CIP-2021 : C12N 15/85 : para células animales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/85[4] › para células animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/85 · · · · para células animales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEDICAMENTO QUE CONTIENE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA UL84 DEL CITOMEGALOVIRUS, USO DE POLIPEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA UL84 Y PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION DE UL84 EN CELULAS DIANA.

(01/09/2006). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: STAMMINGER, THOMAS, PLACHTER, BODO.

EL CITOMEGALOVIRUS ES UN AGENTE PATOGENO IMPORTANTE EN DIFERENTES GRUPOS PROBLEMATICOS TALES COMO PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS, NEONATOS O PACIENTES TRASPLANTADOS. SE DA A CONOCER EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS DE UNOS POLIPEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN, AL MENOS EN PARTE, CON LA SECUENCIA DEL UL84, Y EL USO DEL CORRESPONDIENTE GEN EN UNOS VECTORES DE TRANSFERENCIA ADECUADOS.

OPTIMIZACION DE CELULAS PARA LA ACTIVACION ENDOGENA DEL GEN.

(01/09/2006) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN FACTOR INDUCIBLE DE LA HIPOXIA (HIF), EN EL GENOMA DE UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE…

RECEPTOR DE LA NEURTURINA.

(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…

VECTORES DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTOS.

(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3’ respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…

PRODUCTOS DE RECOMBINACION DE ACIDO NUCLEICO PARA INMUNIZACION GENETICA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.

La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.

ENSAYO DE LEPTINA BASADO EN DETECTAR LA EXPRESION DE ANG-2.

(16/07/2006). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.

Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON LA AUR-1 Y/O LA AUR-2.

(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.

GEN GENOMICO QUE CODIFICA LA PROTEINA ANTIGENICA HM1.24 Y SU PROMOTOR.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI.

Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.

MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA RESPUESTA INMUNITARIA.

(16/06/2006) Utilización de un constructo de expresión de ADN que puede utilizarse en células eucariotas para fabricar una vacuna de administración intradérmica que sea capaz de crear una respuesta inmunitaria celular tipo 1 para proteger contra enfermedades infecciosas provocadas por agentes infecciosos intracelulares, siendo el constructo de expresión de ADN una molécula de ácido desoxirribonucleico lineal cerrada de forma covalente, la cual presenta un área lineal de doble hebra, en la que las hebras individuales que forman la doble hebra están unidas entre sí mediante bucles cortos de una sola hebra de nucleótidos de ácido desoxirribonucleico y las hebras individuales que forman la doble hebra constan únicamente de la secuencia codificadora para uno o más antígenos, bajo el control de un activador que puede utilizarse en el sujeto vacunado,…

PROMOTORES HIBRIDOS INDUCIBLES POR LA INFLAMACION, VECTORES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE. Inventor/es: MASSAAD, CHARBEL, BERENBAUM, FRANCIS, OLIVIER, JEAN-LUC, SALVAT, COLETTE, BEREZIAT, GILBERT.

Promotor híbrido que contiene: a) un elemento de respuesta a un receptor activado por proliferador de peroxisomas PPAR que contiene uno o varios sitios de unión del PPAR y b) todo el promotor del gen humano de la Fosfolipasa A2 segregada no pancreática PLA2s o parte de éste que asegura una actividad transcripcional basal al promotor híbrido y un carácter regulable por los mediadores de la inflamación, en el cual el elemento (a) se sitúa secuencia arriba del promotor (b).

VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENENE PROMOTORES HIBRIDOS DE UBIQUITINA.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: YEW, NELSON.

Un vector de expresión recombinante que comprende uno o más potenciadores enlazados al extremo 5’ de un promotor de ubiquitina operativamente enlazado a una secuencia de ADN que codifica un gen terapéutico.

VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T.

Un vector de expresión que comprende, en el orden siguiente, una secuencia promotora, una primera secuencia codificante, un sitio de poliadenilación y una segunda secuencia codificante, en el que no se encuentra ninguna secuencia promotora entre el sitio de poliadenilación y la secuencia codificante.

COMPOSICIONES DEL RECEPTOR NICOTINICO NEUMONAL HUMANO DE ACETILCOLINA Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN EL MISMO.

(16/04/2006). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M.

SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL RECEPTOR DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS DE MAMIFEROS Y DE ANFIBIOS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA. EN PARTICULAR SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES AL} SUB,6} Y MOLECULAS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA. ADEMAS SE PRESENTAN COMBINACIONES DE UNA PLURALIDAD DE SUBUNIDADES TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES AL} SUB,1}, AL} SUB,2}, AL} SUB,3}, AL} SUB,4}, AL} SUB,5}, AL} SUB,6} Y/O AL} SUB,7} EN COMBINACION CON UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} O TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,2}, BE} SUB,3} Y/O BE} SUB,4} EN COMBINACION CON UNA SUBUNIDAD AL} SUB,6}.

MODULADORES TRANSCRIPCIONALES REGULADOS POR TETRACICLINA.

(16/04/2006) SE PRESENTAN MOLECULAS Y PROTEINAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA REGULAR LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS Y ORGANISMOS. EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION ACTIVADORA TRANSCRIPCIONAL QUE SE ENLAZA A SECUENCIAS OPERADORAS TET Y ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET EN PRESENCIA, PERO NO EN AUSENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS TRANSCRIPCIONALES QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET DE FORMA CONTROLADA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS DE OPERADORES TET EN AUSENCIA, PERO NO EN PRESENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS…

ANTICUERPOS DE UNION CD40 Y PEPTIDOS CTL PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(01/04/2006) La invención incluye anticuerpos de enlace CD40 junto con péptidos activadores de CTL, incluyendo antígenos tumorales, en una composición farmacéutica. Dicha composición sirve para aumentar el efecto antitumoral de un vacuna tumoral a base de péptidos, o al contrario para la activación de CTLs de tal forma que las CTLs activadas puedan actuar contra las células tumorales o infectadas. Los ligandos CD40 incluyen moléculas de anticuerpo, que incluyen fragmentos de inmunoglobulina como los Fab, (Fab’)2 y Fv, los péptidos activadores de CTL incluyen el péptido E1A derivado de un adenovirus, que posee la secuencia SGPSNTPPEI (SEC ID NO:2), y el péptido…

GENERACION DE MOLECULAS REPLICANTES "IN VIVO".

(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, YEH, PATRICE, LEBLOIS-PREHAUD, HELENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CIRCULARES Y DE REPLICACION, UTILIZABLES EN TERAPIA GENICA, ASI COMO A UN METODO PARTICULARMENTE EFICAZ PARA SU GENERACION IN SITU A PARTIR DE UN VECTOR VIRAL.

BANCOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.

(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…

USO DE PROTEINA INHIBIDORA DE LA APOPTOSIS NEURONAL (NAIP).

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.

LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.

PRODUCCION DE FIBRINOGENO EN ANIMALES TRANSGENICOS.

(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..

SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

METODOS Y ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO PARA LA PREPARACION DE LA PROTEINA DEL FACTOR TISULAR.

(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.

NOTCH.

(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

CONSTRUCTO DE TRAMPA DE GENES PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE GENES.

(01/12/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES, QUE CONTIENE UN PRIMERO GEN MARCADOR, QUE SE PUEDE ACTIVAR MEDIANTE LA ACTIVACION DE UN SEGUNDO GEN MARCADOR, Y LA UTILIZACION DE ESTA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES PARA UNA IDENTIFICACION Y/O AISLAMIENTO DE GENES, EN PARTICULAR DE GENES QUE SE EXPRESAN DE MANERA TRANSITORIA. TAMBIEN TRATA LA PRESENTE INVENCION DE UNA CELULA, PREFERIBLEMENTE UNA CELULA DE MAMIFERO, QUE CONTIENE LA CITADA ESTRUCTURA DE TRAMPA DE GENES. TAMBIEN TRATA LA PRESENTE INVENCION DE LA UTILIZACION DE ESTAS CELULAS DE MAMIFERO PARA UNA IDENTIFICACION Y/O AISLAMIENTO DE GENES,…

METODO PARA INTEGRAR GENES EN SITIOS ESPECIFICOS EN CELULAS DE MAMIFERO POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA Y VECTORES PARA REALIZAR EL MISMO.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

TRANSCRIPCION GENICA Y RADIACION IONIZANTE: PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES.

(01/11/2005). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA MOLECULA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-INCREMENTADOR RESPONSABLE DE RADIACION OPERATIVAMENTE LIGADO A UNA REGION CODIFICADORA QUE CODIFICA AL MENOS UN POLIPEPTIDO. LA REGION CODIFICADORA PUEDE COMPRENDER UNA SECUENCIA SIMPLE DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO O DOS O MAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE LIGAMIENTO DE DNA, ACTIVACION O DOMINIOS DE REPRESION DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA REGULAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS E INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL USANDO TALES MOLECULAS DE DNA.

PROTEINA AKT-3.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.

(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..

UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIBUTIRATO Y DE POLIHIDROXIALCANOATOS RELACIONADOS EN LOS PLASTIDOS DE PLANTAS SUPERIORES.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SOMERVILLE, CHRISTOPHER, ROLAND, NAWRATH, CHRISTIANE, POIRIER, YVES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO POLI-D- -3-HIDROXIBUTIRICO (PHB) Y LOS POLIHIDROXIALCANOATOS RELACIONADOS (PHA) EN LOS PLASTIDOS DE PLANTAS. LA PRODUCCION DE PHB SE REALIZA TRANSFORMANDO GENETICAMENTE PLANTAS CON GENES MODIFICADOS DE MICROORGANISMOS. LOS GENES CODIFICAN LAS ENZIMAS REQUERIDAS PARA SINTETIZAR PHB A PARTIR DE ACETIL-COA O METABOLITOS RELACIONADOS Y SE FUNDEN CON SECUENCIAS DE PLANTAS ADICIONALES PARA OBJETIVAR LAS ENZIMAS PARA LOS PLASTIDOS.

GLICOPROTEINA DE FUSION DE CMVH Y VHS.

(01/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GHEYSEN, DIRK R., SMITHKLINE BEECHAM BIO.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV) FUSIONADO CON UNA PORCION DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV).

VECTORES DE EXPRESION DE INSECTO.

(16/09/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: GRIGLIATTI, THOMAS, A., THEILMANN, DAVE A., PFEIFER, THOMAS, A., HEGEDUS, DWAYNE, D.

Vector transportador para transformar células de insectos, que comprende: a. un origen procariótico de replicación; b. un promotor de insecto que tiene homología con, y es capaz de funcionar como promotor de baculovirus incipiente inmediato; c. una secuencia de promotor procariótico; d. un gen marcador seleccionable capaz de conferir resistencia a un antibiótico de tipo bleomicina/feomicina bajo el control transcripcional del promotor de insecto y la secuencia de promotor procariótico, en células de insecto y procarióticas respectivamente.

PERSEFINA Y FACTORES DE CRECIMIENTO RELACIONADOS.

(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.

SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUMANA.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: BOUT, ABRAHAM, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN, HATEBOER, GUUS, VERHULST, KARINA, CORNELIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS, GERARDUS, CORNELIS, MARIA.

Un método para producir al menos una proteína recombinante en una célula que comprende proporcionar una célula que comprende en su genoma secuencias que codifican E1A y E1B de un adenovirus, que no comprende dicha célula un secuencia que codifica una proteína adenoviral estructural en su genoma, y que se obtiene dicha célula de un retinoblasto embrionario humano, comprendiendo dicho método proporcionar dicha célula con un gen que codifica una proteína recombinante, cultivar dicha célula en un medio apropiado y recoger la proteína recombinante de dicha célula y/o dicho medio.

PROCEDIMIENTOS DE PROPAGACION DE ORGANISMOS LITICOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES, HISSEY, PAUL, HENRY, PATEMAN, TONY, JAMES.

Un procedimiento para la propagación de organismos líticos que comprende la infección de las células de una línea celular estable en un biorreactor de fibra hueca con un organismo lítico, en el que dicha línea celular está a una densidad de al menos 106 células por ml cuando se infectan, en el que después de dicha infección, dicho organismo se multiplica en el interior de las células y se recoge mediante la eliminación de dicho organismo del biorreactor, que se caracteriza porque la línea celular sobrevive durante al menos diez días después de dicha infección.

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