CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO CONSISTENTE EN LA UTILIZACION DE LOS GENES ATHAL3 DE ARABIDOPSIS THALIANA PARA LA OBTENCION DE PLANTAS CON CONTROL DEL DESARROLLO Y TOLERANTES AL ESTRES OSMOTICO Y SALINO.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
"Obtención de plantas con control del desarrollo y tolerantes al estrés osmótico y salino mediante manipulación genética de los genes Athal3 de Arabidopsis thaliana". Alteración del metabolismo del ciclo celular y la homehóstasis iónica de la planta, mediante la expresión de los genes Athal3 de Arabidopsis thaliana para conseguir plantas transgénicas con un control en su desarrollo y mayor tolerancia a estreses osmóticos ambientales como: sequía, salinidad y bajas temperaturas.
SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE LA RUTA FLAVONOIDE CON ACTIVIDAD FLAVONOIDE -3`-HIDROXILASA Y SUS USOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, TANAKA, YOSHIKAZU, CORNISH, EDWINA, CECILY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA, O QUE ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA QUE CODIFICA, UNA 3'-HIDROXILASA FLAVONOIDE O UN DERIVADO FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PLANTAS TRANSGENICAS QUE LLEVAN Y/O EXPRESAN EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO ARRIBA MENCIONADO.
PLANTAS TRANSFORMADAS CON TIORREDOXINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., CHO, MYEONG-JE, BUCHANAN, BOB, B., WONG, JOSHUA, MARX, CORINA.
Una planta monocotiledónea transgénica, caracterizada porque al menos una parte de dicha planta comprende un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor activo en dicha parte conectado operablemente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de tiorredoxina, en donde dicho ácido nucleico recombinante comprende además un ácido nucleico que codifica un péptido de señal para dirigir dicha tiorredoxina a una vacuola o un cuerpo proteínico, en donde dicho péptido de señal está conectado operablemnte a dicho promotor y dicha molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de tiorredoxina.
UN PROCEDIMIENTO PARA DESULFURAR DIBENZOTIOFENO UTILIZANDO COMO BIOCATALIZADOR UNA CEPA DE PSEUDOMONAS PUTIDA RECOMBINANTE.
(01/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, GARCIA CALVO,ELOY, PRIETO JIMENEZ,M. AUXILIADORA, GALAN SICILIA,BEATRIZ, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL.
Un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno utilizando como biocatalizador una cepa de Pseudomonas putida recombinante. La invención consiste en el diseño y realización de un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno en el que se utiliza como biocatalizador una cepa recombinante de Pseudomonas putida KT2442 en la que se han clonado, mediante la construcción de un plásmido de amplio espectro de huésped denominado pBG8, los genes de desulfurización dszA, dszC y dszB aislados de Rhodococcus erythropolis IGTS8 ATCC53968 que codifican dos monooxigenasas y una desulfinasa, respectivamente, y el gen hpaC de Escherichia coli W ATCC11105 que codifica una flavin:NADH reductasa. Con el procedimiento se incrementa notablemente la velocidad de desulfuración de DBT del biocatalizador lo que mejora su rendimiento con vistas a su utilización en procesos de biodesulfuración de petróleo y/o fracciones petrolíferas.
DESHIDROGENASA DEL ACIDO CLAVULANICO, PREPARACION Y USO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, SMITHKLINE BEECHAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM, ARNELL, JANICE, SMITHKLINE BEECHAM.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R=H O N O UNA SAL DEL MISMO Y UNA ENZIMA, OBTENIBLES DE ESPECIES STREPTOMICES, CON UNA ACTIVIDAD DE HIDROGENASA DE ACIDO CLAVULANICO QUE ES CAPAZ DE CONVERTIR (I) EN ACIDO CLAVULANICO.
ENZIMA CON ACTIVIDAD PEROXIDASA AISLADA DE LA ALCACHOFA (CYNARA SCOLYMUS, L.) PROCEDIMIENTO PARA SU AISLAMIENTO Y PURIFICACION Y APLICACIONES.
(16/08/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: RODRIGUEZ LOPEZ,JOSE NEPTUNO, LOPEZ MOLINA,DOROTEA, TUDELA SERRANO,JOSE BAUTISTA, GARCIA CANOVAS,FRANCISCO.
Enzima con actividad peroxidasa aislada de la alcachofa (Cynara scolymus, L.), procedimiento para su aislamiento y purificación y aplicaciones. La enzima con actividad peroxidasa aislada a partir de alcachofa (Cynara scolymus, L.) es una proteína glicosilada que puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende la extracción de dicha enzima con actividad peroxidasa a partir de tejidos de alcachofa, la separación de dicha enzima de otras enzimas con actividad oxidasa eventualmente presentes en el material vegetal, y, opcionalmente, la purificación parcial o a homogeneidad de dicha enzima con actividad peroxidasa. Esta enzima puede utilizarse en la oxidación de sustratos reductores, como reactivo clínico o de diagnóstico, como enzima marcadora en inmunoensayos, para la elaboración de biosensores, como biocatalizador para la obtención de productos de interés biotecnológico e industrial y en aplicaciones medioambientales.
EXTRACTO DE ALCACHOFA (CYNARA SCOLYMUS, L.) Y SU EMPLEO EN LA DESCONTAMINACION DE MEDIOS CONTAMINADOS CON FENOLES, AMINAS AROMATICAS, HALUROS ORGANICOS Y/O METALES PESADOS.
(16/08/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: RODRIGUEZ LOPEZ,JOSE NEPTUNO, TUDELA SERRANO,JOSE BAUTISTA, GARCIA CANOVAS,FRANCISCO.
Extracto de alcachofa (Cynara scolymus, L.) y su empleo en la descontaminación de medios contaminados con fenoles, aminas aromáticas, haluros orgánicos y/o metales pesados. El extracto de alcachofa comprende enzimas con actividad peroxidasa y polifenol oxidasa, puede ser obtenido a partir de desechos (tallos, hojas y brácteas) de alcachofas mediante homogeneización de dichos desechos en un medio acuoso, y puede ser utilizado para descontaminar medios líquidos, sólidos y semisólidos contaminados con fenoles, aminas aromáticas, haluros orgánicos y/o metales pesados, mediante tratamiento con peróxido en presencia de dicho extracto de alcachofa.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ENZIMATICA DE HOMOGENTISATO.
(16/07/2003). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: SAILLAND, ALAIN, DEROSE, RICHARD.
Procedimiento de preparación enzimática de homogentisato (HMO) a partir de 4-hidroxifenilopiruvato (HPP), caracterizado porque consiste en efectuar en un medio de reacción apropiado las reacciones enzimáticas siguientes: - conversión enzimática del HPP en acetato de 4-hidroxifenilo (HPA) por una HPP-oxidasa, y luego - conversión enzimática de HPA en HMO por una HPA-hidroxilasa.
(01/07/2003) UNA NUEVA DESHIDROGENASA DE ALDEHIDO QUE TIENE LAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE: -PESO MOLECULAR: 91.000 (MAS MENOS) 5.000; ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO: ACTIVA EN COMPUESTOS DE ALDEHIDO; INHIBICION: POR CU{SUP,2+}, ZN{SUP,2+}, NI{SUP,2+} Y EDTA; PH OPTIMO: 6.0-8.5; TEMPERATURA OPTIMA: 20-40 (GRADOS) C; Y ESTIMULADOR; CA{SUP,2+} Y PQQ, ESTA DERIVADO DE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO GLUCONOBACTER. DICHA DESHIDROGENASA DE ALDEHIDO PUEDE SER PRODUCIDA MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO GLUCONOBACTER QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR DESHIDROGENASA DE ALDEHIDO QUE TIENEN LAS PROPIEDADES ANTERIORES, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO BAJO CONDICIONES AEROBICAS, INTERRUMPIENDO LAS CELULAS DEL MICROORGANISMO Y AISLANDO Y PURIFICANDO…
COLESTEROL-7-ALFA-HIDROXILASA HUMANA TRUNCADA, METODO DE PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.
SE PRESENTA UNA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL (CYP7) HUMANA, TRUNCADA, CATALITICAMENTE ACTIVA. LA CYP7 HUMANA TRUNCADA SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA RECOMBINANTE Y ASI SE PUEDE RECUPERAR EN CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES. SE PRESENTAN LOS VECTORES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE ASI COMO UN ANTICUERPO QUE RECONOCE ESPECIFICAMENTE UN EPITOPE DE LA CYP7 HUMANA, TRUNCADA, CATALITICAMENTE ACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO POR SU EFECTO EN LA EXPRESION DE UNA CYP7 HUMANA NO TRUNCADA Y UN METODO PARA SELECCIONAR UN COMPUESTO POR SU EFECTO EN LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA DE CYP7 HUMANA NO TRUNCADA.
(01/05/2003). Solicitante/s: SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAI. Inventor/es: MURRAY, JAMES, AUGUSTUS, HENRY, LOWE, CHRISTOPHER, ROBIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, WHITE, PETER, JOHN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, SQUIRREL, DAVID, JAMES.
SE PROPORCIONAN PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD LUCIFERASA CON UNA ESTABILIDAD TERMICA MAYOR QUE LAS LUCIFERASAS TIPO SALVAJE REEMPLAZANDO EL EQUIVALENTE GLUTAMATO DE LA POSICION 354 DE LA LUCIFERASA PHOTINUS PYRALIS O 356 DE LAS LUCIFERASAS LUCIOLA CON UN AMINOACIDO ALTERNATIVO, PARTICULARMENTE LISINA. ADN, VECTORES Y CELULAS QUE CODIFICAN Y EXPRESAN LAS PROTEINAS SON TAMBIEN PROPORCIONADOS ASI COMO EQUIPOS DE PRUEBAS Y REACTIVOS PARA PODER LLEVAR A CABO ENSAYOS DE LUMINISCENCIA USANDO LAS PROTEINAS DE LA INVENCION. LAS PROTEINAS PREFERIDAS TIENEN UN SEGUNDO AMINOACIDO REEMPLAZADO EN UNA POSICION EQUIVALENTE A LA POSICION 215 DE LAS LUCIFERASAS PHOTINUS PYRALIS O 217 DE LA LUCIFERASA LUCIOLA.
ALCOHOL/ALDEHIDO-DESHIDROGENASA.
(01/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AKIRA, ASAKURA, TATSUO, HOSHINO.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO ALCOHOL/ALDEHIDO DESHIDROGENASA (REFERIDO A PARTIR DE AQUI COMO AADH), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR ALDEHIDOS, ACIDOS CARBOXILICOS Y CETONAS, ESPECIALMENTE 2 L UTILIZA DICHA ENZIMA.
UTILIZACION DE UNA SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE DEGRADAR EL ACIDO OXALICO A TITULO DE GEN DE SELECCION.
(16/02/2003). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, GRISON, RENE, PIGNARD, ANNIE, GREZES-BESSET, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE DEGRADAR EL ACIDO OXALICO PARA SELECCIONAR CELULAS VEGETALES QUE TIENEN INTEGRADO UN GEN DE INTERES Y UN NUEVO PROCESO PARA SELECCIONAR SOBRE EL ACIDO OXALICO CELULAS, CALLOS O PLANTAS TRANSFORMADAS POR ESTE ADN RECOMBINANTE.
(16/02/2003). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUTHRIE, WALTER GRAHAM, ROPER, DAVID, VINCENT.
Una composición acuosa estabilizada de un concentrado enzimático que comprende: a) de 1000 a 1800 unidades/ml de lactoperoxidasa; b) de 1500 a 2750 unidades/ml de glucosa oxidasa; c) de un 10 a un 20% p/v de un haluro de metal alcalino; y d) un agente quelante tamponante presente en una cantidad tal que el pH de la composición esté en el intervalo de 5,5 a 6,5.
MORFINONA REDUCTASA PARA LA PREPARACION DE HIDROMORFONA E HIDROCODONA.
(16/01/2003). Solicitante/s: MACFARLAN SMITH LIMITED. Inventor/es: BRUCE, NEIL, CHARLES, HAILES, ANNE, MARIA 59 LOWER ROAD, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD.
UNA ENZIMA DE REDUCTASA MORFINONA, QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS: CON EL COFACTOR NADH, REDUCE MORFINONA A HIDROMORFONA; CON EL MISMO COFACTOR, TAMBIEN REDUCE CODEINONA Y NEOPINONA, PERO NO TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA SIGNIFICATIVA EN SENTIDO CONTRARIO; TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 81.000, SEGUN LO DETERMINADO MEDIANTE FILTRACION DE GEL; Y EN REACTIVO CONDENSADOR DE FOSFATO, EXHIBE ACTIVIDAD MAXIMA EN PH DE UNOS 8'0.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CIS-2-HIDRIXI-L-PROLINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS INDUSTRIALES PARA PRODUCIR CIS-3-HIDROXI-L-PROLINA QUE ES UTIL COMO UN COMPUESTO INICIAL PARA MEDICINAS Y UN ADITIVO PARA ALIMENTOS, LOS GENES QUE CODIFICAN 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA Y QUE SON UTILES PARA EL PROCESO ANTERIORMENTE MENCIONADO, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN EL ADN RECOMBINANTE, METODOS PARA PRODUCIR 3-HIDROXILASAS DE L-PROLINA USANDO LOS TRANSFORMANTES Y LA ENZIMA.
MEETODO PARA PRODUCIR TRNAS-4-HIDDROXI-L-PROLINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON METODOS INDUSTRIALES DE PRODUCCION DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA , LA CUAL ES UTIL COMO COMPUESTO INICIADOR PARA MEDICINAS, Y COMO ADITIVO DE ALIMENTOS, GENES QUE CODIFICAN PARA L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, Y QUE SON UTILES PARA EL CITADO PROCEDIMIENTO, DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS GENES, TRANSFORMANTES QUE CONTIENEN DICHO DNA, Y METODOS DE PRODUCCION DE L-PROLINA 4-HIDROXILASAS, UTILIZANDO DICHOS TRANSFORMANTES Y DICHA ENZIMA.
(01/11/2002). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: FRASER, CLAIRE, M., YU, GUO-LIANG, ROSEN, CRAIG A., GOCAYNE, JEANNINE, D.
POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO SOD-4, ASI COMO DICHOS POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO, Y UTILIZACION DEL CITADO POLIPEPTIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL, ULCERAS, INFLAMACION, ARRITMIA, EDEMA E INTOXICACION POR PARAQUAT, ASI COMO ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS Y LESIONES PRODUCIDAS POR RADIACIONES.
PLANTAS QUE TOLERAN GLIFOSATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BARRY, GERARD, FRANCIS, KISHORE, GANESH, MURTHY.
SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN UNA ENZIMA DE OXIDOREDUCTASA DE GLIFOSATO. LOS GENES SON UTILES EN LA PRODUCCION DE BACTERIAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS QUE DEGRADAN HERBICIDAS DE GLIFOSATO ASI COMO PLANTAS AGRICOLAS QUE SON TOLERANTES AL HERBICIDA DE GLIFOSATO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, AKIO, MORI, HIDEO, SHIBASAKI, TAKESHI, ANDO, KATSUHIKO, CHIBA, SHIGERU.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR INDUSTRIALMENTE TRANS PARA MEDICINAS O COMO UN ADITIVO A COMIDAS. EN EL PROCESO, LA L LA PRESENCIA DE UNA FUENTE ENZIMATICA QUE SE DERIVA DE UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GEN DACTILUSPORANGIUM O AMYCOLAPTOSIS Y QUE CATALIZA LA HIDROXIDACION DE LA L UTARICO, EN UN MEDIO ACUOSO, Y SE RECOGE LA TRANS RCIONA UNA NUEVA ENZIMA L TIL PARA EL PROCESO.
ADN GENOMICO DE COLESTEROL 7 ALFA-HIDROXILASA Y METODOS PARA UTILIZARLO.
(16/01/2002). Solicitante/s: NORTHEASTERN OHIO UNIVERSITIES. Inventor/es: CHIANG, JOHN YOUNG LING.
SE PRESENTAN UN ADN GENOMICO DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UN MINIGEN. EL MINIGEN ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE UN ANIMAL TRANSGENICO QUE PRODUCE 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL FUNCIONALMENTE ACTIVA Y FUNCIONA COMO MODELO DE ENFERMEDADES. SE PRESENTAN UNA REGION PROMOTORA DE LA 7(ALFA)-HIDROXILASA DEL COLESTEROL Y UNA ESTRUCTURA DE UN GEN REPORTERO ASI COMO UN ANIMAL TRANSGENICO QUE EXPRESA EL GEN PROMOTOR/REPORTERO.
PRODUCCION DE MELANINA POR MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIOSOURCE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H., DELLA-CIOPA, GUY, GARGER, STEPHEN, J., JR., SVERLOW, GENADIE, G., GRILL, LAURENCE, K., CHEDEKEL, MILES, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MELANINAS, SUS PRECURSORES Y SUS ANALOGOS, A LOS QUE A PARTIR DE AHORA NOS REFERIREMOS TODOS GENERICAMENTE COMO MELANINAS. SEGUN LA INVENCION, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES SUPERIORES A 0,2 GRAMOS APROXIMADAMENTE EN PESO DESHIDRATADAS POR LITRO DE MEDIO DE CRECIMIENTO. SE PUEDE CONSEGUIR UNA MAYOR PRODUCCION DE MELANINA SI SE MANIPULAN LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y/O SI SE ATENUAN LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y/O SI SE APLICAN TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN MICROORGANISMOS PARA PRODUCIR MELANINAS Y/O SI SE MUTAN LOS MICROORGANISMOS.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION BIOQUIMICA DE ESTEROIDES Y CELULAS TRANSFORMADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA ESTE FIN.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, SLIJKHUIS, HARMEN, SMAAL, ERIK BASTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS HUESPED PRODUCIDAS POR INGENIERIA GENETICA QUE CONTIENEN NUEVAS CASETTES DE EXPRESION, CAPACES DE LLEVAR A CABO OXIDACIONES BIOQUIMICAS DE ESTEROIDES. EN PARTICULAR LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA IMPLICADA EN LA TRANSFORMACION BIOLOGICA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA. LAS CELULAS HUESPED ADECUADAS COMPRENDEN ESPECIES DE BACILLUS, SACCHAROMYCES O KLUYVEROMYCES. LAS NUEVAS CELULAS HUESPED SON ADECUADA PARA OXIDACIONES MICROBIOLOGICAS DE COLESTEROL, PREGNENOLONA, PROGESTERONA, 17 ALFA - HIDROXIPROGESTERONA Y CORTEXOLONA, QUE SON INTERMEDIOS EN LA CITADA TRANSFOMACION BIOLOGICA. LAS NUEVAS CASETTES DE EXPRESION SON TAMBIEN UTILES EN LA PRODUCCION DE UN SISTEMA MULTIGENICA PARA LA CONVERSION EN UNA ETAPA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA.
BIOCONVERSIONES CATALIZADAS POR LA TOLUENO-MONOOXIGENASA DE PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1.
(16/08/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., YEN, KWANG-MU, KARL, MICHAEL, R.
SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.
LACASAS PURIFICADAS DE SCYTALIDIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN.
(16/02/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK BIOTECH, INC. Inventor/es: BERKA, RANDY M., XU, FENG, THOMPSON, SHERYL, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN SCYTALIDIUM LACCASE, Y LAS PROTEINAS LACCASE CODIFICADAS MEDIANTE EL MISMO.
USO DE UN GEN QUE CODIFICA OXALATO-OXIDASA PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HARTMAN, CHRISTINA, L., JOHAL, SARJIT, S., SCHMITT, MARK, R.
ESTA INVENCION PERTENECE A LOS METODOS PARA USAR LA OXIDASA OXALATO EN LA PATOLOGIA DE LA PLANTA. UN GEN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA LA OXIDASA OXALATO ES ELUCIDADO. EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN QUE PUEDE SER ESTABLEMENTE INCORPORADO DENTRO DE UN HUESPED PLANTA EXTRAÑA TIENE UN UNICO PERFIL QUE INCLUYE UN PH OPTIMO DE 3.5, UNA ESTABILIDAD DE CALOR POSITIVA, UNA SUBUNIDAD SIMPLE DE APROXIMADAMENTE 25 KILODALTONS Y ESTABILIDAD DE PROTEASA. LA METODOLOGIA DE ESTA INVENCION EXPLOTANDO LA OXIDASA OXALATO PARA LA PROTECCION CONTRA EL ACIDO OXALICO ABARCA PROVEER A UNA PLANTA EN NECESIDAD DE LA PROTECCION DEL ACIDO OXALICO UNA ENZIMA DEGRADANTE DE ACIDO OXALICO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROTEGER LA PLANTA DEL ACIDO OXALICO.
ENSAYO PARA LOS AUTOANTICUERPOS ADRENALES.
(16/11/2000). Solicitante/s: RSR LIMITED. Inventor/es: FURMANIAK-WEHR, JADWIGA MARIA.
AUTOANTIGENO ADRENAL SE AISLA Y SE CARACTERIZA COMO UNA PROTEINA OBTENIBLE DE FRACCION DE MICROSOMA DE LA GLANDULA ADRENAL, TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 50.000 A 60.000 Y ANTIGENICO HACIA AUTOANTICUERPO ADRENAL. LA FORMA INNATIVA, RECOMBINANTE O MODIFICADA DE LA PROTEINA, ASI COMO FRAGMENTOS DE LA MISMA, COMPRENDIENDO UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPO ADRENAL, SE USAN EN UN METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR AUTOANTICUERPOS ADRENALES. LA PROTEINA ES TAMBIEN UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ADDISSON. ESTUDIOS DE ABSORCION MUESTRAN QUE EL AUTOANTIGENO ES ESTEROIDE 21-HIDROXILASA.
GENES DE POLIFENOL OXIDASA.
(16/05/2000). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: ROBINSON, SIMON, PIERS, DRY, IAN, BARRY.
UNA SECUENCIA DE DNA QUE INCLUYE UN GEN CODIFICADO PARA UNA POLIPEPTIDA QUE TIENE ACTIVIDAD POLIFENOL OXIDASA (PPO), O UN FRAGMENTO DE ELLA.
CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.
SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.
DESOXIGENACION DE UN PRODUCTO ACEITOSO CON UNA LACCASA.
(01/03/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, BENT, RIBER, MATHIASEN, THOMAS, ERIK, PEELEN, BASTIENNE, ANDERSEN, HENRIK, AFD. FOR RAVAREKVALITET.
UN METODO DE DESOXIGENACION DE UN ACEITE O UN PRODUCTO QUE COMPRENDE UN ACEITE TAL COMO UN ALIÑO PARA ENSALADAS, MEDIANTE LA ADICION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA LACASA A DICHO ACEITE O DICHO PRODUCTO.
PROCESO DE PRODUCCION DE HEMOPROTEINAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JENSEN, EJNER BECH.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HEME EXTRACELULAR EN GRANDES CANTIDADES, CUYO PROCESO CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE PRODUZCA APOPROTEINAS EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTENGA HEME O UN MATERIAL QUE CONTENGA HEME BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HEME RECOMBINADA, ACTIVA Y SEPARAR LA PROTEINA HEME RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.