(16/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES. ELEMENTOS ESENCIALES DE LA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS DE MUSCULO LISO, CELULAS ENDOTELIALES ACTIVADAS, MACROFAGOS ACTIVADOS O LINFOCITOS ACTIVADOS. ESTA ACTIVACION ESTA REGULADA POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN INHIBIDOR PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS DEL MUSCULO LISO Y/O LA COAGULACION. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.

(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.

SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.

(16/06/2000). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION, THE UNIVERSITY OF CHICAGO DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..

LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS GENETICAS QUE COMPRENDEN UNA ZONA PROMOTORA-REFORZADORA QUE ES RESPONSABLE DE LA RADIACION Y POR LO MENOS UN GENE ESTRUCTURAL CUYA EXPRESION ESTA CONTROLADA POR EL PROMOTOR-REFORZADOR. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DESTRUCION, ALTERACION O INACTIVACION DE CELULAS EN TEJIDO OBJETIVO POR SUMINISTRO DE LA ESTRUCTURA GENETICA A LAS CELULAS DE LOS TEJIDOS E INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GENE O GENES ESTRUCTURALES EN LA ESTRUCTURA, POR EXPOSICION DE LOS TEJIDOS A LA RADIACION IONIZANTE. ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER, TRASTORNOS DE COAGULACION, INFARTO DE MIOCARDIO Y OTRAS ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS TEJIDOS OBJETIVOS PUEDEN SER IDENTIFICADOS Y PARA LAS CUALES LA EXPRESION DEL GENE DE LA ESTRUCTURA DENTRO DEL TEJIDO OBJETIVO PUEDE ALIVIAR LA ENFERMEDAD O TRASTORNO.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, SEIGNEURIN, JEAN-MARIE.

PROCESO DE OBTENCION IN VITRO DE UN CULTIVO O LINEA CELULAR INFECTADA POR UNA CEPA VIRAL ASOCIADA A LA ESCLEROSIS EN PLACAS (SEP), SEGUN EL CUAL SE TOMA UNA MUESTRA DE UN INDIVIDUO AFECTADO DE SEP, SE CULTIVA DICHA MUESTRA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA OBTENER UN CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS INFECTADAS, Y SE CULTIVA EN SERIE, ES DECIR POR PASOS SUCESIVOS, EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, UNA MUESTRA DEL CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS, O DE UN SUBCULTIVO DE ESTA ULTIMA, PARA OBTENER EL CULTIVO O LA DESCENDENCIA CELULAR INFECTADA POR UN VIRUS ASOCIADO A LA SEP, LA INVENCION SE CARACTERIZA QUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE ADEMAS UN ANTICUERPO ANTIINTERFERON BETA, O DIRIGIDO CONTRA UNA MOLECULA ANTIGENICAMENTE PROXIMA, JUGANDO UN PAPEL INHIBIDOR EN LA EXPRESION VIRAL, QUE PERMITE EXPRESAR DE MANERA PERSISTENTE Y PROPAGAN LA CEPA VIRAL EN EL CULTIVO O DESCENDENCIA CELULAR.

(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.

SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.

(16/05/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARY, B., WARNER, THOMAS, G.

UN LINEA CELULAR RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SIALIDASA CONSTITUTIVA CUYA EXPRESION FUNCION QUEDA INTERRUMPIDA MEDIANTE, POR EJEMPLO, UNA RECOMBINACION HOMOLOGA O MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN ARN ANTISENTIDO. LA SIALIDASA SE PURIFICA A PARTIR DEL FLUIDO DE UN CULTIVO DE CELULAS DE CELULAS DE LOS OVARIOS DE HAMSTERES CHINOS. EL ADN QUE CODIFICA LA SIALIDASA SE PUEDE OBTENER UTILIZANDO UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS DISEÑADA UTILIZANDO LOS DATOS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SOBRE LA SIALIDASA Y EL ADN SE EXPRESA EN LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN.

(01/05/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, ACHTERBERG, VOLKER, MIELKE, HEIKO, DORSCHNER, ALBRECHT, MEYER-INGOLD, WOLFGANG, DIRKS, WILHELM, WIRTH, MANFRED, HAUSER, HANSJORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNIDADES DE EXPRESION MULTICISTRONICA, QUE PERMITEN LA EXPRESION EQUIMOLAR DE GENES LOCALIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES CISTRONES. ESTAS UNIDADES DE EXPRESION SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PROTEINAS COMPUESTAS DE DOS O MAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDAS.

(16/04/1999). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es: SKOULTCHI, ARTHUR I.

SE SUMINISTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA EXPRESION DE GENES DE MAMIFEROS EN CULTIVO.UN GEN AMPLIFICABLE SE INTRODUCE POR RECOMBINACION HOMOLOGICA EN YUXTAPOSICION A UN GEN DIANA, LA COMBINACION RESULTANTE DEL GEN AMPLIFICABLE Y EL GEN DIANA TRANSFERIDO A UN HUESPED CONVENIENTE Y UN GEN DIANA AMPLIFICADO POR MEDIO DE UN GEN AMPLIFICABLE.EL HUESPED DE LA EXPRESION RESULTANTE PUEDE DESPUES DEJARSE CRECER EN CULTIVO CON EXPRESION MEJORADA DEL GEN DIANA.

(01/02/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, ACHTERBERG, VOLKER, MIELKE, HEIKO, DORSCHNER, ALBRECHT, MEYER-INGOLD, WOLFGANG, DIRKS, WILHELM, WIRTH, MANFRED, HAUSER, HANSJORG.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION RECOMBINANTE DE PDGFAB EN CELULAS DE MAMIFEROS POR MEDIO DE UN SISTEMA DE VECTOR BICISTRONICO EN DONDE SE LOCALIZA UNA SECUENCIA IRES ENTRE EL PRIMER Y SEGUNDO CISTRON Y DONDE EL GEN DE CODIFICACION DE CADENA B SE LOCALIZA EN EL PRIMER CISTRON. LA UNIDAD DE EXPRESION DESCRITA PERMITE LA EXPRESION EQUIMOLAR DE CADENAS POLIPEPTIDAS A Y B.

(16/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..

UN METODO DE INDUCIR EXPRESION DE GENES EN UNA CELULA DE MAMIFERO, O UN MAMIFERO INTEGRO, COMPRENDIENDO EL CONTACTO DE UN ECDISTEROIDE, TAL COMO MURISTERONA A, CON UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO, DONDE LA CITADA CELULA DE MAMIFERO CONTIENE ADEMAS SECUENCIA DE ENLACE DE DNA PARA EL CITADO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE CUANDO ESTA EN COMBINACION CON SU LIGANDO O GRUPO COORDINADOR, TAL COMO MURISTERONE A, RESULTANDO DE ELLO EXPRESION GENETICA.

(16/12/1998). Solicitante/s: HODGSON, CLAGUE PITMAN. Inventor/es: HODGSON, CLAGUE PITMAN.

METODO DE INTERCAMBIO DE GENES UTILIZANDO RETROTRANSPOSONOS. SE INVENTA UN PROCESO PARA EL INTERCAMBIO Y/O EXTRACCION DE CUALQUIER GEN EN CELULAS, ORGANISMOS O ESPECIES. EL PROCESO INCLUYE EL AISLAMIENTO DEL GEN, LA INTRODUCCION DEL GEN EN UN VECTOR COMPUESTO DE AL MENOS UN ELEMENTO GENETICO DE RETROTRANSPOSONA PARA PROPORCIONAR UN GEN HIBRIDO. EL GEN HIBRIDO SE INTRODUCE EN UNA CELULA DONANTE CAPAZ DE EMPAQUETAR Y TRANSMITIR EL RETROTRANSPOSON A OTRAS CELULAS, ORGANISMO O ESPECIES. EL GEN HIBRIDO SE TRASPASA A UNA CELULA RECEPTORA DONDE EL GEN HIBRIDO HACE UNA REPLICA POR TRANSCRIPCION INVERSA Y SE INSERTA EN EL GENOMIO DE LA CELULA RECEPTORA. EL GEN SE EXPRESA PREFERIBLEMENTE COMO RNA Y/O PROTEINA, DANDO EL FENOTIPO DEL GEN.

(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.

(16/04/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: FALETTO, DONNA L., TSARFATY, ILAN, RONG, SING, OSKARSSON, MARIANNE, VANDE WOUDE, GEORGE F.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LAS METASTASIS DE CELULAS TUMORALES POR INHIBICION DEL LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL HEPATOCITO/FACTOR DE DISPERSION ("HGF/SF") CON PROTEINA DE PROTOONCOGEN MET. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE HGF/SF Y UNA LINEA DE CELULA PARA LA PRODUCCION DE HGF/SF.

(16/04/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: CZERNILOFSKY, ARMIN, PETER, WEYER, ULRIKE, YOUNG, IAN, G.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SUSTANCIAS DE APANTALLADO DISPONIENDO DE UN EFECTO DE MODULACION SOBRE RECEPTOR INTERLEUQUINA-5 DEPENDIENTE DE LA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL EN CELULAS DE MAMIFEROS. LAS SUSTANCIAS DE PRUEBA SE APLICAN SOBRE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR INTERLEUQUINA-5 FUNCIONAL Y SON TRANSFORMADAS CON UN RECOMBINANTE DNA CONTENIENDO UN GEN DE INFORMACION Y UNA SECUENCIA REGULATORIA LIGADA FUNCIONALMENTE QUE ES SENSITIVA A CAMBIO EN LA CONCENTRACION DE UNA SUSTANCIA DE MENSAJES SECUNDARIA DEL RECEPTOR INTERLEUQUINA-5 DEPENDIENTE DE LA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL. LAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS DE LA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENTE DEL RECEPTOR INTERLEUQUINA-5 Y CON EFECTO FARMACOLOGICO POTENCIAL PUEDEN SER IDENTIFICADAS MEDIANTE ESTE PROCESO.

(01/02/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: MOSS, BERNARD, FUERST, THOMAS, ELROY-STEIN, ORNA.

SE HA DESCRITO UN SISTEMA DE EXPRESION EFICAZ, VERSATIL Y SENCILLO QUE OTORGA UNA EXPRESION INDEPENDIENTE DE LA CUBIERTA A LOS ARN PROCARIOTICOS EN CELULAS EUCARIOTICAS. SE HA PRESENTADO LA UTILIDAD DEL VIRUS DE LA VACUNA RECOMBINANTE PARA ESTE PROPOSITO.

(16/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: GRINNEL, BRIAN WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO DE UTILIZAR MEJORADOR BK EN TANDEM CON UN FAVORECEDOR EUCARIOTICO PARA FAVORECER LA TRANSCRIPCION DEL ADN QUE CODIFICA A UNA SUSTANCIA UTIL. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION REQUIERE LA PRESENCIA DEL PRODUCTO DE GEN E1A PARA LA MAXIMA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE TAMBIEN VARIOS VECTORES DE EXPRESION UTILES QUE COMPRENDEN EL MEJORADOR BK EN TANDEM CON EL ADENOVIRUS 2, ULTIMO FAVORECEDOR POSICIONADO PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA DIVERSIDAD DE PROTEINAS, TALES COMO PROTEINA G, CLORANFENICOL ACETILTRANSFERASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE, ADEMAS, UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DEL MEJORADOR BK, QUE IMPLICA LA COLOCACION DEL MEJORADOR BK INMEDIATAMENTE AGUAS ARRIBA DEL FAVORECEDOR EUCARIOTICO UTILIZADO EN TANDEM CON EL MEJORADOR BK PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA SUSTANCIA UTIL.

(16/10/1997). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: BEBBINGTON, CHRISTOPHER, ROBERT, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS.

SE DESCRIBE UN METODO, PARA OBTENER UNA CELULA EUCARIOTICA QUE CONTIENE EN SU ADN MULTIPLES COPIAS DE UN GEN GS, QUE COMPRENDE: LA TRANSFORMACION DE UN AUXOTROPO DE GLUTAMINA EUCARIOTICO CON UN GEN GS; LA SELECCION DE CELULAS CAMBIANTES QUE CONTIENEN EL GEN GS; Y EL CULTIVO DE LAS CELULAS CAMBIANTES ELEGIDAS EN UN MEDIO QUE CARECE DE GLUTAMINA O EN EL QUE LA CANTIDAD DE GLUTAMINA SE REDUCE PROGRESIVAMENTE, CARACTERIZANDOSE EL GEN GS EN QUE, O LAS CONDICIONES EMPLEADAS DURANTE LAS FASES DEL CULTIVO SON TALES QUE, EL GEN GS SE COPIA TAN DEBILMENTE QUE SE ELIGEN LAS CELULAS EN LAS QUE SE HA AMPLIADO EL GEN GS.

(16/09/1997). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: BEBBINGTON, CHRISTOPHER, ROBERT, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS, COCKETT, MARK IAN.

LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN PROCESO Y UNA CELULA HUESPED QUE AUMENTAN LA CANTIDAD DE UNA PROTEINA DESEADA PRODUCIDA POR UNA LINEA CELULAR. EL PROCESO Y LA LINEA CELULAR USAN UNA PRIMERA UNIDAD DE TRANSCRIPCION CON UN GEN PARA QUE UNA PROTEINA TRANSACTIVADORA CONTROLE LA TRANSACTIVACION DE UNA SEGUNDA UNIDAD DE TRANSCRIPCION, DE MODO QUE LA CANTIDAD EN LA EXPRESION DE LA PROTEINA DESEADA PUEDA INCREMENTARSE SIN QUE SE VEA AFECTADO ADVERSAMENTE EL CRECIMIENTO CELULAR. DE E1A SE DERIVAN PROTEINAS TRANSACTIVADORAS PREFERENTES.

(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON.

ESTA INVENCION ES UNA UNIDAD DE CONTROL DE TRANSCRIPCION MODIFICADA QUE CONTIENE EL ENSALZADOR P2 DEL VIRUS BK ESPACIADO CERCA DEL ELEMENTO REGULADOR DE FLUJO ASCENDENTE DEL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS, EL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS-2, UN ELEMENTO POLI-GT EN POSICION PARA ESTIMULAR DICHO PROMOTOR Y UNA SECUENCIA DE ADN CONTENIENDO LA SECUENCIA LIDER TRIPARTITA EMPALMADA DEL ADENOVIRUS. LA INVENCION COMPRENDE MAS ADELANTE METODOS DE UTILIZAR ESTA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION EN CELULAS EXPRESANDO EL PRODUCTO GEN E1A DEL ADENO VIRUS PARA PRODUCIR SUBTANCIAS UTILES. LA INVENCION MAS ADELANTE COMPRENDE METODOS PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE EXPRESION EN CELULAS TRANSFORMADAS ESTABLEMENTE MEDIANTE EL LLEVAR A CABO UNA SEGUNDA TRANSFORMACION CON UN VECTOR CONTENIENDO LA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION.

(01/01/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, BARSOMIAN, GARY, BERGH, MICHEL.

Una gluco-cerebrosidasa re-combinante enzimáticamente activa y su método de producción caracterizada en que comprende ácido nucléico codificando gluco-cerebrosidasa enzimáticamente activa, en la cual dicha gluco-cerebrosidasa es capaz de ligar específicamente con una proteína humana receptora de mannosa.

(01/11/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARIGA, HIROYOSHI.

UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN REITERADA AUTONOMAMENTE DE UNA CELULA DERIVADA DE MAMIFERO UN PROMOTOR Y UN GEN PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDO INCLUSIVE DEL CODON DE IMIDACION TRASLACION.

(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL EN CELULAS ANFITRIONAS EUKARIOTICAS EN EL CUAL LA CELULA SE TRANSFORMA CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN PROMOTOR EUKARIOTICO, UN ELEMENTO POLI - GT POSICIONADO PARA ESTIMULAR EL PROMOTOR, Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA SUSTANCIA UTIL. LA SECUENCIA DE DNA ESTA POSICIONA PARA SU EXPRESION A PARTIR DEL PROMOTOR, Y EN EL CUAL LA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR SE CULTIVA HBAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL, QUE COMPRENDE: A) EL APROVISIONAMIENTO DE LA CELULA CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GEN INMEDIATAMENTE ANTERIOR DE UN VIRUS DE DNA LARGO, B) EL CULTIVO DE LA CELULA DEL PASO A BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DEL CULTIVO DE GEN Y LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD DEL ELEMENTO POLI - GT.

(01/09/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, GLAZENBURG, KOENRAAD, LUC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MICROORGANISMO QUE TIENE UNA CELULA, TEJIDO O TROPISMO ANFITRION MODIFICADOS MEDIANTE LO CUAL AL MENOS UN GEN DEL MICROORGANISMO, PREFERIBLEMENTE UN GEN ESENCIAL, SE PONE BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA LA CELULA, EL TEJIDO O EL ANFITRION. LA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PUEDE SER UNA SECUENCIA PROMOTORA Y/O UNA SECUENCIA MEJORADORA, QUE PUEDE SER INDUCIBLE. LA INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN AL USO DE DICHO MICROORGANISMO RECOMBINANTE PARA EL SUMINISTRO DE PROTECCION CONTRA EL MICROORGANISMO NATURAL CORRESPONDIENTE.

(01/08/1995). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FISCHER, EDMOND, H., KREBS, EDWIN, G., TONKS, NICHOLAS, K., COOL, DEBORAH, E.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTE ASOCIADA UNA QUINASA DE TIROSINA. LAS ENFERMEDADES PUEDEN TRATARSE CON UN VEHICULO DE TRANFERENCIA DE GEN CAPAZ DE INFECTAR LAS CELULAS MALIGNAS, EN EL QUE EL VEHICULO DE TRANSFERENCIA DEL GEN SOPORTA UNA CONSTRUCCION DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA FOSFATASA DE TIROSINA DE LA PROTEINA (PTPASA). SECUENCIAS DE DNA ADECUADAS INCLUYEN AQUELLAS QUE CODIFICAN LAS PTPASAS DE TIPO SALVAJE, O TRUNCADAS EN EL TERMINO CARBOXIL.

(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMO-SERO-TERAPEUTIC RESEARCH INIT. Inventor/es: MIYAZAKI, JUNICHI HIGASHIMACHI, YAMAMURA, KEN-ICHI HIGASHIMACHI, ARAKI, MASATAKE, YONEMURA, HIROSHI, NOZAKI, CHIKATERU.

UN VECTOR DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE UN GEN DESEADO EN UNA CELULA ANIMAL ES DESCRITO, EL VECTOR CONTIENE UN PROMOTOR DEL GEN (BETA)-ACTIN DE GALLINA O UN DERIVADO DEL MISMO Y MAS ABAJO DEL MISMO UN LUGAR PARA LA ENZIMA DE RESTRICCION PARA LA INCORPORACION DE UN GEN DESEADO. ADEMAS SON DESCRITOS LOS CORRESPONDIENTES VECTORES DE EXPRESION RECOMBINADOS, LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS Y LOS PROCESOS PARA LA EXPRESION DEL GEN DESEADO EN UNA CELULA HUESPED.

(16/01/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LTD. PARTNERSHIP. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN FACTOR-(BETA) 1/(BETA) 2) DE CRECIMIENTO DE LA TRANSFORMACION QUIMERICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UN AMINO ACIDO NUMERO 279 A UN RESIDUO DE AMINO ACIDO DE NUMERO 390 COMO ES DESCRITO EN FIG.1.

(16/12/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, TOSHIYA, KO, MINORU S.H.

UN METODO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GASES EXTRAÑOS QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CELULAS ANIMALES O (A) USANDO DOS PLASMIDOS, ES DECIR UN PLASMIDO CONTENIENDO EL MMTV LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA INSERTADA EN EL CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR Y UN PLASMIDO CONTENIENDO EL LTR Y UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE INSERTADO EN EL CORRIENTE ABAJO DEL EL LTR O (B) USANDO UN PLASMIDO COMPRENDIENDO EL LTR, UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE SITUADO CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR, OTRO LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA SITUADA CORRIENTE ABAJO DONDE EL ULTIMO LTR, Y EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES TRANSFORMADAS EN UN MEDIO CONTENIENDO GLUCOCORTICOIDES EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL MRNA.

(16/12/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDA: UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON UN VECTOR QUE PRODUZCA UNA PROTEINA TRANS - ACTIVADORA; INFECCION DE LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA CON VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA DE BAJO FLUJO DE UN PROMOTOR Y DE ALTO FLUJO DE UN DNA QUE CODIFIQUE LA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA Y EN CONSECUENCIA POLIADENILACION DE BAJO FLUJO EN LA CUAL ESTA EL SITIO DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION; CULTIVAR LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA BAJO CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA HETEROLOGA DESEADA; Y, RECOBRAR LA PROTEINA DESEADA EN CANTIDADES UTILES ENTRE CERCA DE UN DIA Y CUARENTA DIAS DE LA INFECCION.