12 desaturasa (FAD2), teniendo dicha proteína FAD2 una sustitución de aminoácidos en la posición 108 con respecto a una proteína FAD2 de tipo silvestre, en donde la dicha proteína FAD2 de tipo silvestre está representada por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 4 u 8, y en donde dicho aminoácido en la posición 108 se cambia a un ácido Aspártico.
PDF original: ES-2609697_T3.pdf
Método para transformación de mitocondria de células vegetales.
(26/10/2016) Un método para transformar una célula vegetal, el método comprende:
1) introducir en el núcleo de dicha célula vegetal una primera secuencia de ácidos nucleicos que comprende un promotor nuclear vegetal ligado operablemente a una primera secuencia de ácidos nucleicos que comprende un casete de transgén de mitocondria vegetal, una secuencia de translocación de mitocondrias vegetales que es una secuencia de ARN capaz de ser unida a una proteína de unión de secuencia de translocación de mitocondrias vegetales, y un dominio de unión de cebador seleccionado de aquel de un retrotransposón o de un retrovirus;
2) introducir en el núcleo de dicha célula vegetal una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de unión de secuencia de translocación fusionada a un péptido de tránsito de mitocondria vegetal, en el que…
Sistema de expresión en plantas.
(26/10/2016). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER.
Un sistema de expresión vegetal que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que comprende una región reguladora, ligada operativamente a uno o más de un potenciador de comovirus, una secuencia nucleotídica que codifica una hemaglutinina de influenza, en el que la hemaglutinina de influenza se selecciona entre hemaglutinina de influenza tipo B y hemaglutinina del subtipo H3 de influenza tipo A y uno o más de un elemento de amplificación de geminivirus, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una replicasa de geminivirus.
PDF original: ES-2614527_T3.pdf
Nuevos genes marcadores seleccionables.
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, R., SMITH, KELLEY, A., MERLO, DONALD J., LIRA,JUSTIN M, ARNOLD,NICOLE L, RUSSELL,SEAN M, WEBB,STEVEN ROBERT, ROBINSON,ANDREW E.
Un método de selección de una célula vegetal, en el que dicho método comprende:
proporcionar un vector a una pluralidad de células vegetales, comprendiendo el vector: un promotor operable en una célula vegetal y un polinucleótido unido operablemente a dicho promotor, donde dicho polinucleótido codifica una proteína que tiene actividad de fosfinotricina acetiltransferasa y en donde dicha proteína tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y
cultivar dicha pluralidad de células en una concentración de un herbicida que permite que las células que expresan dicho polinucleótido crezcan mientras se matan o inhibe el crecimiento de células que no comprenden dicho vector, en el que dicho herbicida comprende fosfinotricina.
PDF original: ES-2609848_T3.pdf
Método para la transformación de plastidios de células vegetales.
(19/10/2016) Un método para transformar plastidios en una células vegetales, el método comprende:
1) introducir en el núcleo de dicha células vegetales una secuencia de ácidos nucleicos que comprende un promotor nuclear de planta ligado operablemente a una primera secuencia de ácidos nucleicos que comprende un casete de transgén de plastidio, una secuencia de traslocación de plastidios (PTS) es decir una secuencia de ARN capaz de unirse a una proteína de unión de PTS de planta, y un dominio de unión de cebador seleccionado de aquel de un retrotransposón o un retrovirus;
2) introducir en el núcleo de dicha células vegetales una segunda secuencia de ácidos nucleicos…
Proteínas de fusión fomentadoras del crecimiento.
(12/10/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, GONZALEZ,NATHALIE, GRAY,WILLIAM M, SPARTZ,ANGELA K.
El uso de una proteína de fusión que comprende un polipéptido SAUR seleccionado del grupo que consiste en SAUR 19, SAUR 21, SAUR 23 y SAUR 24, en donde dicho polipéptido heterólogo está condensado al extremo Nterminal de SAUR y en donde dicha proteína de fusión se expresa en combinación de la expresión de un gen recombinante que codifica una proteína seleccionada del grupo que consiste en ARL, ANT, AGF1, APC10, GRF5 y AVP1 y/o en combinación con la expresión de un microARN codificado por JAW y/o en combinación con un gen DA1-1 sub-regulado o inactivado.
PDF original: ES-2613455_T3.pdf
Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.
(05/10/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCII,JAMES.
Una construcción de ADN que comprende un promotor, unido de forma funcional a una molécula polinucleotídica que se puede transcribir, unida de forma funcional a una molécula de terminación de la transcripción 3' que comprende la secuencia polinucleotídica de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2609428_T3.pdf
Composiciones repelentes y enfoques genéticos para controlar el Huanglongbing.
(05/10/2016). Solicitante/s: Fundo De Defesa Da Citricultura - Fundecitrus. Inventor/es: PEÑA GARCIA,LEANDRO, RODRIGUEZ BAIXAULI,ANA, ALQUEZAR GARCÍA,BERTA, PERIS RODRIGO,JOSEP, ENRIQUE,ANDRÉIA, PEDREIRA DE MIRANDA,MARCELO, YAMAMOTO,PEDRO TAKAO, SPÓSITO,MARCEL BELLATO, WULFF,NELSON ARNO, TEIXEIRA,DIVA DO CARMO, AYRES,ANTONIO JULIANO, DE NORONHA,NEWTON CAVALCANTI JR, BENTO,JOSÉ MAURÍCIO SIMÕES, POSTALI PARRA,JOSÉ ROBERTO.
Procedimiento para el controlar la Huanglongbing (HLB) en plantas de cítricos que comprende expresar por lo menos un gen aislado que codifica un polipéptido que presenta actividad de ß-cariofileno sintasa y/o de α-copaeno sintasa en plantas de cítricos para producir ß-cariofileno, α-copaeno adicionales o combinaciones de los mismos con el fin de repeler los insectos psílidos Diaphorina citri y/o Tryoza erytrae para controlar la HLB.
PDF original: ES-2608480_T4.pdf
PDF original: ES-2608480_T3.pdf
Métodos y medios para producir plantas tolerantes a estrés abiótico.
(28/09/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, SKIRYCZ,ALEKSANDRA, CLAEYS,HANNES, COPPENS,FREDERIK.
Un método para producir una planta tolerante a estrés abiótico respecto a una planta de control, disminuyendo la ruta de transducción de señales de etileno en dicha planta durante el periodo of estrés abiótico impuesta sobre dichas plantas, que comprende introducir y expresar en dicha planta un gen quimérico que comprende un promotor de 4TM de plantas seleccionado de la lista que consiste en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, o un promotor de 4TM de plantas ortólogo funcionalmente equivalente de la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4, en el que dicho promotor está unido de forma funcional a un gen o fragmento génico derivado de la ruta de transducción de señales de etileno.
PDF original: ES-2607984_T3.pdf
Gen pesticida AXMI-205 y métodos para su uso.
(28/09/2016). Solicitante/s: ATHENIX CORPORATION. Inventor/es: DUCK, NICHOLAS, B., DESAI, NALINI, HINSON,JILL, SAMPSON,KIMBERLY S, TOMSO,DANIEL J, BALUSUBRAMANIAN,DEEPA, LEHTINEN,DUANE ALAN.
Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a) la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1, o un complemento de la misma; b) una secuencia de nucleótidos que codifica para un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEQ ID NO: 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; y c) una secuencia de nucleótidos que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene actividad pesticida.
PDF original: ES-2609332_T3.pdf
Uso combinado de proteínas cry1ca y cry1ab para la gestión de la resistencia a insectos.
(21/09/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WOOSLEY, AARON, T., MEADE, THOMAS, NARVA,KENNETH, STORER,NICHOLAS P, SHEETS,JOEL J, BURTON,STEPHANIE L.
Una planta transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida Cry1C que comprende una secuencia aminoacídica según la SEQ ID NO: 2 y variantes de la misma, ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Ab que comprende una secuencia aminoacídica según la SEQ ID NO: 3 y variantes de la misma y cualquiera de ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Fa1 que comprende una secuencia aminoacídica según la SEQ ID NO: 4 y variantes de la misma o ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Fa2 que comprende una secuencia aminoacídica según la SEQ ID NO: 5 y variantes de la misma, en la que las variantes comprenden una secuencia aminoacídica que tiene más de un 90 % de homología de secuencia con la secuencia aminoacídica según las SEQ ID NO: 2, 3, 4 y 5, respectivamente, y que tiene la misma actividad insecticida que las proteínas respectivas.
PDF original: ES-2598491_T3.pdf
Identificación de resistencia antibiótica en microorganismos.
(21/09/2016) Método para la identificación simultánea de una célula bacteriana individual y la detección de una resistencia antibiótica en dicha célula bacteriana individual en una muestra biológica, que comprende las etapas:
(a) poner en contacto dicha célula bacteriana individual con un primer ácido nucleico capaz de hibridarse selectivamente con un ácido nucleico en dicha célula bacteriana en condiciones in situ, en donde el primer ácido nucleico se hibrida selectivamente con el ácido nucleico, y en el que el primer ácido nucleico se marca con un primer marcador,
(b) identificar la célula bacteriana por la detección de la presencia del primer marcador en dicha célula bacteriana individual,
(c) poner en contacto dicha misma célula bacteriana individual con al menos una sonda para la detección de una resistencia antibiótica en la célula bacteriana en las…
Sesquiterpeno sintasas y procedimientos de uso.
(14/09/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: CLARK,ANTHONY, SCHALK,MICHEL.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido al menos 90 % idéntico a SEQ ID NO: 1; en el que el polipéptido codificado por dicho ácido nucleico es una cubebol sintasa.
PDF original: ES-2607122_T3.pdf
Método para producir plantas fértiles a través de inducción de BBM durante la transformación.
(07/09/2016) Un método para producir una planta de pimiento dulce Capsicum annuum transgénica fértil, dicho método comprende:
(a) transformar una célula vegetal de pimiento dulce Capsicum annuum con un vector de expresión que codifica una proteína babyboom (BBM), en donde dicho vector de expresión produce una actividad de transcripción nuclear inducible de dicha proteína babyboom (BBM);
(b) regenerar dicha célula vegetal de pimiento dulce Capsicum annuum transformada en estructuras tipo brote (SLS) en condiciones inductoras que dan como resultado una actividad de transcripción nuclear de dicha proteína babyboom (BBM), dichas condiciones inductoras comprenden poner en contacto dicha célula…
Procedimiento de fabricación de cerveza con ahorro de energía.
(07/09/2016) Un procedimiento para preparar una bebida a base de cebada con bajos niveles de uno o más sabores indeseables y/o precursores de los mismos, donde el procedimiento implica un ingreso reducido de energía, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(i) suministro de una planta de cebada o una parte de la misma, donde dicha planta de cebada comprende:
(a) una primera mutación que produce una pérdida total de lipoxigenasa (LOX)-1 funcional; y
(b) una segunda mutación que produce una pérdida total de LOX-2 funcional; y
(c) una tercera mutación que produce una pérdida total de S-adenosilmetionina:metionina…
Planta de Brassica que comprende un alelo INDEHISCENT mutante.
(31/08/2016) Una planta de Brassica napus que comprende al menos dos genes IND, o una célula, parte, semilla o progenie de la misma, caracterizada por que comprende al menos dos alelos IND mutantes parcialmente genosuprimidos en su genoma, en la que dicho alelo IND mutante parcialmente genosuprimido es un alelo IND que produce una proteína IND en la que al menos un aminoácido seleccionado del aminoácido en una posición que corresponde a la posición 124 de SEC ID NO: 2, el aminoácido en una posición que corresponde a la posición 146 de SEC ID NO: 2, el aminoácido en una posición que corresponde a la posición 159 de SEC ID NO: 2, el aminoácido en una posición que corresponde a la posición 136 de SEC ID NO: 4, el aminoácido en una posición que…
Direccionamiento génico en plantas.
(24/08/2016). Solicitante/s: Algentech SAS. Inventor/es: MALCUIT,ISABELLE, SOROKIN,ALEXANDER.
Una secuencia polinucleotídica aislada que codifica para una proteína de recombinación de múltiples dominios y es capaz de iniciar la hibridación entre el ADN donador monocatenario y el ADN objetivo, la secuencia que comprende:
i) una secuencia polinucleotídica que codifica para un dominio de unión al ADN donador;
ii) una secuencia polinucleotídica que codifica para un dominio de unión cromosómico;
iii) una secuencia polinucleotídica que codifica para un tercer dominio que es un dominio de unión al objetivo cromosómico; y
iv) una secuencia polinucleotídica que codifica para un cuarto dominio que es un dominio inductor de la recombinación.
PDF original: ES-2603587_T3.pdf
(24/08/2016) Una proteína insecticida híbrida diseñada (eHIP) que comprende desde el N-terminal al C-terminal una región Nterminal de una primera proteína Cry del Bacillus thuringiensis (Bt) fusionada con una región C-terminal de una segunda proteína Cry del Bt diferente de la primera proteína Cry del Bt, donde al menos una posición de entrecruzamiento entre la primera y la segunda proteína Cry del Bt está situada en el bloque conservado 2, el bloque conservado 3, la región variable 4 o el bloque conservado 4, y y donde la primera proteína Cry es una Cry3Aa y donde la segunda proteína Cry es una Cry1Ab, una Cry1Fa, una Cry1Aa, una Cry1Ac o una Cry1Ia, y donde la proteína insecticida híbrida diseñada comprende opcionalmente
(a) una región de la cola de la protoxina de una proteína Cry del…
Plantas resistentes a enfermedades.
(24/08/2016). Solicitante/s: ENZA ZADEN BEHEER B.V. Inventor/es: VAN DAMME,MIREILLE MARIA AUGUSTA, VAN DEN ACKERVEKEN,AUGUSTINUS F. J. M.
Una planta, que es resistente a un patógeno, en donde la planta y el patógeno se seleccionan de Bremia lactucae en lechuga, Peronospora farinosa en espinaca, Pseudoperonospora cubensis en miembros de la familia de las cucurbitáceas, Pseudoperonospora cubensis en pepino, Peronospora destructor en cebolla, Hyaloperonospora parasitica en col, Plasmopara viticola en vid, Phytophthora infestans en tomate y patata, y Phytophthora sojae en soja; dicha planta tiene un nivel incrementado de homoserina in planta comparada con dicha planta que no es resistente a dicho patógeno; y dicha planta tiene una mutación en su gen homoserina kinasa que disminuye la actividad homoserina kinasa de la enzima codificada.
PDF original: ES-2594886_T3.pdf
Aceite de semilla de algodón mejorado y usos.
(17/08/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, LIU,QING, SINGH,SURINDER PAL.
Semilla de algodon que tiene una composicion de acido graso en su aceite, en la que del 72 % al 88 % del contenido total de acidos grasos en el aceite de la semilla de algodon es acido oleico, del 4 al 10 % es acido palmitico y del 4 % al 15 % es acido linoleico, y en la que la semilla de algodon es transgenica para una construccion genetica que codifica una o mas moleculas de ARN que inhiben la expresion de tres genes que son ghFAD2-1, ghFatB-2 y ghCPA-FAS-2, en donde el gen ghFATB-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 5 y en donde el gen ghCPA-FAS-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2603530_T3.pdf
Producción modificada de glicoproteínas en plantas.
(10/08/2016) Un método para sintetizar una proteína de interés con una reducción de fucosilación y xilosilación que comprende, introducir en una planta, una porción de una planta, o una célula vegetal, una secuencia nucleotídica que comprende del 80 % al 100 % de identidad con una secuencia nucleotídica definida por la SEQ ID NO: 17 y que codifica una proteína híbrida que comprende una cola citoplásmatica, un dominio transmembrana, una región tallo (dominio CTS) de N-acetilglucosaminil transferasa (GNT1) fusionada a un dominio catalítico de beta-1,4galactosiltransferasa (GalT), la primera secuencia nucleotídica unida operativamente con una primera región reguladora que está activa en la planta, y una segunda…
Composiciones de ácidos grasos de traustoquítridos y métodos de fabricación y usos de las mismas.
(10/08/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: APT,KIRK,E, PFEIFER,JOSEPH W. III, ZIRKLE,ROSS, BEHRENS,PAUL WARREN, HANSEN,JON MILTON, STAHL,TRACEY LYNN.
Un aceite microbiano que comprende una fracción de triglicéridos de al menos 70% en peso, en el que el contenido en ácido docosahexaenoico de la fracción de triglicéridos es al menos 40% en peso, en el que el contenido en ácido docosapentaenoico n-6 de la fracción de triglicéridos es de al menos 0,5% en peso a 6% en peso y en el que
a) el contenido en ácido docosahexaenoico de la fracción de triglicéridos es al menos 50% en peso o
b) la relación de ácido docosahexaenoico a ácido docosapentaenoico n-6 es mayor que 6:1.
PDF original: ES-2602121_T3.pdf
Método para controlar las malas hierbas en un campo de plantas de algodón.
(10/08/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, R., ROBINSON,ANDREW E, RICHBURG,JOHN S, BRAXTON,LEON B.
Un método para controlar vegetación indeseada en un campo que contiene un cultivo de algodón resistente a herbicida de auxina y glufosinato, que comprende aplicar a la localización en la que se desea el control una mezcla de una cantidad efectiva de 2,4-DB y una cantidad efectiva de glufosinato.
PDF original: ES-2602270_T3.pdf
Mejoramiento genético inverso.
(10/08/2016) Método para producir de manera eficaz plantas homocigotas a partir de una planta de partida heterocigota, que comprende:
a) proporcionar una planta de partida heterocigota;
b) permitir que la planta de partida produzca células haploides a la vez que evita o suprime al menos parcialmente la aparición de recombinación con el fin de obtener un número limitado de células haploides genéticamente diferentes;
c) crear plantas homocigotas a partir de las células haploides obtenidas de ese modo; y
d) seleccionar las plantas que tienen el conjunto deseado de cromosomas,
en donde la prevención o supresión de la recombinación se consigue:
- interfiriendo con uno o más genes…
(10/08/2016). Solicitante/s: J.R. SIMPLOT COMPANY. Inventor/es: YE,Jingsong , ROMMENS,CAIUS M.T, YAN,HUA, RICHAEL,CRAIG, SWORDS,KATHLEEN M, MENENDEZ-HUMARA,JAIME, BRINKERHOFF,W. LEIGH.
Un método de reducción de la acumulación de acrilamida producida por la reacción de Maillard durante la fritura, que comprende transformar en un genoma de vegetal de cultivo un casete de expresión que comprende una secuencia que, tras la expresión, (a) silencia un gen R1 endógeno, (b) silenciar un gen de fosforilasa de tipo L endógeno, y/o (c) sobreexpresar un gen inhibidor de invertasa.
PDF original: ES-2602133_T3.pdf
Variantes de polipéptidos que tienen actividad de mejora celulolítica y polinucleótidos que codifican los mismos.
(03/08/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: SWEENEY,MATTHEW, WOGULIS,MARK.
Variante, que comprende las sustituciones F179I + I181L + I183V del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2, donde la variante tiene actividad de mejora celulolítica y la variante se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2;
(d) un polipéptido codificado por un polinucleótido que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 1 o la secuencia de ADNc de la misma.
PDF original: ES-2599613_T3.pdf
(27/07/2016) Un método para identificar una planta de maíz que comprende el inserto heterólogo MIR604 que comprende un gen cry3A055 de la SEC ID NO: 59 flanqueado por las secuencias de nucleótidos expuestas en la SEC ID NO: 1 y la SEC ID NO: 3, y la SEC ID NO: 2 y la SEC ID NO: 4, respectivamente, o por sus complementos, entre otras plantas de maíz que no comprenden dicho inserto heterólogo, que comprende los pasos de:
(a) amplificar una secuencia de ADN diana procedente de la planta de maíz que se va a identificar utilizando cebadores nucleotídicos que comprenden una primera secuencia de ADN que comprende al menos aproximadamente 11 nucleótidos contiguos seleccionados del grupo que consiste…
Variantes de polipéptidos con actividad de mejora celulolítica y polinucleótidos que las codifican.
(20/07/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: SWEENEY,MATTHEW, WOGULIS,MARK.
Variante, que comprende sustituciones L90V + D131 S + M134L del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2, donde la variante tiene actividad de mejora celulolítica y la variante es seleccionada del grupo consistente en:
(a) un polipéptido con al menos 85% de identidad de secuencia al polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85% de identidad de secuencia a la secuencia codificante deL polipéptido maduro de SEC ID n.º: 1 o su secuencia de ADNc.
PDF original: ES-2594528_T3.pdf
Variantes de HPPD y procedimientos de uso.
(06/07/2016). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, FREIGANG,JÖRG.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de HPPD mutada, en el que dicha proteína de HPPD mutada tiene actividad de HPPD y en el que en dicha proteína de HPPD mutada el aminoácido en una posición correspondiente a la posición 252 de la SEC ID N.º: 2 ha sido reemplazado de tal modo que la secuencia de aminoácidos resultante comprende un aminoácido seleccionado de His, Ile, Leu, Asn o Ser en la posición correspondiente a la posición 252 de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 2:.
PDF original: ES-2594284_T3.pdf
