CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas.
(28/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.
Una composición liofilizada que comprende complejos de nanopartículas que tienen una superficie externa, donde cada uno de los complejos de nanopartículas comprende
a. una proteína vehículo que es albúmina,
b. entre aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 anticuerpos que tienen una porción Fc y una porción de unión a antígeno, y
c. al menos un agente terapéutico que es paclitaxel,
donde la proteína vehículo, los anticuerpos y el al menos un agente terapéutico están unidos a través de enlaces no covalentes, dichos complejos de nanopartículas se liofilizan, y donde tras la reconstitución con una solución acuosa, las porciones de unión a antígeno de los anticuerpos permanecen dispuestas en la superficie externa de los complejos de nanopartícula, y además donde los complejos de nanopartícula siguen siendo capaces de unirse al antígeno in vivo.
PDF original: ES-2763318_T3.pdf
Composiciones de administración de nanopartículas.
(14/08/2019) Una composición de nanopartículas que comprende:
(a) una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor, en donde el diámetro del núcleo está en el intervalo de 1 nm a 5 nm;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo a través de un conector que comprende un grupo alquilo C2-C15 y/o uno glicol C2-C15, en donde dichos ligandos comprenden un carbohidrato; y
(b) al menos un agente unido covalentemente a dicho núcleo, agente que exhibe al menos un efecto terapéutico contra una afección del sistema nervioso central (SNC),
siendo dicha composición de nanopartículas para usar en un método de tratamiento de dicha…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS.
(08/08/2019). Solicitante/s: Nanomateriales y Polímeros, S.L. Inventor/es: TOLEDANO PEREZ,MANUEL, OSORIO RUIZ,RAQUEL, MEDINA CASTILLO,Antonio Luis.
La presente invención se refiere a un procedimiento de polimerización-precipitación para la obtención de unas partículas esféricas poliméricas de copolímero con topología estadística y estructura química (monómero ácido seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(entrecruzador seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(monómero hidroxilado seleccionado entre acrílico o metacrílico) funcionalizadas con un catión divalente seleccionado de entre Zn+2, Ca+2, Mg+2 y Sr+2 y/o un agente antibacteriano y a dichas partículas poliméricas. Además, la presente invención se refiere a una composición que comprende dichas partículas poliméricas y al uso de dichas partículas para la fabricación de un medicamento.
Composición para su uso en un método de tratamiento de la hiperplasia.
(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.
PDF original: ES-2753883_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE PARTÍCULAS POLIMÉRICAS FUNCIONALIZADAS.
(02/08/2019). Solicitante/s: Nanomateriales y Polímeros, S.L. Inventor/es: TOLEDANO PEREZ,MANUEL, OSORIO RUIZ,RAQUEL, MEDINA CASTILLO,Antonio Luis.
Procedimiento de obtención de partículas poliméricas funcionalizadas.
La presente invención se refiere a un procedimiento de polimerización-precipitación para la obtención de unas partículas esféricas poliméricas de copolímero con topología estadística y estructura química (monómero ácido seleccionado entre acrílico o metacrílico )-co-(entrecruzador seleccionado entre acrílico o metacrílico)-co-(monómero hidroxilado seleccionado entre acrílico o metacrílico) funcionalizadas con un catión divalente seleccionado de entre Zn+2, Ca+2, Mg+2 y Sr+2 y/o un agente antibacteriano y a dichas partículas poliméricas. Además, la presente invención se refiere a una composición que comprende dichas partículas poliméricas y al uso de dichas partículas para la fabricación de un medicamento.
PDF original: ES-2721675_A1.pdf
PDF original: ES-2721675_B2.pdf
Composiciones que comprenden nanopartículas de óxido de Hafnio (IV) u óxido de Renio (IV) en combinación con radiaciones ionizantes para tratar el cáncer.
(19/06/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, POTTIER,AGNÈS, BORGHI,ELSA.
Una composición que comprende nanopartículas inorgánicas, en la que la composición tiene un volumen (Vc) que es de entre un 2,5% y un 15% de un volumen tumoral (Vt), el material inorgánico de las nanopartículas es óxido de hafnio (IV) (HfO2) u óxido de renio (IV) (ReO2), y las nanopartículas proporcionan más de 7x1022 electrones al volumen tumoral (Vt), para el uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto humano que tiene un tumor sólido maligno de volumen Vt induciendo la destrucción de más del 70% de las células cancerosas en el tumor sólido de volumen Vt (respuesta tumoral histológica) o induciendo una contracción de más del 20% del tumor sólido de volumen Vt (respuesta tumoral anatómica), y la composición se administra de manera intratumoral al sujeto humano, y el tumor de dicho sujeto se expone a radiaciones ionizantes.
PDF original: ES-2734493_T3.pdf
MÉTODO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE MOLÉCULAS QUE INTERACCIONAN CON LAS PARTÍCULAS DISPERSAS DE UN COLOIDE Y QUE INDUCEN UN EFECTO BIOLÓGICO.
(13/06/2019) Método para medir la potencia del efecto biológico de moléculas que interaccionan con las partículas de un coloide que comprende obtener una muestra de prueba y una muestra control molécula. La muestra de prueba contiene moléculas que están disueltas en un coloide, y la muestra control molécula contiene moléculas que están disueltas en una disolución libre de partículas extraída desde el mismo coloide, es decir, moléculas que están disueltas en la fase continua del coloide. Las características finales de cada muestra permiten diferenciar a la totalidad de moléculas contenidas en un coloide, respecto de una población de moléculas que no interacciona con las partículas del coloide. Además, el método comprende obtener muestras funcionales mediante adición de células viables a la muestra de prueba y a la muestra control…
Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.
Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico:
una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.
PDF original: ES-2731298_T3.pdf
Composición farmacéutica de avidina oxidada adecuada para la inhalación.
(22/05/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: DE SANTIS,Rita.
Una avidina oxidada para usar en mamíferos afectados por enfermedades inoperables y/o difusas, como un agente acondicionador del pulmón sustancialmente completo mediante inhalación.
PDF original: ES-2729549_T3.pdf
Nanoemulsiones de botulinum.
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT J.
Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300 nanómetros, en la que la nanoemulsión comprende partíclulas oleosas dispersas dentro de un medio de dispersión acuosa y en la que dicha nanoemulsión comprende al menos una toxina de botulinum, un tensioactivo y un aceite.
PDF original: ES-2710781_T3.pdf
Partículas huecas de fosfato de calcio.
(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.
Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.
PDF original: ES-2709828_T3.pdf
Nanopartículas ultrafinas con matriz de poliorganosiloxano funcionalizada y que incluye complejos metálicos; su procedimiento de obtención y sus aplicaciones en formación de imágenes médicas.
(10/04/2019). Solicitante/s: Nano H. Inventor/es: ROUX,STÉPHANE, LUX,FRANÇOIS, TILLEMENT,OLIVIER, SAINT JEAN,MAXIME, MOWAT,PIERRE, PERRIAT,PASCAL, MIGNOT,ANNA.
Nanopartículas
que comprende cada una
· una matriz de poliorganosiloxano (POS) que incluye cationes Mn+ (n = 2 a 6), preferentemente de tierras raras, opcionalmente asociado con cationes dopantes Dm+ (m = 2 a 6), preferentemente una tierra rara distinta de M, un actínido y/o un elemento de transición;
· un injerto de funcionalización C1 quelante que es:
* derivado de un agente quelante C1,
* vinculado a la matriz POS por un enlace covalente -Si-C-,
* y en cantidad suficiente para poder complejar todos los cationes Mn+ y Dm+;
y caracterizadas por que no comprenden un núcleo cristalizado, y por que su diámetro d1 está comprendido entre 1 y 10 nm.
PDF original: ES-2731649_T3.pdf
Sistemas y métodos para el guiado magnético y diseño (patterning) de células y materiales.
(05/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PASQUALINI,RENATA, ARAP,WADIH, SOUZA,GLAUCO R, KILLIAN,THOMAS CHARLES, RAPHAEL,ROBERT M, STARK,DANIEL JOSHUA.
Un método que comprende:
proporcionar un campo magnético;
proporcionar una primera pluralidad de células que comprenden una o más nanopartículas magnéticas dentro de dichas células; y
levitación de al menos algunas de la primera pluralidad de células en el campo magnético durante un tiempo suficiente para permitir que al menos algunas de la primera pluralidad de células formen una agregación celular 3D.
PDF original: ES-2707852_T3.pdf
Composición biocatalítica.
(03/04/2019) Un método para producir una composición, la composición que comprende al menos un portador sólido,
un constituyente funcional, seleccionado de una proteína y un compuesto de tipo proteína, en donde la proteína y el compuesto de tipo proteína es una enzima,
una capa protectora para proteger la enzima, mediante embebido de la enzima al menos parcialmente, y
al menos un reticulador bifuncional para unir la enzima a la superficie del portador sólido,
en donde el método comprende las etapas que,
primero, la al menos una enzima se inmoviliza sobre la superficie del portador sólido,
y luego la capa protectora para proteger la enzima mediante embebido de la enzima al menos parcialmente, se construye con bloques de construcción, al menos parte de los cuales son monómeros capaces de interactuar…
Suministro multivalente de inmunomoduladores mediante ácidos nucleicos esféricos liposomales para aplicaciones profilácticas o terapéuticas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, KANG,RICHARD, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER C.
Una nanoestructura, que comprende
un nucleo liposomal que tiene una bicapa lipidica, en donde un inmunoestimulador o un inmunosupresor estan asociados a la bicapa lipidica, y los oligonucleotidos estan colocados en el exterior del nucleo liposomal, en donde los oligonucleotidos comprenden oligonucleotidos que contienen el motivo de CpG, en donde los oligonucleotidos estan unidos indirectamente al nucleo liposomal a traves de un enlazador, y en donde todos los oligonucleotidos tienen su extremo 5' expuesto a la superficie externa de la nanoestructura.
PDF original: ES-2725948_T3.pdf
Nanopartículas que comprenden ésteres de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) y los usos de las mismas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Bionanoplus, S.L. Inventor/es: SALMAN,HESHAM H.A., GOÑI AZCÁRATE,IZASKUN.
Una nanopartícula seleccionada del grupo que consiste en:
a) una nanoesfera matricial, en donde dicha nanoesfera matricial comprende una matriz, comprendiendo dicha matriz un semiéster de alquilo (C1-C4) de un copolímero de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) (PVM/MA); y
b) una nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa, en donde dicha nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa comprende un núcleo y una capa, comprendiendo dicha capa un semiéster de alquilo (C1-C4) del copolímero (PVM/MA).
PDF original: ES-2730119_T3.pdf
Método para producir liposoma y aparato para producir liposoma.
(18/03/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SUGIYAMA SUSUMU, YAMADA NAOKI, SUGIYAMA SHIGEHISA, OKUBO YOHEI.
Un metodo para producir un liposoma, que comprende:
una etapa de agitar una mezcla que contiene una fase oleosa en la que se disuelve al menos un lipido en un disolvente organico y una fase acuosa en un primer tanque de un aparato que tiene el primer tanque y una ruta de circulacion, en donde
(i) el primer tanque se llena con la mezcla, y la relacion entre la capacidad de la ruta de circulacion y la capacidad total del tanque y la ruta de circulacion es de 0,4 o menos y/o
(ii) el tiempo requerido para que la mezcla retorne al primer tanque despues de descargarse esta dentro del plazo de 2,0 minutos.
PDF original: ES-2704549_T3.pdf
Nanopartículas inorgánicas de alta densidad para destruir células in vivo.
(28/02/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, GERMAIN,Matthieu, DEVAUX,Corinne, POTTIER,AGNÈS, ROUET,ANNABELLE, MARILL,JULIE.
Uso de nanopartículas de HfO2 o agregados de nanopartículas de HfO2 para la preparación de una composición farmacéutica para uso en un método de alteración o de destrucción de células diana en un animal cuando dichas células se exponen a radiaciones ionizantes, en donde la densidad de dichas nanopartículas de HfO2 o la densidad de dichos agregados de nanopartículas de HfO2 es de al menos 7 g/cm3, y en donde cada nanopartícula o agregado de nanopartículas está cubierto con una cubierta biocompatible que permite la estabilidad de la nanopartícula o agregado de nanopartículas a pH entre 6,5 y 7,5 en un fluido fisiológico.
PDF original: ES-2702249_T3.pdf
Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.
Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula;
en el que la macromolécula es un polisacárido.
PDF original: ES-2701077_T3.pdf
Composición sustituta de la sangre y procedimiento de uso.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., PAN,DIPANJAN, DOCTOR,ALLAN, SPINELLA,PHILIP C.
Una nanopartícula que tiene una forma de disco sustancialmente bicóncavo, en la que la nanopartícula comprende un núcleo acuoso, una cubierta de dos capas que comprende un polímero anfífilo cargado positivamente, y una carga útil; en la que
la cubierta de dos capas tiene una capa externa hidrófila, una capa interna hidrófila y una región hidrófoba entre las capas;
el polímero anfífilo comprende un polímero ramificado que contiene amina, unido a un lípido; y
la carga útil comprende un agente transportador de oxígeno seleccionado de hemoglobina sintética o hemoglobina de origen natural, un efector alostérico heterotrópico que modifica la afinidad por el O2 del agente transportador de oxígeno, y un agente reductor.
PDF original: ES-2699579_T3.pdf
MÉTODO, PROCESO, COMPOSICIÓN Y KIT PARA MEDIR CONCENTRACIÓN DE MOLÉCULAS DISUELTAS EN LA FASE CONTINUA DE UN COLOIDE.
(07/02/2019) Un proceso para obtener una composición líquida monofásica desde un volumen de coloide; una composición líquida monofásica extraída desde un coloide; un Kit para medir la concentración de moléculas solubilizadas en la fase continua de un coloide y un método para medir la concentración de moléculas disueltas en la fase continua de un coloide, que comprende las etapas de: a) obtener muestra de prueba mediante mezcla de una cantidad de moléculas con un volumen de coloide; b) obtener muestra control mediante mezcla de una cantidad de moléculas con un volumen de disolución libre de partículas extraído desde una fracción del mismo coloide utilizado en etapa a), tal que el valor de la concentración de moléculas en la mezcla es igual al valor de la concentración de moléculas de la muestra de prueba obtenida en etapa a); c) Someter las muestras obtenidas en etapas…
Procedimiento para la elaboración de nanopartículas lipídicas, y nanopartículas lipídicas con los macrófagos cerebrales como células diana.
(05/02/2019) Procedimiento para la elaboración de nanopartículas lipídicas, y nanopartículas lipídicas con los macrófagos cerebrales como células diana.
La invención se refiere a un procedimiento para elaborar nanopartículas lipídicas especialmente dirigidas contra los macrófagos cerebrales perivasculares y meníngeos, que incluye la adición de un derivado de manosa en su capa lipídica como componente funcional que favorece la interacción con la membrana plasmática de las células diana. La funcionalización de las nanopartículas lipídicas se realiza en una etapa intermedia del procedimiento y mediante una reacción directa en la…
Tratamiento de nanopartículas insolubles en agua con conjugados del ácido hidroxifosfónico hidrofílico, las nanopartículas así modificadas y su uso como agentes de contraste.
(23/01/2019). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: BALES,BRIAN C, HAY,BRUCE ALAN, KANDAPALLIL,BINIL ITTY IPE.
Una composición adecuada para usar en la obtención de imágenes de un sujeto mamífero que comprende:
una nanopartícula insoluble en agua a la que se adhiere al menos un resto alfa-hidroxifosfonato que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde S es un espaciador, L es un enlace entre S y R y R es un resto hidrófilo polimérico basado en unidades de óxido de etileno y m y p son 1-5 y n y o son 0-5;
y un portador farmacéuticamente aceptable
y en el que la nanopartícula es una nanopartícula superparamagnética basada en óxido de hierro o una nanopartícula radiopaca basada en óxido de tantalio.
PDF original: ES-2720152_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MATERIAL NANOESTRUCTURADO DE PRAZIQUANTEL Y UN SILICATO, MATERIAL OBTENIDO Y USO COMO ANTIPARASITARIO.
(15/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO, BORREGO SÁNCHEZ,Ana, VISERAS IBORRA,César, AGUZZI,Carola.
Procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de praziquantel y un silicato, material obtenido y uso como antiparasitario.
La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de un silicato que tiene estructura laminar, fibrilar o tubular con praziquantel, un compuesto con actividad antiparasitaria. Otros aspectos de la invención se refieren al material obtenido mediante dicho procedimiento de preparación y al uso del mismo para la eliminación de parásitos, tanto en composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias, particularmente la esquistosomiasis, como en sistemas de ventilación o conducciones de agua.
PDF original: ES-2696400_A1.pdf
PDF original: ES-2696400_B2.pdf
Derivados nuevos de oxazafosforinas y usos terapéuticos de los mismos.
(17/12/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A es O, S, -NH- o un resto espaciador que tiene un peso molecular de hasta 500 g·mol-1 seleccionado del grupo que consiste en:
- aminoácidos, dipéptidos;
- grupos poliéter, tales como polietilen glicol o polipropilen glicol, que comprenden preferiblemente de 2 a 6 monómeros;
- ligadores de hidrazona,
- -O-(C≥S)-S-, -ONH-, -ONR'-, -NR'O-, -NHO-, en los que R' es un alquilo C1-C6, preferiblemente un alquilo C1-C3,
- Y1-(CH2)n-Y2, en el que n es un número entero de 1 a 8, y Y1-(CH2-CH2-O)a-CH2-CH2-Y2, en el que a es un número entero de 1 a 5, en la que Y1…
Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.
(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.
Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que
X1 es F, L, S, W, Y o M;
X2 es I, Y, H, T o N;
X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I;
X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P;
X5 es W, Y, E, P, L, T o G;
X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q;
X7 es F, W, N, Q, E, R o A;
X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T;
X9 es S, K, F, M, T, D o L; y
X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.
PDF original: ES-2692166_T3.pdf
Nanopartícula polimérica de finasterida, composición acuosa que la contiene, composición para el tratamiento de la alopecia, métodos para preparar dicha composición, y uso de la misma.
(28/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIAN RAFFIN, JORNADA,DENISE DUARTE, GUTERRES,SILVA STANISÇUASKI.
Nanopartícula en forma de una nanocápsula que comprende el ingrediente activo finasterida, donde dicha nanopartícula se forma preparando una fase orgánica y una fase acuosa, donde:
(i) la fase orgánica comprende:
(a) un polímero hidrófobo que es una poli(e-caprolactona) con un punto de fusióin menor que 120°C;
(b) una mezcla de aceites que consiste en triglicéridos de ácido caprílico y cáprico, y la mezcla de linalool y farnesol;
(c) un tensioactivo lipófilo con HLB que es monoestearato de sorbitano;
(d) un disolvente orgánico que es acetona; y
(e) finasterida; y
(ii) la fase acuosa comprende:
(f) un tensioactivo hidrófilo que es polisorbato 80; y
(g) agua.
PDF original: ES-2702577_T3.pdf
Agente de contraste y su uso para obtención de imágenes.
(20/11/2018). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, FIGDOR, CARL GUSTAV, VRIES,DE INGRID JOLANDA MONIQUE, SRINIVAS,MANGALA, DE KORTE,CHRISTOFFEL LEENDERT.
Uso de una partícula de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) que comprende un perfluoro-éter corona y gadolinio para obtención de imágenes in vitro, en el que la obtención de imágenes se selecciona del grupo que consiste en obtención de imágenes acústica, obtención de imágenes fotoacústica, obtención de imágenes por ultrasonidos y obtención de imágenes por coherencia óptica.
PDF original: ES-2690400_T3.pdf
Conversión ascendente de la luz para su uso en métodos optogenéticos.
(19/11/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, ANIKEEVA,POLINA.
Un producto que comprende una pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos para su uso en un método de tratamiento de un individuo para despolarizar o hiperpolarizar la membrana plasmática de una célula neural en un individuo, en donde dicho método comprende:
(a) la colocación de la pluralidad de nanopartículas dopadas con lantánidos en la proximidad de la célula neural; y
(b) la exposición de la pluralidad de nanopartículas a una radiación electromagnética en el espectro infrarrojo (IR) o cerca de infrarrojo (NIR), en donde la radiación electromagnética en los espectros IR o NIR se convierte de manera ascendente en luz del espectro visible por las nanopartículas, y en donde se expresa una opsina sensible a la luz en la membrana plasmática de las células neurales y la activación de la opsina por la luz en el espectro visible induce la despolarización o la hiperpolarización de la membrana plasmática.
PDF original: ES-2690172_T3.pdf
Preparaciones de nanopartículas estables al calor y métodos asociados.
(07/11/2018) Un método para estabilizar una preparación de nanopartículas que comprende las etapas de:
(a) purificar una composición para formar una composición purificada, donde la composición purificada comprende al menos una nanopartícula dispuesta en un fluido portador, comprendiendo la nanopartícula un núcleo y una cubierta unida al núcleo, comprendiendo la cubierta una especie ligando en la que dicha especie ligando comprende un fosfato, un fosfonato o una combinación de los mismos y además comprende un grupo funcional de poli (etilenglicol) (PEG) y en el que dicha purificación elimina las especies ligando no unidas al núcleo;
(b) añadir una cantidad de la especie ligando a la composición purificada para formar una preparación, en la 10 que al menos una parte de la cantidad añadida de la especie ligando…
Detección instantánea de biomarcadores y usos de los mismos.
(02/11/2018). Solicitante/s: Li, Zhong. Inventor/es: LI,Zhong.
Método para detectar un biomarcador inmovilizado a una superficie sólida, que comprende
(a) exponer el biomarcador a una sonda que tiene una etiqueta magnética en una disolución;
(b) aplicar un campo magnético a la disolución, con lo que la sonda se mueve hacia y a través de la superficie sólida y forma un complejo con el biomarcador sobre la superficie sólida;
(c) retirar el campo magnético;
(d) eliminar la disolución de la superficie sólida; y
(e) detectar el complejo no más de 1 minuto después de exponer el biomarcador a la sonda, en el que la presencia del complejo sobre la superficie sólida indica la presencia del biomarcador,
en el que dicho método no implica lavar el complejo antes de dicha detección.
PDF original: ES-2688363_T3.pdf
Composiciones nanoparticuladas para diagnóstico por imagen.
(19/10/2018). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, BONITATIBUS,PETER JOHN JNR, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ.
Una composición nanoparticulada que comprende nanopartículas que presentan la estructura idealizada II, comprendiendo las nanopartículas un óxido metálico nanoparticulado funcionalizado y un ligando de trioxisilano cargado positivamente**Fórmula**
donde R2 es de forma independiente en cada aparición un grupo alquilo C1-C3; R3 es de forma independiente en cada aparición un hidrógeno o un grupo alifático C1-C3; R4 es un radical alifático C1-C5, un radical aromático C7-C12, o un grupo cicloalifático C5-C10; n es 0, 1, 2 ó 3; q es 1, 2 ó 3; X- representa un contraión de balance de carga; y el óxido metálico nanoparticulado funcionalizado comprende óxido de tántalo nanoparticulado.
PDF original: ES-2686687_T3.pdf
