Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.
(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
(4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo,
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y
ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.
Derivados de benzo[f]isoindol con afinidad por el receptor EP4.
(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1 y R3 son el mismo o diferentes y representan ≥O, hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, ≥CH-alquilo C1-C5, ≥S, o un arilo de 5- o 6-miembros;
R4 a R9 son el mismo o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, alquilo C1-C6, S-alquilo, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, halógeno, NO2, OH, CH2O-alquilo C1-C6, CH2OH, o CF3; Q1 es hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, alcoxi C1-6, NHAc, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, difluoro, fluoro, ≥O, u OH;
Q2, Q3, Q4 y Q5 son el mismo…
COMPUESTOS AROMÁTICOS BICÍCLICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILO ADECUADOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA MODULACIÓN DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA.
(01/08/2011) Un compuesto aromático bicíclico sustituido aminometilo de la fórmula I en donde Ar es un radical cíclico seleccionado del grupo que consiste de fenilo, un radical heteroaromático unido a C de 5- o 6 miembros que comprende como miembros en el anillo 1, 2 o 3 heteroátomos que son, independientemente uno del otro, seleccionados de O, S y N, y un anillo fenilo fusionado a un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado, donde el anillo heterocíclico comprende como miembros en el anillo 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S y/o 1, 2 o 3 grupos que contienen heteroátomos, cada uno independientemente seleccionado de NR 8 , donde R 8 es H, alquilo…
FENILETILAMINAS Y VARIANTES DE ANILLOS CONDENSADOS COMO PROFARMACOS DE CATECOLAMINAS Y SU USO.
(16/12/2005) Compuestos de la fórmula general I en los que los anillos B, C, D y E pueden estar o no presentes y, cuando están presentes, se combinan con A como A+C, A+E, A+B+C, A+B+D, A+B+E, A+C+E, A+B+C+D o A+B+C+D+E, siendo los anillos B, C y E alifáticos, en tanto que el anillo D puede ser alifático o aromático/hetero-aromático , y en los que X es -(CH2)m-, en donde m es un número entero de 1 a 3, para formar un anillo E o, cuando E está ausente, un grupo R1 unido al átomo de nitrógeno, en donde R1 se selecciona del un grupo consistente en un átomo de hidrógeno, grupos alquilo o haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, grupos cicloalquil-(alquilo) de 3 a 5 átomos de…
BENZO(E)ISOINDOLES Y BENZO(H) ISOQUINALINAS TRICICLICOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENZO[E]ISOINDOLES Y BENZO[H]ISOQUINOLINAS. DADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UNIR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA (5HT 2 ), SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESIONES, TRASTORNOS BIPOLARES, ESTADOS DE ANSIEDAD, ALTERACIONES SEXUALES Y DEL SUEÑO, PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA, MIGRAÑAS Y OTROS ESTADOS ASOCIADOS CON EL DOLOR CEFALICO O EL DOLOR DE OTRO TIPO, ALTERACIONES DE PERSONALIDAD O ALTERACIONES OBSESIVOCOMPULSIVAS, FOBIAS SOCIALES O ATAQUES DE PANICO, ALTERACIONES ORGANICAS MENTALES, ALTERACIONES MENTALES DE LA INFANCIA,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONITRILOS AZATETRACICLICOS.
(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de carbonitrilos azatetracíclicos de fórmula I **(Fórmula-01)** donde R1 significa hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo-alquilo inferior, alquenilo inferior, hidróxi, alquilo inferior libre, eterado o esterificado y X significa epoxi, epitio, metileno, o un resto divalente de la fórmula parcial **(Fórmula-02)** donde R2 significa hidrógeno o alquilo inferior, así como las sales de tales compuestos, caracterizado porque a) un diéster reactivo de un dimetanol de fórmula **(Fórmula-03)** se hace reaccionar con un compuesto de fórmula **(Fórmula-04)** b) un compuesto de fórmula **(Fórmula-05)** donde Hal significa un átomo de halógeno, se hace reaccionar con un compuesto de cianuro y, si se desea, un compuesto de fórmula I obtenido según el presente procedimiento…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOINDOLINA.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de isoindolina, de fórmula Ia, **(Fórmula 01)** en donde R1 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R'3 es alquilo de 1 o 2 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque comprende deshidratar compuestos de fórmula II **(Fórmula 02)** en la que R1, R2 y R'3 se definen como anteriormente, tal como en un ácido mineral u orgánico fuerte, convenientemente a una temperatura comprendida entre la ambiente y la de reflujo, y, si se desea, se convierten los compuestos resultantes de fórmula Ia en sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOINDOLINA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar derivados de isoindolina, de fórmula IB,**´fórmula** en donde R1 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque se separa el grupo protector Z de compuestos de fórmula III, **fórmula** en donde Z es un grupo acilo capaz de ser disociado, y si se desea, se convierten los compuestos resultantes de fórmula IB en sus sales de adición de ácido.
