CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.
Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.
PDF original: ES-2811318_T3.pdf
Usos de composiciones de caseína.
(17/06/2020). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: FANNING,AARON CALVIN, PATEL,HASMUKH AMBALAL, SCHALK,JOHANNES, HALL,RAMON STAFFORD, SCHWARZENBACH,ROGER RICHARD, UKRAINTSEV,SERGEY YEVGENIEVICH.
Uso de una composicion de caseina para aumentar la concentracion de leucina libre en suero sanguineo en un sujeto, en donde la composicion de caseina comprende o la caseina esta en forma de un concentrado o aislado de proteina de leche disminuido en calcio (MPC o MPI), la caseina esta de 10 a 100 % disminuida en calcio, tiene un grado de hidrolisis inferior al 1 % y tiene un patron de fosforilacion no modificado; y en donde el uso no tiene el proposito de llevar a cabo una terapia en el cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2811759_T3.pdf
Formulaciones que contienen triazinonas y hierro.
(22/04/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: MUNDT, HANS-CHRISTIAN, HOFMANN, STEFAN, HEEP,IRIS, TORRES ISLAS,JUAN AGUSTIN.
Formulación que contiene toltrazurilo y hierro (III)-dextrano para su uso para el tratamiento simultáneo de infecciones por coccidios y deficiencias de hierro en lechones, administrándose la formulación una sola vez.
PDF original: ES-2789775_T3.pdf
(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.
Una composición oral que comprende:
- al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y
- pirofosfato férrico
en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.
PDF original: ES-2803175_T3.pdf
Formulación de nicotinamida de liberación prolongada.
(19/02/2020). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN.
Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.
PDF original: ES-2785399_T3.pdf
Nicotinamida ribósido para tratar la pérdida auditiva.
(19/02/2020). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BROWN, KEVIN, SAUVE,ANTHONY, JAFFREY,SAMIE.
Nicotinamida ribósido para su uso en la prevención, mitigación o tratamiento de la pérdida auditiva en un mamífero, en el que la pérdida auditiva se debe a exposición al ruido.
PDF original: ES-2785303_T3.pdf
Cápsulas blandas de calcifediol.
(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.
Cápsula blanda que comprende:
a) una cubierta de cápsula blanda; y
b) una composición farmacéutica que comprende:
- calcifediol,
- un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y
- un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos;
en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.
PDF original: ES-2738642_T1.pdf
PDF original: ES-2738642_T3.pdf
Comprimido multicapa para administración de magnesio.
(04/12/2019) Un comprimido multicapa para liberación controlada de una sal de magnesio, óxido o hidróxido, para su uso en el tratamiento de estados, trastornos o condiciones causados por deficiencia de magnesio, que comprende:
(a) una capa de liberación gástrica inmediata que contiene un óxido o hidróxido de magnesio, o una sal de magnesio seleccionada entre acetato, ascorbato, aspartato, carbonato, cloruro, citrato, citrato potásico, dicitrato, fumarato, gluconato, glicerofosfato, lactato, fosfato hidrato, pidolato, propionato y fosfato de magnesio; un agente desintegrante y un polímero aglomerante.
(b) una capa de liberación sostenida que contiene (i) un polímero…
(09/10/2019) Una composición de emulsión que comprende
(a) un ingrediente lipófilo que comprende (a-1) astaxantinas y (a-2) acil glicerol que comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en un monoglicérido, un diglicérido y un triglicérido,
(b) un fosfolípido,
(c) un poliol,
(d) agua,
(e) un éster de ácido graso de sacarosa, y
(f) un éster de poli(ácido graso de glicerol),
donde la relación en peso del (a-2) acil glicerol con respecto a las (a-1) astaxantinas es de 3 a 8 partes en peso de los acil gliceroles con respecto a 1 parte en peso de las astaxantinas, el contenido del (b) fosfolípido es de 2,0 a 15,0 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del total de la composición de emulsión, y la relación en peso del (f) éster de poli(ácido graso de glicerol) con respecto al (e) éster de ácido graso de sacarosa…
Sistema de lavado de colon.
(18/09/2019). Solicitante/s: Bachwich, Dale R. Inventor/es: BACHWICH,DALE R.
Un sistema multicomponente que comprende:
a) una o una pluralidad de dosis envasadas individualmente de un agente osmótico de sabor agradable que carece sustancialmente de sal, que ha de administrarse en disolución acuosa; y
b) una o una pluralidad de dosis de electrolitos en una píldora, cápsula, comprimido, o cápsula de gelatina;
en el que el agente osmótico es un polietilenglicol; y los electrolitos comprenden una o más sales de sulfato sódico, bicarbonato sódico, cloruro sódico, fosfato sódico, bicarbonato potásico, cloruro potásico, fosfato potásico, sulfato potásico, sulfato magnésico, bicarbonato magnésico, cloruro magnésico, fosfato magnésico, bicarbonato cálcico, cloruro cálcico, fosfato cálcico, sulfato cálcico, ácido ascórbico y/o ascorbato sódico;
para su uso como un medicamento para la preparación de un sujeto para un procedimiento relacionado con el colon.
PDF original: ES-2761297_T3.pdf
Medicamento combinado con omeprazol y vitamina B12.
(03/09/2019). Solicitante/s: BATANERO HERNÁN, Ma. Carmen. Inventor/es: BATANERO HERNÁN,Ma. Carmen, GARCÍA JIMENEZ,Emilio, RODRIGUEZ CHAMORRO,Miguel, CAMPERO CARRASCO,Hebbe Isabel.
La invención proporciona una formulación estable y sólida de un inhibidor de la bomba de protones más unas vitaminas (cianocobalamina y vitamina C) aplicando a los pellets cubiertos entéricamente, que a su vez han sido cubiertos con un film para evitar que al tomarlos conjuntamente la absorción disminuya por la toma conjunta produciendo daños graves para la salud.
La composición farmacéutica de esta invención comprende: un inhibidor de la bomba de protones, vitamina B12, vitamina C y como excipientes: hidroxipropilmetilcelulosa, estearato de magnesio. La cubierta entérica estará formada por ejemplo de un copolímero de ácido metacrílico, mono y diglicéridos, trietilcitrato y polisorbato 80.
PDF original: ES-2723873_A1.pdf
PDF original: ES-2723873_B1.pdf
Complejos de hidróxido de hierro (III) con jarabes de glucosa activados y procedimiento para prepararlos.
(26/06/2019) Procedimiento para la preparación de complejos de hidróxido de hierro (III) y jarabe de glucosa activado, en donde el peso molecular del complejo está en el intervalo de 100 kDa a 150 kDa, medido por cromatografía de líquidos de alta resolución-cromatografía de permeación por gel (HPLC- GPC), comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) Proporcionar una disolución acuosa de jarabe de glucosa, que tiene un equivalente de dextrosa (DE) de al menos 21 y como máximo 60, según se determina por análisis gravimétrico, a una temperatura en el intervalo de 25°C a 80°C y a un pH en el intervalo de 6 a 13;
(ii)…
Aumento o mantenimiento no médico del peso corporal de un mamífero.
(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.
PDF original: ES-2749440_T3.pdf
Composición que comprende una microalga enriquecida con silicio para una utilización terapéutica.
(19/06/2019). Solicitante/s: Phyco- Biotech. Inventor/es: BACCOU, JEAN, CLAUDE, JOUY, NICOLAS, ROUANET,JEAN-MAX, CRISTOL,JEAN-PAUL, GAILLET,SYLVIE, GAY,GILBERT, RICHARD,SYLVAIN, VIDE,JORIS, VIRSOLVY,ANNE.
Composición que comprende una microalga enriquecida con silicio en una forma soluble en agua, destinada a utilizarse para la prevención o el tratamiento de una patología ligada al síndrome metabólico, elegida entre la diabetes de tipo 2, la obesidad nutricional, las dislipidemias, las patologías vasculares y cardiovasculares, y la inflamación.
PDF original: ES-2745810_T3.pdf
Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
COMPUESTOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D.
(06/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: METZGER, DANIEL, SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, ROCHEL-GUIBERTEAU,Natasha, LAVERNY,Gilles.
Compuestos derivados de la Vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos.Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.
Compuestos derivados de la vitamina D.
(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio.
Compuestos derivados de la vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos. Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.
PDF original: ES-2714628_B2.pdf
PDF original: ES-2714628_A1.pdf
Triheptanoína para el tratamiento de la deficiencia del transportador de glucosa 1.
(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.
Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.
PDF original: ES-2728727_T3.pdf
Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.
(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico,
en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura,
…
Bacterias probióticas que comprenden nanopartículas de óxidos metálicos y usos de las mismas.
(10/04/2019). Solicitante/s: Biosearch S.A. Inventor/es: RONDON RODRIGUEZ,DEYANIRA, OLIVARES MARTIN,MONICA, DOMINGUEZ VERA,Jose Manuel, GALVEZ RODRIGUEZ,Natividad, MARTÍN MARCOS,MIGUEL ÁNGEL, CARMONA RODRÍGUEZ-ACOSTA,FERNANDO.
Una bacteria seleccionada de una bacteria ácido láctica y una bacteria del género Bifidobacterium, que comprende al menos una nanopartícula unida a su superficie, en la que la nanopartícula comprende un metal y en la que el metal está en forma de óxido.
PDF original: ES-2732825_T3.pdf
Composición para el tratamiento de VIH o sida.
(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.
PDF original: ES-2707386_T3.pdf
Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.
(07/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Uso del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para fabricar un medicamento para la prevención o tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD) en pacientes mediante la regulación negativa de la expresión y/o la actividad de componentes seleccionados de entre el grupo que comprende proteína quinasa C, factor nuclear kappa B, enzimas conjugadoras de ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2699161_T3.pdf
Productos que contienen óxido de magnesio hidrato y usos de los mismos.
(10/01/2019). Solicitante/s: Naveh Pharma Ltd. Inventor/es: PRIMOR,NITSAN.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y la prevención de la deficiencia de magnesio en un ser humano, comprendiendo la composición farmacéutica una composición que contiene una forma de hidrato de óxido de magnesio, indicada como MgO·(H2O)n, donde n es cualquier valor de 0,1 a 2, a una concentración en el intervalo de al menos el 10% en peso a al menos el 95% en peso del peso total de la composición, en mezcla con uno o ambos de Mg(OH)2 y/o MgO, estando dicha composición farmacéutica formulada para administración oral.
PDF original: ES-2695732_T3.pdf
Mirtazapina inyectable para el tratamiento de la pérdida de apetito y trastornos nutricionales en los gatos.
(17/10/2018). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: DE MARI,KARINE, SANQUER,ANNAELE.
Mirtazapina para su utilización en el tratamiento de la disminución o pérdida de apetito y/o la prevención de trastornos inducidos por la desnutrición en un gato, caracterizada porque la mirtazapina se administra por vía parenteral y está formulada en una composición veterinaria líquida inyectable que comprende una concentración de mirtazipina inferior o igual al 2% en peso/volumen.
PDF original: ES-2686243_T3.pdf
Alimentos medicinales de glicomacropéptidos para el tratamiento nutricional de la fenilcetonuria y otros trastornos metabólicos.
(28/02/2018). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: NEY,DENISE M, ETZEL,MARK R.
Un alimento medicinal para su uso en el tratamiento de un trastorno metabólico que es un trastorno del metabolismo de la fenilalanina, un trastorno del metabolismo de la tirosina, un trastorno del metabolismo del triptófano o un trastorno del metabolismo de la histidina, comprendiendo el alimento medicinal glicomacropéptido (GMP) y cantidades complementadas de dos o más aminoácidos, en el que uno de los aminoácidos complementados es arginina y la proporción en peso en el alimento medicinal del aminoácido arginina con respecto a la proteína total es de aproximadamente 60 a 90 miligramos de arginina/gramo de proteína total, y en el que otro de los aminoácidos complementados es la leucina y la proporción en peso en el alimento medicinal del aminoácido leucina con respecto a la proteína total es de aproximadamente 100 a 200 miligramos de leucina/gramo de proteína total.
PDF original: ES-2669094_T3.pdf
Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.
(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.
Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.
PDF original: ES-2639578_T3.pdf
Composición de vitamina D.
(23/08/2017). Solicitante/s: D3 Pharma Limited. Inventor/es: HUATAN,HIEP.
Una composición farmacéutica adaptada para administración oral que comprende: al menos 0,5 mg [20.000 UI] de vitamina D3, una mezcla de excipiente de triglicéridos caprílicos/cápricos que estabiliza la vitamina D3, hidroxianisol butilado, dióxido de silicio coloidal y una cápsula externa que consiste en derivados de polímero celulósico donde la vitamina D3 es el 0,25-1,0 % p/p de la composición.
PDF original: ES-2641091_T3.pdf
Método para la estabilización de la coenzima reducida Q10.
(19/07/2017). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HOSOE, KAZUNORI, UEDA,TAKAHIRO, KUBO, HIROSHI, KITAMURA,SHIRO.
Un método para la estabilización de la coenzima reducida Q10 que comprende la consecución de la copresencia de la coenzima reducida Q10 y lo siguiente (a) y/o (b):
(a) de no menos del 1,5% en peso a no más del 99% en peso de coenzima reducida Q9 con respecto a la coenzima reducida Q10, y/o
(b) coenzima reducida Q11.
PDF original: ES-2639567_T3.pdf
Composición nutricional enteral líquida basada en caseína micelar densa en proteínas.
(05/07/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: MINOR, MARCEL, SLIWINSKI,EDWARD,LUCIAN, HOTRUM,NATALIE ELIZABETH, KIERS,WYNETTE HERMINA AGNES, DE KORT,ESTHER JACQUELINE, VAN STEENIS,SUZANNE, WATERINK,ARJAN.
Composición nutricional enteral líquida que comprende de 11 a 18 g de proteína por 100 ml de composición, dicha composición que comprende caseína micelar y caseinato, en la que 70 - 90 % en peso de dicha proteína es caseína micelar, y donde la cantidad combinada de caseína micelar y caseinato es al menos 95 % en peso de la proteína total y dicha proteína comprende menos de o igual a un 5 % en peso de proteína de suero de leche, dicha composición que comprende 70 - 90 % en peso de caseína micelar, sobre la proteína total, al menos 95 % en peso de caseína y caseinato, sobre la proteína total, y menos de o igual a 5 % en peso de proteína de suero de leche, sobre la proteína total, sometida a esterilización por calor.
PDF original: ES-2640728_T3.pdf
Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(29/03/2017) Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional de dicho anticuerpo frente a FGF23 humano,
a) en el que el anticuerpo frente a FGF23 humano o el fragmento funcional de dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:40, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:41 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:42, y una región variable de cadena ligera que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:43, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:44 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:45, o
…
Agente para mejorar o mantener la QOL.
(28/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, TAKAO, TOBA,Masamichi, TSUBOUCHI,MINA, KOUDA,NORIYUKI, SHINKAI,SHOJI.
Uso no terapéutico de Lactobacillus ONRICb0240 (FERM BP-10065) para mejorar o mantener la QOL (calidad de vida), en el que la mejora o el mantenimiento de la QOL es la mejora o el mantenimiento de la salud física, en el que la mejora o el mantenimiento de la QOL es al menos una mejora o un mantenimiento de la salud física seleccionado del grupo que consiste en mejorar o mantener la vitalidad, recuperarse de o aliviar la fatiga, y un tratamiento antifatiga.
PDF original: ES-2617989_T3.pdf
Formulaciones estables de licopeno en polvo que contienen licopeno con un grado de cristalinidad mayor del 20 %.
(07/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RUNGE, FRANK, AUWETER, HELMUT, DR., HABERKORN, HERBERT, DR., MUSAEUS JENSEN, NINA, RIEGER, JENS.
Formulaciones estables de licopeno en polvo que contienen licopeno con un grado de cristalinidad mayor del 20 % y por lo menos un coloide protector.
PDF original: ES-2617144_T3.pdf