CIP-2021 : C12N 15/53 : Oxidorreductasas (1).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…
PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS DE PROTEASA.
(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD.
Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.
LINEAS CELULARES HUMANAS INMORTALIZADAS QUE CONTIENEN GENES DE CITOCROMOS P450 EXOGENOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF NESTEC S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., HARRIS, CURTIS C., GELBOIN, HARRY V., GONZALEZ, FRANK J.
SE PRESENTAN LINEAS CELULARES BRONCOEPITELIALES HUMANAS, QUE NO PRODUCEN TUMORES EN DONDE LAS LINEAS CELULARES SON CAPACES DE EXPRESAR LOS GENES DE CITOCROMO P450 QUE SE HAN INSERTADO EN LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA IDENTIFICAR LOS MUTAGENES, CITOTOXINAS, CARCINOGENES Y AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALES MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTAS LINEAS CELULARES.
SECUENCIA REGULADORA DE LA EXPRESION ESPECIFICA EN FRUTO DE UN GEN Y SUS APLICACIONES.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO, AGIUS GUADALUPE,M. FERNANDA.
Secuencia reguladora de la expresión específica en fruto de un gen y sus aplicaciones. La secuencia reguladora (promotor) es útil para la expresión específica en fruto de una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, por ejemplo, un péptido, polipéptido, proteína, actividad o ARN de interés. La secuencia puede ser utilizada en construcciones de ADN que contienen dicha secuencia operativamente unida a una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, y dichas construcciones pueden ser utilizadas en la construcción de plantas transgénicas.
ANTIGENO DEL CANCER HUMANO DE LA PROTEINA 1 RELACIONADA CON LA TIROSINASA 1 Y GEN QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
TERAPIA DE REEMPLAZO PARA LA CARIES DENTAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HILLMAN, JEFFREY, D.
SE DESCRIBEN CEPAS MUTANTES DE STREPTOCOCCUS MUTANS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA PRODUCCION DE ACIDO LACTICO Y LA PRODUCCION DE UNA ALCOHOL DESHIDROGENASA RECOMBINANTE (ADH). ESTAS CEPAS DE S. MUTANS RECOMBINANTES SON ADECUADAS PARA SU USO EN UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA CARIES DENTAL.
GENES QUE CODIFICAN EL COMPLEJO ALFA CETOACIDO DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DENOYA, CLAUDIO, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA EL COMPLEJO DE DEHIDROGENASA ALFA-QUETOACIDO DE CADENA RAMIFICADA DE UN ORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO ESTREPTOMICES Y A POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LA EXPRESION DE TALES SECUENCIAS. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE LA AVERMECTINA NATURAL Y PARA PRODUCIR AVERMECTINA MEDIANTE FERMENTACION.
MODIFICACION DE ACEITES VEGETALES USANDO DESATURASA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AGRIGENETICS, INC. Inventor/es: POUTRE, CANDACE GLORIA, MEHRA-PALTA, ASHA.
SE PRESENTAN SEMILLAS DE PLANTAS QUE TIENEN EN LAS MISMAS UN GEN DE DESATURASA DELTA-9 DE LEVADURA, PREFERIBLEMENTE EN ASOCIACION CON UN PROMOTOR ADECUADO Y UNA SECUENCIA DE FINALIZACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MODIFICAR EL CONTENIDO DE ACIDOS GRASOS DEL ACEITE DE SEMILLAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE SEMILLAS CON LA DESATURASA DELTA-9 DE LEVADURA.
ALCOHOL-DESHIDROGENASAS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION POR VIA ENZIMATICA DE COMPUESTOS HIDROXILICOS QUIRALES.
(16/03/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: HUMMEL, WERNER, DR., RIEBEL, BETTINA.
ENZIMA MICROBIANO ESTABLE CON ACTIVIDAD DE ALCOHOLDESHIDROGENASA CON UN MAXIMO DE ACTIVIDAD A APROXIMADAMENTE 50 (GRADOS) C, METODO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA REDUCCION/OXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS/HIDROXILADOS ORGANICOS, DE FORMA QUE SEGUN EL COMPUESTO DE PARTIDA SE OBTIENEN COMPUESTOS R - O S HIDROXILADOS. ES ESPECIALMENTE ADECUADA UNA ALCOHOLDESHIDROGENASA OBTENIDA A PARTIR DE LACTOBACILLUS BREVIS.
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A ENFERMEDADES.
(01/03/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS CONSTRUCTORES DEL ADN QUIMERICO, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LAS ENFERMEDADES Y A LA INGENIERIA GENETICA, QUE PRODUCE EL FENOTIPO DE LA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES. EN PARTICULAS, SE REFIERE A LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS, QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOGENESIS (PRPS). UN OBJETIVO POSTERIOR DEL PRESENTE INVENTO, SON LOS NIVELES INDUCIDOS DE PRPS DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS O DE LAS PROTEINAS HOMOLOGAS QUE PROPORCIONAN UN FENOTIPO RESISTENTE A LAS ENFERMEDADES POTENCIADO, CON RESPECTO A LAS…
USO DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL PROMOTOR DEL OPERON DE LA LACTOSA DE LACTOBACILLUS CASEI PARA REGULAR LA EXPRESION GENICA A TRAVES DEUNA PROTEINA ANTITERMINADORA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MARTINEZ,GASPAR, GOSALBES SOLER,MARIA JOSE, PEREZ ARELLANO,ISABEL, ESTEBAN NIETO,CARLOS DAVID, GALAN ASUNCION,JOSE LUIS.
Uso de la secuencia de nucleótidos del promotor del operón de la lactosa de Lactobacillus Casei para regular la expresión génica a través de una proteína antiterminadora. El presente invento describe el uso de un método para la expresión de proteínas en bacterias, que se basa en el efecto inductor, por ejemplo, de un carbohidrato sobre la actividad antiterminadora de una proteína de la familia de antiterminadores BlgG/SacY. El procedimiento se ha ensayado con el sistema derivado del operón lacTEGF, inducible por lactosa en Lactobacillus Casei, para la expresión de proteínas de diversa naturaleza. En la invención se incluyen ejemplos de expresión en plásmidos multicopia o de integración en el operón cromosómico lacTEGF consiguiendo así la expresión coordinada de los genes deseados conjuntamente con los que codifican los enzimas del metabolismo de la lactosa.
VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.
VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.
GENES PARA DELTA 12 DESATURASAS DE ACIDOS GRASOS MICROSOMALES Y ENZIMAS AFINES DE PLANTAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LIGHTNER, JONATHAN, EDWARD, OKULEY, JOHN, JOSEPH.
SE DESCRIBE LA PREPARACION Y LA APLICACION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE ACIDO GRASO DESATURADAS. LA INVENCION PERMITE LA ALTERACION DE LA COMPOSICION LIPIDA DE LA PLANTA. LOS GENES QUIMERICOS QUE INCORPORAN TALES FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS CON SECUENCIAS REGULATORIAS APROPIADAS DEBEN SER USADAS PARA CREAR PLANTAS TRANSGENICAS CON NIVELES ALTERADOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
PROMOTOR DE ACTINOMICETO.
(16/01/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NOBUFUSA, SERIZAWA, SANKYO COMPANY LIMITED, ICHIRO, WATANABE, SANKYO COMPANY LIMITED.
UNA SECUENCIA DE LONGITUD 1KBP DE LA REGION 5'-NO CODIFICADORA, DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL CITOCROMO P-450{SUB,SCA-2} EN EL ACTINOMICETO STREPTOMYCES CARBOPHILUS, TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA TRANSCRIPCION, INDUCIBLE POR SUSTRATO. CUANDO LA REGION DE 1KPB SE ACORTA, LA ACTIVIDAD DE TRANSCRIPCION SE CONVIERTE EN CONSTITUTIVA, Y LOS PROMOTORES ACORTADOS, PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN SISTEMAS DE EXPRESION, ESPECIALMENTE EN AQUELLOS QUE EXPRESAN P-450{SUB,SCA-2}, EN PRESENCIA DE ML-236B, PARA PRODUCIR PRAVASTATINA SODICA.
PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR ENZIMAS EN LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIANA MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KLIS, FRANCISCUS MARIA, TOSCHKA, HOLGER YORK, VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, SCHREUDER, MAARTEN, PLEUN.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.
SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE LA RUTA FLAVONOIDE CON ACTIVIDAD FLAVONOIDE -3`-HIDROXILASA Y SUS USOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, TANAKA, YOSHIKAZU, CORNISH, EDWINA, CECILY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA, O QUE ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA QUE CODIFICA, UNA 3'-HIDROXILASA FLAVONOIDE O UN DERIVADO FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PLANTAS TRANSGENICAS QUE LLEVAN Y/O EXPRESAN EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO.
METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER.
ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA DESULFURAR DIBENZOTIOFENO UTILIZANDO COMO BIOCATALIZADOR UNA CEPA DE PSEUDOMONAS PUTIDA RECOMBINANTE.
(01/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, GARCIA CALVO,ELOY, PRIETO JIMENEZ,M. AUXILIADORA, GALAN SICILIA,BEATRIZ, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL.
Un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno utilizando como biocatalizador una cepa de Pseudomonas putida recombinante. La invención consiste en el diseño y realización de un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno en el que se utiliza como biocatalizador una cepa recombinante de Pseudomonas putida KT2442 en la que se han clonado, mediante la construcción de un plásmido de amplio espectro de huésped denominado pBG8, los genes de desulfurización dszA, dszC y dszB aislados de Rhodococcus erythropolis IGTS8 ATCC53968 que codifican dos monooxigenasas y una desulfinasa, respectivamente, y el gen hpaC de Escherichia coli W ATCC11105 que codifica una flavin:NADH reductasa. Con el procedimiento se incrementa notablemente la velocidad de desulfuración de DBT del biocatalizador lo que mejora su rendimiento con vistas a su utilización en procesos de biodesulfuración de petróleo y/o fracciones petrolíferas.
DESHIDROGENASA DEL ACIDO CLAVULANICO, PREPARACION Y USO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, SMITHKLINE BEECHAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM, ARNELL, JANICE, SMITHKLINE BEECHAM.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R=H O N O UNA SAL DEL MISMO Y UNA ENZIMA, OBTENIBLES DE ESPECIES STREPTOMICES, CON UNA ACTIVIDAD DE HIDROGENASA DE ACIDO CLAVULANICO QUE ES CAPAZ DE CONVERTIR (I) EN ACIDO CLAVULANICO.
PLANTAS TRANSFORMADAS CON TIORREDOXINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., CHO, MYEONG-JE, BUCHANAN, BOB, B., WONG, JOSHUA, MARX, CORINA.
Una planta monocotiledónea transgénica, caracterizada porque al menos una parte de dicha planta comprende un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor activo en dicha parte conectado operablemente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tiorredoxina, en donde dicho ácido nucleico recombinante comprende además un ácido nucleico que codifica un péptido de señal para dirigir dicha tiorredoxina a una vacuola o un cuerpo proteínico, en donde dicho péptido de señal está conectado operablemnte a dicho promotor y dicha molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de tiorredoxina.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROLES EN PLANTAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: CHAPPEL, JOSEPH, SAUNDERS, COURT A., WOLF, FRED RICHARD, CUELLAR, RICHARD ELIAS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROL EN UNA PLANTA AL INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE UN GEN CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO TENIENDO ACTIVIDAD DE REDUCTASA HMG-COA. EL NUMERO DE COPIAS SE INCREMENTA PREFERENTEMENTE AL TRANSFORMAR LAS PLANTAS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR UNIDO OPERATIVAMENTE A UN SEGMENTO DE ADN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE REDUCTASA HMG-COA, Y UN PROMOTOR APROPIADO PARA DIRIGIR LA EXPRESION DE TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE CICLOCERTENOL EN UNA PLANTA, UN METODO PARA INCREMENTAR LA RESISTENCIA DE PLANTAS A LAS PARTES Y LAS PLANTAS TRANSFORMADAS EN SI MISMAS.
DETECCION Y BIODEGRADACION DE EXPLOSIVOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: NICKLIN, STEPHEN, BINKS, PETER, ROLAND, BRUCE, NEIL, CHARLES, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD UNIVERSITY OF.
SE DESCRIBE UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR LA ELIMINACION DE NITRITO DE TETRANITRATO DE PENTAERITRITOL (PETN). LA ENZIMA (CONOCIDA COMO ENZIMA PETN REDUCTASA) SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE LA BACTERIA ENTEROBACTER CLOACAE AISLADA DE LA NATURALEZA. LA CEPA DENOMINADA PB2 SE HA DEPOSITADO COMO NCIMB 40718. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA Y LA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA TAMBIEN HAN SIDO DETERMINADAS. SE DESCRIBE UNA ENZIMA PETN REDUCTASA CODIFICADA POR EL GEN ON. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA PETN REDUCTASA EN GRANDES CANTIDADES, Y PROCEDIMIENTOS DE BIOREMEDIACION QUE UTILIZAN LA ENZIMA PRODUCIDA DE ESTA FORMA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PETN EN UNA MUESTRA, JUNTO CON UN BIOSENSOR PARA SU UTILIZACION EN DICHO PROCEDMIENTO.
PRODUCCION DE LA CATALASA-R DE ASPERGILLUS NIGER.
(16/07/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., FOWLER, TIMOTHY, REY, MICHAEL, W.
LA INVENCION PRESENTA LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA CREAR NUEVAS TENDENCIAS DE A. NIGER QUE PRODUCEN ALTOS NIVELES DE PRODUCTO DEL GEN CATALASA CATR, (CATALASA-R) MIENTRAS SE GENERA UN MATERIAL RESIDUAL DE GLUCONATO DE SODIO MINIMO. USO DE UN GEN PROMOTOR DE LA GLUCOAMILASA DE ASPERGILLUS.
COLESTEROL-7-ALFA-HIDROXILASA HUMANA TRUNCADA, METODO DE PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.
SE PRESENTA UNA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL (CYP7) HUMANA, TRUNCADA, CATALITICAMENTE ACTIVA. LA CYP7 HUMANA TRUNCADA SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA RECOMBINANTE Y ASI SE PUEDE RECUPERAR EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES. SE PRESENTAN LOS VECTORES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE ASI COMO UN ANTICUERPO QUE RECONOCE ESPECIFICAMENTE UN EPITOPE DE LA CYP7 HUMANA, TRUNCADA, CATALITICAMENTE ACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO POR SU EFECTO EN LA EXPRESION DE UNA CYP7 HUMANA NO TRUNCADA Y UN METODO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO POR SU EFECTO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA DE CYP7 HUMANA NO TRUNCADA.
UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE PRODUCIR D-AMINOACIDO OXIDASA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, AKIO, FURUYA, KAORU.
SE PRESENTA UN TRIGONOPSIS VARIABILIS TRANSFORMADO CON UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN DE OXIDAD D-AMINOACIDO CAPAZ DE EXPRESAR TRIGONOPSIS VARIABILIS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA TRANSFORMAR TRIGONOPSIS VARIABILIS Y UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 7-BETA-(5-CARBOXI EFATLOSPORANICO UTILIZANDO UN TRANSFORMANTE DE TRIGNOPSIS VARIABILIS. EL TRANSFORMANTE DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MUESTRA ALTA ACTIVIDAD DAO Y BAJA ACTIVIDAD DE UNA ESTERASA LA CUAL INTERFIERE EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINA C. POR CONSIGUIENTE, EL TRIGONOPSIS VARIABILIS DE L A PRESENTE INVENCION PERMITE LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA C. ADEMAS, EL TRIGONOPSIS VARIABILIS DE LA INVENCION PUEDE SER USADO PARA LA PREPARACION DE CAFALOSPRINA C TRATADO SIMPLEMENTE LAS CELULAS CON TOLUENO DE MANERA QUE SU USO SEA PRACTICO A GRAN ESCALA.
(01/05/2003). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, WHITE, PETER, JOHN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SQUIRREL, DAVID, JAMES.
SE PROPORCIONAN PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD LUCIFERASA CON UNA ESTABILIDAD TERMICA MAYOR QUE LAS LUCIFERASAS TIPO SALVAJE REEMPLAZANDO EL EQUIVALENTE GLUTAMATO DE LA POSICION 354 DE LA LUCIFERASA PHOTINUS PYRALIS O 356 DE LAS LUCIFERASAS LUCIOLA CON UN AMINOACIDO ALTERNATIVO, PARTICULARMENTE LISINA. ADN, VECTORES Y CELULAS QUE CODIFICAN Y EXPRESAN LAS PROTEINAS SON TAMBIEN PROPORCIONADOS ASI COMO EQUIPOS DE PRUEBAS Y REACTIVOS PARA PODER LLEVAR A CABO ENSAYOS DE LUMINISCENCIA USANDO LAS PROTEINAS DE LA INVENCION. LAS PROTEINAS PREFERIDAS TIENEN UN SEGUNDO AMINOACIDO REEMPLAZADO EN UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 215 DE LAS LUCIFERASAS PHOTINUS PYRALIS O 217 DE LA LUCIFERASA LUCIOLA.
OXIDAS DE HEXOSA RECOMBINANTE, UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMO Y USO DE TAL ENZIMA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTEKNOLOGISK INSTITUT. Inventor/es: STOUGAARD, PETER, HANSEN, OLE, CAI.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE OXIDASA DE HEXOSA MEDIANTE TECNOLOGIAS DEL ADN RECOMBINANTE, UNA OXIDASA DE HEXOSA RECOMBINANTE Y EL USO DE TAL ENZIMA, EN PARTICULAR EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS TALES COMO PASTAS Y PRODUCTOS LACTEOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICOS, PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DENTAL Y EN LA FABRICACION DE LACTONAS. FUENTES ADECUADAS DE DNA QUE CODIFICAN LA ENZIMA SON LAS ESPECIES DE ALGAS MARINAS QUE COMPRENDEN CHONDRUS CRISPUS, IRIDOPHYCUS FLACCIDUM Y EUTHORA CRISTATA. EN REALIZACIONES UTILES DE LA INVENCION, LA OXIDASA DE HEXOSA SE PRODUCE CON PICHIA PASTORIS, SACCHAROMYCES CEREVISIAE O E. COLI.
INHIBICION CITOPLASMICA DE LA EXPRESION GENETICA.
(16/02/2003) UN ASPECTO DE LA INVENCION ES PRESENTAR NUEVAS ESTRUCTURAS GENETICAS PARA LA EXPRESION DE UN ARN INHIBIDOR EN EL CITOPLASMA DE CELULAS EUCARIOTICAS. EL ARN INHIBIDOR PUEDE SER UN ARN ANTISENTIDO O UN ARN COSUPRESOR. LAS ESTRUCTURAS GENETICAS DE LA INVENCION PUEDEN REPRODUCIRSE EN EL CITOPLASMA DE UNA CELULA EUCARIOTICA E INCLUIR UNA REGION PROMOTORA EN COMBINACION FUNCIONAL CON UN POLINUCLEOTIDO DE CODIFICACION. LAS ESTRUCTURAS GENETICAS SE PUEDEN DISEÑAR DE MODO QUE SE REPRODUZCAN EN EL CITOPLASMA DE CELULAS DE PLANTAS, CELULAS DE LA LEVADURA Y CELULAS DE MAMIFEROS. CUANDO LA CELULA EUCARIOTICA DE INTERES ES UNA CELULA DE UNA PLANTA, LA ESTRUCTURA GENETICA SE DERIVA PREFERENTEMENTE DE UN VIRUS DE ARN DE LA PLANTA. LAS ESTRUCTURAS GENETICAS DERIVADAS DEL VIRUS DE ARN DE LA PLANTA…
UTILIZACION DE UNA SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE DEGRADAR EL ACIDO OXALICO A TITULO DE GEN DE SELECCION.
(16/02/2003). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, GRISON, RENE, PIGNARD, ANNIE, GREZES-BESSET, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE DEGRADAR EL ACIDO OXALICO PARA SELECCIONAR CELULAS VEGETALES QUE TIENEN INTEGRADO UN GEN DE INTERES Y UN NUEVO PROCESO PARA SELECCIONAR SOBRE EL ACIDO OXALICO CELULAS, CALLOS O PLANTAS TRANSFORMADAS POR ESTE ADN RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CIS-2-HIDRIXI-L-PROLINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS INDUSTRIALES PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA QUE ES UTIL COMO UN COMPUESTO INICIAL PARA MEDICINAS Y UN ADITIVO PARA ALIMENTOS, LOS GENES QUE CODIFICAN 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA Y QUE SON UTILES PARA EL PROCESO ANTERIORMENTE MENCIONADO, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN EL ADN RECOMBINANTE, METODOS PARA PRODUCIR 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA USANDO LOS TRANSFORMANTES Y LA ENZIMA.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROLES EN S. CEREVISIAE POR TRANSFORMACION DE UN MUTANTE.
(01/12/2002) SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESQUALENO Y ESTEROLES ESPECIFICOS EN UNA LEVADURA, QUE COMPRENDE INCREMENTAR EL NIVEL DE EXPRESION DEL CODIGO DE UN GENE ESTRUCTURAL DE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA EN UNA LEVADURA MUTANTE QUE TIENE EFECTOS UNICOS O DOBLES EN LA EXPRESION DE LAS BISINTETICENZIMAS ESTEROL. EL NIVEL DE EXPRESION DEL GENE ESTRUCTURAL INCREMENTADO PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA LEVADURA CON UNA MOLECULA RECOMBINANTE DE DNA QUE COMPRENDE UN VECTOR OPERATIVAMENTE LIGADO A UN SEGMENTO EXOGENO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE LA…
MEETODO PARA PRODUCIR TRNAS-4-HIDDROXI-L-PROLINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON METODOS INDUSTRIALES DE PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA , LA CUAL ES UTIL COMO COMPUESTO INICIADOR PARA MEDICINAS, Y COMO ADITIVO DE ALIMENTOS, GENES QUE CODIFICAN PARA L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, Y QUE SON UTILES PARA EL CITADO PROCEDIMIENTO, DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS GENES, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN DICHO DNA, Y METODOS DE PRODUCCION DE L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, UTILIZANDO DICHOS TRANSFORMANTES Y DICHA ENZIMA.