CIP-2021 : A61K 31/465 : Nicotina; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE LA NICOTINA O DE SUS DERIVADOS Y DE LA L-DOPA EN UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL.
Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.
PARCHE DE NICOTINA DE ACTIVIDAD PROLONGADA.
(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: KOCHINKE, FRANK, BAKER, RICHARD W., HUANG, CARL.
SE PRESENTA UN PARCHE TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE NICOTINA DURANTE PERIODOS PROLONGADOS DE ENTRE 12 Y 24 HORAS. EL PARCHE INCLUYE UNA MEMBRANA O MONOLITO PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION PARA MANTENER EL FLUJO DE NICOTINA DENTRO DE LIMITES UTILES Y SEGUROS. EL PARCHE SE REEMPLAZA TIPICAMENTE UNA VEZA AL DIA, Y PUEDE UTILIZARSE PARA UNA TERAPIA PARA DEJAR DE FUMAR O EN OTRAS SITUACIONES EN LAS QUE SE INDIQUE UNA ADMINISTRACION SISTEMICA DE NICOTINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SLUTSKY, ARTHUR ZAMEL, NOE INTER-CANADIAN CAPITAL STRATEGIES INC. Inventor/es: PISKORZ, HANNA.
Un método para producir un medicamento de nicotina para uso en un inhalador, que comprende: (a) combinar una formulación de nicotina, un azúcar de calidad farmacéutica y un vehículo líquido para producir una mezcla fluida; y (b) secar la mezcla fluida para producir un material compuesto en condiciones para producir partículas del medicamento de nicotina adecuadas para el suministro en los alveolos y en las vías respiratorias inferiores de una persona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO 1-HIDROXI-1,-DIFOSFONICO.
(01/05/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos del ácido 1-hidroxi, 11-difosfónico de fórmula general y sus sales farmacológicamente aceptables **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, OH, NO2, Cl, F, Br, alquilo C1-6, que también puede estar sustituido con halógeno, amino y/o aminoalquilo, alcoxi C1~6, arilo, heteroarilo, un grupo NR3R4, en el que R3 y R4 pueden ser iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo sustituido con halógeno, hidroxi-alquil C1-6, R2 significa hidrógeno, halógeno, amino, que también puede estar sustituido, alquilo C1-6, que también puede estar sustituido con halógeno, amino y/o aminoalquilo, alcoxi C1-6, arilo, heteroarilo, Y significa O, S o NH; Z significa alquileno C1-5, que puede estar sustituido con grupos amino, m y n son 0 ó 1, con la condición de que, cuando n = 1, también es m = 1,…
COMPUESTOS ETER HETEROCICLICOS DE 3-PIRIDILOXIMETILO QUE CONTROLAN LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 - PIRIDILOXIMETILO DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS, QUE SON LIGANDOS SELECTIVOS Y POTENTES EN LOS RECEPTORES DE LOS CANALES COLINERGICOS NICOTINICOS NEURONALES, Y SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS CLAVE PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON LAS VARIABLES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION.
FORMAS GALENICAS TRANSDERMICAS O TRANSMUCOSICAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE NICOTINA PARA LA DESINTOXICACION DE LOS FUMADORES.
(16/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, FRICK, ULRICH.
Forma de administración farmacéutica transdérmica o transmucosal para el tratamiento de la dependencia a la nicotina o para la deshabituación del hábito de fumar, con un contenido en nicotina, en una sal de nicotina, en un derivado de nicotina o en una sustancia con un efecto nicotínico, en combinación con al menos un principio activo, caracterizada porque como principio(s) activo(s) adicional(es) contiene al menos una sustancia eficaz sobre el sistema central nervioso, donde la sustancia adicional efectiva sobre el sistema central nervioso se escoge del grupo de psicofármacos, que comprende los grupos de principios activos de los antidepresivos, tranquilizantes, nootrópicos, neurolépticos o psicomiméticos.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE NICOTINA QUE PERMITEN UNA ABSORCION TRANSMUCOSAL RAPIDA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS, PERSSON, STEFAN, LINDBERG, NILS-OLOF.
Una composición farmacéutica que contiene nicotina para la administración de nicotina que tiene un intervalo de punto de fusión de 25 a 45ºC, preferentemente de 33 a 45ºC y que comprende al menos un componente apolar, al menos un componente polar y al menos un componente de superficie activa y, opcionalmente, excipientes farmacológicamente aceptables.
SISTEMA PARA ADMINISTRAR NICOTINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICAP LIMITED. Inventor/es: MCNEIGHT, DAVID LESLIE.
Sistema para administrar nicotina que comprende nicotina encapsulada en un sistema de microcápsulas que consisten en células de levadura que liberan la nicotina encapsulada al ponerse las microcápsulas en contacto con el tejido graso de la cavidad bucal.
COMPOSICIONES DE NICOTINA Y METODOS DE FORMULACION DE LAS MISMAS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS.
Una composición que comprende nicotina, uno o más lípidos polares y uno o más tensioactivos aniónicos en cantidades suficientes para formar una fase cristalina líquida o un precursor o derivado de la misma cuando se pone en un disolvente polar.
USO DE UN AGONISTA DE RECEPTOR NICOTINICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO.
(01/04/2004). Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: CARLSSON, MARIA, CARLSSON, ARVID.
Uso de un agonista del receptor nicotínico seleccionado entre: nicotina, etil-nicotina, 3-etinil-5-(1- metil-2-pirrolidinil)piridina , 4-[[2-(1-metil-2- pirrolidinil)etil] tio]fenol, (S)-3-etinil-5-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , (2S-trans)-3-(1, 4-dimetil-2- pirrolidinil)piridina , 2-metil-3-[(2S)-2- pirrolidinilmetoxi]piridina , 3-metil-5-[(2S) -1-metil-2- pirrolidinil]isoxazola , 3-(1-pirrolidinilmetil)-piridina , (3E)-N-metil-4-(3-piridinil)-3-buten-1-amina , 3, 4, 5, 6- tetrahidro-2, 3-bipiridina, (S)-5-fluoro-3-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , 2-(dimetilamino)etil metilcarbamato), 1-(1, 2, 5, 6-tetrahidro-1-metil-3-piridinil)- 1-propanona, y 1-(1, 2, 3, 6-tetrahidro-1-metil-4- piridinil)etanona, o sales, bases libres, racematos o enantiómeros de los mismos, para la producción de una preparación farmacéutica para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
ADMINISTRACION DE NICOTINA POR EL COLON PARA TRATAR ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: SANDBORN, WILLIAM, JEFFERY, RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH, RHODES, PETER.
SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO POR ADMINISTRACION LOCAL AL COLON DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE NICOTINA, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, PREFERENTEMENTE A TRAVES DE FORMULACIONES ADAPTADAS PARA LIBERACION ORAL RETARDADA O ADMINISTRACION RECTAL. SE PROPORCIONA, ADEMAS, UNA NUEVA FORMULA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE NICOTINA, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO POLIACRILICO COMPLEXADO CON NICOTINA.
COMBINACION DE UN AGONISTA INVERSO DE GABA-A ALFA 5 Y UN AGOSNISTA DE LA NICOTINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.
Una combinación de un agonista nicotínico y 3 - (5 - metilisoxazol - 3 - il) - 6 - (1 - metil 1, 2, 3 - triazol - 4 - il)metiloxi - 1, 2, 4 - triazolo[3, 4 - a]ftalazina adecuada para administración separada, secuencial o simultánea.
PROFARMACOS PARA ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.
SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.
COMPOSICION PARA APORTE DE FARMACOS QUE COMPRENDE NICOTINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y MICROESFERAS DE ALMIDON Y METODO PARA LA FABRICACION DE LA MISMA.
(16/11/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALBRECHTSEN, STEN, ORUP-JACOBSEN, LENE, HANSEN, JENS, MOLLGAARD, BIRGITTE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO QUE COMPRENDE NICOTINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y MICROESFERAS DE ALMIDON. LAS MICROESFERAS DE ALMIDON SON PREFERIBLEMENTE MICROESFERAS DE ALMIDON ENLAZADAS DE EPICLORHIDRINA, DEGRADABLES. EL DIAMETRO MEDIO DE LAS MICROESFERAS ESTA ENTRE 1 Y 200 {MI}M, PREFERIBLEMENTE ALREDEDOR DE 45 {MI}M. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA MANUFACTURAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO QUE COMPRENDE NICOTINA Y MICROESFERAS DE ALMIDON. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DISMINUIR EL DESEO DE UN SUJETO DE UTILIZAR TABACO QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL SUJETO LA MENCIONADA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO.
MARCADO DE MOLECULAS UTILIZANDO DERIVADOS DE 2-HIDRAZINOPIRIDINA.
(16/12/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SCHWARTZ, DAVID AARON, ABRAMS, MICHAEL, JEFFREY, ULTEE, MICHAEL, EVERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRACINA BIFUNCIONAL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES ALQUENILO O H2, J ES -CONH-, -COO-, -COS- O NHCO-, T ES ALQUILENO O SI J ES -CONH-, T ES EL RESIDUO DE UNA MITAD AMINOACIDO, Q ES UNA MITAD HIDROFILICA O DESDOBLABLE, Y Z ES UNA MITAD AMINO-REACTIVA Y/O TIOL-REACTIVA. SON MOLECULAS DE ENLACE UTIL PARA ACOPLARSE A IONES DE METAL TALES COMO 99MTC PARA MACROMOLECULAS TALES COMO MAB'S O FRAGMENTOS MAB.
COMPOSICION PARA AYUDAR A DEJAR DE FUMAR.
(01/11/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: JONES, RICHARD, L.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION CONTENIENDO NICOTINA, PARA ADMINISTRACION NASAL, LA CUAL CONTRIBUYE A REDUCIR EL DESEO DE LAS PERSONAS A FUMAR TABACO, Y A PROPORCIONAR UN SUBSTITUTO PARA FUMAR TABACO.
QUELADORES DE RADIONUCLIDOS DE TIPO HIDRAZINO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION N3S.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA ASOCIADOS CON LA INTERRUPCION DEL HABITO DE FUMAR, Y PREPARACIONES PARA SU EMPLEOEN DICHO METODO.
(01/04/1998). Solicitante/s: ELAN TRANSDERMAL LIMITED. Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, BANNON, YVONNE BRIGID, CORISH, JOHN, CORRIGAN, OWEN IGNATIUS, MASTERSON, JOSEPH G.
PREPARADO PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE NICOTINA, UNA VEZ AL DIA, QUE COMPRENDE NICOTINA UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDA EN UN MEDIO SOLIDO, SEMI-SOLIDO O MUCILAGINOSO QUE PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO INTIMO CON LA PIEL. EL MEDIO SOLIDO, SEMI-SOLIDO O MUCILAGINOSO SE FORMA AÑADIENDO UNA CANTIDAD DADA DE NICOTINA A UNA DISOLUCION DE UN AGENTE SOLIDIFICANTE O GELIFICANTE, O DE UNA MEZCLA DE ESTOS, EN UN DISOLVENTE, O MEZCLA DE DISOLVENTES, ADECUADOS Y MEZCLANDO O CALENTANDO LA MEZCLA OBTENIDA PARA QUE SE FORMA EL MEDIO SOLIDO, SEMI-SOLIDO O MUCILAGINOSO. EL PREPARADO SE PUEDE USAR EN UN METODO PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA ASOCIADOS CON LA INTERRUPCION DEL HABITO DE FUMAR Y PARA COMBATIR LA DEPENDENCIA PSICOLOGICA QUE EL HABITO DE FUMAR PRODUCE GENERALMENTE.
COMPOSICION DE ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE NICOTINA.
(01/03/1998) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO PARA MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION NASAL CON CONTENIDO EN NICOTINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN DERIVADO DE LA MISMA EN EL QUE EL COMPUESTO SE ADAPTA AL SUMINISTRO DE UN PULSO DE NICOTINA PARA ABSORCION RAPIDA Y DE UNA LIBERACION DE NICOTINA CONTROLADA PARA SU POSTERIOR ABSORCION SOSTENIDA. LA FASE DE SUMINISTRO CONTROLADO PUEDE LOGRARSE PROPORCIONANDO UN MATERIAL PERMUTADOR DE IONES QUE FORMARA UN COMPLEJO CON LA NICOTINA. EL MATERIAL PERMUTADOR DE IONES PUEDE SER UN MATERIAL POLIMERICO COMO LOS POLISACARIDOS, O PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE MICROSFERAS BIOADHESIVAS PERMUTADORAS DE IONES . LA LIBERACION…
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
NUEVA LOCION POTENCIADORA DE LA CAPACIDAD SEXUAL EN EL HOMBRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(01/06/1997). Solicitante/s: R. W., L.
R. W., S. Inventor/es: ROPERO LEAL, BALDOMERO.
NUEVA LOCION POTENCIADORA DE LA CAPACIDAD SEXUAL EN EL HOMBRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES. LA LOCION COMPRENDE: ETANOL (60-100 ML), AGUA (10-50 ML), ARGININA (50-600 MG), HIDROQUERATINA (100-1000 MG), ACIDO NICOTINICO (200-2000 MG) Y ESENCIAS (5-30 MG). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (I) PREPARAR UNA DISOLUCION ACUOSA DE ARGININA A 30-40 C, A LA QUE SE INCORPORA LA HIDROQUERATINA; (II) PREPARAR UNA SOLUCION ETANOLICA DE ACIDO NICOTINICO QUE SE INCORPORA A LA SOLUCION ACUOSA LENTAMENTE Y CON AGITACION. LA LOCION TIENE APLICACION COMO POTENCIADOR DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE MADURO.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: CALDWELL, WILLIAM S., LIPPIELLO, PATRICK M.
SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTO DE META NICOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
UNA COMPOSICION SUSTITUTIVA DEL TABACO.
(01/10/1995). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BORJE, CARLSSON, THOMMY.
SUCEDANEO DEL TABACO LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION SUCEDANEA DEL TABACO EN DONDE LA NICOTINA PRESENTA LA FORMA DE UN COMPLEJO DE INCLUSION ENTRE LA NICOTINA Y UN COMPUESTO DE CICLODEXTRINA.
PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN ACIDO NICOTINICO O NICOTINAMIDA.
(16/07/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JORGENSEN, KLAVS, HOLGER.
PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN ACIDO NICOTINICO O NICOTINAMIDA PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN NICOTINAMIDA O ACIDO NICOTINICO O UNA SAL DE LOS MISMOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES.
DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLONA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SELECTIVAMENTE TOXICOS EN MAMIFEROS.
(01/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL R.
COMPUESTOS DE LA FORMULA Y LAS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE Q, X Y R SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PARA MAMIFEROS Y EXHIBEN SELECTIVIDAD FAVORABLE CONTRA CELULAS PROCARIOTAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MASTERSON, JOSEPH G.
LA NICOTINA ESTA PROPUESTA PARA USARLA EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES SUSCEPTIBLES A ALIVIAR ALGUNOS ESTADOS DE ENFERMEDADES, CARACTERIZADOS POR TENER REDUCIDA LA FUNCION DOLINERGICA CENTRAL. LA NICOTINA ES ADMINISTRADA AL SUJETO QUE INICIALMENTE TIENE LA SANGRE LIBRE DE ELLA, EN DOSIS POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE QUE PERMITA A ESTE TOLERAR LA DOSIS, Y ENTONCES SE INCREMENTA ESTA A INTERVALOS ANTES DE QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA CONSEGUIDA. LOS FUMADORES PUEDEN BENEFICIARSE DE ESTE TRATAMIENTO.
GRANULOS QUE CONTIENEN VITAMINAS Y SU PRODUCCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA.
PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.
UN METODO PARA OBTENER UN MEDICAMENTO BASADO EN UNA SAL LITICA DE ACIDO NICOTINICO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ODESSKY MEDITSINSKY INSTITUT IMENI N.I.PIROGOVA. Inventor/es: BORISOVICH MAXIMOVICH, YAROLSLAV, IOSIFOVICH MAXIMOVICH, YAROSLAV, LEONIDOVICH ARYAEV, VADIM.
UN METODO PARA OBTENER UN MEDICAMENTO BASADO EN UNA SAL LITICA DE ACIDO NICOTINICO, DE FORMULA:.
