(16/09/1999). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, TUNG, KENNETH, S., K.

SE MUESTRAN MICROBIOS NO VIRULENTOS QUE INCLUYEN UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO. LOS MICROBIOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR UN VERTEBRADO CONTRA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO, PREVINIENDO O REDUCIENDO ASI LA TASA DE FERTILIDAD EN EL VERTEBRADO AL QUE SE ADMINISTRAN.

(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

(01/10/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GIBELLO PRIETO,ALICIA, MARTIN FERNANDEZ, MARGARITA, FERRER MUÑOZ, ESTRELLA, BLANCO ALVAREZ, JESUS.

EL PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA BIODEGRADACION DE COMPUESTOS AROMATICOS Y SINTESIS DE PIGMENTOS Y COLORANTES, ALCALOIDES Y POLIMEROS, MEDIANTE LA UTILIZACION LA CEPA RECOMBINANTE E.COLI P-260, SE CARACTERIZA POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LA ENZIMA 4-HPA HIDROXILASA DE K.PNEUMONIAE. ESTA ENZIMA PARTICIPA EN LA DEGRADACION DEL ACIDO 4-HIDROXIFENILACETICO (4-HPA), UNO DE LOS COMPUESTOS PRESENTES EN EL "ALPECHIN". LA BAJA ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO DE LA ENZIMA Y SU DOBLE ACTIVIDAD CATALITICA: A) HIDROXILACION DE COMPUESTOS MONO-HIDROXILADOS A INTEMMEDIARIOS DI-HIDROXILADOS Y B) OXIDACION DE COMPUESTOS DI-HIDROXILADOS A QUINONAS, PERMITE SU UTILIZACION EN UNA DOBLE VERTIENTE: 1) DEGRADACION DE COMPUESTOS AROMATICOS TOXICOS DEL MEDIO AMBIENTE Y 2) SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES INDUSTRIAL, CUYA BASE ESTRUCTURAL SEA UNA QUINONA.

(01/07/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OCHIAI, KEIKO, OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI, ANDO, KATSUHIKO, CHIBA, SHIGERU, UOSAKI, YOICHI.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR INDUSTRIALMENTE CIS-3HIDROXI-L-PROLINA USADA COMO UN MATERIAL EN BRUTO PARA MEDICINAS O COMO UN ADITIVO PARA ALIMENTOS. L-PROLINA ES CONVERTIDA EN CIS-3HIDROXI-L-PROLINA EN LA PRESENCIA DE UNA FUENTE DE ENZIMA QUE ES DERIVADA DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES O BACILLUS Y QUE CATALIZA LA HIDROXILACION DE L-PROLINA A CIS-3HIDROXI-L-PROLINA , UN ION DE HIERRO DIVALENTE Y ACIDO 2CETOGLUTARICO, EN UN MEDIO ACUOSO, Y LA CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA PRODUCIDA ES RECUPERADA DEL MEDIO ACUOSO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA NUEVA ENZIMA L-PROLINA-3-HIDROXILASA , QUE SE USA PARA EL PROCESO.

(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: CROMLISH, WANDA A., KENNEDY, BRIAN P., O\'NEILL, GARY, VICKERS, PHILIP J., WONG, ELIZABETH, MANCINI, JOSEPH A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA MEDIR LA INHIBICION DE LA CICLOOXIGENASA-2 EN COMPARACION CON LA CICLOOXIGENASA-1. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CDNA DE CICLOOXIGENASA-2 HUMANA Y UNA CICLOOXIGENASA-2 HUMANA.

(16/10/1997). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: STRASSER, ALEXANDER, W.M., PIONTEK, MICHAEL, HOLLENBERG CORNELIS P., PROF. DR., CIRIACY-WANTRUP, MICHAEL VON, PROF. DR., KOTTER, PETER, AMORE, RENE, HAGEDORN, JUTTA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR ESTOS POLIPEPTIDOS EN UN MICROORGANISMO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMBINACION DE SECUENCIAS DE ADN, UN VECTOR, UN MICROORGANISMO, UN METODO PARA PRODUCIR REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. LOS MICROORGANISMOS, QUE EXPRESAN LOS GENES ESTRUCTURALES COMPRENDIDOS POR LAS SECUENCIAS DE ADN INVESTIVAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR ETANOL A PARTIR DE XILULOSA, PARA PRODUCIR BIOMASA Y RECUPERAR NADP ELEVADO + DE NADPH. LOS MICROORGANISMOS PREFERIDOS SON S.CEREVISIAL Y SCHIZOSACCHAROMYCAS POMBE.

(16/10/1997). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD. INOUE, MASAYASU. Inventor/es: MASAYASU, INOUE, IWAO, EBASHI, TETSUO, TAKIGAWA.

DERIVADOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO. SE FACILITAN DERIVADOS NUEVOS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE [SOD] ES UN RESIDUO DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO DERIVADO POR EXTRACCION DE DOS GRUPOS MERCAPTO, Y W ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DE CADENA LARGA DIVALENTE QUE SE PUEDE INTERRUMPIR, OPCIONALMENTE, POR UNO O MAS GRUPOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE SULFURO Y UN GRUPO DE -N(R)IOR). LOS DERIVADOS DE SOD RETIENEN LA MAYOR PARTE DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DEL SOD SIN MODIFICAR Y TIENEN UNA VIDA MEDIA DEL PLASMA MUCHO MAS LARGA QUE EL SOD SIN MODIFICAR. SON EFICACES PARA TRATAR VARIAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO. TAMBIEN SE FACILITAN MODIFICADORES QUIMICOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL SOD MENCIONADO CON ANTERIORIDAD.

(16/06/1997). Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIYUKI NEOHAITSU SANNOMIYA 604, HIRATANI, HAJIME, KATO, KAZUO.

UN DERIVADO DE DIIMIDAZOL DE CARBONILO POLIMERICO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES EL RESIDUO DE UN POLIMERO DISOLUBLE EN AGUA DE PESO MOLECULAR DE 2.000 A 10.000, POR EJEMPLO, POLIETILENGLICOL MONOMETOXI, PRODUCIDO AL HACER REACCIONAR EL POLIMERO CON CONCENTRACION DE 0.15 A 0.35 M CON UN CARBONILDIIMIDAZOL CON UNA CONCENTRACION DE 1:1 A 1:3. SE PRODUCE UNA DISMUTASA SUPEROXIDA MODIFICADA QUE TIENE LA FORMULA: AL HACER REACCIONAR DICHO DERIVADO CON DISMUTASA SUPEROXIDA ANTE LA PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION DE 0.1 M A 0.5 M DE UN TAMPON ALCALINO QUE TIENE UN PH DE 9 A 11 A UNA TEMPERATURA DE 30 A 70 C. H//.

(01/10/1996). Solicitante/s: NAKANO VINEGAR CO., LTD. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIYA, TAMAKI, TOSHIMI, TAKEMURA, HIROSHI, TAYAMA, KENJI, FUKAYA, MASAHIRO, OKUMURA, HAJIME.

AQUI, SE SUMINISTRA UN GEN ESTRUCTURAL DE COMPLEJO DE DEHIDROGENASA DE ALCOHOL DE ENLACE DE MEMBRANA, TENIENDO UN TAMAÑO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 7.0 KILO BASE, EL CUAL ES DERIVADO DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GEN ACETOBACTER REPRESENTADO POR ACETOBACTER ALTOACETIGENES Y EXHIBIDO POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE FIG. 3 Y FIG. 4. ESTA ENCIMA INCREMENTA LA EFICACIA DE LA FERMENTACION DEL ACIDO ACETICO Y PUEDE SER UTILIZADO EFECTIVAMENTE PARA UNA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL ALCOHOL-.

(16/04/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., OSTERMANN, ELINBORG, ZOPHEL, ANDREAS, DR., HECKL, KONRAD, DR., KRYSTEK, EDELTRAUD, DR., WICHE-CASTAÑON, MARIA-JOSEFA, DR.STRATOWA, CHRISTIAN, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCIONES UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE MANGANESO-SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA (HMN-SOD), LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTA ENZIMA, LOS VECTORES QUE CONTIENEN ESTAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS CELULAS HUESPED QUE PUEDEN EXPRESARLAS ASI COMO LA ENZIMA PROPIAMENTE DICHA. SE DESCRIBEN ADEMAS PROPUESTA PARA LA UTILIZACION DE ESTA ENZIMA.

(16/02/1996). Solicitante/s: HELIOSYNTHESE S.A. Inventor/es: THEPENIER, CATHERINE, GUDIN, CLAUDE.

PROCESO DE PRODUCCION Y DE EXTRACCION DE ANTI-OXIDANTES A PARTIR DE UN CULTIVO DE MICRO-ORGANISMOS Y FOTO-BIOREACTOR PARA LA PUESTA EN MARCHA DE ESTE PROCESO. ESTE PROCESO CONSISTE EN CULTIVAR UN FOTO-BIOREACTOR CLOS DE MICRO-ALGAS EN SUSPENSION EN UN MEDIO DE CULTIVO , EL OXIGENO PRODUCIDO POR LAS MICRO-ALGAS POR FOTOSINTESIS ES RECOGIDO Y DESPUES RE-INYECTADO EN EL MEDIO DE CULTIVO, SE SEPARAN LAS MICRO-ALGAS DEL MEDIO DE CULTIVO , SE PONEN EN UNA SOLUCION , SE TRITURAN LAS MICRO-ALGAS , SE AGREGA UN DISOLVENTE A LA SOLUCION DE LAS MICRO-ALGAS TRITURADAS, PARA DISOLVER LOS ANTI-OXIDANTES PRODUCIDOS POR LAS MICRO-ALGAS, DESPUES SE SEPARAN EN PRESENCIA DE LAS FASES LIQUIDAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN VECTOR PLASMIDICO CONTENIDO EN UNA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE LA BACTERIA COMPORTA UNA MUTACION CROMOSOMICA DAP- Y EN QUE EL VECTOR PLASMIDO LLEVA UN GEN DAP+.

(01/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG JAPAT LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, KANGAWA, KENJI, GHISALBA, ORESTE, DR., IWASAKI, YASUNO, SHIMOI, HIROKO, NISHIKAWA, YOSHIKI, KAWAHARA, TAKASHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA LIASA N-C PEPTDIDIHIDROXIGLICINA (PHL) CATALIZANDO LA REACCION: DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO, Y GLYOH REPRESENTA UN RESIDUO DE AHIDROXIGLICINA LIGADO A UNA C-TERMINACION DE DICHO PEPTIDO R POR UN ENLACE AMIDA, UNA MOLECULA RECOMBINANTE DNA CODIGO PARA UN PHL, UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA MOLECULA RECOMBINANTE DEL DNA, Y EL USO DE PHL PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO AMIDATADO R-NH SUB 2.

(16/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MERCADO BLANCO,JESUS, OLIVARES PASCUAL, JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE LA CEPA COMERCIAL DH5A DE ESCHERICHIA COLI A PARTIR DE EXPRESION EN LAS MISMAS DEL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA SE HA CONSTRUIDO UN PLASMIDO RECOMBINANTE (PME100) QUE PORTA EL GEN ESTRUCTURAL DE LA ENZIMA TIROSINASA DE LA CEPA GR4 DE RHIZOBIUM MELILOTI. ESTE PLASMIDO ES CAPAZ DE INDUCIR LA PRODUCCION DE MELANINA EN CELULAS DE E. COLI, COMO CONSECUENCIA DE LA EXPRESION DESDE EL PROMOTOR DEL GEN LACZ PRESENTE EN LA CONSTRUCCION Y APORTADO POR EL PLASMIDO PUC18. LA EXPRESION DEL GEN ES CONSTITUTIVA A PARTIR DE DICHO PROMOTOR SIN NECESIDAD DE INDUCCION PREVIA. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUE LA PRODUCCION, DE UNA MANERA SENCILLA, DE CANTIDADES SUFICIENTES DE PIGMENTOS MELANICOS DE INDUDABLE APLICABILIDAD INDUSTRIAL DADA LA ENORME VARIEDAD DE PROPIEDADES QUE POSEEN.

(16/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOTZLAF, JOE EDWARD, YEH, WU-KUANG.

DICHO COMPUESTO ES OBTENIDO EN FORMA PURA A PARTIR DE EXTRACTOS DE CELULAS LIBRES MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA DE CAMBIO AMONICO DEBIL; FRACCIONAMIENTO DE SULFATO AMONICO; UNA FILTRACION DE GEL; CROMATOGRAFIA DE HIDROXILAPATITA Y UN FPLC. EL ENCIMA ES OBTENIDO EN >90% DE PUREZA POR UNA FILTRACION ADICIONAL DE GEL Y UN SEGUNDO FPLC. LA SECUENCIA AMINO-TERMINAL DE RESIDUO-28 DE HIDROXILASA ASI COMO LA SECUENCIA AMINO-TERMINAL DE RESIDUO-9 DE UNA SECUENCIA INTERNA, Y UNA SECUENCIA CARBOXI-TERMINAL DE RESIDUO-3, SON TAMBIEN DESCRITAS POR LA INVENCION. ADEMAS DE LA CONVESION EFICIENTE DE DAOC A DAC, LA HIDROXILASA CONVIERTE EL ACIDO 7 (BETA)-((ALFA) A) - 3 EXOMETILENOCAFAU - 4 - CARBOXILICO EN DAC.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAKOSHI, SHUNICHI SANKYO COMPANY LIMITED.

SE PRODUCEN NUEVAS ENZIMAS DE CITOCROMO P-450 SCA-1, P-450 SCA-2 Y P-450 SCA-4, POR CULTIVO DE STREPTOMYCES CARBOPHILUS SANK 62585, QUE SON ADECUADAS PARA SU EMPLEO EN PROCESOS DE HIDROXILACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, HALLEWELL, ROBERT A.

MUTEINAS TERMOESTABLES DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO CU/ZN HUMANA (HSOD), EN LA QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA LIBRE EN LAS POSICIONES 6 Y III ESTAN CONSTITUIDOS CON UN AMINOACIDO NO CARGADO. EJEMPLOS SON, ESPECIALMENTE, HSOD ALA6, HSOD SERIII Y HSOD ALA6 SERIII.

(01/08/1994). Solicitante/s: MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: MATSUO, HISAYUKI, KOJIMA, MASAYASU, MIZUNO, KENSAKU.

UNA ENZIMA ALFA - AMIDANTE EN C - TERMINAL DE ORIGEN PORCINO CON LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: 1) ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO Y ACCION: ACTUACION SOBRE UN PEPTIDO O PROTEINA REPRESENTADO POR LA FORMULA X - R - GLY DONDE GLY ES YM RESIDUO DE GLICINA EN C - TERMINAL, R ES UN RESIDUO DE AMINOACIDO PARA SER ALFA - AMIDADO Y X ES UNA PORCION RTEMANENTE DEL PEPTIDO O PROTEINA PARA CONVERTIRLO A UN PEPTIDO O PROTEINA REPRESENTADO POR LA FORMULA X - R - NH2 DONDE R - NH2 REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO ALFA - AMIDADO EN C - TERMINAL Y X ES UNA PORCION RESIDUAL DEL PEPTIDO O PROTEINA; OPTIMO PH : 6.5 A 8.5; PESO MOLECULAR, APROXIMADAMENTE 92000 SEGUN SE DETERMINA POR ELECTROLISIS SOBRE GEL DE POLIACRILAMIDA - SDS; Y CONTIENE EL SIGUIENTE FRAGMENTO PEPTIDO: GLU - ALA - PRO - LEN - LEN - LLEN LEN - GLY...; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMA ALFA AMIDANTE EN C - TERMINAL COMPRENDIENDO LA ETAPA DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE LA ENZIMA DE ATRIUM CORDIS PORCINO QUE EXHIBE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA.

(01/08/1993). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HALLEWELL, ROBERT A., MULLENBACH, GUY.

POLIMEROS DE SUPEROXIDO DE CU/ZN DISMUTASA (SOD) RECOMBINANTE, QUE TIENEN UNA VIDA MEDIA PROLONGADA IN VIVO, FORMADOS POR MONOMEROS SOD COMBINADOS COVALENTEMENTE ENTRE ELLOS, UN GRUPO CARBOXI TERMINAL A UN GRUPO AMINO TERMINAL, POR UN ESPACIADOR POLIPEPTIDICO TAL COMO UN FRAGMENTO DE LA REGION VISAGRA DE UNA INMUNOGLOBULINA.

(01/07/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIMON, HELMUT, PROF. DR., GUENTHER, HELMUT, DR.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REALIZACION DE OXIDACIONES ENZIMATICAS.

(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.. Inventor/es: SILLERO, ANTONIO, GURANOWOSKI, ANDRZES.

SINTESIS DE DINUCLEOSIDO POLIFOSFATOS CON LA LUCIFERASA (EC. 1.13.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SYN-TEK AB. Inventor/es: MARKLUND, STEFAN, EDLUNG, THOMAS.

UN METODO DE RECUPERACION DE SUPEROXIDO DISMUTASA EXTRACELULAR (EC-SOD). COMPRENDE ABSORBER UN MATERIAL BIOLOGICO QUE CONTIENE ACTIVIDAD EC-SOD EN UNA MATRIZ QUE CONTIENE ANTICUERPOS INMOVILIZADOS CONTRA EC-SOD O UN DETERMINANTE INM,UNOLOGICO DE LA MISMA; ELUIR LA ACTIVIDAD DE EC-SOD; REUNIR LAS FRACCIONES QUE CONTIENEN LA ACTIVIDAD DE EC-SOD; Y, OPCIONALMENTE, SOMETERLAS A OTRA PURIFICACION. LA EC-SOD SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS ASOCIADOS A LA PRESENCIA O FORMACION DE RADICALES SUPEROXIDO. FIG. 1, GRAFICA REPRESENANDO MODELO DE ELUCION DE PROTEINA Y EC-SOD DESPUES DE LA INMUNOADSORCION DE UN MATERIAL QUE CONTIENE EC-SOD O ANTI-EC-SOD-SEPHAROSE(R) DURANTE LA ETAPA DE RECUPERACION.

(01/02/1989). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE METALOPROTEINA-ALBUMINA O METALOPROTEINA-ALBUMINA-ANTICUERPOS , QUE COMPRENDE RETICULAR UNA APOPROTEINA LIBRE DE METALES POR MEDIO DE UN AGENTE RETICULANTE EN PRESENCIA DE ALBUMINA HUMANA Y FACULTATIVAMENTE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PURIFICAR DICHOS CONJUGADOS LIBRES DE METALES Y RECONSTITUIR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA AÑADIENDO LOS METALES DESEADOS A DICHOS CONJUGADOS. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA OBTENCION DE LOS MENCIONADOS CONJUGADOS CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN PERDIDA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA. LOS CONJUGADOS NUEVOS OBTENIDOS CON EL PROCEDIMIENTO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DIRIGIR LA METALOPROTEINA A UN TEJIDO U ORGANO ESPECIFICO, CON FINES TERAPEUTICOS.

(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SYN-TEK AB. Inventor/es: MARKLUND, STEFAN, EDLUND, THOMAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPEROXIDO DISMUTASA. COMPRENDE: (A) PROPORCIONAR UNA LINEA DE CELULAS ANIMALES PRODUCTORA DE EC-SOD; O (B) INSERTAR UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE DE EC-SOD EN UN VECTOR QUE ES CAPAZ DE REPLICARSE EN UNA CELULA HUESPED ESPECIFICA; Y (C) INTRODUCIR EL VECTOR RECOMBINANTE RESULTANTE EN UNA CELULA HUESPED; (D) PROPAGAR LA LINEA CELULAR PROPORCIONADA EN (A) O LA CELULA PROPORCIONADA EN (B) Y (C) EN O SOBRE UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO BAJO CONDICIONES APROPIADAS PARA LA EXPRESION DE LA EC-SOD; Y (E) RECUPERAR LA EC-SOD SECRETADA. LA EC-SOD SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS ASOCIADOS A LA PRESENCIA O FORMACION DE RADICALES SUPEROXIDO. FIG. 1: GRAFICA REPRESENTANDO MODELO DE ELUCION DE PROTEINA Y EC-SOD DESPUES DE LA INMUNOADSORCION DE UN MATERIAL QUE CONTIENE EC-SOD A ANTI-EC-SOD-SEPHAROSE (R) DURANTE LA ETAPA DE RECUPERACION.

(16/05/1988). Solicitante/s: TOYO JOZO CO., LTD. Inventor/es: SAGAI, HITOSHI, TAKAHARA, MASAYASU, KATSURAGI, SHIGEO, KAJIWARA, JUNBOKU, MASUJIMA, HARUMI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS ANALOGOS A SUPEROXIDO DISMUTASA HUMANA. LOS POLIP'EWPTIDOS DE FORMULA (I) (DONDE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACETILO O UN RESTO DE UN AMINOACIDO, X2 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO Y X3 REPRESENTA UN RESTO DE UN AMINOACIDO DISTINTO DE CYS) SE OBTIENEN CULTIVANDO CELULAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE DE UN ACIDO POLIDESOXIRRIBONUCLEICO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASES POR LA QUE EL POLIPEPTIDO ESTA CODIFICADO Y UN VECTOR REPLICATIVO, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE REPLICA EL POLIPEPTIDO Y DESPUES RECOGER EL POLIPEPTIDO ASI PRODUCIDO.

(01/03/1988). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: FARRELL, ROBERTA, KIRK, THOMAS K, TIEN, MING.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ENZIMA RLDM TM DEGRADANTES DE LIGNINA, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE A MUTAGENESIS UV EL PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM, ATCC 24725 DE TIPO SILVESTRE, HACIENDOSE CRECER SOBRE UN MEDIO DE TRAZAS DE ELEMENTOS, LIMITADO EN NITROGENO, SUPLEMENTADO CON GLUCOSA Y TAMPONADO A PH 4,5, Y EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL RLDMTM A PARTIR DEL FLUIDO EXTRACELULAR EN MEDIO DE FERMENTACION, POR ULTRAFILTRACION Y FPLC CON UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO ANIONICO.

(16/11/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SARCOSINOXIDASA. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE LA FAMILIA DE LOS ESTREPTOMICETACEOS QUE TIENE UN CONTENIDO ADECUADO DE SARCOSINOXIDASA, EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, CON UN PH EN EL INTERVALO DE 6 A 9, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40GC; SEGUIDO DE LA SEPARACION DEL ENZIMA A PARTIR DE LA BIOMASA DE CULTIVO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LA SARCOSINOXILASA TIENE APLICACIONES PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE SARCOSINA, CREATINA Y CRATININA. E.

(16/05/1986). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION.

METODO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO QUE TIENE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA. CONSISTE EN HACER CRECER UN MICROORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UNA CONSTRUCCION DE ADN FUNCIONAL EN EL MICROORGANISMO Y QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL DE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA CAPAZ DE EXPRESION EN DICHO ORGANISMO, CON LO CUAL, EL GEN SE EXPRESA Y SE PRODUCE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA; Y AISLAR DICHA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA. LA CONSTRUCCION DE ADN COMPRENDE EN ORDEN AGUAS ABAJO DE LA TRANSCRIPCION: UN PROMOTOR; UN SITIO DE FIJACION DE RIBOSOMA; UN CODON DE INICIACION; UN GEN ESTRUCTURAL DE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA EN UN MARCO DE LECTURA CON EL CODON DE INICIACION QUE TIENE UN CODON DE DETENCION EN UN EXTREMO TERMINAL; Y UN TERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION.

(01/02/1986). Solicitante/s: HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE.

METODO DE SINTESIS DE CLONES DE CDNA A PARTIR DE MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA DEL TEJIDO DEL HIGADO. CONSISTE EN: AISLAR Y PURIFICAR FENILALANINA HIDROXILASA DEL TEJIDO DEL HIGADO HUMANO O ANIMAL; OBTENER Y AISLAR ANTICUERPOS CONTRA LA FENILALANINA HIDROXILASA PURIFICADA; OBTENER MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA ENRIQUECIDO POR POLISOMAS, MEDIANTE INMUNOPRECIPITACION DE POLISOMAS DEL HIGADO EMPLEANDO LOS ANTICUERPOS; Y SINTETIZAR ENZIMATICAMENTE CLONES DE CDNA RECOMBINANTE A PARTIR DEL MRNA DE LA FENILALANINA HIDROXILASA ENRIQUECIDO POR POLISOMAS. SE UTILIZA EN EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS GENETICOS HUMANOS, FENILCETONURIA CLASICA (PKU) Y EN LA IDENTIFICACION DE LOS PORTADORES DE RASGOS HETEROZIGOTICOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA ENZIMA ACIDA 2,5-DICETOGLUCONICO-REDUCTASA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE LISAN CELULAS QUE PRODUCEN LA ENZIMA; SEGUNDA, SE ADSORBE EL LISADO PRODUCIDO EN LA OPERACION ANTERIOR SOBRE UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE ANIONES Y SE ELUDE LA ENZIMA A PARTIR DE LA COLUMNA; TERCERA, SE TRATAN LAS PORCIONES DEL ELUATO CON UNA COLUMNA DE AFINIDAD Y SE ELUYE LA ENZIMA A PARTIR DE LA COLUMNA DE AFINIDAD; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA LA ENZIMA A PARTIR DEL ELUATO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DEL ACIDO ASCORBICO O VITAMINA C.

(01/11/1985). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES CL BR I O OH; Y R ES UN RADICAL EN CONFIGURACION DE CADENA LINEAL CADENA RAMIFICADA O CICLICA. CONSISTE EN SOMETER AL DERIVADO DEL ACIDO ACETOACETICO GAMMA-SUSTITUIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (II) A LA ACCION ENCIMATICA FERMENTATIVA DE UN MICROORGANISMO QUE ELABORA L-HIDROXIACIL COA DEHIDROGENASA Y EN RECUPERAR LOS DERIVADOS DE ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICOS GAMMA-SUSTITUIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION COMO ESTIMULANTE DEL APETITO Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.