(13/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: HERO AG. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, TORTAJADA SERRA,MARTA, ENRIQUE LOPEZ,MARIA, ÁLVAREZ PÉREZ,Beatriz, NAVARRO BARRERA,Verónica, MATENCIO HILLA,Esther, LUKOVIC,Dunja, RODRÍGUEZ JIMENEZ,Diego.

Obtención de oligosacáridos mediante un procedimiento biotecnológico, se refiere al desarrollo de un método de producción biotecnológico de determinados oligosacáridos presentes en leche materna, concretamente la producción de los oligosacáridos lacto-N-neotetraosa y lacto-N-tetraosa a partir de lacto-N-triosa obtenida de sobrenadantes de cultivo enriquecidos en las enzimas adecuadas para generarlos a partir de sus precursores: lactosa y N-acetil-glucosamina.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: DESCAMPS, VALERIE, KLARSZINSKY, OLIVIER, BARBEYRON, TRISTAN, CLOAREC, BERNARD, FRITIG, BERNARD, JOUBERT, JEAN-MARIE, PLESSE, BERTRAND, YVIN, JEAN-CLAUDE.

Utilización para el tratamiento de protección de las plantas, de fuco-oligosacáridos sulfatados, cuyo grado de polimerización, es de 4 a 100, de una forma preferente, de 4.

(16/04/2006). Solicitante/s: MEIJISEIKA KAISHA LTD. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., HIRAYAMA, MASAO, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS.

Un agente profiláctico, terapéutico para la osteoporosis que comprende fitoestrógenos y un oligosacárido indigestible, donde los oligosacáridos indigestibles son fructooligosacáridos.

(16/01/2006). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OTSUKI, MASAKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKIZAWA, TOSHIO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., ADACHI, TAKASHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.

SE DESCRIBE UN MATERIAL PARA INHIBIR EL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO QUE CONTIENE FRUCTOOLIGOSACARIDOS CON EL QUE SE PUEDE FORMAR A BAJO COSTE UN PRODUCTO ALIMENTICIO O PARA BEBER QUE EJERCE UN EFECTO EXCELENTE PARA INHIBIR UN AUMENTO DE PEROXIDOS LIPIDOS SON TENER QUE CAMBIAR EN GRAN MEDIDA EL CONTENIDO DE LA DIETA DIARIA. LA TOMA DEL MATERIAL INHIBIDOR DEL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE RESULTAR UN MEDIO EXCELENTE PARA IMPEDIR VARIAS ENFERMEDADES (CANCER, ARTERIOSCLEROSIS, ETC.) PROVOCADAS POR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, RETARDAR EL ENVEJECIMIENTO, ETC. ADEMAS EL USO DEL MATERIAL INHIBIDOR DEL AUMENTO DE PEROXIDO LIPIDO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE FABRICAR A BAJO COSTE ALIMENTOS Y BEBIDAS CON EFECTOS EXCELENTES PARA INHIBIR UN AUMENTO DE PEROXIDOS LIPIDOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, MULLER, GUNTER, DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE A ES EL GRUPO H )(OH) , (C SUB,1} S(O)(OR SUP,1}) R SUP,1}R SUP,2}N (C SUB,1} ,4}) A 6 SUSTITUIDO O NO Y R ES INOSITOL SUSTITUIDO O NO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA BIO INC.. Inventor/es: SAKAI, TAKESHI, AMARUME, HITOMI, KAWAI, TAKASHI, KOJIMA, KAORU, SHIMANAKA, KAZUO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN.

Un fucano sulfatado que tiene las siguientes propiedades químicas y físicas: contiene fucosa como un sacárido constitutivo contiene un sacárido sulfatado de la fórmula general (I), como un componente esencial del sacárido constitutivo: **(Fórmula)** donde R es H o SO3H, al menos uno de los restos R es SO3H, y n es un número entero de 1 o más; y se convierte en moléculas más pequeñas mediante una enzima de digestión de fucano sulfatado derivado de Alteromonas sp. SN-1009, para generar al menos un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en los compuestos de las fórmulas generales (II), (III), (XIII), (XIV), (XV) y (XVI): **(Fórmulas)**.

(16/06/2005). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, BIHM, GUNTHER, FINKE, BERNDT, GEORGI, GILDA, JELINEK, JURGEN, SCHMITT, JOACHIM, J.

Mezcla de oligosacáridos compuesta por oligosacáridos que se obtuvieron a partir de una o varias leche(s) animal(es) y que se componen de dos o más unidades de monosacáridos, caracterizada porque presenta al menos dos fracciones de oligosacáridos que se sintetizan a partir de cada uno al menos dos oligosacáridos diferentes, no incluyéndose en esto la lactosa libre, porque el espectro total de los oligosacáridos presentes en la mezcla de oligosacáridos se diferencia del de la leche animal o de las leches animales a partir de la cual o de las cuales se obtuvieron las fracciones de oligosacáridos, porque la razón de oligosacáridos neutros con respecto a oligosacáridos ácidos es del 90-60 : 10-40% en peso y porque, con tal de que los oligosacáridos se obtuvieran a partir de al menos dos leches animales, los oligosacáridos obtenidos a partir de dos leches animales diferentes constituyen cada uno al menos el 10% en peso del total de los oligosacáridos presentes en la mezcla de oligosacáridos.

(16/04/2005). Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, VOGEL, MANFRED, KLINGEBERG, MICHAEL, LUDWIG, EVA, RITTIG, FRANK.

Procedimiento para la obtención de oligosacáridos que contienen manosa y galactosa a partir de galactomananos, en el cual procedimiento se obtiene una solución o suspensión acuosa del galactomanano, se hidroliza mediante el empleo de un agente que actúa enzimáticamente a partir de bacterias de la cepa registrada en la DSM con el nº 13182, de la clase Bacillus subtilis, y se obtiene una solución acuosa de una mezcla de galacto-mano-oligosacáridos con un grado de poli- merización (DP) < 15.

(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAFT, DIETRICH, FERREIRA, FATIMA, RICHTER, KLAUS, ENGEL, EDWIN, EBNER, CHRISTOF, BREITENBACH, MICHAEL, HIMLY, MARTIN.

La presente invención se refiere a moléculas de ADN recombinante que codifican el alérgeno Art v 1a y a un procedimiento para la obtención de una molécula Art v 1a, así como a un vector y una célula huésped transformada. Un objetivo de la presente invención consiste en crear una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno del polen de artemisa. Según la presente invención, dicho objetivo se alcanza creando una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno de Art v 1a, presentando dicho alérgeno la secuencia indicada en SEC ID nº 2.

(16/11/2004). Solicitante/s: CONDEA AUGUSTA S.P.A.. Inventor/es: PELLIZZON, TULLIO, MERONI, MARIA LUISA.

PROCESO PARA LA SINTESIS DE ALQUILPOLIGLUCOSIDOS QUE TIENEN DE FORMULA GENERAL (I): COMPRENDIENDO DICHO PROCESO LA REACCION DE UN ALCOHOL CON UN MONOSACARIDO O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, QUE PUEDE SER UN ALQUILGLUCOSIDO O UN COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR EL MONOSACARIDO "IN SITU", CARACTERIZADO PORQUE DICHA REACCION SE LLEVA CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UN ACIDO POLIALQUILARILSULFONICO ESTERICAMENTE IMPEDIDO O UNA MEZCLA DE ACIDOS POLIALQUILARILSULFONICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: ANDERSON, JON E. DEFREES, SHAWN. Inventor/es: ANDERSON, JON E., DEFREES, SHAWN.

Uso de una sialil lactosa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, por administración tópica, de la irritación de la piel, la inflamación o la respuesta inflamatoria en un mamífero.

(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: PARAJO LIARES,JUAN CARLOS, DOMINGUEZ GONZALEZ,HERMINIA, ALONSO GONZALEZ,JOSE LUIS, GARROTE VELASCO,GIL, VAZQUEZ VAZQUEZ,MARIA JOSE.

Proceso para la purificación de oligosacáridos obtenidos a partir de biomasa vegetal se aplica al tratamiento de disoluciones obtenidas a partir de biomasa vegetal, que contienen productos de degradación de hemicelulosas (principalmente oligosacáridos, eventualmente con grupos funcionales sustituyentes) y otros compuestos no deseados. El objetivo perseguido es eliminar selectivamente parte de los compuestos no deseados, para aumentar la proporción de oligosacáridos y oligosacáridos sustituidos en el producto final. Partiendo de tratamientos químicos aplicados a materias primas vegetales seleccionadas, se obtiene una fase líquida que se somete a distintas etapas de procesamiento basadas en el empleo de técnicas como concentración, deshidratación, precipitación y extracción, que permiten alcanzar el objetivo perseguido. Se reivindica la utilización de las fracciones ricas en oligosacáridos obtenidas como resultado del proceso descrito como ingredientes alimentarios de carácter prebiótico.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., CUMMINGS, RICHARD, D., MOORE, KEVIN, L.

EL SULFATO DE TIROSINA EN PSGL - 1, PARTICULARMENTE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS Y , FUNCIONA EN CONJUNCION CON GLICANOS SIALILADOS Y FUCOSILADOS, MAS PREFERIBLEMENTE THR - 57, PARA MEDIAR UNION DE ALTA AFINIDAD A P - SELECTINA. SE HA DETERMINATO QUE LOS O - GLICANOS DE PSGL - 1 CONSISTEN EN FORMAS DISIALILADAS O NEUTRALES DEL NUCLEO 2 TETRASACARIDO GAL BE 1 > 4G1CNAC BE 1 -> 6(GAL BE 1 -> 3)GALNACOH. UNA MINORIA DE LOS O - GLICANOS ESTAN AL 1,3 FUCOSILADOS QUE OCURREN COMO DOS ESPECIES PRINCIPALES QUE CONTIENEN EL ANTIGENO SIALIL LEWIS X : UNA ESPECIE ES UN GLICANO SIIALILADO, MONOFUCOSILADO DE FORMULA (I), Y EL OTRO ES UN GLICANO MONOSIALILADO, TRIFUCOSILADO QUE TIENE UNA ESQUELETO DE FORMULA (II), DONDE R = H, OH, OTRO AZUCAR O UNA AGLICONA COMO UN AMINOACIDO.

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DREEF-TROMP, CORNELIA, MARIA, BASTEN, JOHANNES, EGBERTUS, MARIA.

Un derivado carbohidratado que tiene la fórmula I donde R1 es alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4 son independientemente alcoxi C1-C4 o OSO3-; el número total de grupos sulfato es de 4, 5 o 6; y las líneas retorcidas representan enlaces o bien por encima o bien por debajo del plano del anillo de seis miembros al cual están anclados; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/12/2003). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, LABERGERIE, ERIK, LIS, JOSE, MORALY, FRANCK, BOUVIER, FREDERIC.

Sorbitol en polvo, caracterizado por presentar: - un valor de higroscopicidad, determinado según una prueba A, inferior a 2%, preferentemente inferior a 1, 7%, consistiendo la prueba A en establecer la curva de isoterma de absorción de agua a 20º C expresando el porcentaje de absorción de agua de un producto en polvo previamente deshidratado que se sitúa en una atmósfera con un contenido de humedad relativo variable a una temperatura de 20º C, siendo entonces la determinación de la higroscopicidad del producto en polvo el porcentaje de absorción de agua a 60% de humedad relativa en equilibrio (o 60% E.R.H., es decir, Equilibrium Relative Humidity). - una superficie específica, determinada según método BET, como mínimo igual a 2 m2/g, preferentemente como mínimo de 2, 2 m2/g.

(16/03/2003). Solicitante/s: SYNSORB BIOTECH INC. Inventor/es: HINDSGAUL, OLE, NILSSON, ULF, J.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MATRICES DE SOPORTE SOLIDO QUE TIENEN UN OLIGOSACARIDO FIJADOR DE TOXINA UNIDO DE UN MODO COVALENTE A UN SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN BRAZO DE ENLACE QUE TENGA COMO MINIMO 8 ATOMOS QUE LO SEPARAN DEL SOPORTE SOLIDO. LAS MATRICES DE SOPORTE SOLIDO SIRVEN PARA LA NEUTRALIZACION DE TOXINAS PROCEDENTES DE MICROORGANISMOS QUE PROVOCAN ESTADOS PATOLOGICOS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, WESTERDUIN, PIETER.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE FORMULA I, EN LA QUE R{SUP,1} ES H O CH{SUB,2}OSO{SUB,3}{SUP ,-}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO (C1-6) O SO{SUB,3}{SUP,-}; R{SUP,4} ES OSO{SUB,3}{SUP,-} O NHSO{SUB,3}{SUP,-}; N ES 0 O 1; P ES 1 O 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO.