(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

(16/02/2006). Solicitante/s: GENPHARM INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: LONBERG, NILS, KAY, ROBERT.

UN RATON TRANSGENICO QUE POSEE UN GENOMA QUE COMPRENDE UN TRANSGEN DEL MINILOCUS DE LA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA HUMANA, SIENDO CAPAZ EL TRANSGEN DE REORDENARSE Y ACTIVARSE EN EL RATON, DE MODO QUE SE PRODUCEN DOS O MAS ISOTIPOS DE CADENA PESADA HUMANA REORDENADOS.

(16/02/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., BLUMBERG, HAL.

La presente invención se refiere a moléculas polinucleotídicas y polipeptídicas para z219a, un nuevo miembro de la familia de las proteínas 2-19 humanas. Los polipéptidos y los polinucleótidos que los codifican, pueden utilizarse para detectar de anormalidades cromosómicas humanas. Las presente invención también incluye anticuerpos dirigidos contra los péptidos z219a.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., ROY, NATALIE, ROBERTSON, GEORGE, TAMAI, KATSU.

LA INVENCION PROPORCIONA EL ACIDO NUCLEICO Y LAS SECUENCIAS DE LA NAIP. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTI-NAIP Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS Y LA DETECCION DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA APOPTOSIS.

(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..

SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

(01/12/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MORRIS, CHRISTOPHER, MILES.

La invención se refiere a un procedimiento de producción de un modelo animal de inflamación cerebral crónica, que cosiste en introducir en el cerebro del animal un polinucleótido. Dicho modelo es apropiado para el estudio de enfermedades humanas, de patologías o de trastornos caracterizados por lesiones o disfunciones del sistema nervioso central.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM UNIVERSITY OF NORTH TEXAS HEALTH SCIENCE CENTER. Inventor/es: OLSON, ERIC N., GRANT, STEPHEN, R., MOLKENTIN, JEFFREY, D.

Uso de una composición que inhibe la actividad de calcineurina y modula la actividad de al menos un gen o producto génico que se expresa en cardiomiocitos como respuesta a una señal hipertrófica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca, hipertrofia cardiaca descompensada, hipertrofia cardiaca compuesta, hipertrofia cardiaca dilatada e insuficiencia cardiaca.,.

(16/10/2005). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.

(01/10/2005). Solicitante/s: ESPINOSA VELAZQUEZ,EMILIO JOSA SERRANO,AGUSTIN RIBO PASTOR,MARIA TERESA. Inventor/es: ESPINOSA VELAZQUEZ,EMILIO, JOSA SERRANO,AGUSTIN, RIBO PASTOR,MARIA TERESA.

Sistema para la esterilización de truchas por tratamiento con gas, siendo de utilidad para producir individuos estériles y evitar los problemas que se presentan en el desarrollo de las truchas en piscifactorías durante la época del año que corresponde a la estación reproductora, de forma que el sistema comprende un receptáculo contenedor de una batería de bandejas en las que se alojan los huevos en una capa, siendo dicho receptáculo obturable a presión, de forma que los huevos son sometidos, entre los 10 - 20 minutos de la fecundación y durante un periodo aproximado de 15 - 20 minutos, en un medio ambiente de 25 a 28° C., a un tratamiento con gas nitroso a una presión de 15 - 25 atmósferas.

(01/08/2005). Solicitante/s: WEISSMANN, CHARLES BUELER, HARSRUEDI AGUET, MICHEL FISCHER, MAREK. Inventor/es: AGUET, MICHEL, WEISSMANN, CHARLES, BUELER, HARSRUEDI, FISCHER, MAREK, SAILER, ANDREAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MAMIFEROS TRANSGENICOS Y PAJAROS QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE ENCEFALOPATIA ESPONJIFORMES (POR EJEMPLO ENFERMEDADES DE PRION O SIMILARES A LEGRADO) DEBIDAS A LA AUSENCIA DE PROTEINA DE PRION FUNCIONALES ENDOGENAS ("PRP"). MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN QUE ROMPE LOS GENES _PRP POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS ANIMALES TRANSFECTAS, PARA CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON TALES MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN, Y A ANIMALES DERIVADOS DE ESTAS CELULAS TRANSFECTAS Y LA PROGENIE TRANSGENICA DE TALES ANIMALES.

(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.

(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.

Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.

(01/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORSTEDT, GUNNAR, WOOD, TIM, SLIVA, DANIEL, ENBERG, BERTIL, LOBIE, PETER, HALDOSEN, LARS-ARNE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA TRANSCRIPCION DE UN GEN EN UN PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN, INCORPORADO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, COMPRENDIENDO DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE UN GEN ESTRUCTURAL PARA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO REQUERIDO, Y UN PROMOTOR GENICO, AGUAS ARRIBA RESPECTO DEL GEN ESTRUCTURAL. LA INVENCION CONSISTE EN PROPORCIONAR AL MENOS UN ELEMENTO DE REFUERZO, QUE COMPRENDE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA TTC TGA GAA, AGUAS ARRIBA RESPECTO DE DICHO PROMOTOR, Y EN EXPONER DICHO PRODUCTO DE ENSAMBLAJE DE ADN A ESTIMULOS LACTOGENICOS. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO CON UN VECTOR DE EXPRESION, UNA CELULA HUESPED, Y UN MAMIFERO TRANSGENICO QUE CONTIENE DICHO VECTOR.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.

Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.

(16/06/2005). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BAENS, MATTHIJS, MARYNEN, PETER, DIERLAMM, JUDITH.

Ácido nucleico aislado y/o recombinante que codifica para una molécula proteica que comprende al menos los tres dominios BIR del inhibidor de la apoptosis 2 (API2) unidos a al menos el dominio VDJ4 de la proteína de translocación asociada al linfoma de MALT (MLT) que tiene la secuencia de aminoácidos 970 – 1013 de la figura 5.

(01/06/2005). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, MAKOTO, OCHIYA, T.,-CANCER CENT. RES. INST. DOMITRY-B23,, YOSHIDA, SHO, SUGIMURA, TAKASHI, TERADA, MASAAKI.

COMPOSICION QUE CONTIENE MATERIAL GENETICO QUE INCLUYE GENES Y UN TRANSPORTADOR QUE PUEDE TRANSFERIR ESTOS DESDE EL CUERPO MATERNO A LAS CELULAS FETALES. LA COMPOSICION, CUANDO SE ADMINISTRA AL CUERPO MATERNO, SIRVE PARA PREVENIR EL NACIMIENTO DE NIÑOS QUE SUFRAN BORRADO GENICO Y PARA CURAR EL BORRADO GENICO DURANTE LA GESTACION. ES TAMBIEN POSIBLE DIRIGIR UN EXPERIMENTO ANIMAL PARA INTRODUCIR GENES DESCONOCIDOS EN UN ESTADO EMBRIONARIO Y CLARIFICAR LA FUNCION QUE DESEMPE¥AN EN EL DESARROLLO. LA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE TAMBIEN PARA LA CRIA DE ANIMALES, INDUSTRIA DE ANIMALES Y GANADO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WAGNER, ERWIN, WANG, ZHAO-QI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MAMIFEROS CON PROPIEDADES GENETICAS DEFINIDAS, EN PARTICULAR MAMIFEROS TRANSGENICOS. PARA OBTENER EN UNA UNICA ETAPA ANIMALES QUE DERIVAN COMPLETAMENTE DE CELULAS ES (CELULAS EMBRIONARIAS) QUE HAN SIDO IN VITRO GENETICAMENTE TRANSFORMADAS Y, SE INYECTAN CELULAS TOTIPOTENTES CULTIVADAS (CELULAS EMBRIONARIAS) EN BLASTOCITOS TETRAPLOIDES, Y EL EMBRION RESULTANTE SE IMPLANTA EN UNA MADRE PORTADORA.

(16/04/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: SURANI, AZIM, WELLCOME/CRC INSTITUTE.

Procedimiento para el ensayo de posibles moduladores del peso corporal o la temoregulación que consiste en la administración de dicho posible modulador tanto a (a) un animal transgénico no humano que comprende una copia inactiva del gen Peg3 como resultado de una modificación genética o (b) un animal transgénico no humano que exprese Peg3 en niveles superiores al de los animales de tipo salvaje; y la determinación del efecto de este posible modulador sobre el peso corporal o la termorregulación de dicho animal no humano.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: PEREZ ALONSO,MANUEL, GARCIA CASADO,MARIA ZAIDA, ARTERO ALLEPUZ,RUBEN DARIO, TEROL ALCAYDE,JAVIER, PARICIO ORTIZ,NURIA.

Modelos animales transgénicos en Drosophila para las distrofias miotónicas. La invención trata de la aplicación de un transgén que incluye, total o parcialmente, la secuencia génica muscleblind, de Drosophila o sus homólogas en humanos (por ejemplo, MBNL), a un modelo animal transgénico. Este modelo transgénico se ha obtenido mediante la integración estable del transgén en el genoma de Drosophila melanogaster. En dichos animales, el transgén se expresa fenotípicamente, de forma controlada, en cualquiera de sus estados de desarrollo. Los modelos animales de la invención son de aplicación en la investigación de los mecanismos de patogénesis responsables de las distrofias miotónicas, como dispositivos de ensayo de posibles compuestos terapéuticos para el tratamiento de dichas enfermedades y como dispositivos de validación in vivo de tratamientos potenciales de las mismas.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (OTRI) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, PEREZ LOSADA,JESUS.

Mamíferos no humanos transgénicos que reproducen la patología humana que tiene su origen en células stem, por ejemplo, anomalías cromosómicas asociadas a leucemia mieloide crónica, leucemia linfoblástica aguda de estirpe B, leucemia linfoblástica aguda de estirpe T, o a la migración de células stem hematopoyéticas o embrionarias, utilizando como estrategia la expresión de los genes involucrados en dicha patología en seres humanos mediante un promotor que dirige la expresión de un transgén en células Sca-1+. Dichos animales transgénicos constituyen un modelo para el estudio de dichas enfermedades y para la evaluación de compuestos útiles para el tratamiento y/o la prevención de dichas enfermedades.

(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BIFFONI, MAURO, PAPOIAN, RUBEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE UN INJERTO CONSTITUIDO POR CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS TRASPLANTADOS, SIN INMUNODEPRESION GENERAL. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SE UTILIZA UNA PROTEINA RECIENTEMENTE DESCUBIERTA: LA LAG - 3. CUANDO SE MANIPULAN UNAS CELULAS HALOGENICAS O XENOGENICAS DE FORMA QUE EXPRESEN LAG - 3 EN SU SUPERFICIE, Y TRASPLANTADAS, IMPIDEN LA DESTRUCCION INMUNOLOGICA DE LA CELULA, DEL TEJIDO O DEL ORGANO IMPLANTADO, MIENTRAS QUE EL SISTEMA INMUNITARIO DEL HUESPED QUEDA FUNCIONAL. UNA APLICACION PARTICULAR DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION DE UNA CELULA HUESPED UNIVERSAL DE TERAPIA GENICA QUE EXPRESA LAG - 3 EN SU SUPERFICIE PARA IMPEDIR UN RECHAZO DEL INJERTO POR EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN HUESPED.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, ELLIOT, GARY, S., SENALDI, GIORGI, SARMIENTO, ULLA.

Se describen ácidos nucleicos que codifican nuevos factores neurotróficos, denominados NNT-1. Se describen también secuencias de aminoácidos para polipéptidos NNT-1, procedimientos de preparación de polipéptidos NNT-1 y otros aspectos relacionados. Dichos polipéptidos presentan una actividad estimulante de la producción de células B y/o células T y reducen las respuestas inflamatorias.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN, RAMRAKHA, PUNIT, SATYAVRAT, HASKARD, DORIAN, DORLING, ANTHONY IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED.

Un tejido biológico que comprende células endoteliales que se pueden inducir para generar un compuesto que regula por disminución la expresión de una molécula de adhesión celular por las células, siendo el compuesto bien (a) un polinucleótido complementario en secuencia a parte del gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de ribozima que se dirige específicamente a un gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, o (c) un péptido con afinidad de unión específica para la molécula de adhesión celular.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: MELMED, SHLOMO, AKITA, SADANORI, READHEAD, CAROL.

DE ACUERDO CON AL PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ESPECIFICAMENTE EL FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA EN LA HIPOFISIS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MODELOS ANIMALES DE TRASTORNOS HIPOFISARIOS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS AL CRANEOFARINGIOMA, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON QUISTES HIPOFISARIOS, Y SIMILARES.

(16/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., HALDEMAN, BETTY, A., GROSSMANN, ANGELIKA.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, siendo dicho polipéptido al menos 80% idéntico a uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 34 y SEQ ID NO: 35, o un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:.

(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FUTREAL, PHILLIP ANDREW, WOOSTER, RICHARD FRANCIS, ASHWORTH, ALAN, STRATTON, MICHAEL, RUDOLF.

SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.