(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.

(16/11/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, SCHNEPPE, BERNARD, MCCARTHY, JOHN, E., G.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS RECOMBINANTES PARA LA ELABORACION DE PROTEINAS HETEROMETRAS EN CELULAS EN CELULAS BACTERIALES UTILIZANDO VECTORES DE EXPRESION MULTICISTRONICA. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION ES POSIBLE LA EXPRESION DE LOS COMPONENTES O DE LAS SUBUNIDADES DE LAS PROTEINAS EN UNA Y EN LA MISMA CELULA BACTERIAL, CON CONTROL INDIVIDUAL A TRAVES DE LAS RELACIONES DE EXPRESION.

(01/11/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.

SE SUMINISTRAN NUEVOS METODOS Y NUEVAS CADENAS DE BACILUS ALCALOFILICOS PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS DE INTERES, PREFERIBLEMENTE PROTEASAS DE SERINA. LAS CONSTRUCCIONES PLASMIDAS QUE COMPRENDEN EL GEN DE LA PROTEASA DE SERINA SE INTRODUCEN EN EL INTERIOR DE UN ANFITRION COMPATIBLE , GENERALMENTE UN BACILO QUE YA PRODUZCA PROTEASA DE SERINA. LAS CELULAS ANFITRIONAS MAS ADECUADAS SON AQUELLAS DEL BACILO SP. PB92 Y EL GEN DE PROTEASA DE SERINA MAS ADECUADO TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DEL BACILO PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA ANFITRIONA INCLUYENDO EL PRINCIPIO SENSIBLE A LA TEMPERATURA DE LA REPLICA EN LA CONSTRUCCION PLASMIDA Y HACIENDOLO CRECER BAJO CONDICIONES SELECTIVAS.

(01/11/1999). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: KLASEN, RALF, BRINGER-MEYER, STEPHANIE, SAHM, HERMAN, HOLLENBERG, CORNELIS PETRUS.

LA INVNECION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOLOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO. ESTE COMPUESTO TIENE UN AIMPORTANCIA ESPECIAL PARA PREPARAR ACIDO ASCORBICO Y ACIDO L(+)-TARTARICO. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE OBTIENE GENERALMENTE DEL TARTRATO, POR LO QUE NECESITA DE COSTOSOS METODOS DE PURIFICACION A CAUSA DE LA CONTAMINACION DEL TARTRATO CON MATERIA ORGANICA. SE ESTABLECE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MICROBIOOGICAMENTE 5-CETOGLUCONATO, POR EL CUAL LA EXPRESION GENICA DE LA NADP{SUP,+}-5-OXIDORREDUCTASA AUMENTA EN UN ORGANISMO QUE FORMA 5-CETOGLUCONATO. DE UNA MANERA PREFERIDA SE TRANSFORMAN BACTERIAS DEL GENERO GLUCONOBACTER CON EL GEN DE LA GLUCONATO-OXIDORREDUCTASA. EL 5-CETOGLUCONATO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR DE MANERA VENTAJOSA EN ACIDO TARTARICO.

(16/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: EARL, ALISON JANE, WALTERS, NICOLA JANE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, BARTON, BARRY.

SE PRESENTA UN DNA QUE COMPRENDE UN GEN REGULADOR PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO CLAVULANICO. EL DNA NO ES MAYOR DE 7 KB EN LONGITUD Y TIENE LA CONFIGURACION DE LAS ZONAS DE RESTRICCION MOSTRADAS EN LA FIG. 1 O UN FRAGMENTO DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA EN UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO EN UN ANFITRION.

(16/10/1999). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: MOOI, FREDERIK ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES QUE SON EFECTIVAS CONTRA LA TOS FERINA Y QUE ESTAN BASADAS EN UN COMPONENTE FUNCIONAL DE LA FIMBRIAE DE BORDETELLA PERTUSSIS, ES DECIR, LA VERDADERA MOLECULA ES UN COMPONENTE MENOR EN LA FIMBRIAE. LAS VACUNAS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE PUEDEN INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EFICAZ CONTRA TODAS LAS CEPAS B. PERTUSSIS Y, MUY PROBABLEMENTE, TAMBIEN CONTRA LA BORDETELLA PARAPERTUSSIS QUE ES EL SEGUNDO AGENTE CAUSANTE IMPORTANTE DE LA TOS FERINA. ADEMAS, LAS VACUNAS TAMBIEN PUEDEN SER USADAS EN APLICACIONES DE VETERINARIA, PARA PROTEGER CONTRA INFECCIONES POR BORDETELLA BRONQUISEPTICA.

(01/10/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., ABRAMSON, RICHARD, D.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS TERMOESTABLES DE DNA QUE EXHIBEN UN NIVEL DIFERENTE DE ACTIVIDAD DE LA EXONUCLEASA 5' A 3' EN SUS RESPECTIVAS POLIMERASAS NATIVAS. LAS ZONAS DE AMINOACIDO PARTICULARES CONSERVADAS EN LAS POLIMERASAS TERMOESTABLES DE DNA SE MUTAN O SE ELIMINAN PARA ALTERAR LA ACTIVIDAD DE LA EXONUCLEASA 5' A 3' DE LAS POLIMERASAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MEDIOS PARA AISLAR Y PRODUCIR DICHAS POLIMERASAS ALTERADAS.

(16/09/1999). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, TUNG, KENNETH, S., K.

SE MUESTRAN MICROBIOS NO VIRULENTOS QUE INCLUYEN UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO. LOS MICROBIOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR UN VERTEBRADO CONTRA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO, PREVINIENDO O REDUCIENDO ASI LA TASA DE FERTILIDAD EN EL VERTEBRADO AL QUE SE ADMINISTRAN.

(16/09/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN DNA RECOMBINADO, QUE CONTIENE LA SECUENCIA PRESENTADA EN SEQ ID NO: 1, UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE A ESTA SECUENCIA EN EL TRANSCURSO DE LA DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O UNA SECUENCIA QUE HIBRIDIZA CON UNA SECUENCIA DE O/Y EN CONDICIONES DE HIBRIDIZACION ESTRINGENTE, CON LO QUE LA SECUENCIA DNA SE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD N-CARBAMOILSARCOSINO-AMIDOHIDROLASO. ADEMAS LA INVENCION MUESTRA UN VECTOR RECOMBINADO CON EL DNA SEGUN LA INVENCION ASI COMO UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA RECOMBINADA CON ACTIVIDAD N-CARBAMOILSARCOSINO-AMIDOHIDROLASO Y SU APLICACION PARA LA DETERMINACION DE CREATININA.

(01/09/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MAISHMAN, NICHOLAS JOHN, RAMSDEN, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION NOS HABLA DE SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTES Y LOS VECTORES DE EXPRESION, LOS CUALES SE CODIFICAN PARA LA ACTIVIDAD DE LA DEACETILCEFALOSPORIN C (DAC) ACETILTRANSFERASA. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA SELECCIONAR LOS ACREMONIUM SPP . TRANSFORMANTES.

(16/08/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CESTI, PIETRO, VAN DER GOES, WILHELMUS, BERNARDI, ANTONELLA, FRANZOSI, GIULIANA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE ENZIMA ("GA")DE ACIDO 7BETA-(CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO , CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER CRECER, BAO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, UNA CEPA ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE Y K12 QUE EXTRAE A CONTINUACION LA ENZIMA DEL CULTIVO RESULTANTE. LA PRODUCCION DE ENZIMA SE CONTROLA POR UN SISTEMA DE EXPRESION PARTICULAR QUE PUEDE SER INDUCIDA POR UN LICOR DE REMOJO DE MAIZ, UN COMPONENTE DE COSTE EXTREMADAMENTE BAJO DEL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA PUEDE USARSE EN LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDO 7BETA(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO.

(01/08/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCFARLAND, NANCY C., SWARTZ, JAMES R., CHANG, JUDY, YI-HUEI.

ES PROVISTO UN METODO PARA REPLEGAR EL IGF-I MAL REPLEGADO, INSOLUBLE, EN DONDE EL IGF-I, PRECIPITADO DE CELULAS HUESPED PROCARIOTICOS, ES CONCURRENTEMENTE SOLUBILIZADO, DESPLEGADO, Y REPLEGADO DENTRO DE UNA CONFORMACION ACTIVA BIOLOGICAMENTE EN UN AMORTIGUADOR SIMPLE. EL AMORTIGUADOR CONTIENE AGENTE REDUCTOR Y AGENTE CAOTROPICO PARA SOLUBILIZAR EL IGF-I EN CONCENTRACIONES LO SUFICIENTEMENTE BAJAS PARA PERMITIR QUE SUCEDA LA SOLUBILIZACION Y EL REPLIEGUE. TAMBIEN ES PROVISTA UNA PROTEASA TRIPLE DEFICIENTE DE HUESPED E.COLI CONVENIENTE PARA EL USO EN EL PROCESO.

(16/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, CHARLES, IAN GEORGE, FAIRWEATHER, NEIL FRASER.

UNA BACTERIA ATENUADA LA CUAL ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA, SIENDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR CUYA ACTIVIDAD ES INDUCIDA POR CONDICIONES ANAEROBICAS, SE PUEDE USAR COMO UNA VACUNA. UN PROMOTOR ADECUADO ES EL PROMOTOR "NIRB".

(16/06/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, INOUE, YOSHIFUMI, MATSUDA, HITOSHI, FURUYA, HIDEYUKI.

UN VECTOR DE SECRECION PARA LA PRODUCCION DE PROTEIA EXTRAÑA, EN PARTICULAR HIRUDIN HV1, HIRUDIN HV3 Y ANALOGO DE HIRUDIN HV1C3, QUE CONSTA DE UN ORIGEN DE REPLICACION (ORI) DE UN PUC PLASMICO, UN PROMOTOR DE TAC O TRP, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PEPTIDOS DE SEÑAL, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA, ENLAZADOS TODOS DE MANERA OPERABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR DICHOS HIRUDINES Y ANALOGOS DE HIRUDIN, EMPLEANDO LOS VECTORES DE SECRECION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS COMO E. COLI.

(16/06/1999). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: PAYNE, JEWEL, M., SICK, AUGUST J., FONCERRADA, LUIS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO MICROORGANISMO Y UN GEN QUE CODIFICA UNA NUEVA PROTEINA DE TOXINA CON ACTIVIDAD CONTRA PLAGAS DE INSECTOS DEL ORDEN DE LOS COLEOPTEROS. LAS PLAGAS DEL ORDEN DE LOS COLEOPTEROS HACEN GRAN DAÑO A LOS CULTIVOS, P. EJ. DE MAIZ. EL NUEVO MICROORGANISMO BACILLUS THURINGIENSIS DE LA INVENCION ES NOMBRADO B.T. PS50C. LAS ESPORAS O CRISTALES DE ESTE MICROORGANISMO, O SUS MUTANTES, SON UTILES PARA CONTROLAR LAS PLAGAS DE COLEOPTEROS EN DISTINTOS AMBIENTES. EL NUEVO GEN DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA TRANSFORMAR VARIOS HUESPEDES DONDE LA NUEVA PROTEINA TOXICA PUEDE EXPRESARSE.

(16/06/1999). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BRIGGS, STEVEN, P., JOHAL, GURMUKH, S.

EL GEN HM1 DEL MAIZ CONFIERE UNA RESISTENCIA ESPECIFICA DE RAZA AL PATOGENO COCHLIOBOLUS CARBONUM. HEMOS USADO MUTAGENESIS DE TRANSPOSON PARA DESIGNAR, CLONAR Y CARACTERIZAR VARIOS ALELOS HM1. EL GEN SE PUEDE USAR COMO UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CONJUNCION CON LA TOXINA PRODUCIDA POR C. CARBONUM.

(01/06/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HANKE, JEFFREY HERBERT, OGBORNE, KEVIN THOMAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE TALES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, A VECTORES QUE CONTIENEN TAL ADN RECOMBINANTE Y A CELULAS TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN TAL SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE ACTUAN COMO UN RECEPTOR EN CELULAS T HUMANAS, A ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS Y A LIGANDOS QUE SE UNEN A DICHO POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN ENSAYO SOBRE LA CAPACIDAD DE UN AGENTE A ACTUAR COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE DICHO RECEPTOR EN CELULAS T Y A SECUENCIAS ANTISENTIDO RESPECTO A DICHAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, KOHNERT, ULRICH, FISCHER, STEPHAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SERINPROTEASAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINA POR UNION DE LA SERINPROTEASA A UN POLIPEPTIDO INMOBILIZADO CON LA ACTIVIDAD DE UN INHIBIDOR DE-3 DE ERYTHRINA CAFFRA, RETIRADA DE LA MEZCLA DE PROTEINA DE LAS PARTES NO UNIDAS, SEPARACION DE LA SERINPROTEASA DEL INHIBIDOR Y SEPARACION DEL INHIBIDOR INMOVILIZADO DE LA SERINPROTEASA SOLUBLE Y AISLAMIENTO DE LA SERINPROTEASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIPEPTIDO SE UTILIZA UN POLIPEPTIDO, QUE ES EL PRODUCTO DE UNA EXPRESION PROCARIOTICA O EUCARIOTICA DE UN ACIDO NUCLEICO EXOGENO. ESTE INHIBIDOR SE CARACTERIZA POR UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA, Y ESTA ESPECIFICAMENTE INDICADO PARA LA PURIFICACION DE ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, COMO LOS ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA Y DERIVADOS).

(16/05/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, LEVY-SCHIL, SOPHIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBALAMINAS, Y EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12. SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL GENETICO RESPONSABLE DE LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS, ASI COMO A UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINAS, Y MAS EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12, POR LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

(01/05/1999). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA QUE CONSTA DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA COLERA (TC-A) O DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR (TL-A) ESCHERICHIA COLI O UN FRAGMENTO DE ELLA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL-53, SER-63, VAL-97, TYR-104 O PRO106 SON REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO O SON SUPRIMIDOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS SON VAL-53-ASP, VAL-53-GLU, VAL-53-TYR, SER-63-LYS, VAL-97-LYS, VAL-97-TYR, TYR-104-LYS, TYR-104-SER, PRO106-SER. LA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA PARA VIBRIO CHOLERAE O UNA ESTIRPE ENTEROTOXIGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y SE PRODUCE RECOMBINANDO MEDIOS ADN POR MUTAGENESIS LOCAL.

(01/05/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: PERSICO, MARIA, MAGLIONE, DOMENICO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS QUE HA SIDO AISLADA Y SECUENCIADA. EL VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA SE HA CONSTRUIDO Y, DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS ANFITRIONAS, HA PODIDO OBTENERSE LA SINTESIS DE LA PROTEINA RELACIONADA. DICHA PROTEINA LLAMADA PIGF PUEDE EMPLEARSE TANTO EN EL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA TUMORAL COMO EN EL DEL DIAGNOSTICO Y EN EL CAMPO TERAPEUTICO PARA LAS PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA FORMACION DE VASOS, COMO POR EJEMPLO LA CURACION DE LAS HERIDAS Y PROCESOS RELATIVOS.

(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.

SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.

(16/03/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SURI, BRUNO, SCHMITZ, ALBERT, DR.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS ADN QUE COMPRENDEN ORIGENES MULTIFUNCIONALES DE REPLICA Y/O UNA SECUENCIA ADN CODIFICANDO LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN EL SUPERNATANTE DE CULTIVOS DE LACTOCOCCUS SPEC, LLAMADO PRODUCTO DE SECRECCION MAYOR (MSP), PARA SU PEPTIDO DE SEÑAL Y/O EL PROMOTOR DEL GEN MSP. LAS NUEVAS MOLECULAS ADN SON UTILIZADAS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS VECTORES DE LANZADERA PARA EL CLONAMIENTO DEL ADN EN AL MENOS E. COLI Y LACTOCOCCUS SPEC. O NUEVOS VECTORES PARA LA EXPRESION DE HOMOLOGOS O GENES HETEROLOGOS Y LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GENES SECRETOS EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS TAL COMO LACTOCOCCUS SPEC. Y BACILLUS SPEC.

(16/03/1999). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: SINGH, MAHAVIR, DR., TIMMIS, KENNETH, PROF.DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PLASMIDO HIBRIDO PARA LA EXPRESION DE UN ANTIGENO 38 KDA NO FUSIONADO DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS EN E. COLI, E. COLI COMO HOSPEDANTE DEL PLASMIDO HIBRIDO ASI COMO EL ANTIGENO 38 KDA.

(16/02/1999). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BIRCH, OLWEN, M., ZIMMERMANN, THOMAS, ROBINS, KAREN, BOHLEN, ELISABETH.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA PRODUCCION DE S AMIDA. PARA ELLO SE AISLO DE UN MICROORGANISMO UN DNA NUEVO, QUE ESTA CODIFICADO PARA UNA HIDROLASA ESTEREOESPECIFICA. ESTE DNA SE LIGA ENTONCES EN UN VECTOR DE EXPRESION, CONSTITUYENDOSE UN PLASMIDO HIBRIDO, QUE SE TRANSFORMA EN MICROORGANISMOS. ESTOS MICROORGANISMOS ESTAN ENTONCES CAPACITADOS PARA TRANSFORMAR BIOLOGICAMENTE LOS R ) 2,2DIMETILCICLOPROPANCARBOXILICO , EN DONDE SE PRODUCE S.

(16/02/1999). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION KUBOTA CORPORATION. Inventor/es: OHBA, MICHIO, IWAHANA, HIDENORI, SATO, RYOICHI KOGANEI KOUMUIN JUUTAKU, SUZUKI, NOBUKAZU, OGIWARA, KATSUTOSHI, SAKANAKA, KAZUNOBU, HORI, HIDETAKA, ASANO, SHOUJI, KAWASUGI, TADAAKI.

BACILLUS THURINGIENSIS SEROVAR JAPONENSIS DE RAZA BUIBUI (FERM BP3465) PERTENECIENTES A BACILLUS THURINGIENSIS SEROVAR JAPONENSIS Y CAPAZ DE PRODUCIR PROTEINAS DE TOXINA INSECTIDIDA PARA MATAR LAS LARVAS DE COLEOPTEROS, Y UN INSECTICIDA QUE CONTIENE, COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO, LAS PROTEINAS DE TOXINAS PRODUCIDAS.

(16/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MOLLERING, HANS.

LA INVENCION TRATA DE UN DNA QUE ESTA CODIFICADO PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD N-METILHIDANTOINA Y QUE POSEE 1) LA SECUENCIA ACIDIFICADA NUCLEAR 2) UNA SECUENCIA QUE LE CONTIENE DENTRO DEL CUADRO DE DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO O 3) UNA SECUENCIA QUE ES HIBRIDA CON OTRA SECUENCIA DE 1) O/Y 2) BAJO CONDICIONES TRANCANILADAS. ADEMAS ESTA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN VECTOR RECOMBINADO QUE CONTIENE UN DNA SEGUN LA INVENCION, UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN VECTOR ASI COMO METODO PARA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINADA CON NMH-ASE-ACTIVIDAD.

(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.

(01/01/1999). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MITSUZUMI, HITOSHI.

SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 54.000-64.000 DALTONES Y UN PL DE APROXIMADAMENTE 5.6-6.6, Y QUE LIBERA TREHALOSA DESDE SACARIDOS NO REDUCTORES CON UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNA UNIDAD FINAL Y UN GRADO DE POLIMERIZACION DE GLUCOSA DE AL MENOS 3. LA ENZIMA TIENE UNA TERMOESTABILIDAD SATISFACTORIAMENTE ALTA, ES DECIR, NO SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE INCACTIVADA INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UNA SOLUCION ACUOSA (PH 7.0) A 85 GRADOS C, DURANTE 60 MINUTOS, Y ESTO FACILITA LA PRODUCCION DE TREHALOSA A ESCALA INDUSTRIAL EN UNA PRODUCCION SATISFACTORIAMENTE ELEVADA.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., LAWYER, FRANCES, C., STOFFEL, SUSANNE.

VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES Y METODOS DE PURIFICACION DE LA POLIMERASA DEL ADN DEL THERMUS THERMOPHILUS SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA I DEL ADN DEL THERMUS THERMOPHILUS QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA FORMAR VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS PARA LA PRODUCCION DE LA ACTIVIDAD. LA POLIMERASA I DEL ADN DEL T. THERMOPHILUS ES UNA PROTEINA ~94 KDA ESPECIALMENTE UTIL EN EL PROCESO DE AMPLIACION DE ADN CONOCIDO COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.